CellRep：或有望开发出治疗肥胖的新型靶向疗法
日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自克利夫兰诊所的研究人员通过研究揭开了肠道细菌代谢和机体肥胖之间的生物学关联，研究者发现，阻断特殊的肠道微生物通路或能帮助抑制肥胖和胰岛素耐受性的发生，同时还会促进脂肪组织更加快速地进行代谢。 研究者J. Mark Brown博士表示，这项研究中，我们对一种能够产生氧化三甲胺（TMAO）的代谢通路进行了研究，在肠道细菌对关键营养物质（胆碱、卵磷脂和肉碱）进行消化的过程中就会产生TMAO，而上述关键营养物质在动物产品中非常丰富，比如红肉、加工肉类、蛋黄和肝脏等。 此前研究中，研究人员发现，高水平的TMAO和个体高风险的严重心血管疾病事件直接相关，比如心脏病发作和中风等。由于心血管疾病和肥胖密切相关，因此研究人员就假设，TMAO或许参与了诱发机体肥胖的代谢通路，随后他们重点对一种名为含黄素单氧化酶3（FMO3）的宿主酶类进行了研究，该酶能够将TMAO转化成为其......阅读全文
TROP2靶向疗法sacituzumab－govitecan展现强劲疗效
Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司宣布，评估抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（研发代码：IMMU-132）治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）II期研究的更新数据已
盘点：淋巴瘤13种靶向药物（新疗法）
淋巴瘤传统的治疗方法为化疗和放疗，但近年来，随着靶向疗法、免疫疗法的进展，淋巴瘤治愈正成为现实。本文盘点了13种已上市的淋巴瘤药物： No.1 药品名称：Idelalisib（Zydelig） 生产厂商：Gilead Sciences,Inc. 作用机制：Idelalisib是一种PI3
“癌症靶向疗法之父”获圣捷尔吉奖
由于在专门针对肿瘤病变分子的靶向药物“格列卫”研究方面取得开创性成果，“癌症靶向疗法之父”亚历克斯·马特4 月5日领取了由全美癌症研究基金会设立的圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。全美癌症研究基金会于今年1月29日宣布将第八届圣捷尔吉奖授予亚历克斯·马特。马特目前担任新加坡科技研究局实验治疗中心首
靶向多个危险因素有助降低肥胖患者心血管风险
比利时安特卫普大学医学院Gaal博士等对慢性疾病代谢风险因素全球负担协作组（Global Burden of Metabolic Risk Factors for Chronic Disease Collaboration）的一项研究进行了评述，文章近期发表在The Lancet上。
全球首个BCMA靶向CART疗法获批上市
近日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）与蓝鸟生物共同宣布，双方合作研发的CAR-T细胞疗法Abecma获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗接受过四种以上前期疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。 这是继BMS上个月带来公司首个、全球第四
15亿美元囊获靶向RNA疗法－辉瑞达成合作
今日，Ionis Pharmaceuticals旗下的子公司Akcea Therapeutics宣布与辉瑞（Pfizer）就其用于治疗特定心血管和代谢疾病的在研反义寡核苷酸药物AKCEA-ANGPTL3-LRx，达成了一项全球独家ZL许可协议。 此前的研究结果显示，血管生成素样蛋白3（ANGP
靶向化疗法可剿灭大多数实体肿瘤
美国一家顶级癌症治疗和研究机构希望之城国家医疗中心2日发布公告称，该机构科学家开发出一种在临床前研究中显示能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物。研究相关论文已发表在《细胞·化学生物学》期刊上，但有声音认为对这一成果的实际应用效果应合理解读，现阶段不必过分期待。 该药物名为AOH1996，是一款
靶向化疗法可剿灭大多数实体肿瘤？
美国一家顶级癌症治疗和研究机构希望之城国家医疗中心2日发布公告称，该机构科学家开发出一种在临床前研究中显示能杀死所有实体恶性肿瘤的靶向化疗药物。研究相关论文已发表在《细胞·化学生物学》期刊上，但有声音认为对这一成果的实际应用效果应合理解读，现阶段不必过分期待。 该药物名为AOH1996，是一款
靶向细胞存活机制－难治肿瘤有望迎来新疗法
有些癌症细胞尽管最初能被药物所抑制，但随着对药物产生抗性而再次生长。另一些癌症细胞则扩增极快，乃至药物的抑制作用无法表现出来。上周发表的两篇科学论文通过针对癌症的生存和扩增机制，为治疗难治性肿瘤提供了潜在的新方法。 第一篇由辛辛那提大学俄亥俄分校的研究人员发表在《Cell Reports》上的
关键癌症蛋白的突变或帮助开发新型靶向疗法
多年来，科学家们一直在努力寻找阻断癌症关键蛋白的方法，这种名为STAT3的蛋白可以扮演一种转录因子，来帮助将DNA指令转换为RNA指令从而产生新的蛋白；当处于过度活跃阶段时，STAT3就会促进并加速异常细胞的生长和分裂，从而引发癌症，而科学家们进行了多种方法来选择性地阻断癌症中STAT3的表达，但至
靶向性纳米医学疗法或能减少血管病变
来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的靶向性纳米医学疗法，其或有望减少小鼠模型机体中因动脉粥样硬化而引起的血管病变；相关研究结果有望帮助开发更好的疗法来治疗遭受血管疾病并发症的人类患者。 诸如动脉粥样硬化等血管性疾病或会导致严重的并发症，比如心脏病发作或中风，但针对这些疾病的很
Cell－Stem－Cell：靶向癌症干细胞或可改善疗法效力
头颈部鳞状细胞癌是一种具有高度侵袭性的癌症，其通常会扩散到颈部淋巴结部位，当前顺铂是一种用于治疗这类癌症患者的标准疗法，然而仍然有超过50%的患者会对顺铂产生耐药性，而且患者还会经历癌症复发，患者的五年期生存期非常低，研究人员并不清楚引发头颈部鳞状细胞癌的机制，日前，一项刊登在国际杂志Cell
I型糖尿病研究检验－T细胞靶向疗法
美国华盛顿州西雅图(2013年8月28日)——由Steve Gitelman博士(美国加州大学旧金山分校)领导的、免疫耐受网络(ITN)赞助的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(Thymoglobulin)抑制新诊断的I型糖尿病研究(START)临床研究的结果发表在了今天的《柳叶刀•糖尿病与内分泌学》
新靶标“现形”，助力靶向联合免疫疗法治疗肠癌
澳大利亚奥莉维亚纽·顿-约翰癌症研究所科学家在10月6日出版的《科学免疫学》杂志上发表论文称，他们发现了预防和治疗肠癌的新靶标：TCF-1分子。研究表明，删除免疫细胞内的TCF-1时，会导致肠癌肿瘤显著减少。这是迄今首个此类研究，为开发靶向联合免疫疗法以更有效地治疗肠癌奠定了基础。 免疫疗法是
莲花浮现:三阴性乳腺癌的新靶向疗法
由于三阴性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高，故口服AKT抑制剂依帕他塞（ipatasertib）正被研究用于治疗三阴性乳腺癌。AKT又称蛋白激酶B，是通过磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）而被激活的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶，对细胞的葡萄糖代谢、凋亡、增殖、转录、迁移等多种过程起重要作用。此外
早期性肝硬化的靶向性细胞再生疗法特点
靶向性细胞再生疗法疗法应用于临床，通过自我复制分化可以诱导分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、细胞、肌细胞、神经元及心肌细胞等等损伤部位的细胞。 靶向性细胞再生疗法具有靶向化、高效化、微观化、自动化的特点。 靶向化：机体受损病变的组织会持续释放出某些特定的细胞因子，称为趋化因子。距离受损组织较
控制体重不再难，靶向治疗肥胖症的新药机制被发现
就像每一个好的故事有开始、高潮和结尾一样，觅食这一动物本能行为由完整包含开始、持续和结束的三部曲构成。动物在饥饿状态下开始搜寻食物，找到食物源后摄取以补充营养和能量，进而随着进食量的增加而逐渐产生饱腹感并减缓进食，直到完全停止摄食。目前为止，我们对于大脑如何调控饱腹感的发生、增强直至摄食行为完全
新型近红外光免疫疗法，或能为开发新型靶向性疗法铺平道路
近日，一篇发表在国际杂志eBioMedicine上题为“Contrast-enhanced ultrasound imaging for monitoring the efficacy of near-infrared photoimmunotherapy”的研究报告中，来自日本名古屋大学等机构
中科院深圳先进院实现肿瘤靶向放化疗法
中科院深圳先进技术研究院医药所研究员喻学锋和暨南大学化学与材料学院教授陈填烽合作，设计合成了一种金/硒核壳结构的靶向纳米复合体系，从而实现了肿瘤靶向的放化疗法。此项成果日前发表于《化学研究报告—纳米》杂志。 近年来，大量的无机金属纳米粒子作为放疗增敏剂如雨后春笋般涌现。其放疗增敏的主要机制在于
淋巴瘤6大疗法盘点－靶向药Adcetris再获批
如今，各类靶向药物正越来越多地被用于淋巴瘤患者治疗。它们有着不同的名称，你可能听过“靶向治疗”、“生物疗法”、“免疫治疗”。相较化疗，靶向药物可以更精准地作用于淋巴瘤细胞，对健康细胞的影响也更小。它们通过不同途径阻止癌细胞生长、分裂，从而让癌细胞死亡或利用免疫系统帮助机体清除癌细胞。 根据不同
GSK－BCMA靶向疗法获FDA突破性药物资格
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型抗B细胞成熟抗原（BCMA）单克隆抗体-药物偶联物（ADC）GSK2857916作为单药疗法用于既往接受至少3种疗法治疗失败（包括一种抗CD38抗体疗法，以及对一种蛋白酶抑制剂和一种免疫调节剂难治）的多发性骨髓瘤（
黑色素瘤靶向组合疗法公布最新OS数据
近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）组合疗法，在治疗携带BRAFV600E或BRAFV600K突变，不可切除或转移性黑色素瘤患者的COLUMBUS关键3期试验中取得的总生存期（OS）细节数据，这一具体结果发表在近期《The
Kite与Teneobio达成合作－开发双重靶向CART疗法
3日，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下Kite公司和Teneobio公司联合宣布，双方已达成一项许可和合作协议。他们将利用Teneobio专有的人源重链抗体（UniAb）平台开发新一代具有双重靶向的CAR-T疗法，治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 不同于由两条重链和两条轻链组成的
有妙招！Nature子刊：－新型光疗法靶向扩散性癌症
Samuel Achilefu “我们的研究表明，这种光疗技术特别适合于攻击扩散到身体不同部位的小肿瘤，即便是深入骨髓的。”论文作者、华盛顿大学医学院放射科Samuel Achilefu教授这样说道，但同时他依然认为癌症扩散是病人死亡的主要原因。 据华盛顿大学医学院的这项新研究，光作为传统的
治癌新发现：靶向血管壁，免疫疗法效果大增
癌症免疫疗法已有30多年历史，它治疗的是人体免疫系统而非直接针对肿瘤。《 科学》杂志认为，癌症研究界在2013年经历巨变，因为酝酿了数十年的癌症免疫疗法终于确定了它的潜力，在临床试验中表现出令人鼓舞的效果。 欧洲科学家们通过阻隔两种调节肿瘤血管生长的蛋白质，改善癌症免疫疗法的疗效。癌症免疫疗法
Cell－Reports：靶向癌症相关巨噬细胞的免疫疗法新突破
肿瘤免疫疗法是近年来能够与传统放疗、化疗结合使用的新型抗肿瘤治疗手段。一些免疫调节因子，主要是单克隆抗体，既可以作为单一的治疗手段，也能够起到调节肿瘤微环境的作用。 肿瘤微环境是一个十分复杂的结构，它能够提供适宜的环境促进肿瘤的生长与恶化。其中既有调节性的淋巴细胞，也有调节性的髓系细胞，比如肿
尘埃落定！首个“靶向突变”的基因疗法获批上市！
LUXTURNA™ （voretigene neparvovec）由Spark Therapeutics公司研发，用于治疗由RPE65基因突变导致的遗传性视网膜病变。 2016年，LUXTURNA获得FDA孤儿药资格与突破性疗法认定。2017年，LUXTURNA被纳入优先审评通道，并于10月以
Science子刊：靶向肿瘤血管可提高癌症免疫疗法功效
最近，洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家发现，通过阻断调节肿瘤血管生长的两种蛋白质，可改善癌症免疫疗法的功效。 癌症免疫疗法旨在增强或恢复患者的免疫系统（主要就是T细胞）识别和攻击肿瘤的能力。然而，肿瘤可以采取数种策略来抵抗免疫攻击，使得癌症免疫疗法仅在少数患者中有效。例如，肿瘤可促使血管新
揭开NK细胞新秘密，有望开发免疫疗法靶向癌细胞
你的免疫系统中的自然杀伤（natural killer，NK)细胞识别并攻击两种主要的危险细胞--受病毒感染的细胞和受癌症影响的细胞。当NK细胞看到癌细胞时，它们会(自然地)杀死癌细胞。一个主要的研究重点是确定NK细胞是如何做到这一点的。NK细胞看待癌症的一种方式是识别人类白细胞抗原(HLA)基
Oncogene：一种非小细胞肺癌的新型靶向疗法
近日，刊登在国际杂志Oncogene上的一篇研究报告中，来自莫菲特癌症中心的研究者通过研究发现了一种针对烟草相关的非小细胞肺癌的潜在靶向疗法，其基于新发现的癌基因IKBKE所开发，该基因可以调节机体免疫应答。 IKBKE基因是一个酶复合体家族的一部分，该酶复合体主要参与增加细胞炎性过程。该