罗氏Tecentriq明年初有望一线治疗广泛期小细胞肺癌

今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为Tecentriq(atezolizumab)递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),用于与化疗(卡铂和依托泊苷)相结合,作为一线疗法治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将在2019年3月18日之前做出关于批准的决定。 根据美国癌症协会的估计,在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。肺癌可以分为两大类,非小细胞肺癌和小细胞肺癌。小细胞肺癌占肺癌总数的15%。在小细胞肺癌患者中,大部分患者(70%)为ES-SCLC。 Tecentriq是罗氏开发的抗PD-L1抗体,通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,这一免疫检查点抑制剂可以重新激活T细胞,促使它们杀伤肿瘤细胞。它已经获得FDA批准作为治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线疗法。 这一sBLA是基于名为......阅读全文

关于非小细胞肺癌的手术适应证介绍

  肺癌外科治疗主要适合于早中期(Ⅰ~Ⅱ期)肺癌、IIIa期肺癌和肿瘤局限在一侧胸腔的部分选择性的IIIb期肺癌。  (1)Ⅰ、Ⅱ期肺癌;  (2)Ⅲa期非小细胞肺癌;  (3)病变局限于一侧胸腔,能完全切除的部分IIIb期非小细胞肺癌;  (4)Ⅲa期及部分IIIb期肺癌,经术前新辅助化疗后降期的

小细胞肺癌靶向治疗研究领域取得重要进展

  记者从中科院合肥物质科学研究院获悉:近日,强磁场科学中心林文楚研究员课题组在小细胞肺癌靶向治疗研究领域取得重要进展,相关研究成果在国际肿瘤学学术期刊上在线发表。  小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种亚型,约占肺癌病人的15%—20%。小细胞肺癌分化程度低、倍增时间短、转移早且广泛、对化疗敏感但

术后放疗改善晚期非小细胞肺癌预后

  根据2014年芝加哥胸部肿瘤跨学科研讨会(CMSTO)上公布的一项最新研究,非小细胞肺癌(NSCLC)手术切除后进行术后放射治疗(PORT),能使总生存期(OS)平均提高4个月,而与病理淋巴结受累数目无关。这是多个研究显示PORT用于晚期疾病治疗带来生存利益之后的又一项研究,这些研究正在改变过去

默沙东治疗小细胞肺癌新药-获药监局NMPA批准

  2019年11月29日,默沙东(在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗(pembrolizumab)联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(N

-美国FDA批准诺华非小细胞肺癌的药物

  经历四个月的申请期,美国卫生监管机构FDA授权批准了由瑞士诺华制药研发用于治疗患者特定基因突变的一项药物ceritinib。  ceritinib 的是碱类药物的ALT(+)靶向抑制剂,靶点包括:ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R

利好!非小细胞肺癌基因检测纳入医保

  美国医疗保险机构National Government Services最近签署了一项最终区域覆盖决议(local coverage determination,LCD)更大范围地满足晚期非小细胞肺癌患者的基因组测序需求。   该机构认为基因组测序能够有效检测5至50个基因,对于早期确诊为非小细

“小恶魔”大起底!小细胞肺癌究竟为何如此凶残?

  小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中恶性程度最高的类型,占所有肺癌病例的15%,其增殖速度快并且预后极差,早期患者的五年生存率为15%-30%,而晚期患者则不到1%[1]。  对于延长患者的生存期,在一线化疗中加入免疫治疗带来的效果很有限[2]。究其原因,还是科学家们对SCLC异质性特征及其背后涉及的

肺癌患者福音:新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌

  【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据:L861Q,G719X和S768I

A549(人非小细胞肺癌细胞)细胞培养的优点

1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条

20年新突破!小细胞肺癌有望迎来重磅疗法

  日前,罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司宣布了一条重磅新闻——其免疫疗法Tecentriq与化疗联用,在小细胞肺癌的治疗上,总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)均达到了主要临床终点。这也是首个在小细胞肺癌的治疗中彰显出OS与PFS改善的免疫疗法组合。  肺癌是一类严

创新免疫疗法使局限期小细胞肺癌患者获益

近日,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议公布了ADRIATIC III期临床试验结果。结果显示:与安慰剂相比,度伐利尤单抗在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义

创新免疫疗法使局限期小细胞肺癌患者获益

近日,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议公布了ADRIATIC III期临床试验结果。结果显示:与安慰剂相比,度伐利尤单抗在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义

非小细胞肺癌恶性胸水有招可治

  解放军总医院第一附属医院肿瘤二科主任杜楠博士进行了一项临床研究,对66例老年非小细胞肺癌恶性胸水患者分别采用抗血管生成疗法联合胸腔内化疗和单纯胸腔内化疗,其有效率分别为85.71%和56.67%。前者胸水中血管内皮生长因子表达明显低于后者,没有出现不良反应。   相关研究在欧洲权威学术期刊《O

关于NSE对小细胞肺癌的临床意义介绍

  1.NSE在正常组织中的活性分布对正常人和不同种属动物组织NSE活性测定表明,NSE在脑组织细胞的活性最高,外周神经和神经分泌组织的活性水平居中,最低值见于非神经组织、血清和脊髓液。正常人血清NSE水平为5~15ng/mL。  细胞免疫化学的研究结果揭示,NSE高特异性的定位于神经元和神经内分泌

小细胞肺癌SCLC患者的福音——英飞凡来了

  2019年6月27日,制药巨头阿斯利康宣布其公司研发的PD-L1单抗Imfinzi(商品名英飞凡,俗称 I 药),在一线治疗广泛期小细胞肺癌(extensive-stage small cell lung cancer,ES-SCLC)的III期CASPIAN研究中获得积极中期分析结果,可显著延

局部晚期非小细胞肺癌治疗有新方案

近日,《信号转导与靶向治疗》发表了由中山大学肿瘤防治中心教授刘慧/张力/夏良平团队共同牵头的一项全国多中心临床研究成果——CA209-7AL研究。该研究首次提出局部晚期非小细胞肺癌的新型综合治疗模式,证实新辅助免疫治疗、精准大分割同步放化疗及免疫巩固治疗全程联合,可为患者带来显著生存获益。目前,无法

中科院:小细胞肺癌靶向治疗研究取得进展

   小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种亚型,约占肺癌病人的15%至20%。与非小细胞肺癌不同,由于可靶向治疗的激酶(如EGFR和ALK等)很少在小细胞肺癌中发生变异,因此目前没有有效的靶向治疗药物应用于小细胞肺癌的临床治疗。该研究发现一种针对N-MYC扩增的小细胞肺癌的有效靶向治疗方法:通过两种

激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持

  肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤,可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%,而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。  长的非编码RNA(LncRNAs)长

拜耳公司开发治疗非小细胞肺癌的靶向新药

  近日,德国拜耳公司的研究人员在国际学术期刊Molecular Cancer Therapeutics上发表了他们的一项最新研究进展,他们开发了一种具有靶向治疗作用的抗体-药物偶联物(ADC),能够对表达C4.4A蛋白的癌细胞进行特异性杀伤。该研究为非小细胞肺癌以及其他相关癌症的治疗提供了一种新的

发现影响非小细胞肺癌化疗耐药的新机制

  肺癌是世界上发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一,其中大约80%~85%都是非小细胞肺癌患者,5年生存率仅为15%。近年来,尽管肺癌的临床治疗手段日益丰富并取得了巨大的进步,但是由于许多患者确诊时已达晚期并对化疗耐受,因而达不到预期治疗效果。近日,中国科学院动物进化与遗传前沿交叉卓越创新中心、中国科

那些你不知道的非小细胞肺癌分子诊断

那些你不知道的非小细胞肺癌分子诊断

创新药为晚期非小细胞肺癌治疗提供新选择

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/486242.shtm 近日,记者从2022欧洲肿瘤学会(ESMO)大会获悉,舒沃替尼针对既往接受过铂类化疗、携带EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSC

Molecular-Cancer:-制小细胞肺癌的生长和转移的发现

  小细胞肺癌(SCLC)是一种转移性神经内分泌疾病,仍然是最致命的实体肿瘤类型之一。最初,小细胞肺癌对常规化疗有反应,有效率约为60%-70%;然而,大多数小细胞肺癌患者对一线治疗产生抗药性,复发,并在几个月内死亡。  由于小细胞肺癌的高转移率、诊断延迟和顽固性行为,可用的治疗方法有限,尽管免疫疗

非小细胞型肺癌的外科治疗的手术步骤介绍

  肺癌手术有三个要点:  ①确定诊断及分期;  ②完整切除肿瘤组织;  ③淋巴结清扫及分区取样。  如果不能完整切除,则手术是弊大于利,应尽量避免。但是,手术切缘阳性(通常是支气管残端)、肺实质内发现亚临床病灶或未被怀疑转移的淋巴结呈阳性结果等情况,可能是不可避免的。另外,一些术前被认为是可以完整

抗体新药诞生,200万非小细胞肺癌患者有救了

  今日,FDA官网信息显示,重磅PD-1抑制剂Keytruda已经获得美国FDA批准,与含铂化疗联用作为手术前新辅助治疗,并在手术后单药作为辅助治疗,用于治疗可切除(肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性)。同时,Keytruda获得欧盟委员会(EC)

营养所在非小细胞肺癌研究方面取得新进展

  近日,美国《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)在线发表了中科院上海生科院营养所谢东研究组和生化与细胞所赵允研究组合作的研究论文RACK1 Promotes Non-small-cell Lung Cancer Tumorigenici

新研究揭示炎症促非小细胞肺癌发生机制

  日前,我国科学家在国际知名学术期刊《癌症研究》上发表最新研究成果,揭示了炎症促非小细胞肺癌发生的新机制。研究同时提出,阿司匹林等非甾体类抗炎药物,可有效逆转促炎性细胞因子对于癌症基因表达的调控,为上述药物的潜在抗癌疗效提供新证据。  研究人员指出,慢性炎症和感染是肿瘤发生的一个重要诱因。流行病学

小细胞肺癌免疫治疗机制和研究进展

   小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵袭性强,生长速度快,早期易远处转移的神经内分泌肿瘤,约占肺癌患者10%~15%。虽然一线化疗对80%SCLC患者有效,但终将出现疾病进展,二线治疗后暂无指南推荐的标准治疗药物。免疫治疗是依靠肿瘤患者自身免疫系统清除肿瘤细胞。此研究机制给SCLC患者带来了希望,本

我国自主研发治疗非小细胞肺癌新药获批上市

  记者从国家药品监督管理局获悉,我国自主研发的创新药盐酸安罗替尼胶囊(福可维)近日通过优先审评审批程序获准上市,用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。  肺癌是我国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例类型的80%至85%,亟待新治疗手段。  盐酸安罗替尼是在已上市同类药物索拉非尼

Oncogene:一种非小细胞肺癌的新型靶向疗法

  近日,刊登在国际杂志Oncogene上的一篇研究报告中,来自莫菲特癌症中心的研究者通过研究发现了一种针对烟草相关的非小细胞肺癌的潜在靶向疗法,其基于新发现的癌基因IKBKE所开发,该基因可以调节机体免疫应答。   IKBKE基因是一个酶复合体家族的一部分,该酶复合体主要参与增加细胞炎性过程。该