默沙东轻掷3亿美元收购这家癌症和传染疫苗研发企业
美国制药公司默沙东（Merck & Co）与美国加州免疫治疗公司Immune Design近日联合宣布，双方已达成一项最终协议，默沙东将通过子公司以每股5.85美元现金收购Immune Design，这一价格较该公司周三收盘价溢价312%。此次收购交易的总价值约为3亿美元，预计将在2019年第二季度初完成。此次收购将增强默沙东在传染性疾病和癌症领域的疫苗开发能力。 Immune Design是一家处于后期临床阶段的免疫疗法公司，正采用下一代体内方法，利用机体的免疫系统对抗疾病。该公司的专有平台技术ZVex®和GLAAS®旨在激活免疫系统的天然能力，产生和/或扩增抗原特异性细胞毒性免疫细胞，以对抗癌症和其他慢性疾病。其中，ZVex由一种病毒载体组成，可将肿瘤抗原的遗传密码传递至皮肤中的树突状细胞，进而引导T细胞攻击和杀死肿瘤。GLAAS则是一种合成、小分子平台，可通过免疫系统触发CD4辅助T细胞的产生。ZVex®和G......阅读全文
－惊！默沙东被曝用印度儿童测试癌症疫苗
去年12月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）在其官网宣布：默沙东（在美国和加拿大称为默克）研发的GARDASIL®9（佳达修，九价重组人乳头状瘤病毒疫苗）获批。分析师预计：GARDASIL®9的年销售额峰值将达到19亿美元。 然而，近日，据英国《每日邮报》报道，印度最高法院文件显示，默沙
默沙东轻掷3亿美元－收购这家癌症和传染疫苗研发企业
美国制药公司默沙东（Merck & Co）与美国加州免疫治疗公司Immune Design近日联合宣布，双方已达成一项最终协议，默沙东将通过子公司以每股5.85美元现金收购Immune Design，这一价格较该公司周三收盘价溢价312%。此次收购交易的总价值约为3亿美元，预计将在2019年第二
默沙东大举押注，环状RNA明星公司Orna要做什么？
默沙东正在深入研究RNA药物制造，周二宣布与生物技术初创公司Orna Therapeutics达成一项交易，希望能够开发出多种新药和疫苗。通过这笔交易，默沙东将先向Orna支付1.5 亿美元预付款，并将在Orna的B 轮2.21亿美元中再投资1亿美元。同时，Orna可能会收到高达35亿美元的下游付款
美国研发出非手术注射式疫苗－可预防癌症和传染病
癌症致命的原因之一就是它可以避开人体免疫系统的攻击，而科学家可以采用免疫疗法，诱使免疫系统进入攻击模式，形成针对癌细胞的长期免疫力。美国威斯生物工程研究所和哈佛大学工程与应用科学学院的团队研发出一种非手术注射式疫苗，这是一种可编程生物材料，能在活体内自行组装成3D结构，以对抗甚至帮助预防癌症或者
美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114）扩大适应症：用于6周龄至17岁的儿童群体，进行主动免疫接种，以预防由15种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。此次扩大适应症通过FDA的优先审查程序
科学家研发可注射3D疫苗－可抵抗癌症传染病
癌症致命的原因之一在于它能够规避身体免疫系统发起的攻击，这使得肿瘤能够生长并扩散。科学家们可以试图诱导免疫系统，也被称为免疫疗法，进入攻击模式从而对抗癌症并建立针对癌症细胞的长期持续的免疫抵抗。现在哈佛大学威斯生物启发工程研究所和哈佛工程和应用科学学院（SEAS）的研究人员显示一种非手术注射的可
默沙东癌症药物－Keytruda－在美国市场快速增长
默沙东表示，在美国适合以该公司最近获批癌症药物 Keytruda 治疗的患者中大约有四分之三的人已在使用这款药物。据默沙东称，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批准几周之后，这款 PD-1 抑制剂已被用来治疗大约 900 名黑色素瘤患者，而美国总共有 1200
关于癌症疫苗的细胞疫苗介绍
细胞疫苗分为外源性和内源性。外源性细胞疫苗，又叫“成品”疫苗，来自采集到的肿瘤样品，它们往往含有可能的肿瘤抗原；内源性细胞疫苗，来自病人自身的肿瘤组织，经过体外改装后导回病人体内。和细胞疫苗相比，多肽/蛋白质疫苗和已有的为传染性疾病设计的疫苗更加类似。这一点是一个很大的优势，这类疫苗体系已经在临
美国制药巨头默沙东否认与康泰问题疫苗有关
深圳康泰乙肝疫苗流向27省份 全部批次已被控制抽检约需20天出结果食药监总局调查组进驻康泰 晨报讯(记者吴婷婷)昨天,国家食药监管总局和国家卫生计生委通报,疑似造成婴儿死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗正在接受各项检查,并对当地疾控部门库存产品进行抽样检验,约需20天出结果。
世卫称默沙东埃博拉疫苗或可100％有效
世界卫生组织（WHO）说，一种埃博拉（Ebola）原型疫苗或许能够100%地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利，新疫苗有望在2018年上市。 研究员在医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表的研究报告指出，在几内亚（Guinea）展开的一项大规模临床试验显示，在近6000名去年注射疫苗
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获欧盟批准
从首次爆发至今，埃博拉已夺去了数千人的生命，日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。 11月11日，默沙东的Ervebo（V920）通过了欧洲监管机构的批准，成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。 Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV
－继强生、GSK之后－默沙东加入Ebola疫苗研发阵营
2010年，加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。 为了加入NewLi
默沙东声明与中国疑似“乙肝疫苗致死”事无关
中国多省11月以来接连发生疑似“乙肝疫苗致死”事，有媒体称相关疫苗从美国制药巨头默沙东(默克)公司引进。该公司23日声明，否认与涉事疫苗在中国的生产、销售和监督有关。 迄今，中国三省共报告了7例疑似接种乙肝疫苗后死亡的病例，这些疫苗由深圳康泰生物制品股份有限公司生产。有媒体报道说，康泰公司
默沙东超级HPV疫苗Gardasil－9（9价）获欧盟批准
默沙东（Merck & Co）近日在欧洲监管方面收获重大喜讯，该公司研制的超级人乳头瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil 9（9价HPV疫苗）获得欧盟委员会批准，该疫苗是Gardasil 4（4价疫苗）的接班人，覆盖了9种基因型HPV，具有预防大约90%的宫颈、外阴、阴道、肛门癌症的潜力。此前，
“癌症疫苗”有新突破
据外媒报道，癌症是体内细胞不正常增生引致，由于这些细胞不是外来物，不会引发免疫反应，所以难以治疗，而且有复发可能。科学家于是想到“教导”免疫细胞“认识”癌细胞特征，令免疫细胞视之为威胁并发动攻击，原理近似疫苗。美国和英国过去几年有数十名末期癌症病人试行这新尝试，效果理想，有望成为未来抗癌主力武器
关于癌症疫苗的概述
现在最流行的癌症疫苗方案都需要先发现和确认肿瘤细胞相关抗原。这些抗原，有数百种之多。正在进行中的临床试验中，差不多一半要涉及到一种或多种抗原。可惜，这些抗原只能激发起微弱的免疫系统反应。如果要产生大量针对肿瘤细胞相关抗原的T细胞，不仅仅需要合适的抗原，还需要多种刺激信号的配合；没有这些信号，就会
《Science》重磅！“癌症疫苗”可使小鼠癌症全部消退！
我们体内的免疫细胞具有消除肿瘤的作用，但在面对癌细胞是，它需要一个催化剂或一种刺激才能完成这项使命。 而当前的免疫疗法主要通过刺激整个身体的免疫系统来促使免疫细胞消灭肿瘤；靶向治疗通常针对限制肿瘤细胞活性的免疫细胞。大热的CAR-T细胞治疗则需要将患者体内的免疫细胞提取至体外，经过处理后再回输
关于癌症疫苗的预防性疫苗介绍
有些肿瘤会表达病毒抗原，比如宫颈癌和某些黑色素瘤，免疫疗法可以采用经典的，类似对付天花、骨髓灰质炎（小儿麻痹症）一样的预防性疫苗。在这种情况下，癌细胞会过度表达一种特定的内源性表面抗体，从而引发被动免疫，在一定程度上控制肿瘤。主动免疫，走的是另外一条道路。肿瘤组织上的抗原，可能是专一性的，也可能
安进联手默沙东，合作开发癌症免疫鸡尾酒
安进（Amgen）与默沙东（Merck & Co）达成合作，计划启动一项I期临床试验，评估安进癌症疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）与默沙东PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗转移性黑色素瘤。目前该I期试验已招
15价肺炎疫苗！默沙东Vaxneuvance获FDA优先审查用于儿科
默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查：用于6周至17岁的儿童人群，预防由15种肺炎链球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C
癌症疫苗迎来重大突破
近日，加拿大蒙特利尔大学免疫和癌症研究所(IRIC)的一个研究团队证明了癌症疫苗可以起作用。不仅如此，它还可以成为一种非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。这项研究刚发表在《Science Translational Medicine》上。 这一发现标志着癌症疫苗研究的重大突破。这是充满竞争
癌症疫苗相关论文被撤销
——Vaccine杂志主编已“暂时撤销”了一篇1月份发表在该杂志上的研究论文，该文指出HPV人乳头瘤病毒疫苗中存在的铝佐剂会引起小鼠的行为改变。 人类乳头瘤病毒（HPV）与宫颈癌的发生和发展关系密切，HPV检测已成为了宫颈癌早期筛查的一个重要方面，而HPV疫苗也是人类第一个预防恶性肿瘤的疫
Nature：新型靶向性癌症疫苗
星形细胞瘤和少突神经胶质瘤是神经胶质瘤的两种亚型。这些无法治愈的脑肿瘤都是起源于中枢神经系统的一类支持细胞——胶质细胞。低级别的神经胶质瘤生长相对缓慢，以一种弥漫的方式扩散至整个大脑，很难通过手术完全清除。在许多情况下，化疗和放疗的疗效非常有限。神经胶质瘤可发展为极具侵袭性的胶质母细胞瘤。 低
《临床研究》：天花疫苗瞄准癌症
科学家发现，在天花的根除中起到重要作用的一种病毒在癌症治疗中也能够大显身手。在一项新研究中，一个转基因牛痘株，即人们所说的天花疫苗，能够抑制兔子肝脏肿瘤的生长。如今，这种病毒正在向着进行人体临床试验的目标迈进。 一个肝脏肿瘤在用转基因病毒治疗前（上）以及治疗4周后（下）。 （图片提供:Stephe
关于癌症疫苗的研发介绍
使用的抗原大多是相关性抗原，它们在肿瘤组织上强烈表达的在正常组织上也有表达，免疫系统对这些抗原已经“习以为常”。运气好的，可以找到一两个突变的肿瘤特异性抗原，但是这些抗原常常只对小于5%的某类肿瘤有效，而且效果难定，这让癌症科研人员十分苦恼。不仅如此，每种癌都有自己的特性，这也给研究人员带来很大
日本癌症疫苗研究取得进展－可使癌症病灶消失
据共同社报道，日本北海道大学17日公布了在癌症治疗疫苗临床试验中取得的成果，有患者注射疫苗后，癌症病灶消失。 人类免疫系统在击退癌细胞时，是由“T辅助细胞”向“T杀伤细胞”发出指令，杀灭癌细胞。目前的癌症治疗疫苗通常只具有让“Ｔ杀伤细胞”增殖的效果，而新疫苗将同时激活两种细胞，强化人
专家回应九价HPV疫苗接种年龄为何放宽？
8月30日晚间，默沙东宣布，九价HPV疫苗适用人群扩展至9至45岁适龄女性。此前，该类疫苗在中国的接种人群年龄限制为16至26岁适龄女性，此次扩容无疑将极大扩大九价HPV疫苗的市场，可预防包括HPV52/58型在内的病变。为何要将宫颈癌疫苗接种人群放宽？对此，中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共
中外专家共议传染病及疫苗领域创新成果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511464.shtm10月31日，2023上海传染病论坛暨2023年上海医学论坛平行论坛在沪举行。 ?论坛现场。主办方供图本次论坛由上海市重大传染病和生物安全研究院主办，围绕新发重大传染病疫
赛诺菲和默沙东6价疫苗Vaxelis获批－预防儿科多种疾病
赛诺菲日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准6价疫苗Vaxelis，这是一种全液体、即用型的6联疫苗，用于6周龄的婴儿至4岁的儿童（5岁生日之前）。该疫苗是赛诺菲与默沙东战略合作的一部分，目前双方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生产，以实现可持续的疫苗供应，满足预期的美国市场需求
默沙东首席执行官Kenneth－Frazier先生将于今年6月底退休
默沙东首席执行官Kenneth Frazier先生将于今年6月底退休 今日，默沙东（MSD）公司宣布，该公司的首席执行官Kenneth C. Frazier先生，将于今年6月30日退休。Frazier先生将继续作为默沙东董事会的执行主席，确保工作的无缝连接。这是继默沙东实验室总裁Roger M