礼来新型CGRP靶向抗体疗法Emgality新适应症获美国FDA批准
制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Emgality（galcanezumab-gnlm）注射液（300mg），用于治疗成人发作性丛集性头疼（episodic cluster headache，ECH），降低发作频率。之前，FDA已授予Emgality预防性治疗ECH的突破性药物资格和优先审查。值得一提的是，此次批准，使Emgality成为首个也是唯一一个治疗ECH的药物，该药同时也是获FDA批准治疗2种不同头痛疾病的首个也是唯一一个降钙素相关基因肽（CGRP）抗体。去年9月，Emgality首次获FDA批准，用于预防性治疗成人偏头痛。 治疗ECH方面，经过医疗专业人员的培训后，患者在丛集性头痛期开始时可以在家中进行自我皮下注射给药Emgality（300mg，连续3次皮下注射，每次100mg），之后每月注射一次，直至丛集性头痛期结束。 礼来生物医药公司总裁Christi Sh......阅读全文
第4款靶向CGRP偏头痛单抗疗法！eptinezumab提交上市申请
Alder BioPharmaceuticals是一家专注于开发新型抗体疗法用于治疗偏头痛的生物制药公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了eptinezumab预防偏头痛的生物制品许可申请（BLA）。如果获得批准，eptinezumab将成为预防偏头痛的首个每季度一次的
礼来投资5亿美元助力阿斯利康阿尔茨海默病药物研发
9月16日，根据路透社报道称，阿斯利康从礼来那里获得了5亿美元的战略性投资，此次礼来的投资主要专注于阿斯利康的一款用于治疗阿尔茨海默综合征的新药BACE抑制剂AZD3293，该该药物目前已经进入临床III期，而礼来的战略性投资，既凸显了其对该药物光明前景的看好，也说明了礼来对老年记忆丧失药物的一
来亨仪器调查问卷送好礼第二期中奖名单
我公司会尽快与您联系，发放奖品。姓名 手机号 地区徐伟松 159 XXXXX 356 广州市 赵远涛 132 XXXXX 160 山东淄博临淄 徐卫华 151 XXXXX 927 四川省宜宾市 赵淑富 139
来亨仪器调查问卷送好礼第四期中奖名单
李恒斌 151****4612 湖南省长沙市吴维呈 158****5511 河南省永城市范岩钟 135****7070 福建省晋江市耿丽霞 135****1927 湖南张家港市刘治山 133****2948 广西南宁市邱宏萌 135**
来亨仪器调查问卷送好礼第五期中奖名单
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100万卖出去的药物9.6亿买回来，礼来为何收购CoLucid？
1月19日，礼来宣布与CoLucid公司达成收购协议，将以每股46.5美元、溢价33%收购生物技术公司CoLucid，总值为9.6亿美元。此项交易预计在2017年第一季度完成。CoLucid是一家上市生物制药公司，其核心资产是5HT1F受体激动剂Lasmiditan，该药物去年在一个单剂量偏头痛
礼来新型抗炎药Taltz获美国FDA批准第三个适应症
制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Taltz（ixekizumab）80mg/mL注射液，用于活动性强直性脊柱炎（AS，也称为放射性中轴型脊柱关节炎[r-axSpA]）成人患者的治疗。值得一提的是，此次批准也标志着Taltz在美国监管方面获准的
全球第2个IL17A单抗获批，强生遭诺华/礼来前后夹击！
礼来3月22日宣布，FDA批准Taltz (ixekizumab)注射液80mg/ml，用于治疗适合全身疗法和光疗的中重度银屑病成人患者。ixekizumab禁用于既往对ixekizumab或任何辅料成分发生过超敏反应的患者。Taltz已于今年2月获得欧盟CHMP的推荐批准，是继诺华Cosent
礼来和罗氏抗体药物阿尔茨海默氏症II/III研究失败！
2月10日，礼来和罗氏分别宣布，Solanezumab（索拉珠单抗）和Gantenerumab（甘特珠单抗）用于常染色体显性遗传阿尔茨海默氏病（ADAD）患者症状改善的研究中未达到主要终点。 该项研究名为DIAN-TU，是一项II/III期随机、双盲、安慰剂对照研究。测试了礼来solanezu
阿尔茨海默病研发再受挫－礼来终止Lanabecestat临床3期试验
6月12日，礼来公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制剂Lanabecestat治疗阿尔茨海默病的全球3期临床试验。该决定基于独立数据监测委员会（IDMC）的建议，该委员会得出的结论：早期阿尔茨海默病试验AMARANTH和针对轻度阿尔茨海默病痴呆的试验DAYBREA
礼来2017H1业绩：总收入110亿美元，3款新药超强爆发
礼来7月25日公布了2017Q2季报，今年上半年总收入110.53亿美元，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。 从产品表现来看，Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，有涨有跌，整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。但有3款新
来亨仪器调查问卷送好礼第三期中奖名单
我公司会尽快与您联系，发放奖品。魏远隆 159****3917 江西南昌市陈超 129****0875 湖北武汉毕欣 159****0922 广东深圳市尚雪波 135****5277 湖南长沙市陈东志 136****8854
诺和诺德、赛诺菲和礼来主导美国120亿美元糖尿病市场
美国市场调研公司iData Research发布最新报告称，在美国糖尿病监测、治疗、药物递送达120亿美元的市场中，诺和诺德(Novo Nordisk)、赛诺菲(Sanofi)、礼来(Eli Lilly)3者占统治地位。 据美国糖尿病协会(American Diabetes Ass
礼来糖尿病领域再发力，与Adocia合作研发“超速效胰岛素”
近日，礼来与法国生物技术公司Adocia签署合作协议，决定联手研发一种名为BioChaperone Lispro的超速效胰岛素，用于治疗1型和2型糖尿病。 Adocia首先会获得5千万美元的预付款，并且在研发和管理过程中将会获得2.8亿美元，此外，从销售和使用权方面又可以获得2.4亿美元。除
－勃林格殷格翰和礼来启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)今日宣布，启动糖尿病药物linagliptin(品牌名：Trajenta)的一项心血管和肾脏病预后临床试验CARMELINA1。CARMELINA1是一个上市后试验(post-marketing tria
临床III期数据亮眼－礼来偏头痛新药lasmiditan有望2018年上市
制药巨头礼来公司最近宣布，公司用于治疗急性偏头痛的药物lasmiditan在最新的临床III期研究中取得了出色结果。按照计划，公司预计2018年推动该药物进入市场。 Lasmiditan是一种口服血清素5-HT1F激动剂类药物。在此次名为SPARTAN的临床研究中，研究人员证明，lasmidi
昆明植物所与美国礼来公司中国研发中心签署合作意向书
3月7日，美国礼来公司中国研发中心（Lilly China R&D Center）总经理章蓓博士一行7人访问了中国科学院昆明植物研究所。副所长刘吉开代表该所对来访团一行表示热烈欢迎，并分别作报告向来宾介绍研究所概况及植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室在天然产物尤其是与糖尿
礼来被曝常规回卡返点医生－胰岛素1年3千万
数十份的销售电子凭证、数以百万计经费预拨的常规单据之下，究竟隐藏着多大的秘密?美国医药巨头礼来中国内部流出的这部分资料牵出了经年累月、数额巨大的医疗行贿链条。 一份2012年的预算资源分配文件中显示，该公司仅对优泌林这一个糖尿病产品就分别在“国际会、全国会、大区会、TP活动、看图对话、基药
勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟强强效应凸现
勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果，包括：支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果;在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑制剂 empagliflozin的临床数
礼来Jardiance显著降低2型糖尿病患者心血管死亡风险
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Jardiance（empagliflozin，恩格列净）里程碑意义的临床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析数据。数据显示，在伴
诺华Aimovig：预防偏头痛耐受性和疗效优于托吡酯
诺华（Novartis）近日宣布，评估偏头痛药物Aimovig（erenumab）的首个IV期、随机、双盲、双模拟、头对头研究HERMES（NCT03828539）达到了主要和次要终点。 该研究在777例先前没有接受过、或不适合、或曾接受过多达3种预防性偏头痛疗法失败的发作性偏头痛（EM）或慢
诺和诺德和礼来两款降糖药或致癌－面临重新审查
美媒今晨报道称，研究人员警告称，礼来公司和诺和诺德公司的降糖药百泌达(Byetta)和利拉鲁肽(Victoza)可能使糖尿病患者更容易患癌症，而这两款药也可能面临重新审查。 报道称，一项调查表明，服用百泌达的糖尿病患者得胰腺炎的可能性增加6倍，该病最终可能增加致癌
礼来口服抗炎药治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎药Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示，与外用皮质类固醇（TCS）单独治疗相比，Olumiant联合中等强度TCS显著改善了AD的
礼来Cyramza联合erlotinib一线治疗III期临床显著延长生存期
制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估Cyramza（ramucirumab，雷莫芦单抗）一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球性III期临床研究RELAY的结果已发表于《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）。 该研究是一项全球随机、双盲、
长期疗效喜人－礼来IL17抑制剂达到两项试验主要终点
今日，礼来（Eli Lilly）公司宣布，其IL-17抑制剂Taltz（ixekizumab）在治疗活跃性银屑病关节炎（PsA）患者和非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者的两项临床试验中，都达到了主要终点和所有关键性次要终点，进一步证实了Taltz的长期有效性和安全性。这些数据在美国风
张伯礼院士：中西医结合很有效－不鼓励人人吃药来预防
新冠肺炎患者治疗中，中医疗效到底怎么样？首个中医方舱医院，如何帮助患者康复？当下疫情防控中，这些涉及中医药话题备受关注。 武汉市首个以中医为主的方舱医院近日在武汉江夏开舱，收治确诊患者。作为江夏方舱医院的总顾问，中央指导组专家组成员、中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼就中医在疫情防控中
礼来抗炎药Taltz获美国FDA批准，首个儿科患者IL17A抑制剂
礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Taltz（ixekizumab，80mg/mL注射剂），用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病儿科患者（6岁至18岁以下）。银屑病影响美国近800万人，许多患者在儿童时期出现症状。值得一提的是，Taltz是第一
礼来IL17A抑制剂Taltz治疗斑块型银屑病疗效显著
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病大会（WCD）上公布了抗炎药Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年数据。结果显示，继续接受Taltz治疗的中度至重度斑块型银屑病患者，在长达5年的治疗中，维持了高水平的皮肤斑块清除，没有
头对头击败修美乐！礼来Taltz显示治疗银屑病关节炎疗效
美国制药企业礼来近日公布了新型抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PsA）的IIIb/IV期临床研究SPIRIT-H2H的积极顶线数据。该研究是在治疗活动性PsA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个也是唯一一个依照标签剂量Taltz和Humira（修美
礼来银屑病新药拓咨®（依奇珠单抗注射液）在华获批
9月4日，礼来制药（中国）宣布，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®（依奇珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这是一款将为银屑病患者带来临床获益的靶向IL-17A抑制剂。 2018年8月，国家药品监督管理局将拓咨®（依奇珠单抗注射液）纳入4