31个儿科常规检验新国标明年出台
到医院给孩子做验血等常规检验项目，有时候同一个数值不同医院给出的结论却有所不同。这是由于我国尚没有统一的儿科常规检验指标参考区间，目前主要参考成人标准或国外儿童标准。北京青年报记者昨日获悉，北京儿童医院正在牵头进行中国儿童检验指标参考区间的临床实验调查，预计2018年底，“儿童版”验血等检查项目参考值将正式出台。 昨日，第三届中国儿科发展国际论坛在京召开，论坛集结了国内外近5000名儿科领域的专家学者，就当今儿科世界领域先进诊治技术、预防干预、健康管理、转化研究以及现代医院管理等展开讨论。北京儿童医院院长倪鑫在会上透露，北京儿童医院正在牵头进行儿科检验区间标准的实验调查，“举个例子，如果孩子发烧了，到医院做检验，结果显示孩子白细胞1万，那么这个结果到底是高还是低？怎么判定的？其实目前我国儿科检验采取的是成人或者国外儿科标准。” 倪鑫表示，从去年开始，北京儿童医院牵头研究制定验血等检验指标参考值的“儿童版”。实验调查覆盖了......阅读全文
儿科本科停招17年－卫计委将协调恢复
进入全面二孩时代，儿科医生的紧缺受到社会各界越来越多关注。南都记者获悉，国家卫计委正协调教育部恢复儿科学专业本科招生。 据悉，国家卫计委已将此列为2016年的工作要点之一。这意味着，从1999年起停止招生的儿科学专业将有望时隔17年后恢复本科招生，各界对此高度关注。 事实上，近日有多名四川省
潘生丁在儿科中的临床合理应用
潘生丁又名双密达莫系扩改冠状血管及抗血小板聚集的药物，潘生丁临床上主要用于预防和治疗心绞痛、心肌梗死及弥散性血管内凝血。近年来，随着潘生丁在儿科临床方面广泛的应用，并取得较好疗效。在此笔者就潘生丁在儿科中的临床合理应用进行归纳综述，以期对临床应用有一定指导意义。 1.潘生丁治疗呼吸道感
算法会诊降低儿科抗生素使用率
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515000.shtm根据《自然·医学》近日发表的一篇论文，坦桑尼亚一项大规模随机临床试验发现，一种“算法会诊”，即数字决策支持工具可显著降低医生给儿童开抗生素药物处方的概率，且不会影响临床结局。
治疗罕见儿科癫痫－Epidyolex(大麻二醇)欧盟批准在即
GW Pharma公司是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指导草案，对该公司药物Epidyolex（cannabidiol，大麻二醇，CBD）口服液体制剂给予了初步拒绝的意见，但该机构表示
第三届中国儿科发展国际论坛在京召开
6月30日，第三届中国儿科发展国际论坛（CIFPD）在北京召开，吸引国内外近5000名儿科领域专家学者参与。此次论坛共设置一个主论坛、一个院士论坛、36个儿科相关领域分论坛，话题涵盖当今儿科世界领域先进诊治技术、预防干预、健康管理、转化研究以及现代医院管理等。 国家卫生计生委副主任马晓伟，中国
15价肺炎疫苗！默沙东Vaxneuvance获FDA优先审查用于儿科
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查：用于6周至17岁的儿童人群，预防由15种肺炎链球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C
《宫内儿科学》专著发布，胎儿有了专科医生
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503039.shtm
2024年黄埔区少儿科普展品讲解大赛举行
9月13日，2024年广州市黄埔区少儿科普展品讲解大赛决赛在广州开发区科技馆举行。本次大赛由广州开发区科协、广州市黄埔区科协、黄埔区教育局、黄埔区科技局联合主办，入围决赛的38名选手（儿童组24名，少年组14名）用他们稚嫩而充满热情的声音，讲解了神奇而有趣的科普展品。少年组一等奖获得者石育豪。经过激
穿琥宁在儿科临床应用中的不良反应
随着近年来临床用药的不断发展，中药针剂已成为治疗小儿肺炎的常用方法之一。穿琥宁注射液是全国中医院急诊科（室）首批必备的中成药。但是随着临床应用的推广，不良反应不断增加，关于本药的毒副反应报道也呈逐年增多之势。因而，对近年来在儿科发生的不良反应进行总结具有积极的意义。本文简要介绍穿琥宁在儿
FDA批准首个用于年幼儿科患者的自动“人工胰脏”
FDA于近日批准美敦力公司（Medtronic）的MiniMed 770G系统。这是首款获批用于2至6岁1型糖尿病患者使用的混合型闭环糖尿病管理器械，可自动监测血糖，并根据连续血糖监测的数值，自动调整胰岛素给药量。 1型糖尿病患者及照护者，必须全天持续监测血糖水平，并采用注射器、胰岛素笔/泵注
解读川崎病——不单是一种儿科疾病
川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种原因未明的以变态反应性全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病。近年来其发病率逐年升高，在发达国家，川崎病已取代粉丝热成为儿童获得性心脏病的主要原因。自1967年日本川崎富作首次报道以来，包括日本和美国在内的多个国家进行了大量的研究，各国有关该病的报道越
欧盟CHMP支持批准Baxalta－Hyqvia用于免疫缺陷症儿科患者
美国生物制药公司Baxalta近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准扩大HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）适应症，用于免疫缺陷症儿科患者。此前，HyQvia已于2013年获欧盟批准作为一种替代疗法用于原发性和某些继发性免疫缺陷症成人患者
研发门槛高盈利难，儿科医疗器械空白谁来填补
在新华医院儿童心脏中心，心血管内科主任陈笋每天都要处理大量复杂先天性心脏病小儿患者，这些小儿有时刚出生就因肺动脉狭窄等原因需要接受治疗，有些是在2、3岁的时候得了川崎病或者心肌病，而这些疾病的很多机制现在仍然不清楚。 上海交大医学院附属新华医院儿科学学科带头人孙锟教授领衔的团队刚刚拿到了教育部的“
北京设中医儿科诊疗中心－推广6种非药物疗法
5月31日，本市首批“中医儿科诊疗中心”落户中国中医科学院西苑医院和北京中医药大学东方医院，根据儿童用药特点，中心将重点推广使用针灸等6种非药物治疗方法，并实行全年无假日门诊。 北京市中医药管理局表示，“北京中医儿科诊疗中心”将实行24小时门诊制度，且周六日均有专家出诊。同时，
以色列和美国科学家联手共推儿科癌症研究
艾伦·斯莱夫卡基金会（ABSF），以色列癌症研究基金会（ICRF）和塞缪尔·韦克斯曼癌症研究基金会（SWCRF）致力于利用其集体资源来推进罕见儿科癌症和转移过程的研究。图片来源于网络 研究将划分为两组：第一组研究人员将研究形成儿童癌症的融合蛋白，优先考虑尤因肉瘤，这是一种罕见的骨病，主要影响儿
网上流传的儿科医生“大逃亡”是真的吗？
近日，微信朋友圈流传着《各大城市医院儿科纷纷瘫痪！中国医疗体系崩溃从儿科开始？》的消息，引起很多医务人员和家长的关注。文章指出，北京、南京、上海到广州都有医院因儿科医生紧缺而被迫暂停急诊。上海有儿科急诊高峰排队要4小时以上，儿科像“春运”一样人山人海，有家长反映孩子急诊排队输液要排六七个小时。 那
儿科医生紧缺的背后，是对儿童医学的漠视
“到儿童医院工作的药师，没有经过任何儿科的培训，如何监督儿童临床用药？”原北京市卫生局局长、中国医师协会儿科医师分会名誉会长朱宗涵的发问，让会场陷入沉寂。 23日，在南京医科大学举行的儿科医学院发展研讨会上，多位专家认为，我国儿科医生长期紧缺的背后，是对儿童医学的漠视，恢复儿科院系，不是简单地
简述非去极化肌松药在儿科病人的应用
不同年龄范围小儿的神经肌肉功能不同，1岁以下的婴儿对非去极化肌松药比较敏感，所需药量较小；1岁以上的儿童因耐药性增强而需要较大剂量的药物。而神经肌肉阻滞(NMB)在小儿各年龄段的不同比小儿个体之间的差异更明显。目前唯一较为统一的认识是在所有小儿和所有肌松药中，当循环功能正常时婴儿的药物起效时间比
白血病新药！美国FDA批准Vyxeos用于≥1岁儿科群体
Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vyxeos（daunorubicin and cytarabine，柔红霉素+阿糖胞苷）标签修订，纳入一个新的适应症：用于治疗年龄≥1岁、新诊断的、治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）或伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AM
FDA批准百特Rixubis用于B型血友病儿科患者
百特（Baxter）9月15日宣布，FDA已批准Rixubis（重组凝血因子IX）用于B型血友病儿科患者的常规预防性治疗、出血控制及围术期管理。此前，FDA已于2013年6月批准Rixubis用于B型血友病成人患者的常规预防、出血控制及围术期管理，该药是获批的首个重组因子IX（rFIX），也是过
植物源大麻素药物Epidyolex欧盟批准在即治疗罕见儿科癫痫
英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Epidyolex（cannabidiol，大麻二醇，CBD）口服液体制剂
Shire公司Gattex治疗儿科适应症在美国进入正式审查
英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征（SBS）儿科患者（1-17岁）的治疗。FDA预计将在2019年3月份作出
美儿科学会建议婴儿与父母分床睡以防猝死
美国儿科学会10月24日发表最新版防止婴儿猝死建议指南称，为降低婴儿猝死风险，新生儿应该在出生头6个月内，最好是在孩子1岁之前，与父母睡在同一个房间，但要睡在自己的婴儿床或摇篮里。 这个美国最大的儿科医生组织解释说，因为有证据表明，这种做法能把婴儿猝死的风险降低50%。
赛诺菲和默沙东6价疫苗Vaxelis获批－预防儿科多种疾病
赛诺菲日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准6价疫苗Vaxelis，这是一种全液体、即用型的6联疫苗，用于6周龄的婴儿至4岁的儿童（5岁生日之前）。该疫苗是赛诺菲与默沙东战略合作的一部分，目前双方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生产，以实现可持续的疫苗供应，满足预期的美国市场需求
外显子测序——产前诊断及儿科疾病诊断的新秀
本周末，由美国贝勒医学院与香港中文大学联合举办的第一届贝勒医学院-香港中文大学临床遗传学大会如期在著名的威尔斯亲王医院召开。来自贝勒医学院，香港中文大学，香港大学，复旦大学，北京协和医院，马来西亚大学，墨尔本大学等数十个中美及周边国家学术与临床机构的专家学者齐聚一堂，进行了为期两天的学术报告与交
FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，FDA已受理Enbrel（etanercept，依那西普）扩大治疗人群的补充生物制品许可（sBLA），用于儿科慢性重度斑块型银屑病的治疗。FDA已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2016年11月5日。如果获批，Enbrel将成为美国市场治疗
儿科丙肝新药！吉利德“吉三代”Epclusa获美国FDA批准
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥1
流式细胞术分析外周血淋巴细胞亚群在儿科的临床
背景流式细胞术检测T、B、NK淋巴细胞亚群已较为广泛的应用于儿科临床许多疾病涉及儿童相应免疫功能异常临床工作中更有效的理解和应用流式细胞术以评估儿童的免疫状况，指导疾病的诊断、治疗还缺乏系统的学习材料尤其是临床一线的儿科医务工作者对流式细胞术的临床应用更有待进一步加强认识和学习。检测对象原则：免疫功
保健与临床存短板－妇幼保健院儿科面临洗牌
"儿科有疾――北京儿童医疗困局探因"系列报道，今天聚焦本市各区县妇幼保健院重"妇"轻"幼"的畸形发展格局。妇幼保健机构儿科失守，在相当程度上，成为本市儿童就医难的帮凶。 131人次，这是五个区县的妇幼保健院日接诊患儿的总和。而北京儿童医院日均就诊量是6500人次。
系统性回顾儿科拉莫三嗪使用的安全性
目的：识别与儿童拉莫三嗪使用有关的药品不良反应，并与其他抗癫痫药物比较其安全性。 设置：EMBASE数据库（1974 -2015年4月），MEDLINE（1946 -2015年4月），PubMed和Cochrane图书馆搜寻的有关拉莫三嗪安全性研究的随机对照试验。 参与者：所有研究涉