蛋白中放射性物质掺入率测定实验
实验方法原理 实验材料 样品试剂、试剂盒 预冷三氯乙酸乙醇乙醚仪器、耗材 Whatman GF-C玻璃纤维膜多功能真空仪（Fisher)20 ml 闪烁瓶闪烁计数器实验步骤 1. 加入 20 μl 预冷的 10% TCA 停止反应，充分混匀，冰浴 10 min 以沉淀蛋白质。2. 将样品点在真空仪中的 Whatman GF-C 玻璃纤维膜上，待样品通过膜后用 500 μl 预冷的 5% TCA 洗样品管，并将洗后的液体也点在膜上。3. 用 5 ml 5% 的预冷 TCA 溶液洗膜 4 次，用 10 ml 95% 的乙醇洗一次，再用 10 ml 乙醚洗 3 次，使膜干燥。4. 将干燥后的膜放入 20 ml 闪烁瓶，在闪烁计数器中用契仑科夫（Cerenkov）射线计数。注意事项 1. 乙醚是易燃品，因此带乙醚操作时必须在通风橱中进行，并远离火源和热源。乙醚洗液应被妥善处理。......阅读全文
蛋白中放射性物质掺入率测定实验
实验方法原理 实验材料 样品试剂、试剂盒 预冷三氯乙酸乙醇乙醚仪器、耗材 Whatman GF-C玻璃纤维膜多功能真空仪（Fisher)20 ml 闪烁瓶闪烁计数器实验步骤 1. 加入 20 μl 预冷的 10% TCA 停止反应，充分混匀，冰浴 10 min 以沉淀蛋白质。2. 将样品点在真空仪中
蛋白中放射性物质掺入率测定实验
三氯乙酸沉淀法 实验方法原理 实验材料 样品
蛋白中放射性物质掺入率测定实验_三氯乙酸沉淀法
实验材料样品试剂、试剂盒预冷三氯乙酸乙醇乙醚仪器、耗材Whatman GF-C玻璃纤维膜多功能真空仪（Fisher)20 ml 闪烁瓶闪烁计数器实验步骤1. 加入 20 μl 预冷的 10% TCA 停止反应，充分混匀，冰浴 10 min 以沉淀蛋白质。2. 将样品点在真空仪中的 Whatman G
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中） 3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平 实验步骤 材料 无菌 处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理 用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤 材料无菌处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中）3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)，每毫升
以3HTdR－掺入测定DNA合成实验
实验方法原理用3H -TdR 标记细胞，提取DNA用闪烁仪测定放射活性水平实验步骤材料无菌处于合适时期的细胞（若使用热的 2mol/L PCA 方法需要细胞生长于玻璃器皿或试管中，若用其他方法，细胞可培养于常规的塑料皿中）3H-TdR ，0.4 MBq /ml (约 10uC i/ml)，每毫升培养
豆芽中掺入有毒、有害物质，涉事人员被追究刑事责任
5月16日，宁国市法院公开开庭审理一起生产、销售有毒、有害食品刑事附带民事公益诉讼案。这是宁国市法院审理的首例食品安全领域刑事附带民事公益诉讼案件。宁国市人大常委会党组副书记、副主任马文清率部分人大代表到场旁听，宁国市法院党组书记、院长袁风影陪同旁听。宁国市市场监督管理局、宁国市人民检察院工作人
日本教授：放射性物质不应释放到环境中
针对福岛第一核电站核污染水排海计划，日本龙谷大学教授大岛坚一近日接受记者专访时表示，放射性物质不同于普通危险化学物质，采用化学处理难以将其去除；同时，关于放射性物质对海洋生态系统等的长期影响，人类还所知甚少。因此，放射性物质需要尽量在受控状态下处理，不应释放到环境中，这是最重要的。 这位环境经
卤菜中掺入罂粟果粉被警方查处
湖北远安县公安局24日通报，卤菜店老板王某、艾某在制作卤菜过程中掺入罂粟果粉，因涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪，已被警方向检察机关移送起诉。 2018年12月19日，远安县洋坪派出所民警在对一名社区戒毒人员进行尿检时发现呈阳性，怀疑有吸毒行为。而民警经过筛选、排查，发现当天跟该男子聚会吃饭的8
日本扩大海水放射性物质活度测定范围
据日本共同社10月22日报道，针对日本东京电力福岛第一核电站核污水泄漏问题，日本原子能规制委员会21日表示，将于本年度内在距福岛县1000-3000公里的北太平洋约60个地点测定海水中的放射性物质活度。随着国际上对福岛核污水泄漏问题的担忧日渐高涨，该委员会认为测定范围的扩大不可回避。
放射性物质在自然界中的分布情况
放射性物质在自然界中分布很广，存在于矿石、土壤、天然水、大气和动植物组织中。由于核素可参与环境与生物体间的转移和吸收过程，所以可通过突然转移到植物而进入生物圈，成为动植物组织的成分之一 。
放射性物质有哪些
放射性物质一般都是原子质量很高的金属，有钚 ，铀，等。放射性物品按物理状态分，有固体、晶粒、粉末、液体、气体等几种。按品种分，有放射性同位素， 放射性化学试剂和化工制品，放射性矿石和矿砂，涂有放射性发光剂的工业成 品。根据放射性物品的特性和危害程度，可将其分为一类、二类、三类放射性物品。
什么是放射性物质
放射性物质是某些物质的原子核能发生衰变，放出肉眼看不见也感觉不到，只能用专门的仪器才能探测到的射线。放射性物质是那些能自然的向外辐射能量，发出射线的物质。一般都是原子质量很高的金属，像钚，铀，等。放射性物质放出的射线主要有α射线、β射线、γ射线、正电子、质子、中子、中微子等其他粒子。
测定环境土壤标准物质中金属元素实验结果分析
结果与讨论1.1 样品消解方法 采用微波消解方式消解土壤样品， 通常以HNO3 和 HCl 作为消解液， 对土壤样品进行氧化和溶出， 使重金属释放至溶液中。而对于一些晶格结构稳定的土壤样品来说， 仅使用 HNO3 和 HCl 则样品消解不完全， 对铅和镉的测定影响较大。微波消解通常在高温高压下进行
直接测定固态物质中的溴
图1.用于研究光电活性聚合物在微波酸分解时溴损失的实验装置：实验A用于测定加入酸时引起的溴损失，实验B用于测定转移分解溶液时引起的溴损失。 液体样品中溴的测定可顺利地采用ICP-MS分析和离子色谱法，但对于类似聚合物的固体物质中的溴，这种定量分析的方法就存在一些问题，本文介绍了一种可
存在干扰物质条件下的蛋白质浓度测定实验
习惯上，蛋白质的浓度通常是按 Lowry 及其合作者（Lowry 等，1951) 的方法用 Folin-Ciocalteau 试剂进行测定的。但样品中的盐或去垢剂等对这种方法有干扰。Peterson(1977) 介绍了一种改进方法，可部分地解决这些问题。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱
存在干扰物质条件下的蛋白质浓度测定实验
存在干扰物质条件下的蛋白质浓度测定实验 试剂、试剂盒 试剂 A 试剂 B 牛血清
氨基酸代谢标记实验_辅助方案－TCA沉淀测定标记掺入量
实验材料被标记的细胞悬液（见基本方案或备择方案 1～4）试剂、试剂盒0.1％（m V）BSA／0.02%（m V）NaN310%TCA 溶液冷冻乙醇仪器、耗材连接真空管道的滤过装置2.5 cm 玻璃微纤维滤膜（Whatman GF／C）实验步骤1. 加 10～20 μl 被标记的细胞悬液到 0.1
诱变物质的微核测定实验
实验方法原理 微核（micronuclei)简称（MCN）是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具有伍万DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝
诱变物质的微核测定实验
实验方法原理：微核（micronuclei)简称（MCN）是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具有伍万DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝
赤霉素类物质浓度测定实验
定量测定赤霉素类物质有许多方法：如大麦糊粉层α－淀粉酶诱导形成法，酸模叶片保绿法，小麦黄化苗第一叶片基部切断伸长法，水稻幼苗第二叶叶鞘伸长的“点滴法”等。其中以水稻幼苗法较好。这一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物节间伸长的重要生理特性。在一定浓度范围（0.1－100pp M ）内，叶鞘的伸长与浓度成正比
赤霉素类物质浓度测定实验
实验方法原理:定量测定赤霉素类物质有许多方法：如大麦糊粉层α－淀粉酶诱导形成法，酸模叶片保绿法，小麦黄化苗第一叶片基部切断伸长法，水稻幼苗第二叶叶鞘伸长的“点滴法”等。其中以水稻幼苗法较好。这一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物节间伸长的重要生理特性。在一定浓度范围（0.1－100pp M ）内，叶鞘
测定物质的密度的实验原理
测定物质的密度的实验原理是密度公式ρ=mV。测定物质密度的原理是密度的公式ρ=mV；实验中用天平来称物体的质量，用量筒来测量物体的体积；在“探究物质质量与体积关系”实验中，需测量的物理量是质量和体积，则所需要测量的物理量是相同的。测量密度时多次实验的目的是为了求平均值减小误差；探究物质的质量与体积的
诱变物质的微核测定实验
1、了解微核测定的方法与意义2、寻找新的测试系统及新的更安全有效的植物诱变剂实验方法原理微核（micronuclei)简称（MCN）是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性
赤霉素类物质浓度测定实验
实验方法原理 定量测定赤霉素类物质有许多方法：如大麦糊粉层α－淀粉酶诱导形成法，酸模叶片保绿法，小麦黄化苗第一叶片基部切断伸长法，水稻幼苗第二叶叶鞘伸长的“点滴法”等。其中以水稻幼苗法较好。这一方法利用了赤霉素刺激幼嫩植物节间伸长的重要生理特性。在一定浓度范围（0.1－100pp M ）内，叶鞘
放射性同位素的应用同位素示踪法（三）
（二）正式实验阶段 1.选择放射性同位素的剂量 同位素必须能经得起稀释，使其最后样品的放射性不能低于本底，一般来说放射性同位素在生物体内不是完全均匀地被稀释，可能在某些器官、组织、细胞、某些分子中有选择性地蓄积，蓄积的部分放射性就会很强，在这种情况下，应以相关部位对示踪剂的蓄积率来考虑示踪剂用量
医学与生物学实验室放射性物质标准出台
日前，国家卫生计生委发布《医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求》，这是我国首次出台实验室强制性放射卫生标准。 核与放射性同位素技术是医学与生物学实验室不可或缺与替代的先进的实验手段，实验室的放射防护与安全必须引起重视。随着我国综合国力的不断提升，我国医学与生物学实验水平
韩国建成微粒分析实验室－检测放射性核物质
韩国核安全委员会9月11日宣布，韩国已建成可通过微粒分析技术检测放射性物质的实验室，可以接受国际原子能机构的样本，帮助确定某国是否有违反防止核扩散相关协议的行为。 韩联社援引韩国核安全委员会的声明说，新落成的这个实验室代号为CLASS，全称是“对保障样本进行分析的清洁实验室”。该实验
分子生物学常用实验技术（六）
一、材料 提纯TMV 病毒液（10mg/ml）。二、设备 冷冻台式离心机，低温真空干燥仪，电泳仪，电泳槽。三、试剂 TE-饱和酚:氯仿（1:1），氯仿，3M NaAc(pH5.2)，乙醇(100%和70%)，TE 缓冲液，无RNA 酶的双菌水。四、操作步骤1、取一eppendorf 管加入提纯