中外科学家揭示早期不良抚育如何影响大脑发育
尽管已证实虐待将导致生物体大脑发育异常，但人们并不清楚纵向影响机制。记者2月7日从中国科学院心理研究所获悉，一项最新成果填补空白。 中科院心理所的严超赣研究组及其合作者采用了大鼠模型和静息态功能磁共振成像方法。具体来说，实验组幼鼠出生后8—12天，研究者不给予母鼠充分的筑巢材料，导致母鼠对幼鼠缺乏抚育或有虐待行为。 研究者让幼鼠在青少年期(出生后45天)和成年早期(出生后60天)完成强制游泳实验、社交实验等行为实验，并在其轻微麻醉状态下检测大脑结构或活动的异常。 结果显示，受到不良抚育的实验组大鼠更多表现出抑郁样行为、社交退缩和大脑发育异常。比如，对照组大鼠在从青少年期到成年早期时，大脑的“杏仁核—前额叶皮层”功能连接强度随着发育有显著增强，实验组大鼠却没有变化。杏仁核是大脑中情绪控制的总枢纽，前额叶皮层通常被视作脑部的命令和控制中心。 研究团队还计算出大鼠内侧前额叶皮层和前扣带回皮层的大脑自发活动指标。结果发现，受......阅读全文
如何诊断软骨发育异常？
如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生软骨瘤区别；但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的患者，拍摄两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： 1.在儿童早期起病。 2.多发性的病变，大多发生在长骨的两端。 3.X线上透光区活检为软骨组织。
童年虐待改变大脑
一项对100余人的大脑进行的研究表明，童年时期的虐待与大脑结构的变化存在关联，并且这种变化可能会使抑郁症在以后的生活中更加严重。相关成果日前发表于《柳叶刀—精神病学》。 德国明斯特大学的Nils Opel和同事扫描了110名因重度抑郁症住院的成年人大脑，询问其抑郁症的严重程度，以及他们在童年时
软骨发育异常的基本介绍
软骨发育异常又称内生软骨瘤病，多发内生软骨瘤病(Ollier病)等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，多见于指骨。虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
软骨发育异常的病因分析
本病病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。
治疗软骨发育异常的介绍
对本病的治疗主要是对症治疗，根据实际情况及造成的损害选择相应的治疗方案。 对严重影响功能的肿块，可作手术切除。为解决下肢的不等长，可作肢体延长术，或骨骺阻滞术，也可作截骨矫行术来纠正内外翻畸形。截骨后骨愈合正常。
软骨发育异常的检查方法介绍
辅助检查方法是X线检查，主要表现在干骺端有大小不等、形状各异、边界清楚的软骨化区，呈柱状排列，X线上显示成条纹状。干骺端有不规则的扩大，骨干增厚及缩短，变弯，相邻的骨骺呈斑点状。在指骨，有膨大的不规则的囊性透亮区，其中夹杂致密的钙化条索及斑点，使指骨变形；在髂骨可见软骨柱呈扇形放射至髂嵴。到了青
输卵管发育异常的现象概述
一、双侧输卵管缺如 常与子宫缺如，残遗子宫等类型的子宫畸形并发。 二、单侧输卵管缺如 常伴有同侧子宫缺如。 三、副输卵管 单侧或双侧，是输卵管发育异常中较常见的一种。即在正常输卵管附近有一小型输卵管，可具有伞部，近侧端有管腔与主输卵管管腔相通，但也可能阻塞。副输卵管口或罕见的双腔的输卵管，可
输卵管发育异常的类型介绍
1．输卵管缺失 (1)一侧输卵管缺失与单角子宫同时存在，因胚胎早期一侧苗勒氏管未能形成所致。 (2)真两性畸形有睾丸或卵睾侧可能不形成输卵管。因在胚胎分化早期睾丸组织的支持细胞受H-Y抗原的影响，产生抗苗勒氏管因子，使同侧苗勒氏管不能形成或抑制其分化发育。 (3)双侧输卵管缺失，多数与先天
简述软骨发育异常的临床表现
出生时一般无异常表现。在生长期起病，好发于生长活跃的长骨的干骺端，如膝关节上下，尺桡骨下端，肱骨上端，而手部（特别是指骨）是最常见的部位，在骨盆好发于髂嵴，肘关节较少见。由于骨骺生长不对称、肢体缩短，伴内翻或外翻畸形。桡骨长，弯曲，造成桡骨头脱位。手指软骨瘤可以生长得很大、很多，以致使手的功能完
早产儿发育异常有预警信号
据世界卫生组织统计，全球每年有1500万名孕周不满37周的早产儿出生，其中100万名婴儿死于早产并发症。我国目前早产发生率约为8%,每年有上百万早产儿出生。早产儿是指孕周不满37周出生的新生儿。由于早产儿出生时脑发育尚未完善，因此出生后容易发生缺氧窒息、颅内出血、感染和黄疸等问题，甚至导致智