科学家发现诱导组织再生关键途径
近日，美国lankenau医学研究所的研究人员进行了一项研究，他们发现低氧诱导因子HIF-1a信号途径可用于实现小鼠组织的自发性再生，不需要额外的干细胞作用。这项研究成果发表在国际学术期刊science translational medicine。 研究人员指出，很多年以前他们偶然发现一株罕见的小鼠品系--MRL小鼠，这种小鼠能够在损伤后自发再生软骨组织和其他组织，而这种现象在哺乳动物中非常罕见。经过多年研究，他们发现低氧诱导因子HIF-1a信号途径能够触发小鼠损伤组织发生健康的再生过程，这为哺乳动物组织再生研究提供了大量新的可能性。研究人员认为HIF-1a途径是掌握MRL小鼠再生能力的关键因素。 在这项研究中，研究人员仍将目光聚焦在低氧诱导因子HIF-1a蛋白上，HIF-1a在MRL小鼠组织损伤前后其表达水平均会显著增加。为验证HIF-1a在组织再生中发挥重要作用的假设，研究人员在MRL小鼠中下调了HIF-1a的表达......阅读全文
小鼠肝组织DNA的提取
实验概要掌握从动物组织中提取DNA的基本原理和方法，了解利用电泳技术分离、鉴定核酸的原理和方法。实验原理真核生物DNA主要以核蛋白形式存在于细胞核中，因此制备DNA必须先粉碎组织，裂解细胞膜和核膜，使核蛋白释放，在除去蛋白质、脂类、糖类和 RNA等物质，得到纯化的DNA。在本实验的提取DNA反应
基因组所小鼠组织新转录本鉴定研究取得进展
近日，中国科学院北京基因组研究所胡松年项目组利用新一代测序数据，运用生物信息学方法，在小鼠的几个组织中发现了几千个新的转录本。该研究成果的完成拓宽了转录组数据分析的思路，有利于更全面地认识小鼠的转录组组成，并进一步补充了其基因组的注释，相关成果论文在frontiers in genetics
医学研究：用人iPS细胞和小鼠心脏来人造人心脏组织
近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的报告指出，来自人诱导多能干(iPS)细胞、在小鼠心脏支架上培养的功能性人心脏组织。这一人造个性化心脏构造的新方法有可能帮助研究早期心脏形成，或最终在临床前试验中派上用场。 通过一个将心肌“补种”到去细胞化的整个心脏中
新研究揭示肥胖小鼠脂肪组织巨噬细胞产生的重要机制
众所周知，肥胖诱导的慢性炎症与代谢疾病的发生存在关联。之前的研究结果表明在高脂饮食喂养的情况下小鼠体内激活的巨噬细胞会增多，其中包括CD11c阳性的脂肪组织巨噬细胞（ATM），这种情况的出现会促进胰岛素抵抗。肥胖会导致造血干细胞产生的骨髓细胞增多，Toll样受体4（TLR4）和下游的TRIF以及
小鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒
小鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
小鼠组织因子(TF)酶联免疫分析
小鼠组织因子(TF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中组织因子(TF)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠组织因子(TF)水平。用纯化的小鼠组织因子(TF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单
全自动组织处理器处理小鼠脾脏
注意：gentleMACSTM Dissociators的使用细节可参考厂家说明书注意：在本文所展示的结果中，每个gentleMACS C管解离一个脾脏 1. 将小鼠脾脏加入含有PEB缓冲液的gentleMACS C管中: 1-2个小鼠脾脏：3ml 3-4个小鼠脾脏：6ml 5-6个小鼠
小鼠组织切片免疫组化实验步骤
材料二甲苯 酒精（100％，95％） EDTA抗原修复工作液（pH8.0，稀释50倍使用） 0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4（稀释10倍使用） DAB显色液（临用前配制：试剂盒A、B、C各50ul，于1ml水中混匀）。方法1. 石蜡切片置60℃烘箱中烘烤过夜 2.
小鼠组织切片免疫组化实验步骤
实验概要免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学
小鼠组织切片免疫组化实验步骤
实验概要免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学
干货！小鼠肝组织dna的提取详细步骤
实验原理 DNA 以核蛋白形式存在于细胞核中。蛋白酶K 或链霉蛋白酶 E 均为广谱蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。在匀浆后提取 DNA 的反应体系中， SDS 可破坏细咆膜、核膜，并使组织蛋白与 DNA 分子分离， EDTA 抑制细胞中 DNase 活性，
小鼠内脏组织样品研磨提取核酸、微生物
近期的组织研磨和样品处理分享、讨论，我们邀请到了实验动物监测所袁老师给大家分享，内容是——小鼠内脏组织样品研磨提取核酸、微生物，研磨使用的仪器是鼎昊源TL2020组织研磨仪。那接下来，就让我们先睹为快，看看这个案例的情况。实例1：加裂解液直接匀浆（使用Trizol提取组织RNA）1、取适量组织装入离
疯狂的小鼠视觉研究实验
近些年，神经科学的发展迅速，然而在大脑视觉系统研究中多数研究人员使用的都是小鼠模型，因为小鼠是夜行动物、他们使用鼻子和胡须作为导航，因此一些人担心对小鼠视觉研究实验可能毫无意义! Nature：疯狂的小鼠视觉研究实验 几十年以来，科学家们都在致力于大脑视觉系统的研究，旨在了解视觉信号如何被大脑皮层处
MicroCT检测小鼠体内肿瘤组织实验报告
概述：7月7 -9日在中国科学院上海药物研究所分别对小鼠颅内神经胶质瘤、乳腺癌肺转移模型、以及胃癌的肝转移模型的裸鼠进行micro-CT造影以观察肿瘤模型制备和转移情况。实验结果表明中科恺盛的ZKKS-MCT-III型micro-CT系统可以清楚地在体、无创、连续动态地观测到肿瘤在小
小鼠脑片免疫组织化学（ABC法）实验
实验方法原理 通过特异的抗原抗体反应标记上可见的显示物系统来检查细胞及组织上原位抗原或抗体成分的方法。在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察其性质定位，还可以利用细胞分光光度计、图像分析仪、共聚焦显微镜等进行细胞原位半定量测定。免疫组织化学的显著特点是特异性强。实验材料 冷冻切片试剂、试剂盒 一
MicroCT检测小鼠体内肿瘤组织实验报告
概述：7月7 -9日在中国科学院上海药物研究所分别对小鼠颅内神经胶质瘤、乳腺癌肺转移模型、以及胃癌的肝转移模型的裸鼠进行micro-CT造影以观察肿瘤模型制备和转移情况。实验结果表明中科恺盛的ZKKS-MCT-III型micro-CT系统可以清楚地在体、无创、连续动态地观测到肿瘤在小鼠体内的分布，所
新研究增强蠕虫小鼠线粒体功能
《自然》近日在线发表的一篇论文指出，一个提高烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水平的新方法能够增强线粒体功能、延长蠕虫寿命、保护小鼠健康。 NAD+是线粒体能量产生过程中的一个关键分子，但其水平会随年龄增长而下降。研究显示，提高NAD+水平对代谢和寿命有诸多好处。 瑞士洛桑联邦理工学院的Joh
研究脑部机制的新型小鼠模型
美国犹他州立大学领衔的研究团队培养出一种新型遗传工程小鼠，该小鼠携带一个蛋白标记，在一定程度上改变了不同钙水平的荧光应答，这就为研究星形胶质细胞和小神经胶质细胞提供了新的途径。该研究成果于2014年8月14日发表在《神经元》（Neuron）杂志上。 炎症是多发性硬化、阿尔茨海默病等神经性疾病共
研究发现限制饮食延长小鼠寿命
科学家使用模拟人类早衰症（一种导致过早老化的疾病）的小鼠，发现限制饮食可以使小鼠的加速老化放缓，并防止DNA损伤。8月25日发表于《自然》的这些发现有助于人们进一步了解饮食限制的有益影响，而且可能帮助发现治疗衰老异常的方法。 一些特定的早衰症源于错误的DNA修复机制，这导致DNA持续受损，并加
研究解析肥胖小鼠不爱活动原因
新年加强运动的决定往往是最艰巨的任务之一，一个科学家团队通过肥胖小鼠研究开始了解其背后的机制。 并非案牍工作和久坐导致体重增加，美国国立卫生研究院神经学家、该研究负责人Alexxai Kravitz说，而是增加体重之后大脑化学物质的转变让人们的运动能力变得迟钝。 “肥胖小鼠也可以很好地活动
研究热点常用明星小鼠资料分享Fgf21基因敲除小鼠
赛业生物CRISPR-AI敲除小鼠精子库推出两年多来，已推动2000+个课题组加速研究进展，帮助300+家企业在药物研发上争分夺秒。我们统计分析了最畅销的十种CRISPR-AI敲除小鼠品系，或许这反映了目前的一些研究热点。这些品系涵盖了代谢疾病、神经科学、免疫和炎症、肿瘤、m6A甲基化修饰及相关
研究热点常用明星小鼠资料分享Fgf21基因敲除小鼠
赛业生物CRISPR-AI敲除小鼠精子库推出两年多来，已推动2000+个课题组加速研究进展，帮助300+家企业在药物研发上争分夺秒。我们统计分析了最畅销的十种CRISPR-AI敲除小鼠品系，或许这反映了目前的一些研究热点。这些品系涵盖了代谢疾病、神经科学、免疫和炎症、肿瘤、m6A甲基化修饰及相关
组织学研究方法
（一）一般光学显微镜术应用一般光学显微镜（简称光镜）观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块，先用固定剂（fixative）固定（fixation），使组织中的蛋白质迅速凝固，防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等，一般常将几种固定剂配制成混
小鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒
小鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 CTGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CTGF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CTGF，形成免疫复合物连接在板上
小鼠血清、血浆、或相关组织液中C反应...
实验概要本实验应用双抗体夹心法测定标本中小鼠C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的小鼠C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化
小鼠心脏组织蛋白样品的蛋白质组学分析
实验概要本实验提供了一个心脏组织2-DE蛋白样品制备及检测的流程，为蛋白质双向电泳实验做好准备。实验步骤1. 心脏组织2-DE蛋白样品的制备 1) 将冷冻的小鼠心脏组织在液氮条件下研磨成粉末； 2) 然后加入5 x体积蛋白裂解液(7 M Urea, 2 M Thiourea, 40 mM
组织研磨机对提取小鼠尾巴RNA的实验步骤
实验步骤1、首先将上海净信的组织研磨机上的制冷模块预先置于-20℃，使用时取出安装好。将研磨珠去RNA酶处理。2、随机抽取小鼠的尾巴100µg，把样本剪成尽可能小段，置于无RNA酶的2研磨单位离心管中（选择耐液氮冷冻管子），同时加入1颗5号研磨珠和2颗3号研磨珠（如果选择1.5研磨单位离心管，只需要
小鼠心脏组织蛋白样品的蛋白质组学分析
实验步骤1. 蛋白质双向电泳1) 第一向固相pH梯度等电聚焦电泳a. 上样：第一向等电聚焦采用胶内加样的方法进行。精确吸取一定量的蛋白样品(银染样品的蛋白上样量为140 ug计，考染样品为1.3 mg)加入重泡涨液(8 mol/L尿素，2%CHAPS，痕量滨酚蓝，20 mmol/L DTT，0.
用肝癌小鼠模型研究人类HCC，why？
近日，来自美国贝勒医学院的研究人员在国际期刊nature communication发表一项最新研究成果，他们发现核外源性受体CAR与β catenin共同激活能够诱导小鼠已分化肝脏细胞的增殖，导致细胞增殖失控，发生肝癌。这项研究成果证明了肝癌小鼠模型与人类HCC具有直接关系，因此利用肝癌小鼠模
新研究操纵神经连接让小鼠“以苦为乐”
改变大脑连接或可让人“以苦为乐”。美国研究人员通过操纵大脑情感中心杏仁核与味觉皮层的神经连接，改变了小鼠对甜和苦等味道的喜恶。美国哥伦比亚大学神经科学教授查尔斯·扎克的团队30日在英国《自然》杂志上报告说，大脑不仅能感受味道，还能调动一系列神经元信号，将其与享乐、记忆、情感等联系在一起，而动物对味道