新降糖药imeglimin治疗2型糖尿病关键III期临床疗效强劲

Poxel是一家总部位于法国里昂的生物制药公司,致力于开发用于治疗代谢疾病的创新疗法。近日,该公司在巴塞罗那召开的欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上宣布了新型口服降糖药imeglimin关键性III期临床研究TIMES 1的详细数据。 TIMES 1是imeglimin III期临床开发项目TIMES中的一项研究,该项目正在评估imeglimin治疗日本2型糖尿病患者的疗效和安全性,以支持imeglimin在不同患者群体中的安全性和有效性。该项目共包括3个关键性III期研究,涉及超过1100例患者,这些研究中,imeglimin用药剂量为1000mg,每日口服2次。 TIMES 2研究和TIMES 3研究的36周开放标签结果预计2019年底完成,之后Roxel将与合作伙伴住友制药于2020年在日本提交imeglimin的新药申请(NDA)。 TIMES 1是一项24周、双盲、安慰剂对照、随机、单药研究,共入组了213......阅读全文

勃林格礼来降糖药Jardiance显著延缓肾病进展风险

  勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(2016年06月10日-14日)上公布了糖尿病药物Jardiance(empagliflozin,恩格列净)里程碑意义的临床研究(EMPA-REG OUTCOME)新的分析数据。数据显示,在确

勃林格礼来联盟2型糖尿病新药Synjardy获FDA批准

  勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国监管方面收获喜讯,双方合作研发的2型糖尿病复方新药Synjardy(empagliflozin/盐酸二甲双胍)获FDA批准,用于2型糖尿病(T2D)成人患者的治疗,该药于今年6月也获得了欧盟的批准。Synjardy是勃林格-礼来糖尿病联盟在过去4年中获得FD

基础胰岛素研究成果在京发布

   由中华医学会糖尿病学分会发起,北京大学医学部乔治健康研究所实施的“基础胰岛素治疗的观察登记性研究”(ORBIT)结果日前在北京正式发布。ORBIT研究是我国目前最大的基础胰岛素研究项目之一,旨在评估基础胰岛素在临床实践中的使用情况,了解经口服降糖药物控制不佳的中国Ⅱ型糖尿病患者接受基础胰岛素治

降糖药imeglimin治疗伴慢性肾脏病2型糖尿病PK/PD研究获成功

  Poxel是一家总部位于法国里昂的生物制药公司,致力于开发用于治疗代谢疾病的创新疗法。近日,该公司与合作伙伴Metavant Sciences联合宣布了新型口服降糖药imeglimin一项PK/PD临床研究的积极顶线数据。  该研究评估了imeglimin在患有2型糖尿病(T2D)和3b/4期慢

中药再创新-挑战糖尿病

  近日,由北京五和博澳药业有限公司(以下简称五和博澳药业)承担的北京市科委科技计划课题“抗糖尿病创新中药桑枝总生物碱片开发”顺利通过了专家验收。  据悉,桑枝总生物碱片的开发成功,将引领糖尿病治疗新理念,弥补单一靶点药物长期用药存在安全性隐患的短板,突破了目前中药物质基础不明确、质量不可控、量效关

关于格列吡嗪控释片的用法用量

  糖尿病治疗中,格列吡嗪控释片和其它降糖药均无固定的剂量,应通过监测HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制状况和确定最小有效剂量。如使用最大的推荐剂量仍不能有效降低血糖,可判断为原发失效,最初有效但其后不再能获得有效的降糖反应,可判断为继发失效。家庭血糖监测可为患者和医生提供有用的信息。饮食疗法暂

格列吡嗪控释片的用法用量介绍

  糖尿病治疗中,格列吡嗪控释片和其它降糖药均无固定的剂量,应通过监测HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制状况和确定最小有效剂量。如使用最大的推荐剂量仍不能有效降低血糖,可判断为原发失效,最初有效但其后不再能获得有效的降糖反应,可判断为继发失效。家庭血糖监测可为患者和医生提供有用的信息。饮食疗法暂

PNAS:糖尿病研究新突破

  当人们谈论糖尿病时,通常也谈论胰岛素。糖尿病是一种影响全世界数百万人的疾病,而胰岛素是一种有助于控制这种疾病的激素。如今,第三个角色即将加入对话——胰高血糖素。  胰高血糖素一直被视为一种激素,其唯一目的是抵消胰岛素的作用。然而,蒙特利尔临床研究所(IRCM)和蒙特利尔大学的研究员詹妮弗·埃斯塔

2型糖尿病药物治疗进展

  根据国际糖尿病联盟(IDF)统计,2011年全球糖尿病患者人数已达3.7亿,其中80%在发展中国家,估计到2030年全球将有近5.5亿糖尿病患者,而中国糖尿病患病人数已跃居世界第一,根据最新的流行病学调查,我国糖尿病发病率为11.6%,糖尿病作为一种慢性多发疾病逐渐成为全球关注的重点公共卫生问题

研究破解胰腺癌新辅助治疗疗效“秘诀”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510602.shtm

动物实验表明新抗疟药物疗效显著

  据美国《科学转换医学》刊物最新一期报道,美国研究人员已经开发出了一种对付疟疾的新型速效药,可以避免目前抗疟药物的问题,即随着疟原虫不断增加的耐药性,其药效常常降低。  科学家们说,这种新的抗疟疾药也许在对付这种热带杀手方面具有决定性的优势。  美国俄勒冈健康与科学大学的迈克尔·里斯科表示,这种被

新研究:鱼油对干眼症无明显治疗效果

   现代人使用手机、电脑过度,极易引发干眼症等眼部不适。通常人们认为,鱼油中富含欧米茄-3脂肪酸,对干眼症有一定的辅助治疗作用。然而,美国一项最新研究结果推翻了这一认知。 据发表在新一期美国《新英格兰医学杂志》上的报告说,由美国国家眼科研究院资助的一支独立研究团队招募了535名志愿者,他们均患

新研究:鱼油对干眼症无明显治疗效果

  新华社北京4月15日电 现代人使用手机、电脑过度,极易引发干眼症等眼部不适。通常人们认为,鱼油中富含欧米茄-3脂肪酸,对干眼症有一定的辅助治疗作用。然而,美国一项最新研究结果推翻了这一认知。   据发表在新一期美国《新英格兰医学杂志》上的报告说,由美国国家眼科研究院资助的一支独立研究团队招募了

新突破:水凝胶促进干细胞治疗效果

  在多伦多大学教授Molly Shoichet 和Derek van der Kooy共同领导下,一个科研团队用一种可促进愈合的HAMC水凝胶包裹干细胞,再转移到患病小鼠眼睛和大脑内。本研究是正在进行的神经损伤修复研究的一部分,旨在修复疾病和外伤造成的神经损伤。HAMC水凝胶是一种可注射的生物可吸

抗抑郁药+核酸纳米材料将发挥新疗效

近日,四川大学华西医院心理卫生中心/精神医学研究所教授马小红团队联合华西口腔医院林云锋教授团队在《化学工程杂志》上发表研究文章。该研究基于四面体DNA纳米结构(TDNs)独特的生物学特性及纳米尺寸优势,与经典抗抑郁药盐酸氟西汀(FLX)结合,协同发挥治疗作用。复合物TDNs@FLX不仅显著地提高小鼠

我国糖尿病高端仿制药首次在美上市-价格仅为原研药1%

   2019年春天,来自青岛的一家药企因糖尿病高端仿制药奈达的成功研发、首度在美国获FDA(美国食品药品监督管理局)审批上市而成为舆论关注的焦点。这款药品预计将于今年在国内获批上市,价格仅为美国原研药的1%左右,真正为广大糖尿病患者带来福利。  来自国际糖尿病联盟公布的数据显示,2017年全球糖尿

关于格列吡嗪控释片的适应症

  本品适用于在充分进行饮食控制的基础上,治疗2型糖尿病(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病)患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使患者已经服用本品,饮食控制仍很重要。一项为期12周的严格对照研究显示,与安慰剂相比本品治疗的患者平均HbA1C降低最大

格列吡嗪控释片的性状及适应症

  性状  本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。  适应症  本品适用于在充分进行饮食控制的基础上,治疗2型糖尿病(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病)患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使患者已经服用本品,饮食控制仍很重要。一项为

简述格列吡嗪控释片的适应症

  格列吡嗪控释片适用于在充分进行饮食控制的基础上,治疗2型糖尿病(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病)患者的高血糖及其相关症状。格列吡嗪控释片适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使患者已经服用本品,饮食控制仍很重要。一项为期12周的严格对照研究显示,与安慰剂相比本品治疗的患者平

Ⅰ型糖尿病临床路径

  一、Ⅰ型糖尿病临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为1型糖尿病(不伴急性并发症)(ICD-10:E10.2–E10.9)。    (二)诊断依据。    根据《儿科学》(王卫平主编,高等教育出版社,2004版)、《诸福棠实用儿科学(第七版)》(人民卫生出版社)、《临床

简述盐酸贝那普利片的药物相互作用

  用利尿剂或体液不足者,用ACE抑制剂治疗初期,偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日,再开始本品治疗,可减少低血压的发生。(见【用法用量】和【注意事项】)。  用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用,以及避免补钾或补含钾的电解质溶液,因为这可能导致血清钾显著增

糖尿病口服药物治疗的介绍

  (1)磺脲类药物 2型DM患者经饮食控制,运动,降低体重等治疗后,疗效尚不满意者均可用磺脲类药物。因降糖机制主要是刺激胰岛素分泌,所以对有一定胰岛功能者疗效较好。对一些发病年龄较轻,体形不胖的糖尿病患者在早期也有一定疗效。但对肥胖者使用磺脲类药物时,要特别注意饮食控制,使体重逐渐下降,与双胍类或

LAM应答不佳患者换用TDF的临床疗效

病史一般资料:男性,54岁,个体经营,已婚。主诉:主因“乏力、纳差2年余”门诊治疗。现病史:患者2011年7月,因“乏力、纳差”就诊于山东省中医院,行乙肝五项、生化、腹部B超等检查,结果提示:ALT 60U/L,HBsAg阳性,血糖10.57mmol/L。诊断为慢性乙型肝炎,给予中药及胰岛素治疗。病

关于美多芭片的临床疗效介绍

  应用美多芭片与吡贝地尔联合治疗帕金森病将56例帕金森病病人随机分为两组,单用关多芭组(28例)和关多芭加用吡贝地尔组(28例),临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定,同时测定出现运动并发症(运动症状波动及异动症)的时间。结果临床总有效率单用美多芭组为71.43%,美多芭加用吡贝地

糖尿病口服药!阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获批

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)口服降糖药Farxiga(中文品牌名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终指导文件,推荐Farxiga用于1型糖尿病(T1D)患者的治疗,具体为:体重

格列吡嗪控释片的药理毒理介绍

  临床药理学:本品为磺脲类口服降糖药物  作用机制:格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用,本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用,增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是,长期使用格列吡嗪降血

2019糖尿病公司TOP10:诺和诺德、礼来领跑,GLP1成市场新宠

  根据 NAVADHI 市场研究公司最新报告,到2023年,全球糖尿病药物市场预计将达到561.8亿美元。  2019年中,各大糖尿病巨头发布2018财年公司年报。根据各大公司糖尿病业务的营收状况排名后,全球糖尿病药物10强公司一目了然。  2018年全球TOP10降糖药合计销售收入285亿美元,

勃林格/礼来启动SGLT2抑制剂Jardiance心衰项目第6项研究!

  礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布启动III期EMPULSE研究(NCT04157751),这是SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)心力衰竭(HF)项目中的第六个III期研究。该研究将评估:在因任何类型急性心衰事件住院的患者中,一旦病情稳定后启动医

糖尿病治疗-新药不一定比老药好

  糖尿病治疗――  新药不一定比老药好  适合病人的才是最好的,病人应根据实际情况选药;专家支招如何不忘记吃药  近年来,糖尿病日益成为全球性的慢性疾病,寻求经济而有效的治疗方案成为了医学界和患者的共同目标。日前,“2013年糖尿病东西方交流论坛”在广州举行,来自糖尿病领域的国内外专家分享了来自东

肿瘤新辅助治疗效果智能评估研究取得进展

  根据美国国家综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)最新肿瘤治疗指南,手术之前的新辅助治疗已成为直肠癌、乳腺癌等多种肿瘤的标准治疗方案的重要组成部分。患者通过新辅助治疗可实现肿瘤降期,使不可手术患者达到手术条件,特别是可能达到病理学完全缓解(pathological complet