Science:揭秘肿瘤抑制蛋白TP53突变的显性负面效应

近日,一项刊登在国际杂志Science上题为“A dominant-negative effect drives selection of TP53 missense mutations in myeloid malignancies”的研究报告中,来自美国和德国多个研究机构的科学家们通过研究揭示了TP53突变或具有显性的负面效应(dominant negative effect),文章中,研究者描述了TP53基因突变及其发挥作用的分子机制,此外研究人员还通过对基因进行编辑来检测理论结果以及他们学到了什么。图片来源:CC0 Public Domain 肿瘤蛋白TP53是人类多种癌症中最常见的突变基因,大约40年前科学家们鉴别出了该基因,从那时候开始很多研究人员相继开始对该基因进行研究;其中一项研究就是,当该基因突变时,其会给予抑制肿瘤进展的蛋白添加新的功能。 这项研究中,研究人员描述了TP53基因突变的显性负面效应,这种......阅读全文

Nature:抗体药物偶联剂助力毒蘑菇”靶向治疗癌症

  科学家们一直认为来源于死帽蕈(death cap mushroom)这种有毒蘑菇的α-鹅膏蕈碱(α-amanitin)是一种可能的癌症治疗方法。然而由于它有引起肝毒性的倾向,其作为有效疗法的潜力受到限制。  来自德克萨斯大学MD安德森癌症的研究人员找到了一种基于α-amanitin的抗体药物偶联

靠吃同类幸存-科学家揭示化疗后癌细胞“卷土重来”的秘密

  自古以来,帝王将相的成功并不容易。或是一将成万骨枯,又或是本是同根生,相煎何太急。本以为人可以为了成功不折手段,万万没想到癌细胞的“不死之谜“也是如此。  而这一“不死之谜”目前已被美国杜兰大学医学院的研究人员们所发现。他们表示:癌细胞在化疗中靠着“同类相食”的方式吞噬相邻细胞来求生。并且这类同

最新研究告诉你为什么山西人更容易患食管癌?

   食管癌在全球范围内是第六大癌症死亡原因,其中食管鳞状细胞癌(ESCC)是最常见的亚型[1]。ESCC在不同地区的发病率有很大的差异,总体上高收入国家的发病率要远低于低收入国家[2],我国山西省就是高发病率地区。尽管许多的流行病学研究已经发现一些生活习惯(吸烟、饮酒)和环境因素(空气污染)是ES

柳叶刀子刊:大规模测序发现癌症风险基因

   近期发表在《Lancet Oncology》上的研究表明,一些已知癌基因发生生殖系突变可能增加个人对肉瘤的易感性,肉瘤是一种罕见的骨组织和软组织癌症。  作为国际肉瘤家族研究(ISKS)的一部分,澳大利亚研究人员领导的一个国际小组对1000多名肉瘤患者进行了靶向基因panel测序。除了已知的与

核糖体DNA,这个被忽视的部分与癌症有何关联?

  尽管RNA是核糖体中核心的结构和功能组分,但人们却几乎不了解编码它们的核糖体DNA(rDNA)。人类有两种rDNA基因,分别是5S和45S。45S rDNA编码单个转录本,被加工成28S、18S和5.8S rRNA。它以多个拷贝存在于五条染色体上,而5S rDNA则位于1号染色体上。   不过

Cell:值得一看!一张图全面了解衰老

  细胞衰老是一种基本的细胞命运,扮演着重要的生理学和病理生理学角色。8月10日,Cell杂志发表了一个题为“Cellular Senescence Pathways”的SnapShot。这一SnapShot聚焦了与衰老相关的主要信号通路以及转录控制机制。具体见下图(分上中下三个部分):  导致衰老

Cell:值得一看!一张图全面了解衰老

  细胞衰老是一种基本的细胞命运,扮演着重要的生理学和病理生理学角色。8月10日,Cell杂志发表了一个题为“Cellular Senescence Pathways”的SnapShot。这一SnapShot聚焦了与衰老相关的主要信号通路以及转录控制机制。具体见下图(分上中下三个部分):   图片

Cell:值得一看!一张图全面了解衰老

  细胞衰老是一种基本的细胞命运,扮演着重要的生理学和病理生理学角色。8月10日,Cell杂志发表了一个题为“Cellular Senescence Pathways”的SnapShot。这一SnapShot聚焦了与衰老相关的主要信号通路以及转录控制机制。具体见下图(分上中下三个部分):   图片

临床测序重磅成果!300多种肿瘤,突变数据集问世

  肿瘤分子分析是精准肿瘤医学的基本组成部分,它能够识别基因以及通路中所发生的变化,这是个性化医疗的关键。不同组织复发性突变的存在,加上分子靶向治疗组合的扩大,这就需要灵活且综合性的方法来分析全癌谱中与临床相关的基因。  5月8日,Nature Medicine杂志在线发表了一篇“大作”,科学家们采

Nature:肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症

  近日,来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现,恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关,相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上,该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。  TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因,其可以编码一种名为

小细胞肺癌与两种基因突变相关-影响尚待研究

  德国科隆大学和科隆医学院的研究人员在对两种肺癌进行对比研究后,成功解密了导致肺癌的遗传基因,这一成果被刊登在近日出版的《自然》杂志上。  研究人员将两种肺癌进行了对比研究,一种被称为小细胞肺癌,这是所有肺癌中最危险的一种,约占所有确诊肺癌病例的15%,在常年吸烟者中最常见。其改变后的肿瘤细胞生长

研究发现肝癌代谢异常机制并提供诊治新策略

张宏冰研究团队(受访者供图)近日,美国《国家科学院院刊》刊登了中国医学科学院北京协和医学院教授张宏冰团队与上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心研究员郑亮团队一项关于肿瘤细胞代谢异常与肝癌发生的研究成果。该成果揭示了致癌的连环蛋白β1(β-catenin)激活的丝氨酸/苏氨酸激酶2(AKT2)- 氨

日本也来了人工智能到底能在攻克癌症上发挥多大作用?

  如果人工智能能够帮助人们攻克癌症,将是科学史上的重大进步。   11月29日,共同社发布消息称,日本国立癌症研究中心将与产业技术综合研究所等共同开发运用人工智能的系统,为向每一位癌症患者提供最合适的治疗方案。   这已经是近一个月第三个将AI运用治疗癌症中的消息了。   此前,计算机图形芯

人工智能到底能在攻克癌症上发挥多大作用?

  如果人工智能能够帮助人们攻克癌症,将是科学史上的重大进步。  11月29日,共同社发布消息称,日本国立癌症研究中心将与产业技术综合研究所等共同开发运用人工智能的系统,为向每一位癌症患者提供最合适的治疗方案。  这已经是近一个月第三个将AI运用治疗癌症中的消息了。  此前,计算机图形芯片制造商Nv

NEJM:肿瘤重复测序-结果大不同

  哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所及其他机构的研究人员日前利用全外显子组测序,发现了两个过去未知的突变。这两个突变似乎引起癌症患者对药物的意外响应以及之后的耐药。  患者是一名57岁的女性,患有转移性甲状腺未分化癌(ATC)。这是一种恶性程度很高的甲状腺癌,通常在5个月内致命。不过,在接

科学家研发食道癌早期检测新方法

  在线发表于《自然—遗传学》上的一项报告介绍了一种用于食道癌早期检测的新方法的研发。该检测方法是在以有关食道癌中最早发生突变的基因的一些发现为基础开发的。  食道癌是世界最常见癌症之一,其致病因素很多,包括胃酸倒流和吸烟等。目前用于检测食道癌的方法是内镜检测,但是效果并不好。  Rebecca F

ING1基因编码功能及结构描述

该基因编码一种能诱导细胞生长停滞和凋亡的抑癌蛋白。编码蛋白是一种核蛋白,与肿瘤抑制蛋白tp53发生物理作用,是p53信号通路的组成部分。这种基因的表达减少和重排已在各种癌症中被发现已经报道了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes

ING1基因突变与药物因子介绍

该基因编码一种能诱导细胞生长停滞和凋亡的抑癌蛋白。编码蛋白是一种核蛋白,与肿瘤抑制蛋白tp53发生物理作用,是p53信号通路的组成部分。这种基因的表达减少和重排已在各种癌症中被发现已经报道了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes

ING1基因编码功能及结构描述

该基因编码一种能诱导细胞生长停滞和凋亡的抑癌蛋白。编码蛋白是一种核蛋白,与肿瘤抑制蛋白tp53发生物理作用,是p53信号通路的组成部分。这种基因的表达减少和重排已在各种癌症中被发现已经报道了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes

左臀部原发性小汗腺腺癌病例分析

1 临床资料患者男, 55 岁。左臀部暗紫色结节7 年余,疼 痛1 个月。约7 年前,无明显诱因患者左臀部出现 一结节,偶有轻度瘙痒, 7 年来皮损逐渐增大,但无 破溃、渗液,未予治疗, 1 个月前,患者皮损处在受 压、久坐后出现轻微刺痛,外力去除后疼痛缓解。患 者既往体健,无吸烟、饮酒史。家族中无

科学家发现新型宫颈癌亚型-个体化癌症疗法有望被开发

  日前,一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中,来自南卡罗来纳大学(University of South Carolina)的研究人员通过研究鉴别出了一种新型的宫颈癌亚型,其类似于大部分宫颈癌,也会由人乳头状瘤病毒(HPV)诱发,但其生长却并不会受HPV的指挥,这就表明,靶向作用肿

中国结直肠癌NTRK,POLE,ERBB2及MSI的基因组特征

2017年至2020年,连续四年,FDA每年都会批准一款泛实体瘤靶向或免疫药物及其适应症,涉及的靶点有MSI-H/dMMR,NTRK基因融合及TMB-H。1,2,3,4 同时,数万例样本的回顾性分析显示,POLE亦可作为泛实体瘤免疫治疗疗效预测的独立生物标志物。5 此外,ERBB2(HER2)基因扩

大象的基因能抗癌?对大象研究有望找到人类抗癌良方!

  大象的基因和衰老速度或能帮助研究人员寻找到抵御癌症及健康长寿的新线索;2015年欧盟国家中有130万人死于癌症,超过了28个国家死亡总人数的四分之一,尽管近些年来癌症疗法得到了明显改善,但患者癌症的确诊率依然在上升。图片来源:theconversation.com  其中一个原因就是人们的寿命更

大象的基因,可能蕴含长寿和抗癌的秘密!

  大象的基因和衰老速度或能帮助研究人员寻找到抵御癌症及健康长寿的新线索;2015年欧盟国家中有130万人死于癌症,超过了28个国家死亡总人数的四分之一,尽管近些年来癌症疗法得到了明显改善,但患者癌症的确诊率依然在上升。  其中一个原因就是人们的寿命更长,这就意味着其患癌且因癌症死亡的风险更高,在欧

Nature、Cell齐发文:我国科学家致力肝癌精准治疗新方法

  众所周知,中国是肝癌大国。据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示,原发性肝癌全球每年新发病例85.4万,中国46.6万,约占全球的55%,这意味着,全球新发肝癌一半在中国。但针对肝癌的治疗效果并不乐观,一旦癌细胞扩散,肝癌患者活下去的希望几乎为零。  为了改变这一惨痛的现状,也为了挽救更多

Clin-Chem:科学家揭示阑尾癌基因突变蓝图

  使用新一代DNA测序技术,Dartmouth科学家已经确定了阑尾癌潜在关键突变。他们的研究“Molecular Profiling of Appendiceal Epithelial Tumors Using Massively Parallel Sequencing to Identify S

NEJM:诊癌从血液入手

  根据一项乳腺癌初步研究的结果,一种针对濒死肿瘤细胞脱落DNA的血液检测,可能有一天会用于追踪患者对于治疗的反应。该技术提供了侵袭性活组织检查之外的另一种癌症检测替代方法。相关研究发表在3月13日的《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。   研究人员追踪了从30名晚期乳腺癌妇女血液中分离得到的自由

总缓解率高达92%-CD47靶向疗法初步临床结果积极

  日前,Forty Seven公司在第61届美国血液学会(ASH)年会上宣布,其靶向CD47的单克隆抗体magrolimab,与azacitidine组成的联合疗法,在治疗骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者的1b期试验中,表现出优于azacitidine单药疗法的治疗效果。

新发现|科学家成功构建胃癌类器官生物样本库

  类器官是人体干细胞在三维环境下培养所产生的组织,几乎所有上皮及神经等细胞均可以培养成类器官。这些类器官可以作为人体健康和疾病的良好研究模型,对新药研发、肿瘤精准治疗等都有重要应用价值。图1. 胃癌类器官(上)及正常胃类器官(下)在光镜下的形态。(图片来自Gut杂志)  早在几年前,其他研究者已经

【NEJM】综述:肺癌基因组学发现的临床意义

  Charles Swanton与Ramaswamy Govindan两位教授合作在最近的新英格兰医学杂志发文,全面综述肺腺癌、鳞癌和小细胞肺癌这三种常见的病理类型的大规模基因组学研究发现,及其在肺癌的发生发展和临床诊疗中的意义。  基因组变异  基因组概览  肺癌与吸烟高度相关,是突变负荷最强的