国家药监局:2019年将建立药品全流程监管机制

日前记者了解到,2019年国家药监局依据新一轮机构改革的职责划分,省级药品监管部门负责药品生产环节,以及药品批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台等的监管;市县级市场监管部门负责药品零售环节以及使用环节的监管。 为适应监管事权的变化,国家药监局将探索建立药品研制、生产、流通和使用全过程、全流程、全生命周期监管工作机制;以地方党委政府的属地管理责任推动各省监管资源的统筹调整。此外,还要适时开展监管风险大排查,及时发现行业存在的质量安全风险。......阅读全文

7月25日国家药监局官网发布《疫苗监管问答》

  7月25日晚间,国家药监局官网发布《疫苗监管问答》。内容显示,7月25日起,在2018年年初对全国45家疫苗生产企业全覆盖跟踪检查的基础上,国家药监局将组织全国监管力量,派出检查组对全部疫苗生产企业原辅料、生产、检验、批签发等进行全流程、全链条彻查。  问:对长春长生生物公司进行飞行检查发现了哪

国家药监局:对新冠检测试剂实行“最严监管”

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局:    新冠病毒检测试剂是新冠肺炎疫情防控所需的重要产品。疫情暴发以来,国家药监局持续加强新冠病毒检测试剂质量安全监管,多次会议部署并先后印发了《关于开展新冠病毒检测试剂专项检查的通知》《关于开展新型冠状病毒检测试剂专项抽检工作的通知》《关于

国家药监局发布通知:加强含珍珠粉原料产品监管

  据新华社电近期有媒体报道,少数生产企业存在使用贝壳粉假冒珍珠粉原料生产保健食品、化妆品产品的违法行为。国家药监局昨天发布通知,要求各级食品药品监管部门加强含珍珠粉原料保健食品、化妆品以及以珍珠粉为制剂原料的药品的监督管理,保障消费者安全。  通知要求,保健食品、化妆品生产企业

国家药监局将接管餐饮食品许可及安全监管

国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛昨天介绍,该局的“三定”方案已进入组织实施阶段,药监局将接管直接关系国民生活的餐饮食品许可和安全监管。 根据机构改革要承担的职责,国务“三定”方案确定,药监局设10个内设机构:办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司(中药民族药

国家药监局:全面推进药品上市许可持有人制度试点

  今天在四川举行的2018中国医药高质量发展研讨会上了解到,明年我国将全面推进药品上市许可持有人制度试点,在药品监管方面,建立监管云数据,深度应用新型信息化监管方式。我国药品审评审批制度改革三年多来,排队等待审评的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至4000件,防治艾滋病、恶性肿瘤

国家药监局印发药品抽检探索性研究原则及程序

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中国食品药品检定研究院:  为进一步规范药品抽检工作,指导各地药品监管部门及药品检验机构科学开展探索性研究,更好地发挥药品抽检服务药品监管的实际效能,国家药监局组织制定了《药品抽检探索性研究原则及程序》,现印发给你们,请遵照执行。有关事项通知如下

国家药监局公布近期药品和医疗器械抽检质量情况

  日前,国家食品药品监督管理局发布2009年47号国家药品质量公告和2009年48号国家医疗器械质量公告,分别公布了全国范围内组织的对利巴韦林等3个制剂品种的国家评价抽验结果和一次性使用输液器(重力输液式)产品的质量监督抽验结果。   根据2009年47号国家药品质量公告(2009年第2期,总第

国家药监局发布2010年第3期药品质量公告

  为加强药品监管,保障公众用药安全,根据全国药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对板蓝根颗粒等9个国家基本药物品种,以及丹参舒心胶囊等15个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的24个品种5181批次产品中,有5142批次产品符合标准规定,39批次产

国家药监局修订《药品检查管理办法(试行)》部分条款

  国家药监局关于修订《药品检查管理办法(试行)》部分条款有关事宜的通知  国药监药管〔2023〕26号  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局:  为贯彻落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》等法律法规要求,进一步规范药品检查行为,结合药品检查工作实际,国家药监局组织对《药品检

国家药监局:30家网站发布虚假药品信息被曝光

中新网5月28日电 据国家药监局网站消息,近期,国家药监局在监督检查中发现,部分网站伪造或假冒开办单位发布虚假药品信息、销售假药,严重危害公众用药安全。为打击通过互联网发布虚假药品信息销售药品的违法行为,现将违法网站予以公告。 发布虚假药品信息、销售假药的网站名单 据悉,国家药监局已

国家药监局:再发布药品附条件上市申请审评重磅文件

  7月8日,国家药监局公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)》及有关政策解读。在前期工作基础上,现再次向社会公开征求意见,提交意见截止日期:请于2025年8月7日前。  为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度,国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批

国家药监局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》

  为提高我国药物研发的质量和水平,逐步实现与国际接轨,在研究人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)通用技术文件(Common Technical Document,简称CTD)的基础上,结合我国药物研发的实际情况,国家食品药品监督管理局组织制定了《化学药品CTD格式申报资料撰写

国家药监局提醒关注喹诺酮类药品的不良反应

  2011年1月20日,国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》第35期。通报了喹诺酮类药品的不良反应情况。   喹诺酮类药品是临床使用广泛的抗感染药,因其抗菌谱广、疗效显著、使用方便等原因,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而,随着此类药品的大量应用,其不良反应及不合理使用带来的危害也

国家药监局:开展疫情防控相关药品质量督导检查

  为贯彻落实党中央、国务院关于做好新冠肺炎疫情防控决策部署,按照《关于切实做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控用药用械质量监管工作的通知》《关于严厉打击制售假劣药品医疗器械违法行为切实保障新型冠状病毒感染肺炎疫情防控药品医疗器械安全的通知》有关要求,国家药监局近日组织对北京、河北、江苏、河南等省份疫

2019年国家医保药品名单:“贵族药”平民化成重点

  这是我国建立医保制度以来规模最大的一次,也是新增谈判药品数量和谈判药品总量最高的一次,取得了诸多成效。  谈判涉及的150个药品分为119个新增谈判药品和31个续约谈判药品,119个新增谈判药品谈成70个,价格平均下降60.7%。31个续约药品谈成27个,价格平均下降26.4%。经过本轮调整,2

陕西省食药监局:我省明确2014年食品药品监管重点工作

   日前,陕西省食品药品监督管理局召开陕西全省食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议,明确2014年陕西省在继续深化监管体制改革和加强日常监管的同时,陕西省重点抓好三方面工作。    一是开展食品安全百日风险大排查活动。针对食品领域存在的突出问题和群众关注的热点难点问题,从3月到6月,陕西省

淮北市食药监局加强“两节”期间食品药品安全监管

  近日,市食药监局提前行动,采取多项措施,扎实做好中秋国庆节日期间食品药品安全监管工作,确保群众饮食用药安全。   市食安办、市食药监局联合发出通知,要求各地各部门高度重视,切实把监管责任明确到位,确保监管工作落到实处。根据节日消费特点,以餐饮集中区、旅游景区为重点区域,以大中型餐饮服务单位、承办

国家药监局同意辽宁省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

国家药监局关于同意辽宁省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复国药监药注函〔2025〕53号辽宁省药品监督管理局:   你局关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的文件收悉。经评估,现批复如下:   同意你局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点,请严格按照《优化药品补充申请审

“国家食药监管”App上线-食品药品基础数据随时可查

  日前,“国家食药监管”App正式上线,公众免费下载手机客户端后,就能通过手机轻松浏览国家食品药品监管总局政府网站发布的信息,随时随地查询食品药品基础数据,方便快捷地掌握各项许可进度。  安卓版和苹果版手机用户在总局政府网站上扫描二维码或网页下载移动客户端后,一个名为“国家食药监管(CF

国家食药监管局对4种夸大宣传药品曝光

  日前,国家食品药品监督管理局对监测到的“三十六味消渴胶囊”等4种夸大了药品的疗效、严重欺骗和误导消费者的药品予以曝光。同时,提醒消费者:应通过正规渠道购买药品并在医师或药师的指导下使用。   被曝光的药品及其违法广告情况如下:   一、广西北海凯运药业有限公司生产的药

国家食品药品监管总局官微辟谣“橡胶面条”

   近日,国家食品药品监管总局官方微信“中国食事药闻”就网传“橡胶面条”谣言进行科学分析,回应公众关切。  最近,网络和微信朋友圈上热传一段“面条被水洗后出现一团‘胶’”的视频,进而得出结论,面条里面掺有橡胶成分,不能食用。此信息引起公众关切,不少人表示疑问:面条中真的含胶吗?水洗面条洗出一团胶,

药监局曝光严重违法药品广告

  据中国之声《央广新闻》10时20分报道,国家食品药品监督管理局前天发布曝光警示,对包括宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”在内的六种违法情节严重、违法发布广告频次高的药品广告予以曝光。    宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”(资料图)   今年8月份,国家食品药品

药品ZL保护-药监局自称配角

  药品侵犯了别人ZL,国家食品药品监督管理局(SFDA)能否注销其批准文号?前几年的答案是“是”,现在的答案是“否”。  “我们不希望把行政许可纠纷引到民事纠纷当中。”10月18日,在2011中美医药产业峰会上,SFDA药品注册司司长张伟明确表示。他说,此前确实有药品由于ZL侵权而遭SFDA注销批

药监局演练-保奥运药品安全

   8月29日上午8点半,北京市药监系统为时48小时的药品安全“闪电行动”顺利结束。这次行动是北京市药监系统为保障2008年奥运会的一次药品安全快速反应能力的演练。     8月27日上午8时,北京市药品监督管理局正式部署“闪电行动”,30分钟后由市局和分局有关人员组成的各检查小组立即到各企业进

2019ncov检测芯片rtpcr获国家药监局应急审批批准

  2020年2月22日,由博奥生物集团有限公司联合清华大学、四川大学华西医院共同设计开发的包括新型冠状病毒(2019-nCoV)在内的“六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)”获国家药监局新型冠状病毒应急医疗器械审批批准(注册证编号:国械注准20203400178),将迅速应用到疫情防控前

国家药监局发布重点实验室管理办法

国家药监局关于印发国家药品监督管理局重点实验室管理办法的通知国药监科外〔2019〕56号  各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单位:  为规范国家药品监督管理局重点实验室的申请与评审、运行与管理、考核与评估等管理工作,提升药品监管科技发展能力和水平,国家药品监

国家药监局器械监管司在京调研医疗器械生产企业

  10月25日,国家药监局器械监管司司长董江萍一行来京调研医疗器械生产企业,北京市药监局党组书记孙力光,党组成员、副局长王厚廷,办公室、医疗器械生产处、第三分局主要负责同志参加调研座谈。  调研组一行先后前往北京先瑞达医疗科技有限公司、北京长木谷医疗科技股份有限公司,详细询问企业产品注册、厂房建设

国家药监局设立疫苗监管质量管理体系办公室

  为进一步加强疫苗质量安全监管工作,提高疫苗质量安全保障水平,近日,国家食品药品监管局决定设立疫苗监管质量管理体系办公室。   国家食品药品监管局疫苗监管质量管理体系办公室的职责为:在局长的领导下,承担疫苗监管质量管理体系的建立、改进并组织实施;负责疫苗监管质量管理体系的日常运行管理以及相关记录

国家食药监局要求加强化妆品卫生监管和备案工作

  据国家食品药品监督管理局网站消息,近日,国家食品药品监督管理局下发了《关于切实加强化妆品卫生监督管理工作的紧急通知》。要求地方各级化妆品卫生监管部门要认真履行监管职责,切实加强对辖区内化妆品生产经营企业的卫生监督管理,强化日常监管和监督检查。   通知要求地方各级化妆品卫生监管部门要认真落实《

国家药监局器械监管司在京调研医疗器械生产企业

10月25日,国家药监局器械监管司司长董江萍一行来京调研医疗器械生产企业,北京市药监局党组书记孙力光,党组成员、副局长王厚廷,办公室、医疗器械生产处、第三分局主要负责同志参加调研座谈。  调研组一行先后前往北京先瑞达医疗科技有限公司、北京长木谷医疗科技股份有限公司,详细询问企业产品注册、厂房建设和技