欧盟成全球首个将植物用生物刺激素单独分类的地区
欧洲各机构在历经三年的协商后，通过了欧盟新的《肥料产品法规》（FPR）（EU） 2019/1009，并以欧盟所有官方语言版本登载于2019年6月25日的《欧盟官方公报》上。自此，欧盟成为全球第一个将植物用生物刺激素在农业投入品中单独分类的地区。 欧洲生物刺激剂行业委员会（EBIC）主席Luca Bonini（兼意大利启腾首席执行官）说道：“欧洲法律对植物用生物刺激素的承认是农业更可持续发展道路上一个重要的里程碑。在外部环境越来越不稳定，消费者需求越来越苛刻的情况下，欧洲农民将有平等的机会获得重要的新产品，帮助他们种植高质量的作物。但是，前面的路还很长。要让生物刺激素在农业生产中得以充分利用，并充分发挥该行业的增长潜力，我们仍面临许多挑战。” 新法规将于2019年7月15日生效，成为正式的法律。按照该法律的规定，从这一天起，植物用生物刺激素不再归入植保产品范围内。 该法规将从2022年7月16日起全面实施，届时，包括生物......阅读全文
欧盟议会或限制粮食生物燃料比重－最高不超过6.5％
自2003年以来，英国和欧盟其他成员国投入了数十亿欧元用于研发生物燃料，他们希望能通过这种方法降低运输业的废气排放量。但是现在我们发现很多生物燃料实际上增加了废气的排放量，而且它们还破坏了生物多样性，并推动了国际粮价的上涨。如今，生物燃料每年将会消耗4.6亿英镑。 欧盟议会将在今年九月份对
欧盟修订奶和奶制品中微生物限量值
2010年4月28日，欧盟发布委员会条例(EU)No365/2010，修订条例委员会条例(EC)No2073/2005中关于巴氏杀菌奶和其它巴氏杀菌液态奶制品中的肠杆菌科和食盐中单核细胞增生李斯特菌的规定。 该条例具体修订的内容有： 将用于烹调的禽肉碎肉和预制成品、禽肉制品中沙门氏
韩国SK生物制药Xcopri(cenobamate)在欧盟申请上市
韩国SK生物制药公司（SK Biopharmaceuticals）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Xcopri（cenobamate，片剂）的营销授权申请（MAA），该药是一种抗癫痫药物（AED），用于辅助治疗成人局灶性发作（部分性发作）癫痫。在2项充分且控制良好的临床研究中，与安慰剂相
中国、美国、欧盟生物安全柜检测项目标准区别
生物安全柜常规检测项目分为不同的七项，分别为：柜体气密性、高效过滤器完整性、日光灯照度、下降风速、流入风速、气流模式、噪音水平。其中由于检测依据标准的不同，这七项的检测接受标准也有所不同。上一章节熙迈小编介绍生物安全柜检测中柜体气密性、高效过滤器完整性的检测标准及差异，下面具体介绍生物安全柜检测
人长效甲状腺刺激素（LATS）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本长效甲状腺刺激素（LATS）含量。试验原理：LATS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LATS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LATS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过
卵泡刺激素(FSH)测定的参考值及临床意义
参考值 化学发光法：男: 0.95-11.95IU/L； 女:卵泡期：3.03-8.08IU/L； 排卵期：2.55-16.69IU/L； 黄体期：1.38-5.47IU/L； 绝经期：26.72-133.41IU/L 临床意义 1、FSH升高的常见疾病 ①原发性性腺功能低下。②真性早熟。
欧盟推出保护生物多样性十年战略
欧盟本月正式推出保护生物多样性10年战略，确定6大目标，主要目的是在2020年之前阻止欧盟地区生物多样性的流失和生态服务功能的退化，并尽一切可能进行恢复。 6大目标包括全力落实现有保护生物多样性的政策法规，进一步保护欧盟地区生物栖息地和物种；通过建设“绿色”基础设施等，改善和恢复生态系统及其服
安图生物获得国内首张欧盟CE－IVDR－Class－D认证证书
023年9月27日获悉，安图生物乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）顺利通过欧洲临床考核，获得国内首张欧盟CE IVDR Class D认证证书。目前，安图生物乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、人类免疫缺陷病毒抗体和抗原（p24）联合检
欧盟成功研制创新型水资源微生物污染检测技术
欧盟第七研发框架计划(FP7)提供部分资助，由西班牙ENSATEC公司领导，欧盟多个成员国工业界和科技界参与的欧洲AQUALITY研发团队。利用 FP7的最新科研成果、即细菌菌株脂质体设计(Engineered Liposomes)的水资源微生物污染检测技术，成功研制开发出创新型的可实时
欧盟第二代生物燃油技术研发创新活动升级
第一代生物燃油技术主要利用谷物或甘蔗中的可发酵糖(Fermentable Sugars)生产生物乙醇(Bioethanol)，直接作为交通运输车辆化石燃油的替代方案，而已被市场广泛接受。技术工艺与生产加工相对简单，技术已基本定型成熟，产品的主要成本取决于谷物或甘蔗的世界市场价格，已对传统的化
欧盟计划在运输行业限制使用粮食为基础生物燃料
国际能源网讯：据希腊媒体9月17日布鲁塞尔报道，欧洲联盟的执行机构欧洲委员会周一在布鲁塞尔表示，欧盟计划把来自用粮食作物制造的生物燃料在运输燃料中所占的比例限制在5%，欧盟计划对其生物燃料政策作根本的修改。 欧盟气候变化专员康妮・赫泽高和欧盟能源专员贡特尔・厄廷格周一表示，他们希望把运输领
赛诺菲悲剧了！生物仿制药Semglee获欧盟和澳大利亚批准
美国仿制药公司迈兰（Mylan）与合作伙伴亚洲生物技术巨头印度百康（Biocon）近日联合宣布，双方开发的甘精胰岛素生物仿制药Semglee已获得欧盟委员会（EC）批准。Semglee（100单位/毫升，3毫升）将以3毫升预充式一次性注射笔上市销售，用于糖尿病的治疗。 Semglee是迈兰和百
欧盟科技人员利用先进细胞工厂技术生产高效微生物
枯草芽孢杆菌（Bacillus Subtilis）大量存在于自然界的土壤、干草和人体肠道中，其优良的将淀粉转化为糖分的能力，被广泛应用于现代酶化工业，如生产维生素B、工业蛋白和糖浆等。因此，筛选或“制造”出优质高产的枯草芽孢杆菌，成为酶化工业提高产量质量的关键。欧盟第七研发框架计划（FP7）提供
欧盟最新批准：9款药物上市，3款为生物类似药
11月11日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）在官网上宣布：建议批准9个治疗不同疾病的药物，其中包括4个新药、3个生物类似药和2个仿制药。 4个新药 Afstyla CHMP批准了CSL Behring（杰特贝林）公司旗下用于防治所有年龄段的A型血友病患者的出血的A
基金委与欧盟环境生物技术合作研究项目申请
2019年度国家自然科学基金委员会与欧盟委员会环境生物技术合作研究项目申请指南 根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与欧盟委员会（EC）签署的合作文件以及双方共同组织的研讨会所确定的合作内容， 2019年，双方将共同资助中欧科学家在环境生物技术领域开展的实质性合作研究项目。 一、项目说明 1
欧盟就泛酸和生物素的膳食参考值发布科学意见
据欧盟食品安全局消息，2月24日欧盟食品安全局就泛酸和生物素的膳食参考值发表科学意见并公布了征求意见结果。 经过评定，专家组建议泛酸的适宜摄入量为，成年人(包含孕妇)为5 mg/天，哺乳期妇女为7 mg/天，六个月以上婴儿为3 mg/天，儿童为4 mg/天，青少年为5 mg/天;
欧盟提议禁止动物克隆和转基因生物－以促进食品安全
据美联社6月18日报道，欧洲议会17日通过初步法案，提议要在欧盟内部禁止克隆农场动物和转基因生物。 据报道，欧盟委员会17日向欧洲议会提交了关于禁止动物克隆和转基因食品的议案，希望能够通过相关法案减轻欧盟各成员国对食品安全的担忧。 欧洲议会环境和农业委员会称，欧盟需要更加严格地限制农场动物
国产眼科生物制剂首“出海”－该厂商雷珠单抗获欧盟批准
1月15日，齐鲁制药宣布，雷珠单抗注射液（Rimmyrah）获得欧洲药品管理局（EMA）上市批准，成为首个“出海”的国产眼科生物制剂。 雷珠单抗用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿引起的视力损害、糖尿病视网膜病变等。据《世界视力报告》统计，年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄
欧盟企业呼吁统一欧盟转基因食品标签
《欧洲动态》12月6日消息，欧洲天然豆制品企业协会(ENSA)主席Deryckere呼吁欧盟在非转基因食品方面给消费者更好的指导，并建议在食品行业采用非转基因标签。 Deryckere认为，尽管消费者对非转基因食品有明确的需求，但欧盟目前的政策没有对非转基因豆制品提供充分的支持。 根
欧盟肯定列表新增六种欧盟杀生剂物质
2011年7月28日消息，英国健康和安全执行委员会(HSE)日前宣布，从2011年9月1日起，将有六种新的活性物质被添加至欧盟杀生剂产品指令附录I中，这六种活性物质分别为： ◆磷化铝(Aluminium phosphide) ◆氮气(Nitrogen) ◆硼酸(Boric aci
α黑色素细胞刺激素（αMSH）ELISA检测试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本α黑色素细胞刺激素（α-MSH）含量。试验原理：α-MSH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-MSH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-MSH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP
尿促性素的效价测定方法
卵泡刺激素照卵泡刺激素生物测定法通则1216)测定,应符合规定,测定的结果应为标示值的%~125%黄体生成素照黄体生成素生物测定法(通则1217)测定,应符合规定,测定的结果应为标示值的80%~125%。
欧盟“撒网”能源基建
针对欧洲能源需求一半以上需要进口这一重大战略弱势问题，波兰总理图斯克今年4月提出建议，设立统一的欧洲能源网络联盟。长期以来，欧洲都有着对“统一的天然气和电力能源市场”的追求，但同时也存在着利益角力。 时下，乌克兰的危机和美国页岩资源的繁荣，都凸显出了欧洲国家能源网络“支离破碎”的问题。有咨询机
欧盟研究机构称生物燃料政策将推升食品价格上涨50％
《欧洲动态》9日报道，欧盟联合研究中心(Joint Research Centre，JRC)的最新研究显示，如果没有欧盟生物燃料的政策支持，到2020年，欧洲植物油等食品价格将比现在低50%，而世界其他国家的价格也将会低15%。报告分析认为主要原因是由于植物油产量60%为棕榈油与豆油，如这些
基金委与欧盟环境生物技术合作研究项目初审结果
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与欧盟委员会（EC）签署的合作文件以及双方共同组织的研讨会所确定的合作内容，2019年，双方共同资助中欧科学家在“Microorganism communities for plastics biodegradation”领域开展实质性合作研究项目。经过公开
三星Bioepis类克（Remicade）生物类似物Flixabi获欧盟批准
三星Bioepis开发的一款生物类似物Flixabi（infliximab，英夫利昔单抗）近日喜获欧盟委员会（EC）批准，该药是强生重磅抗炎药Remicade（类克，通用名：英夫利昔单抗）的生物类似物，适应症包括：类风湿性关节炎（RA）成人患者，克罗恩病，溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，银屑病关节炎
欧盟委员会新增15个微生物耐药性研发项目
欧盟委员会15日宣布，将对15个研发新项目投资9100万欧元，以解决日益严重的微生物耐药性问题。 15日是欧盟合理使用抗生素宣传日。欧盟委员会负责科研与创新事务的委员奎因表示，将有包括中小型企业、大学在内的44家研发机构参与15个研发新项目，重点研发新品种抗生素或其他替代疗法，包括噬菌体和
欧盟发布解脂耶氏酵母富硒生物质的安全性意见
2020年1月31日，欧洲食品安全局就解脂耶氏酵母富硒生物质（selenium‐enriched biomass of Yarrowia lipolytica ）作为新型食品的安全性发布意见。 应欧盟委员会的要求，欧盟膳食、营养和过敏症科学小组（NDA）根据法规（EU）2015/2283就解脂
欧盟不再批准多菌灵用于9类型产品生物杀灭剂产品
据欧盟官方公报消息，2019年11月25日，欧盟委员会发布委员会实施条例（EU）2019/1942，不再批准多菌灵作为活性物质用于9类型产品的生物杀灭产品。 此条例自其在欧
欧盟受理诺华山德士利妥昔单抗生物仿制药上市申请
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理该公司研发的一款针对罗氏美罗华（MabThera，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药的上市许可申请（MAA）。 利妥昔单抗（rituximab）是一种单克隆抗体药物