从小爱到大爱“中国无创检测第一人”周代星
他有一个愿望：“改变人类疾病的检测方式，降低由疾病带给人类的痛苦”。用创新应对挑战，从小爱到大爱，为中国千千万万的孕妈创造最好的无创产前检测，周代星一直在努力。 太太产检结果不清，周代星踏上研发路 周代星下决心开发无创产前检测缘起于多年前陪太太做产检。 那时，周代星的工作跟产前检测并无多大关系。周太太怀孕去医院检查，医生说是高龄产妇自动变成了高危人群，只能做超声看颈部透明带的厚度来断定是否怀唐氏胎儿。几番折腾后，医生拿着周代星看不懂的图片跟他说应该没什么事。周代星问医生有几成把握，医生说她也说不清，但那已经是当时的技术所能做到的最好结果，要百分百确认就只能进行羊水穿刺。 从那刻起直到小孩出生的几个月里，周代星和周太太度过了许多个不眠之夜。 作为一个丈夫，强烈的家庭责任感驱使着周代星，他开始为寻求更精确的检测方法而努力。他和医生谈完话，回家查阅资料后发现，除了有创性的羊水穿刺外，其他方法都有点不靠谱，原因在于这些方法......阅读全文
千山药机签署合作协议－开展“无创DNA检测”
千山药机(行情300216,诊股)午间公告称，公司子公司湖南乐福地医药包材科技有限公司的全资子公司衡阳祺华健康管理有限公司（以下简称“衡阳祺华”）于2017年7月31日与中南大学湘雅医学检验所签署了《个体化医学委托检测合作协议》（以下简称“《合作协议》”）。 本合作协议的签署无需提交公司董事
酶标仪利用”无创”技术检测活细胞荧光蛋白（二）
下一步就是要结合信号/背景优化结果确定最佳激发和发射波长。因为初步检测结果的斯托克顿位移偏小(22nm)，显然是要通过降低激发波长和增大发射波长来扩大两者之间的差异，其次还需要找到合适的发射光阻隔滤片优化最佳灵敏度。最终，我们使用5 5 0nm的激发波长来激发， 同时使用570nm的发射光阻
酶标仪利用”无创”技术检测活细胞荧光蛋白（三）
在本次实验中，ZsGreen和DsRed细胞系在底读模式都有着相似的检测限，而且两者都比AcGFP细胞系的检测下限低3到4倍。本次实验一共重复了三次，但是DsRed实验结果并不是每次都能表现的足够好。在一次实验中，它的检测下限近似于AcGFP，但是在另一次实验中，它的检测下限又会很高。我们将这些区别
华大基因回应非法行医质疑：无创产前基因检测合法
华大基因9月24日晚公告称，近日，公司注意到新浪微博某个人用户再次发布的相关信息，涉及恶劣传播上市公司的不实信息。传闻主要质疑上市公司存在非法行医的问题。 华大基因表示，公司因尊重科学、技术严谨，开展无创产前基因检测的机构均具备医疗机构执业许可证，且取得了临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书，检
无创产前基因检测和唐氏筛查的区别
无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。唐氏综合征是最常见的导致智力低下的疾病，也是最常见的由遗传物质缺陷导致的疾病，总体发病率在1/700左右。更重要的是，唐氏综合征的发生是完全随机的，每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此，无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查，它们
无创产前基因检测与唐氏筛查的区别
无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。唐氏综合征是最常见的导致智力低下的疾病，也是最常见的由遗传物质缺陷导致的疾病，总体发病率在1/700左右。更重要的是，唐氏综合征的发生是完全随机的，每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此，无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查，它们
无创产前基因检测与唐氏筛查的区别
无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。由于唐氏综合征的发生是完全随机的，因此每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此，无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查，它们的适宜人群都是正常妊娠的孕妇。 唐氏筛查是目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段。它的特点是操作简单
－无创性肺癌检测技术即将登陆中国
最新一项研究成果可以帮助医生从患者的唾液中检测肺癌的生物标志物，从而方便早期诊断。 这项无害的技术能够从唾液中检测肿瘤特异性DNA，相比传统的诊断手段，该方法能够大幅缩短等待结果的时间，以及降低成本与提高便利程度。 在2016年美国科学促进会年会上，来自加州洛杉矶分校的牙科学院副院长Davi
酶标仪利用”无创”技术检测活细胞荧光蛋白（一）
简介在过去的五年中，荧光蛋白在监测体内生物学研究中，起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是最早被我们应用的荧光蛋白，但是随着时间的推移，现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富，包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋白。它们都可以在众
口腔无创取样，一小时获得检测结果
无需抽血，只需口腔无创取样，一个小时就可获得检测结果，在用药前有针对性地为患者制定用药方案。11月7日，重庆日报记者从重庆市科技风险投资有限公司获悉，由重庆京因生物科技有限责任公司研发的国内首个即时检测（POCT）精准用药基因检测系统预计将于明年3月在渝上市。 据介绍，我国每年有约5000万
高通量测序技术在无创产前检测中的应用
染色体非整倍体是胎儿出生缺陷最常见病因之一，其中以21-三体综合征、18-三体综合征最为常见，占所有足月妊娠的0.2%~0.3%。对先天性遗传病进行产前筛查和产前诊断是优生优育的重要保证。自1970年以来，针对上述胎儿染色体疾病的产前筛查和产前诊断已逐渐应用到临床上，并在降低出生缺陷方面得到了良好的
胎儿染色体非整倍体无创基因检测15问
1.无创基因检测有哪些优点？ 无创，安全，早期，准确，快速。 孕早期，只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害，2-3周即可拿到检测结果。 2.无创基因检测与唐氏筛查有区别吗？ 无创基因检测在孕早期（1
NIPT之父卢煜明教授：未来科学大奖背后的漫漫科研路
2017年1月15日，未来论坛2017年会暨首届未来科学大奖颁奖典礼在北京举行。香港中文大学医学院副院长、李嘉诚健康科学研究所所长及化学病理学系系主任卢煜明教授，因开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，获颁“2016年未来科学大奖-生命科学奖”并发表主题演
无创血糖监测技术取得突破
7月11日，记者从中科院深圳先进技术研究院获悉，该院生物医学与健康工程研究所微创中心聂泽东研究员团队，在基于生理信息的无创血糖监测技术方面取得突破。研究团队提出了基于心电（ECG）及光电容积脉搏波（PPG）多模态融合的无创血糖监测技术，有望应用于糖尿病慢病管理、高风险人群评估等。 随着人们生活
无创血糖监测技术取得突破
7月11日，记者从中科院深圳先进技术研究院获悉，该院生物医学与健康工程研究所微创中心聂泽东研究员团队，在基于生理信息的无创血糖监测技术方面取得突破。研究团队提出了基于心电（ECG）及光电容积脉搏波（PPG）多模态融合的无创血糖监测技术，有望应用于糖尿病慢病管理、高风险人群评估等。 随着人们生活
无创血糖监测技术取得突破
7月11日，科技日报记者从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院生物医学与健康工程研究所微创中心聂泽东研究员团队，在基于生理信息的无创血糖监测技术方面取得突破。研究团队提出了基于心电（ECG）及光电容积脉搏波（PPG）多模态融合的无创血糖监测技术，有望应用于糖尿病慢病管理、高风险人群评估等。
无创产检技术再升级
如果说2015年是中国NIPT的元年，那么2016年或将成为NIPT-plus的新纪元。NIPT-plus，简单地说是传统NIPT的迭代更新，是一项基于高通量基因测序技术，通过一管孕妇外周血排查更多胎儿染色体非整倍体、染色体微缺失微重复综合征的产前检测项目。2015年底，湖南家辉遗传专科医院与北京贝
无创血压测量系统的选择
大小鼠无创血压仪主要由三部分组成，一个是检测单元，一个是保温单元另外就是软件系统。随着大小鼠无创血压仪在药物毒理、药物监测、高血压研究等领域的越来越广泛的应用，市面上不同品牌和设计的大小鼠无创血压仪也不断推陈出新，面对各种不同性能的产品，您购买时又该如何选择呢？ 首先购买仪器之前建议大家走出熟悉大小
早期大肠癌无创检测开启“癌症早诊”新时代
大肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。在正常和高危人群中开展大肠癌早期检测可有效提高早期大肠癌的检出率。现有便潜血，结肠镜等检测技术的局限性和缺陷导致我国大肠癌发病率和死亡率持续居高不下，给患者和家庭带来了巨大的精神痛苦和经济负担。 癌症控制关口前移已成为国家政策，2017年将实现全国癌症普遍筛查
利用“无创”技术检测活细胞中荧光蛋白表达（一）
简介在过去的五年中，荧光蛋白在监测体内生物学研究中，起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是最早被我们应用的荧光蛋白，但是随着时间的推移，现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富，包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋白。它们都可以在众
武汉高龄孕妇本月起可免费做无创产前基因检测
武汉市卫计委从本月开始在江汉区妇幼保健院试点开展免费无创产前基因检测，全市35岁以上的高龄孕妇都能在这里筛查自己的胎宝宝是否健康。 二孩时代来临，高龄孕妇随之增多，防治出生缺陷成为全社会关注的焦点。据了解，我市每年新生儿的数量约为12万，其中出生缺陷的发生率为8 至10 。唐氏综合征（又称
有望无创检测前列腺癌的微流控芯片
据麦姆斯咨询报道，莫斯科谢切诺夫大学（Sechenov University）的研究人员与来自澳大利亚的同事利用微流控技术共同开发了一种能够从前列腺癌患者的尿液中分离出癌细胞的装置。研究表明，新方法在前列腺癌的诊断中具有很高的灵敏度和特异性，研究成果已发表在《癌症》（Cancers）杂志上。前列腺癌
利用“无创”技术检测活细胞中荧光蛋白表达（三）
细胞混合结果在本次实验中，我们在一个96孔板里混合了多种细胞，保证每个孔大约50,000个细胞。因此，如果是1:1混合，那么每种细胞会有25,000个。如果是1:1:1混合，那么每种细胞将有16,700个。实验板分别用480/510nm(AsGFP和ZsGreen的优化结果)和550/588nm(D
癌症无创检测突破：呼吸测癌准确率达85％
关键词：癌症无创检测 来自英国帝国理工学院的科学家们称，一种呼吸测试能够成功检测出食道癌和胃癌，并且该测试有望作为患者的一线检测手段。在一个包含335名患者的多中心临床试验中，这一非侵入性的呼吸测试能够以85%的准确率从良性疾病中鉴定出癌症。 关键词：深度智耀 近日，人工智能新药研发企业
利用“无创”技术检测活细胞中荧光蛋白表达（二）
结果波长优化用GeminiEM对DsRed进行波长扫描，以此举例如何进行波长优化。为了检测最大激发波长，我们首先固定发射波长为600nm，然后对发射波长进行扫描。扫描结果显示最大激发波长为556nm(图1)。同样为了检测最大发射波长，我们固定激发波长为535nm，然后扫描发射波长，从而得到584nm
我国团队研发出一种胃癌早期无创检测技术
中新社合肥8月4日电(记者吴兰)记者4日从中国科学院合肥肿瘤医院获悉，该院王宏志、聂金福、洪波课题组与中国医学科学院肿瘤医院山西医院(山西省肿瘤医院)生物样本库团队近日在肿瘤早筛领域取得新进展，研发了一种胃癌早期无创检测技术。据介绍，这种基于血液游离DNA(cfDNA)甲基化和人工智能(AI)识别技
大脑无创性检测:－数字PCR技术诊断和追踪脑肿瘤
脑肿瘤诊断往往涉及侵袭性神经外科手术，对于临床医生而言能够在不需要活体组织检测的条件下监视脑肿瘤是一个福音，这让他们能追踪和尽早治疗恶性脑肿瘤。 美国马萨诸塞州总医院(MGH)研究人员研发出基于数字PCR的、检测脑肿瘤相关IDH1突变体的分子诊断方法。该公司的Xandra B
无创血糖检测遇瓶颈－可穿戴技术发展迎契机
检测血糖功能或助可穿戴技术打开大众市场 数十年来，医学技术公司一直在研究能够让糖尿病人很方便地检测血糖的方法，但是一直没能成功。现在，全球最大的移动技术公司也开始采取行动了。 据知情人士透露，苹果、三星电子和谷歌(微博)都在寻找能够将象智能手表或智能腕带那样的可穿戴技术推向主流大众市场
无创产前基因检测与羊水染色体检查的区别
无创产前基因检测的比较对象不应该是羊水染色体，而应该是唐氏筛查。不管我是不是国内第一个说这句话的人，至少我是最早说这句话的人之一。而且至今为止这依然不是一个普遍的认识，然而无论如何这都是无创产前基因检测的正确定位。羊水穿刺染色体核型分析是诊断胎儿染色体病的经典方法，也是目前的诊断金标准。羊水穿刺不但
无创产前基因检测诊断Pallister－Killian综合征病例分析
Pallister -Killian综合征(PKS)属于染色体微缺失 综合征的一种,可导致患儿身体不同程度残疾､生长发 育迟缓或智力损伤等｡PKS的临床表现包括特征性颅 面畸形､先天性心脏缺损､膈疝､癫痫和皮肤色素异常 等[ 1]｡PKS较为罕见,诊断困难,产前筛查是预防PKS 患儿出生的有效手段[