安捷伦科技与海正药业开启合作共同推动新药研发进程
2017 年 5月 9 日，杭州—— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与海正药业签署战略合作协议，双方将在高端仪器配备、维护及质量合规等方面开展深入合作，推动中国制药工业仪器更新和科学管理。此外，作为本次合作的一大亮点，双方还将开始共建海正药业-安捷伦科技药物研发新技术实验室，共同助力推动新药的研发进程。 安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach先生、安捷伦科技副总裁兼实验室解决方案大中华区总经理陈亮先生与海正药业董事长白骅先生于海正药业新建的富阳研发基地共同出席了签约仪式。安捷伦科技高级副总裁兼生命科学与应用市场集团总裁Patrick Kaltenbach先生、安捷伦科技副总裁兼实验室解决方案大中华区总经理陈亮先生与海正药业董事长白骅先生于海正药业新建的富阳研发基地共同出席签约仪式 浙江海正药业股份有限公司创建于1956年，在多地建有一体化制药基地，主营抗肿瘤、抗感染......阅读全文
安捷伦科技与海正药业开启合作－共同推动新药研发进程
2017 年 5月 9 日，杭州—— 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与海正药业签署战略合作协议，双方将在高端仪器配备、维护及质量合规等方面开展深入合作，推动中国制药工业仪器更新和科学管理。此外，作为本次合作的一大亮点，双方还将开始共建海正药业-安捷伦科技药物研发新技术实验室，共同助力推
恩华药业－海正药业两新药获药监局临床批件
新药的上市速度正在整体加快。近日，来自国家药监局的最新药品批件送达信息显示，恩华药业的马来酸氟吡汀已经获得国家药监局寄发的临床批件。同时获批的还有海正药业的1.1类创新生物抗肿瘤药“注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”。 恩华药业董秘段保州向上证报记者表示，公司确实在申请临床试验的批
海正药业重磅单抗药获批临床
国家药监局(CFDA)网站显示，海正药业(600267.SH)申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的审批状态变为“审批完毕-待制证”。知情人士透露，该产品已获批临床。 该药是罗氏制药单克隆抗体重磅产品“利妥昔单抗”(即“Rituxan”)的仿制药，主要治疗淋巴瘤
上市药企海正药业再遭“环保门”
海正药业日前公告称，因环保不达标部分产区停产，而这已经不是海正药业第一次遭遇“环保门”事件。业内人士质疑海正药业因不愿意加大环保投入经费而近年屡上黑名单。 10月18日，浙江省台州市环保局和台州市椒江区政府联合下发了一则《关于印发台州主城区告别化工恶臭“倒计时行动”实施方案的通知》，要求海正药
梅特勒－托利多成功中标海正药业富阳项目
2010年5月，梅特勒－托利多凭借高品质的产品质量、优良的售后服务及其全球制药领域内的百年盛誉，在浙江海正药业富阳项目招标中脱颖而出，成功成为该项目纯化水、注射用水、配套管网系统以及无菌生产系统单元总共19台在线TOC分析仪以及其它配套的pH、电导率、流量、溶氧等在线分析仪表的独家供应商。 浙江海
梅特勒－托利多成功中标海正药业富阳项目
2010年5月，梅特勒－托利多凭借高品质的产品质量、优良的售后服务及其全球制药领域内的百年盛誉，在浙江海正药业富阳项目招标中脱颖而出，成功成为该项目纯化水、注射用水、配套管网系统以及无菌生产系统单元总共19台在线TOC分析仪以及其它配套的pH、电导率、流量、溶氧等在线分
海正药业完成海泽麦布单药Ⅲ期临床－将提交PreNDA申请
浙江海正药业股份有限公司11日晚发布公告称，已于近期完成创新药海泽麦布（HS-25）单药Ⅲ期临床试验。 2013年10月，海正药业向浙江省食品药品监督管理局递交海泽麦布的临床试验申请获受理，该药品拟用于治疗原发性高胆固醇血症。目前国外已上市同一作用靶点药物为依折麦布（商品名“ZETA？”），其
青岛能源所联合海正药业共建真菌药物联合实验室
中国科学院青岛生物能源与过程研究所联合海正药业打造真菌药物绿色制造研发平台，共建“真菌药物联合实验室”，6月23日上午，在青岛举行了揭牌仪式。海正药业董事长白骅和青岛能源所党委书记彭辉共同为联合实验室揭牌。 根据共建协议，联合实验室将面向真菌源药物绿色制造的产业技术需求，联合双方优势研发力量，
海正药业否认被责令停产－环保局:排废气属操作不当
近日，有媒体报道海正药业大量排放化工废气，被责令停产整顿。对此，1月8日晚，海正药业发布澄清公告称，此次事件系因企业操作不当所致，属偶发性事故。公司尚未就前述事件收到环保部门的立案通知书或处罚通知书。 在环保标准日益提高的今天，环保技术无疑已经成为企业发展的核心竞争力之一，而国家未来将把医
海正药业最新专利：液质联用实现三种药物同时检测
金融界2023年12月25日消息，据国家知识产权局公告，浙江海正药业股份有限公司取得一项名为“一种同时检测药物中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的方法“，授权公告号CN114460203B，申请日期为2022年2月。 专利摘要显示：本发明提供了药物中同时检测对甲苯亚磺酸甲
海正药业获“法匹拉韦”药品注册批件和临床试验批件
近日，浙江海正药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的法维拉韦片（又称：法匹拉韦片） 的《药品注册批件》和《药物临床试验批件》。《药物临床试验批件》显示该药物适应症为新型冠状病毒肺炎。 2月17日，海正药业发布公告称其获得法维拉韦片（又称：法匹拉韦片） 的《药品注册批件》和《药物临床试
海正药业斥资5.3亿投建注射剂项目－年产1500万支
海正药业披露，经董事会审议，公司决定由全资子公司海正药业(杭州)有限公司实施年产1500万支注射剂项目。该项目总投资为53246.16万元，将新建注射剂生产线2条，拟达到年产1500万支注射剂的生产能力。项目建设期为18个月，预计年均产品销售收入11.7亿元，利润总额1.98亿元，投资回收期为5
年薪106.45万元的林剑秋辞去海正药业总裁一职
1月22日消息，近日海正药业董事会于2019年1月21日收到公司总裁林剑秋提交的书面辞职报告。辞去上述职务后，林剑秋仍担任公司董事职务。 据了解，林剑秋因个人原因申请辞去公司总裁职务。公司披露财报显示，林剑秋2017年税前年薪为106.45万元。 海正药业表示根据《公司法》、《上海证券交易
安捷伦科技公司参加多国仪器展
安捷伦科技有限公司秉承其为用户服务的作风，在第十八届多国仪器仪表学术会议暨展览会（MICONEX2007）上带来其最先进液相色谱和气相色谱系统产品：高分离度快速液相色谱(RRLC)/ 三重串联四极杆质谱（QQQ）及7890A气相色谱/5975C质谱联用仪。 开幕式后，中国仪器仪表学会、中国检验检疫
海正博锐获5亿元增资，加速新药研发和产能扩张
海正博锐获5亿元增资，加速新药研发和产能扩张 2021 年 1 月 20 日，海正药业第八届董事会第二十二次会议审议通过了《关于对 参股子公司浙江博锐生物制药有限公司增资的议案》，同意公司以现金方式对博锐生物进行同比例增资，增资金额为人民币 2.1亿元。本次增资完成后，海正药业、PAG Hig
－贝达药业：自主创新药的难题
今年8月，国际顶尖医学杂志《柳叶刀》全文发表了一种中国自主研发的抗肿瘤新药——盐酸埃克替尼(商品名凯美纳)的临床研究结果。在科罗拉多大学教授Ross Camidge写的编者按中，认为它是中国抗肿瘤新药研发的一个“完美案例”。 这几乎是中国自主研发的化学药在国际上所得到的最高评价了。
辉瑞授权开拓药业－开发肿瘤抗体新药
[ 药物在近100名晚期实体瘤患者中得到安全性验证，部分患者达到客观缓解，在剂量拓展组中的肝癌患者获得了一定的疾病控制率。 ] 跨国药企与本土企业合作开展新药研发已经成为一种趋势。 近日，辉瑞与苏州开拓药业股份有限公司（下称“开拓药业”）达成肿瘤抗体新药全球权益授权合作。根据协议，辉
安捷伦科技生物分析仪器业务增长快
美国电子和测试设备厂商安捷伦科技(Agilent Technologies)5月14日公布，受益于其生物分析仪器业务强劲增长，财政年度第二季获利上升。 安捷伦科技公布，财政年度第二季利升至1.23亿美元，合每股盈余(EPS)0.30美元，上年同期分别为1.15亿美元及0.26美元。第二季营收增长7
安捷伦科技：生物分析仪器业务强劲增长
美国电子和测试设备厂商安捷伦科技(Agilent Technologies)5月14日公布，受益于其生物分析仪器业务强劲增长，财政年度第二季获利上升。 安捷伦科技公布，财政年度第二季利升至1.23亿美元，合每股盈余(EPS)0.30美元，上年同期分别为1.15亿美元及0.26美元。第
抗感染新药原料药获批－国内首仿环丝氨酸将面市
在收获环丝氨酸胶囊的生产批件后，海正药业(600267.SH)报生产的环丝氨酸原料药也将获得生产资格，成为国内首家获批生产该原料药和制剂的企业。海正药业此前表示，公司待拿到环丝氨酸原料药的生产批文之后会马上生产制剂。 国家药监局网站信息显示，海正药业报批生产的新药环丝氨酸原料药审批状态变更
安捷伦科技公司与赛默飞世尔科技签订仪器控制交换协议
2015 年 11月 5日，北京——安捷伦科技公司今日宣布与赛默飞世尔科技签订一份有关交换仪器控制的正式协议，以改善使用这两家公司软件和仪器客户的分析效率和用户体验。 根据这一最新协议，安捷伦与赛默飞世尔已相互交换各自液相色谱、气相色谱、毛细管电泳和离子色谱的仪器控制驱动程序文档和软
瞄准痛点－先导药业为新药研发提供“种子”
2月28日，成都先导药物开发有限公司总经理李进接到英国癌症研究中心曼彻斯特研究所(CRT)的电话。CRT希望公开发布双方刚刚签订的肺癌新药项目转让协议，这让一直低调行事的李进有些不适应，"其实我们已签约20多个项目，最近跟我们接触的企业就有10多家，签一个合同对我们来说是很平常的事。" 但对C
安捷伦科技生命科学仪器全球制造工厂投产
安捷伦科技生命科学仪器全球制造工厂投产 新加坡工厂将生产质谱设备以满足全球市场的迫切需求2010年10月29日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布，在新加坡新建的生命科学仪器制造工厂正式投产。该工厂将负责为全球市场生产。 “从 1970 年至今，安捷伦不断在
安捷伦科技：Clearly－Better
2009年11月25日——28日，在北京展览馆2号展馆2039～2041、2069～2074展位上，安捷伦科技公司携带多款最新产品参加了此次BCEIA展会。分析测试百科网(www.antpedia.com/)在现场的编辑采访了安捷伦科技公司的相关人员。 这次BECIA展会是安捷伦连续第十三
探索国产替代科技之路，海光助力国产仪器发展
2022年6月27日，第24届科协年会在长沙圆满落幕，在此次年会中，北京海光带来了明星产品——液相色谱和原子荧光联用仪，分析测试百科网邀请北京海光仪器有限公司市场总监赵慷为大家分享新产品的技术特点以及他对参与此次科协年会的认识和对行业发展的独到见解。北京海光仪器有限公司市场总监赵慷(左一）与中科
聚焦创新药药学研究和质量控制，安捷伦与博锐生物开启战略合作
2025年8月15日，上海——近日，安捷伦科技公司与浙江博锐生物制药（下称“博锐生物”）签署了战略合作协议，双方将合作筹建“创新药药学研究和质量控制联合实验室”。安捷伦副总裁兼大中华区总经理杨挺，博锐生物CEO王海彬博士分别率领双方高层出席了签约仪式。 依托联合实验室，双方将充分发挥各自优势
中国仪器仪表学会专家调研安捷伦科技和岛津公司
2011年4月21日，中国仪器仪表学会专家一行分别来到安捷伦科技公司和岛津公司进行调研活动，考察这两家公司近年来仪器研发的方向和仪器设备的发展状况。 参加本次调研活动的专家有石油化工研究科学院的陆婉珍院士，军事医学科学院仪器测试分析中心杨松成研究员，国家环境保护总局标准样品研究所
阿尔茨海默病，新药研发的未知蓝海
全球人口老化，罹患阿尔茨海默病的人越来越多。这种疾病是前 10 大死因中唯一无法预防、治愈或是延缓的疾病；目前只有 5 种可以缓解症状的药物，却没出现有效治愈的药物。 调查机构 GlobalData 预估，2023 年阿尔茨海默病医疗市场可达 130 亿美元，这是一个急需要解决的疾病，若能
－“突破性疗法”新药研发风头正劲
最近，“突破性疗法”认定药物obinutuzumab和Ibrutinib相继获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。另外，还有26项“突破性疗法”认定药物的研发正在进行中，包括30款药物和22种适应证。由此可见，“突破性疗法”新药研发正呈上升势头。 申请进入快车道 “突破性疗法”认
张卫东:解析中药机制－守正原创新药
让世界“信任中药、用准中药、用优质中药”不仅是中医药发展面临的困境，也是关乎临床安全和疗效的重大命题。 为阐明中药药效的物质基础，解析其作用机制并研发中国人自己的原创新药，海军军医大学药学系天然药物化学教研室主任张卫东教授30年扎根科研一线，开展中药及复方药效物质基础研究。他守正创新，以国