越来越健忘了吗？可能跟一种重要蛋白质不足有关
突触的作用是负责神经元之间的信息传输。突触效能的局部调节对神经元网络化和记忆形成都很重要。虽然，有研究表明，整体翻译失调会影响小鼠的长期记忆，但是受RNA颗粒影响的局部翻译调节还有待研究。 RNG105是一个参与局部突触蛋白质合成的因子。在这项新研究中，课题组展示了RNG105这种物质对小鼠长期记忆塑造的影响。缺失RNG105会影响小鼠海马神经元的突触强度和结构的可塑性。 此外，缺失小鼠大脑或海马区RNG105，严重影响小鼠在空间和情景学习任务中的长期记忆形成。全基因组分析海马mRNA分布结果显示：RNG105不足损害了局部mRNA的不对称细胞体树突定位。 对长期记忆形成来说，神经元之间的突触结构伸长和新神经回路的保持（被称为突触增强）至关重要。但是，缺失RNG105的小鼠的突触增强不再持续。 研究人员还发现，RNG105能调节参与突触上AMPA受体正确定位的蛋白质合成，众所周知，AMPAR与记忆有关。RNG105缺......阅读全文
越来越健忘了吗？可能跟一种重要蛋白质不足有关
突触的作用是负责神经元之间的信息传输。突触效能的局部调节对神经元网络化和记忆形成都很重要。虽然，有研究表明，整体翻译失调会影响小鼠的长期记忆，但是受RNA颗粒影响的局部翻译调节还有待研究。 RNG105是一个参与局部突触蛋白质合成的因子。在这项新研究中，课题组展示了RNG105这种物质对小鼠长
()黄皮酰胺酰胺有利于海马回CA1区突触的突触传递
中国医学科学院北京协和医学院陈乃宏研究员团队近日在European Journal of Pharmacology发表文章，主要探讨了(-)黄皮酰胺酰胺对海马回CA1区突触(hippocampal Schaffer collateral-CA1 synapses)信号传递的作用。 黄皮酰胺是从民
海马神经元细胞的分离及培养
实验概要从海马体中分离到神经元细胞，然后进行培养细胞以便进行其他的实验研究。主要试剂解剖液MEMHBSS主要设备L-多聚赖氨酸包被的平皿或盖玻片实验材料出生24h内的乳鼠实验步骤1. 用冷却的解剖液（0℃，最高2-3℃）冲洗海马两次。2. 在冷却解剖液（2-3℃）中解剖无脑膜的海马。3. 加入胰蛋白
皮层／海马神经元的原代培养
实验方法原理 神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神经元培养。新生1d的仔鼠也可以用来培养神经元，但培养成功后杂细胞较多，有时需要进一步纯化。这两个部位的细胞培养方法类似实验材料 El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小
Nature惊人发现：神经元通讯无需突触
十一月二十一日的Nature杂志上发表了一项新研究，显示果蝇触须中相邻的嗅觉神经元可以相互阻断，即使二者并没通过突触直接相连。这种通讯手段被称为ephaptic coupling，神经元通过电场使其邻居沉默，而不是通过突触传递神经递质。 “Ephaptic coupling这一理论
小鼠海马神经元细胞的注意事项！
小鼠海马神经元细胞的注意事项！ 一、背景及概述 海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物
小鼠海马神经元细胞的注意事项！
一、背景及概述 海马椎体神经元是海马区的主要成分，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型，其在神经生物学，发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。
皮层／海马神经元的原代培养实验
基本方案 实验方法原理 神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神经元培养。新生1
皮层／海马神经元的原代培养实验
实验方法原理神经元在发育过程中早于胶质细胞，因此通常选择胎鼠做脑内神经元培养。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神经元培养。新生1d的仔鼠也可以用来培养神经元，但培养成功后杂细胞较多，有时需要进一步纯化。这两个部位的细胞培养方法类似实验材料El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小鼠新
小鼠原代海马神经元细胞的分离培养方法
原代小知识——小鼠原代海马神经元细胞的分离培养方法海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。小鼠海马神经元细胞的组织来源于实验小鼠的正常脑组织，因为海马神经元细胞类似于干细胞属于高分度分化的细胞
小鼠海马神经元细胞分离培养的步骤详解
小鼠神经元细胞中神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。 （1）75%（体积分数）酒精消毒新生24h内的健康C57小鼠，在无菌条件下脱颈处死，剪开头皮及颅骨，取出脑组织，置于盛冷的pH7.2，无钙、镁的D-Hank'
中药山茱萸活性成分能够保护海马神经元
透射电镜(×4000)下见10 μmol/L的5-羟甲基糠醛预处理后H2O2损伤大鼠海马神经元内部分线粒体肿胀，形态多正常。 研究发现炮制过的山茱萸抗衰老作用明显，尤其是抗脑部衰老，其活性成分5-羟甲基糠醛对H2O2损伤的大鼠海马神经元具有一定保护作用，可以提高损伤细胞中超氧化物歧化酶的活力，
浅谈大鼠海马神经元细胞的分离培养方法
大鼠海马神经元细胞分离自海马体，海马体，又名海马回、海马区、大脑海马，海马体主要负责记忆和学习。海马神经元细胞是海马区的主要细胞组成，主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。 海马属于大脑的边缘系统，在学习、记忆、情绪反应及神经系统疾病的病理生理变化
科学家发现：海马体中新神经元的来源
曾经有人认为，哺乳动物出生时会有一生所有的神经元供应。 然而，在过去的几十年中，神经科学家已经发现，大脑至少有两个区域——嗅觉中心和海马体——在整个生命中能生长出新的神经元。近期发表在Cell上的一篇研究不仅证实了这一观点，而且对大脑海马体中新神经元的来源进行了探究。（DOI:https://d
科学家实现人工神经元突触的量子成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510468.shtm中国科学技术大学郭光灿院士团队孙方稳教授课题组和国家同步辐射实验室/核科学技术学院邹崇文研究员课题组合作，制备基于二氧化钒相变薄膜的类脑神经元器件，并利用金刚石中氮-空位（NV）色心
关于多巴胺受体的分布介绍
在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前，广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体mRNAs在脑内的分布。D1和D2受体基因在脑内表达广泛。D1-R主要表达于尾壳核，伏隔核，视束，脑皮层和杏仁核。除此之外，D1受体还在下丘脑被探测到。尽管在黑质致密部发现有D1配体与其结合，但没有探测mRNA存在。这
瘦素可促进突触形成或突触发生
瘦素这种激素以调节食欲而闻名，如今证据表面，它似乎会影响神经元的发育——这一发现可能有助于解释诸如自闭症等与功能失调的突触形成有关的疾病。 瘦素是一种由成人体内脂肪细胞释放的激素，研究人员主要关注它是如何控制食欲的。在5月18日发表在《科学信号》(Science Signaling)杂志上的一
研究揭示膜脂PI4P调控突触可塑性分子机制
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所刘佳佳研究组与税光厚研究组及南京大学石云研究组合作，揭示了在发生长时程突触增强（LTP）的兴奋性神经元中膜脂分子PI4P的代谢调控及其在突触可塑性中的生理意义。相关研究发表于《细胞报告》。 突触可塑性是神经元响应神经活性的变化调节其
研究揭示膜脂PI4P调控突触可塑性分子机制
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所刘佳佳研究组与税光厚研究组及南京大学石云研究组合作，揭示了在发生长时程突触增强（LTP）的兴奋性神经元中膜脂分子PI4P的代谢调控及其在突触可塑性中的生理意义。相关研究发表于《细胞报告》。 突触可塑性是神经元响应神经活性的变化调节其
研究揭示膜脂PI4P调控突触可塑性分子机制
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所刘佳佳研究组与税光厚研究组及南京大学石云研究组合作，揭示了在发生长时程突触增强（LTP）的兴奋性神经元中膜脂分子PI4P的代谢调控及其在突触可塑性中的生理意义。相关研究发表于《细胞报告》。突触可塑性是神经元响应神经活性的变化调节其突触传递效能的特性，被认为是大脑
神经网络电活动调控抑制性突触稳态可塑性的分子机制
12月1日，《神经科学杂志》以封面文章的形式发表了中科院上海生命科学研究院神经所树突发育与神经环路形成研究组的论文Postsynaptic spiking homeostatically induces cell-autonomous regulation of inhibitor
ClC3氯通道参与下的海马神经元凋亡
一氧化氮供体3-吗啡斯德酮亚胺诱导的凋亡神经元细胞膜上ClC-3表达增强 目前认为一氧化氮过量产生和膜内外离子平衡紊乱等参与了缺血性脑损伤后神经元的凋亡。中国遵义医学院珠海校区生理学教研室的常全忠教授领导的团队，为探讨 ClC-3氯通道在缺血性脑损伤神经元凋亡中的作用，建立了一氧化氮供
Toll样受体4介导的海马神经元凋亡
免疫荧光分析显示，脂多糖+Toll样受体4抗体培养海马神经元，海马神经元损伤数量比单独以脂多糖培养海马神经元减少，说明Toll样受体4抗体可以抑制脂多糖诱导的海马神经元凋亡 中国南通大学医学院何悦硕士所在团队的一项关于“Toll-like receptor 4-mediated signali
概述多巴胺受体的分布
在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前, 广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体 mRNAs 在脑内的分布。D1 和 D2 受体基因在脑内表达广泛。D12R主要表达于尾壳核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 视束(OT) ,脑皮层(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受体还在Calleja 岛和下
研究发现长期40赫兹光闪烁可提升空间学习能力
近日，南方科技大学生命科学学院教授侯圣陶团队在神经科学领域的最新研究成果发表于《先进科学》。研究团队揭示了40赫兹节律性光闪烁通过激活海马体齿状回区PV中间神经元，促进神经发生并改善空间学习能力的机制。 阿尔茨海默病、脑卒中等神经系统疾病严重损害患者的认知功能，现有治疗手段效果有限。近年来，非
我国科学家发现脓毒症引起认知障碍的新机制
脓毒症脑病是指非中枢神经系统感染的脓毒症引起的弥漫性脑功能障碍，是脓毒症最严重的并发症之一，特征表现为认知功能和意识状态的改变，包括注意力下降、昏睡、谵妄和情绪异常等。既往研究发现，单胺类神经递质紊乱可能是导致患者认知障碍的重要原因。然而，在脓毒症脑病患者脑中，同样作为认知功能执行者的胆碱能系统
我国科学家发现脓毒症引起认知障碍的新机制
脓毒症脑病是指非中枢神经系统感染的脓毒症引起的弥漫性脑功能障碍，是脓毒症最严重的并发症之一，特征表现为认知功能和意识状态的改变，包括注意力下降、昏睡、谵妄和情绪异常等。既往研究发现，单胺类神经递质紊乱可能是导致患者认知障碍的重要原因。然而，在脓毒症脑病患者脑中，同样作为认知功能执行者的胆碱能系统改变
脓毒症脑病研究新发现
脓毒症脑病是指非中枢神经系统感染的脓毒症引起的弥漫性脑功能障碍，是脓毒症最严重的并发症之一，特征表现为认知功能和意识状态的改变，包括注意力下降、昏睡、谵妄和情绪异常等。既往研究发现，单胺类神经递质紊乱可能是导致患者认知障碍的重要原因。然而，在脓毒症脑病患者脑中，同样作为认知功能执行者的胆碱能系统
大黄酚可减轻铅中毒仔鼠海马神经元的损伤
电镜下观察大黄酚10.0 mg/kg铅中毒仔鼠毛细血管内皮细胞胞核清晰，可见线粒体、微绒毛、吞饮小泡。 以往研究表明传统中药大黄的主要成分大黄酚可以改善铅中毒造成的成年小鼠的学习记忆障碍。中国河北北方学院所在课题组进行的一项研究假设，大黄酚对铅中毒仔鼠学习记忆障碍及损伤海马神经元具有改善作用。
科学家解析小鼠海马单神经元全脑投射规律
2月2日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心联合华中科技大学苏州脑空间信息研究院、海南大学、中国科学院昆明动物研究所、临港实验室、上海脑科学与类脑研究中心等，在《科学》（Science）上在线发表了题为Whole-brain spatial organization of hippocampal