蛋白中放射性物质掺入率测定实验
三氯乙酸沉淀法 实验方法原理 实验材料 样品 试剂、试剂盒 预冷三氯乙酸 乙醇 乙醚 仪器、耗材 Whatman GF-C玻璃纤维膜 多功能真空仪（Fisher) 20 ml 闪烁瓶 闪烁计数器 实验步骤 ......阅读全文
蛋白中放射性物质掺入率测定实验
三氯乙酸沉淀法 实验方法原理 实验材料
蛋白中放射性物质掺入率测定实验
实验方法原理 实验材料 样品试剂、试剂盒 预冷三氯乙酸乙醇乙醚仪器、耗材 Whatman GF-C玻璃纤维膜多功能真空仪（Fisher)20 ml 闪烁瓶闪烁计数器实验步骤 1. 加入 20 μl 预冷的 10% TCA 停止反应，充分混匀，冰浴 10 min 以沉淀蛋白质。2. 将样品点在真空仪中
蛋白中放射性物质掺入率测定实验_三氯乙酸沉淀法
实验材料样品试剂、试剂盒预冷三氯乙酸乙醇乙醚仪器、耗材Whatman GF-C玻璃纤维膜多功能真空仪（Fisher)20 ml 闪烁瓶闪烁计数器实验步骤1. 加入 20 μl 预冷的 10% TCA 停止反应，充分混匀，冰浴 10 min 以沉淀蛋白质。2. 将样品点在真空仪中的 Whatman G
以3H-TdR 掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平 实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中） 3H-TdR ，0.4 MBq /ml (
以3H-TdR 掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤 材料无菌处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中）3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)，每毫升
以3H-TdR 掺入测定DNA合成实验
实验方法原理用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中） 3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)
以3H-TdR 掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平 实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA
豆芽中掺入有毒、有害物质，涉事人员被追究刑事责任
5月16日，宁国市法院公开开庭审理一起生产、销售有毒、有害食品刑事附带民事公益诉讼案。这是宁国市法院审理的首例食品安全领域刑事附带民事公益诉讼案件。宁国市人大常委会党组副书记、副主任马文清率部分人大代表到场旁听，宁国市法院党组书记、院长袁风影陪同旁听。宁国市市场监督管理局、宁国市人民检察院工作人
日本教授：放射性物质不应释放到环境中
针对福岛第一核电站核污染水排海计划，日本龙谷大学教授大岛坚一近日接受记者专访时表示，放射性物质不同于普通危险化学物质，采用化学处理难以将其去除；同时，关于放射性物质对海洋生态系统等的长期影响，人类还所知甚少。因此，放射性物质需要尽量在受控状态下处理，不应释放到环境中，这是最重要的。 这位环境经
什么是放射性物质
放射性物质是某些物质的原子核能发生衰变，放出肉眼看不见也感觉不到，只能用专门的仪器才能探测到的射线。放射性物质是那些能自然的向外辐射能量，发出射线的物质。一般都是原子质量很高的金属，像钚，铀，等。放射性物质放出的射线主要有α射线、β射线、γ射线、正电子、质子、中子、中微子等其他粒子。