成骨细胞原代培养实验
实验方法原理采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时，将松质骨切成 2~5 mm 大小，用胶原蛋白酶和胰蛋白酶消化。将混悬的细胞接种于培养瓶，用 F12 培养液培养。 实验材料骨标本试剂、试剂盒Hams F12 培养液用于细胞传代的胰蛋白酶液分离成骨细胞的消化液仪器、耗材Petri培养皿培养瓶手术刀手术镊实验步骤一、外植块培养1. 从手术室获得骨标本。2. 在室温条件下，用无菌生理盐水浸洗骨组织数次。3. 如果骨组织不能及时使用，将骨标本放入含有 12% FBS、青霉素和硫酸链霉素的 Ham’s F12 （添加 12 % FBS、2.3 mmol/L Mg2＋、100 U/ml 青霉素和 100 ug/ml 硫酸链霉素）培养液中。骨标本可在 4℃条件下储存过夜。4 . 次日早晨，用含有 100 U/ml 青霉素和 100 ug......阅读全文
成骨细胞原代培养
实验方法原理 采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时，将松质骨切成 2~5 mm 大小，用胶原蛋白酶和胰蛋白酶消化。将混悬的细胞接种于培养瓶，用 F12 培养液培养。试剂、试剂盒 Hams F12 培养液用于细胞传代
成骨细胞原代培养实验
成骨细胞原代培养实验 实验方法原理 采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时
成骨细胞原代培养实验
实验方法原理采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时，将松质骨切成 2~5 mm 大小，用胶原蛋白酶和胰蛋白酶消化。将混悬的细胞接种于培养瓶，用 F12 培养液培养。 实验材料骨标本试剂、试剂盒Hams F12 培养液
成骨细胞原代培养实验
实验方法原理 采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时，将松质骨切成 2~5 mm 大小，用胶原蛋白酶和胰蛋白酶消化。将混悬的细胞接种于培养瓶，用 F12 培养
从成年骨骼肌分离和培养成肌细胞实验
实验方法原理 在添加 20%（fetal bovine serum， FBS) 的 Ham's F12 培养中，原代细胞容易生长。在不改变培养条件的情况下，这些细胞增殖和分化，融合形成多个细胞核的肌管。这证明培养的细胞具有成肌性。试剂、试剂盒 Ham F12FBSD-PBSA仪器、耗材 手术
从成年骨骼肌分离和培养成肌细胞实验
分离培养细胞 实验方法原理 骨豁肌源性成肌细胞能够培养从几种成年动物骨骼肌分离的成肌细胞。在培养条件下，成肌细胞仍继续表达一些分化特征。成肌细胞称卫星细胞，分
从成年骨骼肌分离和培养成肌细胞实验
分离培养细胞 实验方法原理 骨豁肌源性成肌细胞能够培养从几种成年动物骨骼肌分离的成肌细胞。在培养条件下，成肌细胞仍继续表达一些分化特征。成肌细胞称卫星细胞，分
平滑肌细胞的分离和培养
实验材料0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液试剂、试剂盒平滑肌培养液仪器、耗材Petri培养皿手术刀和10号手术刀片解剖剪组织镊实验步骤1. 从小牛取胸主动脉。2. 将胸主动脉浸入 Hanks 液。3. 分离细胞之前将动脉放在冰上。4. 将动脉放入 150 mm × 25 mm Petri 培养皿。5
平滑肌细胞的分离和培养
实验材料0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液 试剂、试剂盒平滑肌培养液 仪
从成年骨骼肌分离和培养成肌细胞
实验方法原理 在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham’s F12 培养中，原代细胞容易生长。在不改变培养条件的情况下，这些细胞增殖和分化，融合形成多个细胞核的肌管。这证明培养的细胞具有成肌性。实验材料 D-PBSA试剂、试剂盒 转运培养液生长培养液链酶菌蛋白酶液仪
从成年骨骼肌分离和培养成肌细胞实验——分离培养细胞
骨豁肌源性成肌细胞能够培养从几种成年动物骨骼肌分离的成肌细胞，可用于（1）肌细胞的结构研究（2）肌细胞功能研究（3）对肌细胞的相关课题研究（4）临床细胞移植。实验方法原理骨豁肌源性成肌细胞能够培养从几种成年动物骨骼肌分离的成肌细胞。在培养条件下，成肌细胞仍继续表达一些分化特征。成肌细胞称卫星细胞，分
从成年骨骼肌分离和培养成肌细胞
在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham’s F12 培养中，原代细胞容易生长。在不改变培养条件的情况下，这些细胞增殖和分化，融合形成多个细胞核的肌管。这证明培养的细胞具有成肌性。实验方法原理在添加 20 %（fetal bovine serum，FBS）的 Ham
前列腺上皮
实验方法原理取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料胎牛血清或马血清
前列腺上皮
实验方法原理取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料胎牛血清或马血清青霉素卡那霉素霍乱毒索地塞米松EGF羊催乳激素或鼠催乳激素胰岛素部分精制的前列腺调理素或精制的前列腺调理素I型胶原蛋
前列腺上皮实验
实验方法原理 取出前列腺和处理标本（30 min），用胶原蛋白酶消化前列腺组织（1 h），收集单个细胞和小的细胞团（1 h）。接种细胞，培养至形成单层（7 d）。实验材料 胎牛血清或马血清青霉素卡那霉素霍乱毒索地塞米松EGF羊催乳激素或鼠催乳激素胰岛素部分精制的前列腺调理素或精制的前列腺调理素I型胶
从骨骼肌分离和培养单肌纤维
实验方法原理研磨用胶原蛋白处理的整块骨骼肌，以分散为单肌纤维。在 Matrigel 上培养单肌纤维，然后收集迁出的细胞。实验材料MatrigelDMEML-谷氨酰胺Ⅰ型胶原蛋白试剂、试剂盒青霉素和链霉素混合液鸡胚提取液马血清胎牛血清接种培养液增殖培养液仪器、耗材Petri培养皿改良Pasteur吸管
从骨骼肌分离和培养单肌纤维
实验方法原理 研磨用胶原蛋白处理的整块骨骼肌，以分散为单肌纤维。在 Matrigel 上培养单肌纤维，然后收集迁出的细胞。实验材料 MatrigelDMEM L-谷氨酰胺Ⅰ型胶原蛋白试剂、试剂盒 青霉素和链霉素混合液鸡胚提取液马血清胎牛血清接种培养液增殖培养液仪器、耗材 Petri培养皿改良Past
从骨骼肌分离和培养单肌纤维
实验方法原理研磨用胶原蛋白处理的整块骨骼肌，以分散为单肌纤维。在 Matrigel 上培养单肌纤维，然后收集迁出的细胞。实验材料Matrigel DMEM
从人关节软骨中分离软骨祖细胞
试剂和材料： 1.骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分； 2.链霉蛋白酶消化培养基：DMEM/F12（1：1）、5%的F、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素（50mg/ml），0.2%（终浓度100μg/ml）、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmo
从人关节软骨中分离软骨祖细胞
试剂和材料：1. 骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分；2. 链霉蛋白酶消化培养基：DMEM/F12（1：1）、5%的FBS、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素（50mg/ml），0.2%（终浓度100μg/ml）、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/
口腔角质形成细胞
实验材料D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET试剂、试剂盒转运培养液生长培养液含抗菌素的生长培养液手术刀和11号刀片眼科剪眼科镊2把50mm或100mm培养级Petri培养皿35mm和100mm非培养级Petri培养皿15ml锥形离心管微量加液器涂有FN C BSA的50mm培养皿实验步骤一、原代培养
口腔角质形成细胞
实验材料D-PBSA 0.17%胰蛋白酶
大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理 经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒 L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗
方案23.6－大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理 经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。 试剂、试剂盒
大鼠肝细胞分离实验
实验方法原理经肝门静脉或肝门静脉分支插管，用无钙缓冲液灌洗肝 15 min，再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞，计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗材聚
血管内皮细胞的分离和培养_分离小鼠心脏内皮细胞
实验方法原理本方法是由 Marelli-Berg 等 [ 2000 ] 的方法改写的。实验材料小鼠心脏胶原蛋白酶A无关对照抗体大鼠抗小鼠内皮糖蛋白（endoglin)(CD105)抗体山羊抗大鼠IgG微珠试剂、试剂盒MCEC生长培养液非内皮细胞培养液HBSS PSHHSS FBCMF胰蛋白酶和EDT
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验2
从人滑膜中分离软骨祖细胞、培养、分化实验材料骨关节炎患者全关节置换得到的胫骨滑膜；需要正常组织时使用新鲜的尸体组织试剂、试剂盒DMEM(包含4.5 g L葡萄糖和4 mmol L L-谷氨酰胺）黏附培养基：含100μg ml庆大霉素的DMEM克隆生长培养基：DMEM10% FBS和100μg ml庆
方案23.5－结肠隐窝的分离和培养实验
实验方法原理 用胶原蛋 A 酶 和 dispase 消化切碎的组织块，然后用山梨糖醇分离隐窝。 试剂、试剂盒 HBSS PSG
结肠隐窝的分离和培养实验
实验方法原理用胶原蛋 A 酶 和 dispase 消化切碎的组织块，然后用山梨糖醇分离隐窝。试剂、试剂盒HBSS PSG消化混合液生长培养液S-DMEM仪器、耗材90 mm Petri 培养皿普通容器24 孔培养板保鲜膜培养瓶Moveue 吸管实验步骤材料无菌1. HBSS/PSG: 添加 lOOU
脂肪细胞的原代培养
实验方法原理 从脂肪组织中分散的细胞用25txm筛网过滤，可以排除成熟脂肪细胞，过滤下来的基质血管(stromal-vascular，SV)细胞在化学限定性无血清培养液中培养，可使前脂肪细胞得到优势生长，并逐渐积聚脂肪，发育为成熟脂肪细胞。