elife：病毒DNA在感染中的作用
一项新的研究揭示了一种先前未知的机制，即控制感染细菌的病毒是否会迅速杀死宿主或保持潜伏在细胞内。研究人员表示，eLife杂志报道的这一发现也可能适用于感染人类和其他动物的病毒。 “我第一次发现DNA如何被包装在病毒体内的机制决定了感染过程，”伊利诺伊大学病理学家教授Alex Evilevitch说。 在将DNA注入细胞后，病毒倾向于遵循两种主要途径之一，称为“裂解”或“潜伏”感染。在裂解途径中，病毒DNA迅速占据宿主细胞自身的资源，自己制造数百份拷贝。然后新病毒杀死细胞并继续在其他细胞中重复循环。 然而，潜伏的病毒感染遵循不同的过程：一旦进入细胞内，病毒DNA就会进入宿主基因组。当细胞分裂时，病毒DNA也会复制。只要感染仍然潜伏，在宿主中几乎没有证据。 Evilevitch表示，潜伏性病毒感染的问题在于，在宿主的压力下，病毒会突然转变为裂解性，接管细胞并在疯狂的繁殖后杀死它。 “我们携带的许多病毒感染可能会在很长一......阅读全文
elife：病毒DNA在感染中的作用
一项新的研究揭示了一种先前未知的机制，即控制感染细菌的病毒是否会迅速杀死宿主或保持潜伏在细胞内。研究人员表示，eLife杂志报道的这一发现也可能适用于感染人类和其他动物的病毒。 “我第一次发现DNA如何被包装在病毒体内的机制决定了感染过程，”伊利诺伊大学病理学家教授Alex Evilevitc
elife：病毒DNA在感染中的作用
一项新的研究揭示了一种先前未知的机制，即控制感染细菌的病毒是否会迅速杀死宿主或保持潜伏在细胞内。研究人员表示，eLife杂志报道的这一发现也可能适用于感染人类和其他动物的病毒。 “我第一次发现DNA如何被包装在病毒体内的机制决定了感染过程，”伊利诺伊大学病理学家教授Alex Evilevitc
宿主DNA受体通过多种机制调控病毒感染
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517841.shtm
我国首例丙肝病毒感染性DNA克隆建立
记者日前从中科院上海巴斯德所获悉，该所钟劲课题组和上海交通大学附属瑞金医院谢青课题组合作，建立了我国首例丙型肝炎病毒(HCV)感染性DNA克隆，为下一步抗HCV药物和疫苗的研发带来极大便利。相关成果在线发表于《病毒学杂志》。 HCV细胞感染模型对于HCV生物学研究、抗病毒药物和疫苗研发具有
他们用QD技术记录下了DNA病毒感染细胞过程
新型冠状病毒牵动所有人的心，国内外的科学家们正在想一切办法了解这种病毒。 其实岂止冠状病毒，发现病毒的一百多年来，科学家们一直想搞清楚病毒是如何攻占细胞的。 最近，来自中国农科院哈尔滨兽医研究所的研究者们提出了一种新的观察方法，可以准确地追踪病毒感染细胞的路径，并用拍摄短片的方式记录下全过程
顿挫病毒感染类型感染过程
有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。这类感染过程有以下3种类型：1.潜伏感染在受染细胞内有病毒基因组持续存在，但并无感染性病毒颗粒产生，而且受染细胞也不会被破坏。潜伏感染的另一个极端情况是由于病毒基因的功能表达导致宿主基因表达的改变
dna病毒和rna病毒的区分
这两种病毒的遗传物质是不一样的，DNA病毒以DNA作为遗传物质，而RNA病毒以RNA作为遗传物质，其次这两种病毒的结构也是不一样的，DNA病毒一般是双螺旋结构的，而RNA病毒一般是单链结构的，除此之外，RNA病毒的复制过程要比DNA病毒的更复杂一些，因此在治疗上多半也是更困难一点，比如由艾滋病毒引起
HIV是DNA病毒还是RNA病毒
RNA病毒HIV：人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，衣壳在电镜下呈高电子密度。
病毒－DNA－的提取实验——培养细胞中病毒－DNA－的提取
实验材料细胞试剂、试剂盒裂解液TE 缓冲液仪器、耗材培养瓶EP管真空泵实验步骤1. 贴壁培养细胞倾去培养液，加 PBS 洗 2次,加胰蛋白酶消化 (37℃, 5~10 min)后移入Ep管中，2000 r/min 离心 10 min, 弃上清液，用 PBS 悬浮细胞，离心洗涤 2~3次，用 PBS
人类机体DNA中古老的病毒“入侵者”或帮助机体抵御感染
从起源上来讲我们机体中大约8%的DNA来源于病毒，即感染性病毒和人类祖先抗争后的“残留物”，这种所谓的内源性病毒常常被认为并没有明确的生物学意义，但近日刊登在Science上的一项研究报告中，来自犹他大学医学院的研究者就表明，这种特殊进化可以改变某些病毒使其作为对人类有益的武器来攻击同类病毒。
人类机体DNA中古老的病毒“入侵者”或帮助机体抵御感染
从起源上来讲我们机体中大约8%的DNA来源于病毒，即感染性病毒和人类祖先抗争后的“残留物”，这种所谓的内源性病毒常常被认为并没有明确的生物学意义，但近日刊登在Science上的一项研究报告中，来自犹他大学医学院的研究者就表明，这种特殊进化可以改变某些病毒使其作为对人类有益的武器来攻击同类病毒。
顿挫病毒感染类型的感染过程
顿挫病毒感染类型感染过程：有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。这类感染过程有以下3种类型：1.潜伏感染在受染细胞内有病毒基因组持续存在，但并无感染性病毒颗粒产生，而且受染细胞也不会被破坏。潜伏感染的另一个极端情况是由于病毒基因的功能
细菌感染和病毒感染如何区分
细菌感染和病毒感染在临床当中的区别很明显，但是在现实生活中老百姓可能不太了解这两者的区别，因为它们的临床表现都差不多，如发烧、咳嗽、肺炎等。另外可以通过临床检查区分细菌感染和病毒感染，比如血常规检查，细菌感染大部分会出现血象升高，即白细胞升高、中性粒细胞升高，表明身体有炎症，这是细菌感染的一个最主要
病毒根据病毒感染的宿主分类
根据病毒感染的宿主分类包括：a．动物病毒；b．植物病毒；c．细菌病毒（噬菌体）。
病毒－DNA－的提取实验——全血细胞中病毒－DNA－的提取
实验材料全血试剂、试剂盒裂解缓冲液 A裂解缓冲液 B蛋白酶 K仪器、耗材离心机水浴锅实验步骤1. 在 750µl 全血中加入等量裂解缓冲液 A,混匀， 12000 r/min 离心 30 s, 弃上清液。2. 用 1.5mL 裂解缓冲液 A 悬起沉淀，再重复离心 1次，弃上清液。3. 用 117µL
病毒－DNA－的提取实验——拭子标本中病毒－DNA－的提取
实验材料拭子标本试剂、试剂盒TE 缓冲液裂解液蛋白酶K仪器、耗材离心机棉签实验步骤预操作：将采有口腔、鼻腔或生殖道等处分泌物标本的棉签置于 2 ml 生理盐水中，洗下标本。若标本在 4 h 内处理，可置于室温保存，否则需 4℃保存。1. 将生理盐水中的标本以 2 000 r/min 离心 5 min
EB病毒的感染防治
疫苗是预防EBV感染最有效的方法，但我国研制的基因重组疫苗正在观察中。目前对EBV感染尚缺乏疗效肯定的抗病毒药物。阿昔洛韦用药期间，能减少EBV从咽部排毒，但不能改善传染性单核细胞增多症的症状，对免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治疗也无效。
顿挫病毒感染过程
有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。这类感染过程有以下3种类型：1.流产感染流产感染分为依赖于细胞的流产感染和依赖于病毒的流产感染医`学教育网搜集整理。病毒感染的细胞是病毒不能复制的非允许细胞，将导致依赖于细胞的流产感染。非允许细胞
顿挫病毒感染类型
有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。这类感染过程有以下3种类型：1.流产感染流产感染分为依赖于细胞的流产感染和依赖于病毒的流产感染。病毒感染的细胞是病毒不能复制的非允许细胞，将导致依赖于细胞的流产感染。非允许细胞内，缺失某些参与病毒
顿挫病毒感染类型
有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。这类感染过程有以下3种类型：1.流产感染流产感染分为依赖于细胞的流产感染和依赖于病毒的流产感染。病毒感染的细胞是病毒不能复制的非允许细胞，将导致依赖于细胞的流产感染。非允许细胞内，缺失某些参与病毒
病毒感染的介绍
病毒感染（viral infection）是指病毒通过多种途径侵入机体，并在易感的宿主细胞中增殖的过程。人类病毒是指能感染人体或对人有致病作用的病毒。病毒感染的实质是病毒与机体、病毒与易感细胞相互作用的过程。病毒感染常因病毒种类、机体状态不同产生轻重不一的损伤或病毒性疾病。病毒致病是由侵入宿主、
病毒感染细胞实验
病毒感染细胞实验可以用于：（1）将目的基因整合到大多数真核细胞。（2）将目的基因包装成病毒来感染细胞，从而得到表达满足实验需求。实验方法原理病毒包装的原理质粒DNA为能转录出慢病毒遗传物质（RNA），但不能翻译出慢病毒的外壳及蛋白成分的载体质粒，其同时连有目的基因和报告基因，psPAX2为能表达慢病
病毒的潜伏感染期
潜伏感染指显性或隐性感染后，病毒基因存在于一定组织或细胞内，但并不能产生感染性病毒但在某些条件下可被激活而急性发作。病毒仅在临床出现间隙性急性发作时才被检出在非发作期，用一般常规方法不能分离出病毒医`学教育网搜集整理。如单纯疱疹病毒1型感染后，在三叉神经节中潜伏此，时机体既无临床症状也无病毒排出。以
病毒感染细胞实验
病毒感染细胞实验 实验方法原理 病毒包装的原理质粒DNA为能转录出慢病毒遗传物质（RNA），但不能翻译出慢病毒的外壳及蛋白成分的载体质粒，其同时连有目的基因和
EB病毒感染防治
疫苗是预防EBV感染最有效的方法，但我国研制的基因重组疫苗正在观察中。目前对EBV感染尚缺乏疗效肯定的抗病毒药物。阿昔洛韦用药期间，能减少EBV从咽部排毒，但不能改善传染性单核细胞增多症的症状，对免疫缺陷患者中的EBV淋巴瘤治疗也无效。
上海巴斯德所等建立我国首例丙型肝炎病毒感染性DNA克隆
11月13日，国际学术期刊Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所钟劲课题组的研究论文A novel strategy to develop robust infectious hepatitis C virus cell culture system dire
痘苗病毒DNA提取实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 纯化的痘苗病毒
痘苗病毒DNA提取实验
如果提取的痘苗病毒DNA用于转染，则应在蛋白酶 K 消化和苯酚抽提后分离。具体方法见本实验。实验材料纯化的痘苗病毒试剂、试剂盒Tris•Cl 溶液SDS蔗糖溶液蛋白酶 K用 50 mmol／L Tris • Cl 溶液平衡的苯酚1：1苯酚氯仿1 mol／L 乙酸钠乙醇仪器、耗材分光光度计Sorval
痘苗病毒DNA提取实验
实验方法原理 实验材料 纯化的痘苗病毒试剂、试剂盒 Tris•Cl 溶液SDS蔗糖溶液 蛋白酶 K用 50 mmol／L Tris • Cl 溶液平衡的苯酚1：1苯酚氯仿1 mol／L 乙酸钠乙醇仪器、耗材 分光光度计Sorvall 离心机实验步骤 1. 在 260 nm 处确定纯化的疸苗病毒的光密
病毒－DNA－的提取实验
实验方法原理 实验材料 全血试剂、试剂盒 裂解缓冲液 A裂解缓冲液 B蛋白酶 K仪器、耗材 离心机水浴锅实验步骤 1. 在 750µl 全血中加入等量裂解缓冲液 A,混匀， 12000 r/min 离心 30 s, 弃上清液。2. 用 1.5mL 裂解缓冲液 A 悬起沉淀，再重复离心 1次，弃上清液