数十个干细胞疗法临床实验初步取得成功
据英国《每日邮报》近日报道，一名医生把从胎儿那里提取的干细胞注入一名男性病患的大脑中，这些细胞随后上演了一出“变形记”并成为身体的一部分。当这名病人去世后，病理学家们发现，这名病人的软骨、皮肤和骨头都堆积在大脑内。 上述场景并非恐怖电影中的画面，而是切切实实发生在前奥运选手马克斯·特鲁克斯身上的惨剧，他因罹患帕金森氏症而接受了干细胞疗法。 这一结果让科学界倒吸一口冷气，也因此，科学家们在让干细胞疗法走向市场的过程中遭遇了诸多障碍。不过现在，他们的努力似乎有了回报。目前，有几十个成人干细胞疗法的临床实验先后结束，结果表明，实验初步取得了成功。科学家们表示，其中有些疗法有望于5年内进入市场。 捷报频传 大小公司蜂拥而至 美国干细胞技术公司Athersys公司首席执行官、非营利性组织再生医学联盟的主席吉尔·范·伯克勒表示：“几个成功就能真正改变干细胞治疗领域，我们现在越来越接近‘引爆点’了。......阅读全文
美研究有望改进老年黄斑变性干细胞疗法
美国国家眼科研究所一项新研究说，可以更好地用诱导多能干细胞（iPS细胞）培育视网膜色素上皮细胞，从而改进对老年黄斑变性的干细胞疗法，未来有望给一些失明者带来光明。 老年黄斑变性是一种常见的与年龄有关的眼部疾病，早期症状为视力下降，晚期则表现为视野中心出现暗点、视物模糊，严重者会失明，是造成老年
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－2
干细胞可再生组织 干细胞（Stem cell）是一群具备有“分化能力”的细胞，“干细胞是一个能够分化成其他任何不同细胞的细胞。比如说宝宝诞生了，他是由一个细胞分化成神经细胞、心脏、头骨等等。干细胞可以 生成软骨、韧带、 肌肉等，比如膝盖的软骨，还有半月板。如果我们把干细胞注射到腰椎盘，他就会变成椎间
干细胞疗法恢复脊髓损伤者运动能力
据日本放送协会网站近日报道，在一项脊髓损伤修复临床研究中，4名接受诱导多能干细胞（iPS细胞）衍生神经干细胞移植的患者中，有2名患者恢复了部分运动功能。这是科学家首次利用iPS细胞衍生细胞成功改善脊髓损伤患者症状。 在这项研究中，日本庆应义塾大学研究团队借助基因重编程技术，将成熟体细胞重编程为
意大利批准允许使用极具争议的干细胞疗法
意大利国会议员今天批准一项法律，允许有限制的使用争议性干细胞疗法，这种疗法遭到许多科学家谴责，但却带给末期绝症儿童的家属一线希望。 这项法律允许 Stamina 基金会(Stamina Foundation)可对数十名病患持续使用此疗法，并同意这项疗法进行 18 个月的临床试验，相关试
《ACS－Nano》：促进干细胞疗法的技术获ZL
目前，美国罗格斯大学副教授Ki-Bum Lee开发的一项ZL技术，可以克服利用干细胞完整治疗潜力的一个关键障碍。 致力于再生细胞并培养新组织来治疗衰竭性损伤和疾病（如帕金森病、心脏病和脊髓损伤）的研究人员，所面临的一个主要挑战是，创建一种简单、有效和无毒性的方法，来控制到特定细胞谱系的分化。L
干细胞基因疗法有望用于治疗镰刀型贫血
UCLA的干细胞研究人员发现，一种新型的干细胞基因治疗方法可以一次性地，持久地治疗镰刀型细胞贫血症。这种贫血症是国内最常见的遗传性血液疾病。 来自UCLA Eli and Edythe Broad 再生医学和干细胞研究中心的Donald Kohn博士，在3月2号的《Blood》杂志上发表了一种
干细胞疗法可改善患者的运动机能
据《朝日新闻》报道，一家名为SanBio的创业公司与日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之共同合作，尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制成再生医疗产品。间充质干细胞是可以分化形成多种组织细胞的多功能干细胞
Plos－One：干细胞疗法可以治疗儿童脑癌
最近一系列突破性的进展可能会为治疗常见儿童脑癌提供更有效的方法。来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心和UNC Eshelman药学院的科学家们对此报告了早期研究的结果，这些研究表明，从皮肤细胞诱导而来的干细胞可以追踪并释放药物破坏手术后隐藏的成神经管细胞瘤细胞。 此前，来自UNC
干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
近日，一项刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自纽约蒙特非奥里医疗中心(Montefiore Medical Center)的科学家们通过研究发现，通过对肿瘤进行21个基因的检测，就能够帮助大多数早期乳腺癌患者安全地放弃化疗治疗。肿瘤
美国一公司获准利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性
美国先进细胞技术公司３日宣布，美国食品和药物管理局已批准该公司开展利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性的临床试验。 公司首席执行官加里・拉宾当天在一份声明中说，该公司目前已成为首个两获药管局批准开展胚胎干细胞临床试验的公司。获准开展上述试验不仅是干细胞研究领域而且可能是现代卫生保健领域向前迈出的重要
共90多项！中国启动测试新冠病毒疗法的临床试验
截至2月15日24时，我国现有确诊病例57000多例，累计死亡病例1660多例。 为了应对新冠状病毒，我国近100项针对新冠状病毒潜在疗法的临床试验正在进行或即将启动。 目前，中国生物医学研究的数据库——中国临床试验注册中心公共注册表中的名单每天都在增加。在这个列表中，既有各种新药，也有艾滋
辉瑞准备开始三合一免疫疗法组合临床试验
据报道辉瑞准备明年开始第一个三合一免疫疗法组合的一期临床。这个组合包括PD-L1抗体Avelumab、 4-1BB激动剂Utomilumab、和一个OX40激动剂。据称该试验准备探测人体能忍受多大程度的免疫激活，并找到最佳平衡点。现在PD-1抗体的年花费达到15万美元，所以三个新型免疫疗法的价格
基因治疗：英国开展基因疗法治疗心衰竭临床试验
4月30号，英国宣布开展两项利用基因疗法治疗心脏病的试验。如果该试验最后取得成功将给那些渴望过上正常生活的心衰患者带来新的希望。这两项试验共有250名左右的患者参与，将对这种前沿技术的安全性，以及是否能够改善患者生活质量、提高寿命进行研究。 基因治疗的根本原理是向人体中“插入”缺失或缺陷基
“糖尿病免疫疗法”Ⅰ期临床试验在美首获成功
11月25日，发布在《Science Translational Medicine》杂志上的一项研究中，加州大学旧金山分校的科学家和医师，对一种新形式的1型糖尿病（T1DM）免疫疗法在美国开展了第一个安全试验。Ｉ期临床试验中，患者在接受多达26亿个细胞的回输后，不仅没有造成严重副作用，而且这些细
默沙东宣布其免疫疗法Keytruda3期临床试验效果出色
今日，默沙东宣布其重磅免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）在一项3期临床试验中，作为复发或转移性头颈鳞状细胞癌的一线疗法，显着延长了患者的总生存期，达到了主要临床终点。值得一提的是，这也是首款在一线治疗该疾病中，彰显出优异总生存期的抗PD-1疗法。 头颈癌是一类病发于口鼻喉部
2017年将启动世界首项“孕期母体基因疗法”临床试验
根据一项最新的研究，孕妇愿意接受母体生长因子基因疗法，用于治疗未出生婴儿的严重性早发性胎儿生长受限（FGR）。如果这项拟议试验得以进行，将是首个母体基因疗法临床试验。该研究由英国伦敦大学学院（UCL）、伦敦大学玛丽皇后学院（QMUL）以及其他8个英国高等教育联盟及来自EVERREST* 联盟的工
诺华基因疗法Zolgensma在3期临床试验中获得满意结果
日前，诺华（Novartis）公司旗下的AveXis公司，在美国神经病学学会（American Academy of Neurology）2019年会上公布了该公司开发的基因疗法Zolgensma，在治疗不同类型的脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患者时的积极试验结果。 三周前，AveXis公司刚刚公
基因疗法进入临床试验，CRISPR基因编辑是在劫难逃吗？
任何近期观看过哥伦比亚广播公司（CBS）网站上关于引发生物学医学研究变革的CRISPR基因编辑工具的 60分钟视频片段[1]的人都会得出结论：这种基因编辑技术正处于开发出一连串治愈方法的边缘。但是最近的一项研究[2]揭示出在部署这种著名的“分子剪刀”之后，一大堆染色体片段会发生缺失和重排。 C
加拿大新型艾滋病疗法首次临床试验获成功
据加拿大麦吉尔大学健康中心网站报道，该中心研究人员开发的新型艾滋病治疗方法首次临床试验获得成功。研究人员称，该疗法可能比目前流行的鸡尾酒疗法更有效，前景光明。 报道称，该疗法由麦吉尔大学健康中心研究所J-P·鲁迪博士和蒙特利尔大学R·赛卡莱博士共同开发，作为一种免疫疗法，其可针对不同病人量
致命罕见病有望迎来首款基因疗法－已启动临床试验
日前，基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验，用于治疗β-肌聚糖病（LGMD2E）。该公司致力于与美国国家儿童医院（Nationwide Children’s Hospital）的基因疗法中心以及Sarepta Therapeu
首个DNA编码的单克隆抗体疗法有望进入临床试验
近日，来自威斯达研究所和Inovio制药公司共同宣布，FDA已经批准了他们首个人类临床试验，调查新型合成型DNA编码的单克隆抗体（DMAb）疗法在预防寨卡病毒感染上的安全性和耐受性。图片来源：wistar.org DMAb并不像所有已知的常规治疗性抗体，其是在人体内制造出而并非由工厂制造出来的
博雅辑因提交国内首个CRISPR基因编辑疗法临床试验申请
2020年10月27日，博雅辑因今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品ET-01，即CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液的临床试验申请。博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础，针对多种疾病加
干细胞疗法真的可以治疗多发性硬化症吗？
近日，据每日邮报（Daily Mail）报道，在进行造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells)治疗后数天后，多发性硬化症（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson从轮椅上站了起来，并且能够正常走路了。不能够接受来自英国国民健康保险制度（Na
广东团队研发干细胞型生物人工肝获批临床试验
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507661.shtm 中新网广州9月1日电(蔡敏婕 伍晓丹 黄心玥)肝衰竭是各种肝病发展的严重阶段，因无特效疗法、移植供体短缺等，患者病死率高达70%。1日传出消息，南方医科大学珠江医院转化医学中心执
未来已来！干细胞治疗帕金森，诺奖得主下月临床试验！
该计划将于2018年8月1日起正式实施。 诱导多能干细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞，拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力。京都大学ｉＰＳ细胞研究所提出，将以其所保存的健康捐赠者iPS細胞，培养约500万个可产生多巴胺的神经細胞，再将这些能分化成神经细胞的前体细胞移植到帕金森病患者脑
治疗心力衰竭干细胞疗法获得最标准试验
在心脏病发作之后，幸存患者和他们的亲人终于可以缓一口气，因为最紧迫的危险已经度过，但是在漫长的愈合过程期间形成的瘢痕组织却会导致持续性损伤。很多时候，它会限制心脏正常跳动、扰乱心率，最终导致心脏衰竭。然而，一种潜在的疗法或有助于让受伤的心脏重新焕发活力。 通过向衰弱的心脏中灌入一种干细胞混合物，
俄罗斯发现干细胞疗法对慢性下肢缺血有效
目前对付糖尿病或动脉粥样硬化引起的下肢缺血的疗法主要有药物治疗和血管分流术。能否在此基础上运用“细胞疗法”让病患部位的血管再生，从而恢复血流量呢?俄研究人员不久前用干细胞对大鼠进行了治疗实验并取得积极效果。 俄罗斯“基罗夫”军事医学研究院的专家在新一期俄学术刊物《细胞移植和组织工程》上报告
文件泄露使意干细胞疗法雪上加霜
患者支持Stamina基金会干细胞疗法。 一系列文件揭露了人们对于意大利Stamina基金会提出的备受质疑的干细胞疗法的安全性和有效性的深刻担忧。泄露的论文指出了该治疗过程的真实本质，这些资料一直被Stamina基金会主席Davide Vannoni所保留。其他公开披露的信息显示，Stam
干细胞疗法或可治疗老年性黄斑病变
老年性黄斑病变(简称AMD)是老年人失明的一大原因，目前尚未有根治方法。现有的治疗手段仅能缓解病症。德国波恩大学日前发表研究公报称，他们首次通过干细胞移植的方法在实验兔身上取代受损眼部细胞获得了成功。 老年性黄斑病变会使患者逐步丧失视觉的敏锐度，无法读书看报和驾车出行，视网膜色素上皮层细胞
Science医学：创新性激光诱导干细胞再生疗法
由哈佛大学领导的一个研究小组第一次证实了，利用低功率光线可触发机体内的干细胞再生组织，他们将这一突破性成果发布在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上。 Wyss研究所核心成员David Mooney博士领导的这项研究，为一系列的牙科修复及更广