GSK将登顶疫苗市场，诺华送了关键“助攻”(附Top10榜单)
在疫苗领域，一年时间就会发生很大的变化，尤其是涉及到大型交易行动时。在EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中，葛兰素史克(GSK)到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首，而去年其仅排名第四。 此前，EvaluatePharma曾预测，默沙东(Merck)将会在2020年引领疫苗行业，紧随其后的依次是辉瑞(Pfizer)、GSK和赛诺菲(Sanofi)。 那么，如何解释预测所发生的变化呢？ 资产互换助GSK登顶 Evaluate Pharma预测事务主管安东尼奥·艾尔沃里诺(Antonio Iervolino)指出，GSK的地位之所以明显增强，主要原因在于，去年其完成了与诺华公司(Novartis)之间的资产互换交易，得到了对方的疫苗业务。 截至目前，GSK把诺华的疫苗组合产品经营得很好。EvaluatePharma预计，从现在起到2022年，GSK的疫苗业务将以6%的速度增长......阅读全文
GSK换帅！－Emma－Walmsley成为GSK史上首位女性CEO
今日，制药巨头葛兰素史克宣布任命Emma Walmsley担任新一届CEO，这是葛兰素史克历史上首位女性CEO。 Emma Walmsley此前担任GSK消费者保健业务部门负责人，GSK现任CEO Andrew Witty退休后，Emma Walmsley就将于明年三月份上任，但她会在明年一月
Roche－and－GSK销售增长：流感=钱
对于罗氏和GSK这类公司而言，流感爆发就意味着业绩暴增，今年肯定也不会例外。 据财富杂志报道，医药零售巨头Walgreens 2014年12月销售额同比增长10.2%，达7920万美元，利润主要来源于像罗氏的达菲一样的抗病毒类药物销售。 达菲和GSK的瑞乐沙都卖的很好，达菲Q3销售收入增长3
GSK－HIV业务上市渐行渐近
GSK周三（2月4日）发布公告称，公司已聘请花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作为顾问，谋划在2016年分拆其HIV药物单元（ViiV Healthcare）上市，这将有可能是制药行业最大的IPO。公司董事会将会围绕2015年年中是否继续浮动决定这项计划。 假设这是积极的决定，管理团队会将ViiV
GSK－新合作：靶向“不可成药”蛋白
尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”（undruggable）的。换句话说，它们缺乏明显的活性位点，很难发现可以相结合的小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。 Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制
－路透社：GSK中国裁员40％
据路透社报道，全球药企巨头英国葛兰素史克宣布在中国裁撤40%的销售代表，同时削减一些部门，为的是在2016年重返增长轨迹。2014年，受贿赂丑闻所累，这家制药商需向中国监管当局支付30亿元人民币(约合4.9亿美元)的罚款，这是中国监管当局迄今为止对外国企业开出的最大一笔罚单。 在接受路透社采访
GSK－新合作：靶向“不可成药”蛋白
尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”（undruggable）的。换句话说，它们缺乏明显的活性位点，很难发现可以相结合的小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。 Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制
GSK：考虑分拆上市求发展
据路透社报道，为谋求发展，葛兰素史克公司未来几年可能考虑将更多的业务单元分拆上市。 GSK首席执行官Andrew Witty在接受路透社采访时说到，在完成与诺华的200亿美元资产置换后，GSK集团的消费者健康业务将更有可能独立运作。 虽然短期内还没有计划，Witty仍然认为改变集团结构是深思
GSK与Theravance携手开发新COPD药物
制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司最近宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。这种药物将结合目前已经上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta两种药物的有效成分。研究人员计划这一新型药物将会以每日一次的吸入喷雾剂形式出现。研究计划还包括招募10000名患者参与
GSK反义药物drisapersen－III期试验失败
葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药9月20日宣布，在杜氏进行性肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)患者中开展的一项有关实验性反义寡核苷酸药物drisapersen的III期研究(DMD114044)失败，与安慰剂组相比，drisapersen
GSK中国区大裁员－瘦身重组自救
英国最大药企葛兰素史克（简称GSK）中国公司将大幅裁员。多位GSK中国员工向财新记者确认，公司今年将裁员或达上千人。 不过，这一消息并未得到GSK中国公司的确认。GSK中国公司企业传播与公共关系部对财新记者回应称，“公司没有缩小团队的规模，还将要雇佣更多的员工，以满足公司未来业务发展的需求。”
CHMP建议批准GSK－COPD新复方药Anoro
葛兰素史克(GSK)和Theravance制药2月20日联合宣布，新复方药Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Anoro作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢
欧盟批准制药巨头GSK的基因疗法上市
5月27日，全球制药巨头葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市，此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法，是基因治疗走向市场的又一里程碑事件。 基因疗法Strimvelis由GSK公司与意大利科学家共同
GSK新复方药Anoro－Ellipta获FDA批准
葛兰素史克(GSK)和Theravance制药上周联合宣布，新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。Anoro Ellipta不适用于急性支气管痉挛(acute broncho
CHMP建议批准GSK糖尿病新药albiglutide
葛兰素史克(GSK)1月24日宣布，2型糖尿病新药albiglutide获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。 CHMP建议批准albiglutide，作为一种每周一次的皮下注射药物，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制：(1)作为单药疗法，用于饮食和锻炼
GSK联手CRISPR创始人，加速新药研发
CRISPR作为目前最先进的基因编辑工具，除了应用于肿瘤治疗、辅助生殖领域等临床医学领域之外，新药开发领域是否也能开创性地使用这一先进技术？这是Hal Barron博士自2018年加入GSK担任研发部总裁后一直在谋划的事情。 2018年，GSK与消费者基因检测先驱公司23andMe“牵手”成功
GSK加入AcousticMS技术开发联盟
分析测试百科网讯 近日，Labcyte Inc.宣布，GSK已加入其与AstraZeneca公司的联盟，将Labcyte的声学液体分配技术与质谱（MS）结合使用，用于高通量小分子筛选和其他药物发现应用。 由Labcyte率先开发的声液分配，使用温和的声波能量精确和准确地移动微量液体。已经增强了
－GSK新复方药Relvar－Ellipta获日本批准
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。
GSK新复方药Relvar－Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI)已获欧盟委员会(EC)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘(asthma )和慢性阻塞性肺病(COPD
重磅！GSK宣布恢复向医生支付费用！
葛兰素史克（GSK）日前宣布，从2018年10月起，将恢复向医生支付费用，包括讲课费、注册费、差旅费。 其中包括： 讲课费：向在推广活动中的那些谈论GSK产品在他们相关疾病领域及临床实践的全球专家，提供公平市场价值的报酬，包括在全国会议、讲者培训会议、GSK独立会议、卫星会和网络会。 差旅
FDA授予GSK药物tafenoquine突破性疗法认定
葛兰素史克(GSK)与非营利组织“抗疟药品事业会”(Medicines for Malaria Venture，MMV)12月20日联合宣布，FDA已授予他非诺喹(tafenoquine)突破性疗法认定，tafenoquine是一种实验性药物，正开发用于间日疟(Plasmodium vi
－诺华：以160亿美元收购GSK癌症药业务
据彭博社报道，诺华公司同意以高达160亿美元的价格收购葛兰素史克公司的癌症药品业务，与葛兰素史克组建一家消费者医疗保健合资公司，还将把其动物医疗子公司以54亿美元的价格出售给礼来。 5月4日，诺华在一份公告中表示，该公司还将把流感以外疫苗业务以71亿美元的价格出售给葛兰素史克。这其中包含特许权
GSK新型哮喘疗法获批－改善患者使用体验
近日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已批准其哮喘疗法Nucala（mepolizumab）的新型使用方式。在这一批准下，Nucala成为了美国首个能在家自行使用的抗IL-5生物制剂。 这款疗法所针对是严重哮喘，它是指那些病情较为严重，在高剂量的糖皮质激素治疗下，依然需要第二种控制手段的哮喘
细胞周期信号通路相关GSK3B
该基因编码的蛋白是一个属于糖原合酶激酶亚家族的丝氨酸苏氨酸激酶。它是葡萄糖稳态的负调节因子，参与能量代谢、炎症、内质网应激、线粒体功能障碍和凋亡途径。这种基因的缺陷与帕金森病和阿尔茨海默病有关。[由RefSeq提供，2017年8月]The protein encoded by this gene i
Inactivation－of－Gsk3－by－AKT－causes－accumulation－of－bcatenin
Lipopolysaccharide (LPS) from XX bacteria induces a wide range of inflammatory responses, including the response of alveolar macrophages to bacteria i
－GSK成立APVC基金投资生物电子医药领域
葛兰素史克(GSK)今天宣布，成立APVC基金(Action Potential Venture Capital，动作电位创投基金)，这是一个新的5000万美元的战略创投基金，将投资生物电子医药和技术领域的先驱者。该基金的第一笔投资是加利福尼亚的SetPoint Medical公司，该公
强生、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事
GSK2A液位变送器使用说明
GSK系列干簧式浮球液位控制器，广泛用于民用建筑用水池、水塔、水箱以及石油化工、造纸、食品、污水处理等行业内开口或密闭储罐，地下池槽中各种液位的液位测量，被检测的介质可分水、油、酸、碱、工业污水等各种导电及非导电液体，本控制器可对液位进行自动控制。 1、测量范围G型(不锈钢)4m，(4m以上协商解决
FDA授予GSK单抗药Arzerra－sBLA优先审查资格
葛兰素史克(GSK)和Genmab制药12月20日宣布，FDA已授予单抗药物Arzerra(ofatumumab，奥法木单抗)补充生物制品许可(sBLA)优先审查资格，同时，FDA已指定Arzerra sBLA的处方药用户收费法目标日期(PDUFA)为2014年4月19日。 GSK于今
GSK携手Miltenyi－Biotec开拓CART新领域
葛兰素史克（GSK）和美天旎(Mitenyi Biotech)签订了细胞和基因治疗药物研发合同，此举可以看出GSK在CAR-T癌症治疗领域的魄力。现任掌门人Andrew Witty和这个交易并没有关系，今天已宣布退休。 GSK和德国生物技术公司美天旎均没有公布此次合作的财务细节，不过均表示：此
－FDA授予GSK药物tafenoquine突破性疗法认定
葛兰素史克(GSK)与非营利组织“抗疟药品事业会”(Medicines for Malaria Venture，MMV)12月20日联合宣布，FDA已授予他非诺喹(tafenoquine)突破性疗法认定，tafenoquine是一种实验性药物，正开发用于间日疟(Plasmodium vi