326亿美元！2016年首例并购能否完成？
2015年7月，Baxalta（NYSE:BXLT）从制药巨头百特（Baxter）分拆出来，成为独立的生物制药公司，前者主要继承了Baxter全部的血液疾病产品、肿瘤药物和免疫疾病药物，且专注于血友病药物，在全球100多个国家里拥有16000余名员工，2014年的年收入约为60亿美元。 随后（2015年8月），制药商Shire（NASDAQ:SHPG）就向这家才分拆1个多月的公司提出了每股45.23美元的全股票收购要约，总价相当于306亿美元。但这个报价立即被Baxalta的董事长Wayne T. Hockmeyer拒绝。在一份声明中，Hockmeyer称，这个自作主张的收购要约明显低估了公司的价值，而且对于一家刚刚成立的上市公司，并购将严重破坏公司，并给股东带来风险，显然Baxalta是为了寻求更高收购价（现金+股票）。 2015年12月8日，FDA批准 Baxalta 的Vonvendi（重组血管性血友病因子......阅读全文
Shire/Baxalta圆满完成320亿美元并购
今年1月份，Shire宣布将以320亿美元收购Baxalta，制造了新年第一桩收购大案。近日，Shire表示这一收购正式完成，将促使Shire成为全球罕见病制药的领导者。 Shire估计，合并后新公司的年收入的65%将来源于罕见病产品，预计2020年公司年收入将超过200亿美元，实现两位数的营
326亿美元！2016年首例并购能否完成？
2015年7月，Baxalta（NYSE:BXLT）从制药巨头百特（Baxter）分拆出来，成为独立的生物制药公司，前者主要继承了Baxter全部的血液疾病产品、肿瘤药物和免疫疾病药物，且专注于血友病药物，在全球100多个国家里拥有16000余名员工，2014年的年收入约为60亿美元。 随
Shire拟将神经科学部门独立上市
为使公司更加专注于罕见疾病领域的发展，英国制药巨头Shire正在考虑将公司旗下神经科学部门分解成一个单独的、公开上市的实体公司。 Shire集团首席执行官Flemming Ornskov解释说，“公司正处于一个激动人心的拐点。未来几年，我们在罕见疾病和神经科学领域的业务表现强劲，且两者都存在显
Shire59亿美元收购Dyax－罕见病领域谁能匹敌？
Shire公司最近几年因为在兼并收购市场上大手笔不断而受到了业界的广泛关注。先是今年年初的艾伯维550亿美元收购Shire的一波三折，再是不久之前公司寻求收购Baxalta。（相关阅读：Baxalta拒绝Shire邀约的背后？罕见病药物开发渐受追捧）这些都让Shire公司成为了生物医药产业的一个
Shire罕见病中国策
作为全球罕见病和专科疾病治疗领域的领先生物科技公司，Shire深切关注包括中国在内的新兴市场的医疗需求，希望在未来加速引进更多创新医疗解决方案，并通过与社会各界的广泛合作，造福更多中国罕见病及专科疾病患者。 Shire罕见病中国策 Shire中国总经理丛凡先生 2016年初，全球罕见病制药
Shire长效多动症药物Intuniv英国上市
近日，Shire在英国监管方面收获一则好消息，其长效多动症（儿童注意缺陷多动障碍）药物Intuniv在英国上市，用于治疗6至17岁儿童多动症。 儿童注意缺陷多动障碍是一种儿童常见的心理障碍，常常表现为与年龄不相称的注意力不集中、多动等症状，给患儿的生活造成极大的影响。Intuniv (guan
Shire长效多动症药物Intuniv英国上市
近日，Shire在英国监管方面收获一则好消息，其长效多动症（儿童注意缺陷多动障碍）药物Intuniv在英国上市，用于治疗6至17岁儿童多动症。 儿童注意缺陷多动障碍是一种儿童常见的心理障碍，常常表现为与年龄不相称的注意力不集中、多动等症状，给患儿的生活造成极大的影响。Intuniv (guan
2016全球制药公司规模，GSK回归老大位置
过去的一年里，制药产业持续繁荣，研发产品线不断扩张，新的明星药物不断涌现，医药企业重组并购规模不断扩大。与此同时，人们对行业研发创新难度认知也不断增加，药物创新研发的各种不确定因素也给制药公司带来更大的商业成本压力。 但值得庆幸的是，大型制药公司正在引导行业走向一个新的创新阶段，而具有灵活性和
欧盟CHMP支持批准Baxalta－Hyqvia用于免疫缺陷症儿科患者
美国生物制药公司Baxalta近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准扩大HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）适应症，用于免疫缺陷症儿科患者。此前，HyQvia已于2013年获欧盟批准作为一种替代疗法用于原发性和某些继发性免疫缺陷症成人患者
“重组凝血因子”，未来市场空间如何？（二）
据统计，2014年10月至2015年9月，全球血液制品按制剂出厂金额计市场规模(含很小比例非人血来源产品)约为178亿美元，同比下降4.2%，按固定汇率计同比增长4.6%；同一时间段，美国血液制品市场规模为63.7亿美元，具有规模的全球血液制品市场，其次即为中国，达20.1亿美元。在重组凝血因子产业
艾伯维460亿美元收购Shire遭到拒绝
根据路透社6月20日的消息称，英国制药公司Shire已拒绝美国制药巨头艾伯维（AbbVie）460亿美元的收购要约，此前有媒体披露，最近，艾伯维领导层抵达英国伦敦就为可能收购Shire做准备。事实上，早在几天前，6月16日，路透社透露，Shire已聘请投资银行花旗为顾问，预计其可能接到了收购提议
Shire胰腺癌药物Onivyde惨遭英国NICE拒绝！
英国制药公司Shire的胰腺癌药物Onivyde近日在英国监管方面遭受挫折。英国NICE发布最终指南，拒绝将Onivyde用于英国国家服务系统（NHS）用于胰腺癌患者的治疗。具体而言，NICE拒绝批准Onivyde联合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亚叶酸（LV）用于吉西他滨方案治疗后病情进展的转移性
拓展免疫球蛋白潜力－Shire达成合作协议
AB Biosciences和全球罕见病领域生物技术领导者Shire近日宣布，双方签署了一项协议，Shire获得全球独家授权进行开发并商业化AB Biosciences的泛受体相互作用分子（PRIM），该产品使用AB Biosciences的ZL寡聚Fc技术平台。PRIM是候选重组免疫球蛋白产品
Shire公司新型便秘药物prucalopride在美国进入正式审查
英国制药公司Shire近日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已受理实验性药物prucalopride（SHP555）的新药申请（NDA），该药是一种选择性、高亲和力的5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，目前正被评估作为一种潜在的每日一次药物，用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。FDA预
悲剧！Shire胰腺癌新药Onivyde惨遭英国NICE拒绝
2016年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire的胰腺癌新药Onivyde近日在英国监管方面遭受挫折。英国NICE发布草案指南，拒绝将Onivyde用于英国国家服务系统（NHS）用于胰腺癌患者的治疗。 目前，Onivyde已获美国和欧盟批准，联合5-氟尿嘧啶（5-FU
英国制药公司Shire2.6亿美元现金收购Lumena
当地时间2014年5月12日，位于英国伦敦的制药企业Shire以2.6亿美元现金收购位于美国圣迭戈生物制药公司Lumena Pharmaceuticals 当地时间2014年5月12日，位于英国伦敦的制药企业Shire以2.6亿美元现金收购位于美国圣迭戈生物制药公司Lumena Pharmaceu
药企并购是福是祸？
2016年医药企业出现了几份“壕购”，截至到9月份，最大的5宗并购交易额都超过了50亿美元，其中Shire以320亿美元并购Baxalta拔得头筹。 2016年全球制药及生物企业并购TOP5 药企的并购可能会在短期内获利，但长期效益如何呢？每次有大的并购达成时，就会成为大家讨论的热点，有人叫
－艾伯维对Shire制药收购报价增至313亿英镑
据英国《每日电讯报》报道，在美国制药商艾伯维（AbbVie）将收购报价提高了4%，达到313亿英镑（527.9亿美元）之后，艾伯维与英国制药商夏尔制药公司（Shire）收购谈判进入细节阶段。 夏尔制药董事会表示，如果其他的指示性条款不存在问题的话，愿意报出每股53.2英镑的价格。艾伯维修改后的
再遭重创－Shire肝病新药SHP625临床研究失败
爱尔兰制药巨头Shire公司最近很不开心！公司开发的肝病新药SHP625在一项治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的临床二期研究中再遭滑铁卢。而这一切就发生在公司2亿6千万美元收购Lumena医药公司未果的数月之后。值得注意的是，SHP625前身正是Lumena公司的LUM001。 PSC是一种罕
Shire公司Gattex治疗儿科适应症在美国进入正式审查
英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征（SBS）儿科患者（1-17岁）的治疗。FDA预计将在2019年3月份作出
－艾伯维放弃收购Shire－将付16.4亿美元解约金
北京时间10月16日晚间消息，美国制药商艾伯维公司(AbbVie)周四表示，其董事会已决定放弃收购爱尔兰制药商Shire的计划，并建议股东对这起价值550亿美元的交易投反对票。 如果艾伯维股东听从董事会的建议否决这一交易，那么根据双方之前达成的协议，Shire将可获得约16.4亿美元的解约金。
Shire公司5HT4受体激动剂Motegrity获美国FDA批准
英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Motegrity（prucalopride）用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。与目前已上市的CIC处方药不同，Motegrity通过增强结肠肌肉的自然运动（蠕动）发挥作用。此次批准，使Motegrity成为美国市场治
Shire公司5HT4受体激动剂Motegrity获美国FDA批准
英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Motegrity（prucalopride）用于慢性特发性便秘（CIC）成人患者的治疗。与目前已上市的CIC处方药不同，Motegrity通过增强结肠肌肉的自然运动（蠕动）发挥作用。此次批准，使Motegrity成为美国市场治
－16亿美元！两美国公司携手开发CART进军多种癌症治疗
2月26日，Baxalta公司与基因编辑公司Precision BioSciences宣布达成一项全球性合作，开发基于健康供体T细胞的新型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)，以用于多种癌症的治疗。根据协议，双方将选择六个肿瘤靶点进行开发合作，并计划在2017年下半年将第一个候选疗法推进临床
Shire－收购NPS制药－为建立领先生物技术更进一步
当地时间2015年1月11日，Shire和NPS宣布双方达成一项并购协议，Shire将以46美元/股的价格收购NPS发行在外的全部流通股份，收购总价大约52亿美元。46美元/股的价格较2014年12月16日的收盘价溢价约51%。 Shire将通过在胃肠紊乱、罕见病患者管理核心能力以及全球业务的
Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼达霸主不保
英国制药公司Shire近日宣布，在美国市场推出眼科药物Xiidra（lifitegrast滴眼液），该药于今年7月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼病（DED）症状和体征的治疗，这是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂类新药，同时也是美国
全球药企千亿美元大并购！艾尔建最多，夏尔最壕
夏尔爱情长跑终抱得Baxalta归、辉瑞艾尔建世纪并购告吹、辉瑞虎口夺食从赛诺菲手中抢下Medivation……2016年全球药企并购，料依然足。今年仅药企对药企的过亿并购案例，总金额就高达947亿美元。夏尔的头单金额即领衔全年，而以量取胜者莫过于失意后不停买买买的艾尔建。值得一提的是，这次的表
武田622亿美元收购Shire获美国联邦贸易委员会无条件批准
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，该公司620亿美元收购英国制药商夏尔（Shire）的交易已获得美国联邦贸易委员会（FTC）的无条件批准。这也标志着该笔收购案在监管方面实现的一个重要的里程碑。不过，该笔交易的顺利完成仍取决于多个条件，包括收到其他监管机构的批准以及2家股东的批准。今年5月8日
制药公司新风潮：逃往欧洲
作为大健康产业中的一个关键角色，制药公司近年利润迅速下滑引起人们普遍关注，他们在沙场上的杀手锏——重磅药物ZL纷纷到期是其中的主要原因。 逃往税率更低的欧洲是一个不错的选择。尽管欧洲的经济仍不景气，但是他们对公司征收的税率远低于美国，所以美国制药巨头通过在欧洲并购，来转移资产。 收购：你情我
肝病新药！Mirum获$1.2亿融资推创新药maralixabat进III期临床
Mirum制药公司近日宣布在A轮融资中获得1.2亿美元资金，用于支持其先导候选药物maralixibat治疗罕见胆汁淤积性肝病的临床开发。 此外，Mirum公司还宣布已与Shire达成了一项协议，获得了开发和销售maralixibat的全球独家权利。maralixibat是一种口服的顶膜钠离子