冷球蛋白的检测

冷球蛋白的检测是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的检验基础知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助! 冷球蛋白是血清中的一种特殊蛋白质,在4℃时自发沉淀,加温至37℃时又可溶解,故常利用这种可逆性冷沉淀的特性对其进行测定。取患者外周血,分离出血清置4℃冰箱中,一般在24~72h出现沉淀,若1周仍不出现沉淀者方可判断为阴性。如形成沉淀,再置37℃温育使其复溶,也可将冷沉淀物离心洗涤后做定性与定量分析。 进行冷球蛋白研究和检测时,必须注意以下事项: ①部分单克隆冷球蛋白可在低于10℃时发生沉淀,故标本采集时必须将注射器和容器预温,离心及整个操作过程中也都要注意保温; ②部分冷球蛋白在冷的条件下可迅速沉淀,但有一些则需数天,因此,这些血清需在4℃下放置1周; ③大部分正常人血清也含有多克隆冷球蛋白,但通常在是80μg/ml以下;④冷纤维蛋白原、C反应蛋白-蛋白复合物和肝素沉淀蛋白等也具有冷沉淀......阅读全文

治疗混合型冷球蛋白血症的简介

  1.一般治疗:患者应防止寒冷刺激,注意保暖,关节痛给予非甾体类抗炎药。下肢紫癜者避免久立。有雷诺现象者可给予血管扩张剂,如硝苯地平(心痛定)、妥拉唑啉及抗凝剂,如肠溶阿司匹林。  2.病原治疗:应对感染、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病,以及肿瘤等进行针对性的治疗。避免服用可疑致敏药物。  3.血浆

冷球蛋白血症的病理生理及症状体征

  疾病生理  冷球蛋白血症最大特点是在低温条件下球蛋白发生沉淀,尤其在I型冷球蛋白血症中更是重要的发病机理之一。多种因素如pH、溶剂离子强度和Ig结构特性等均可影响冷沉淀,但机理尚不清楚。免疫复合物沉积是混合性冷球蛋白血症的主要致病机理,其在血管和组织中沉积并激活补体引起弥漫性血管炎,故常累及皮肤

混合型冷球蛋白血症的基本介绍

  冷球蛋白血症是一种以中-小型血管内循环免疫复合物沉积为特征的系统性血管炎。患者血清中存在低温条件下可逆沉淀的免疫球蛋白。冷球蛋白通常分为三型:I型由单一的单克隆Ig组成.可为IgM、IgG、lgA或本琼斯蛋白;Ⅱ型由单克隆lg(IgM或lgG或IgA)和多克隆Ig(主要是IgG)混合组成;Ⅲ型为

冷球蛋白血症的疾病生理及症状体征

  疾病生理  冷球蛋白血症最大特点是在低温条件下球蛋白发生沉淀,尤其在I型冷球蛋白血症中更是重要的发病机理之一。多种因素如pH、溶剂离子强度和Ig结构特性等均可影响冷沉淀,但机理尚不清楚。免疫复合物沉积是混合性冷球蛋白血症的主要致病机理,其在血管和组织中沉积并激活补体引起弥漫性血管炎,故常累及皮肤

HCV感染致冷球蛋白血症病例分析3

冷球蛋白相关性肾小球肾炎可通过肾组织活检来确诊,其病理特征可见表1。 表1 冷球蛋白相关性肾小球肾炎患者的病理学特征(来源:参考文献2) 该病人临床表现为虚弱、关节痛和皮疹,加上转氨酶升高和尿液分析提示肾炎,高度怀疑为HCV相关混合型冷球蛋白血症。急性肾损伤的鉴别诊断很广泛,但主要考虑的是移植后排斥

多克隆型冷球蛋白血症的发病机制

  冷球蛋白致病的作用机制尚不十分清楚。研究证明:冷球蛋白作为免疫复合物沉积于血管壁上,激活补体经典途径和旁路途径,使小血管产生免疫性血管炎,导致受累血管所在部位的组织缺血。同时,也由于血管内皮细胞功能失调和血液黏度增高、红细胞凝集、凝血及血小板功能异常等加重组织缺血,从而发生一系列临床症状。这一机

简述冷球蛋白血症肾损害的发病机制

  冷球蛋白血症主要是由于循环免疫复合物和补体在全身中小血管的沉积所致的血管炎。原发性冷球蛋白血症Ⅱ型和Ⅲ型的肾病变发生率较高,尤其是Ⅱ型更常见。这些冷球蛋白多数为抗原抗体复合物,随血流到达肾脏,沉积于肾小球毛细血管壁,激活补体引起一系列炎症反应。其发病机制与免疫复合物肾小球肾炎相似。某些病人除上述

关于冷球蛋白血症的基本信息介绍

  反复发作的紫癜、关节痛和肾脏及其他内脏器官受累,伴有血清冷球蛋白含量增高及类风湿因子阳性是本病临床特点。白细胞浸润性血管炎,血管壁有免疫球蛋白和补体沉积是其组织学特点。肺也可受侵犯常表现为弥漫性间质性浸润,肺血管也呈现上述炎症性改变。

关于冷球蛋白血症血管炎的简介

  冷球蛋白是免疫球蛋白,其遇冷沉淀遇温再溶解。已知有三种不同类型的冷球蛋白:Ⅰ型,是一种单克隆免疫球蛋白,通常见于骨髓增生异常,如多发性骨髓瘤和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症;Ⅱ型,原发性冷球蛋白血症,冷球蛋白既包括多克隆IgG也包括单克隆类风湿因子;III型,混合的多克隆冷球蛋白,IgG和类风湿因子都

HCV感染致冷球蛋白血症病例分析2

移植肾活检结果见图2、3。 图2 苏木精-伊红染色(来源:Medscape) 图3 电镜显示内皮下、系膜下和管腔内高密度沉积物(来源:Medscape) 最终诊断:冷球蛋白血症。 HCV感染的肝外表现 除了肝脏以外,HCV感染可累及多个系统的器官或组织。HCV感染的常见肝外病变表现包括:混合型冷球蛋

HCV感染致冷球蛋白血症病例分析1

病例介绍 1. 症状及病史 患者,58岁,有高血压病史,慢性丙肝病毒(HCV)感染未经治疗,高血压继发终末期肾病,血液透析3年。后接受了肾脏移植,供体来自HCV阳性捐赠者。手术本身并不复杂,患者移植后也不需要透析。 但肾移植后约3个月,患者的肌酐水平上升到了新的高度。患者自述在过去一个月里虚弱无力、

关于冷球蛋白血症肾损害的预后介绍

  冷球蛋白血症和巨球蛋白血症的肾损害很少见,临床表现与常见的肾小球疾病难以鉴别,倘不加注意极易延误诊治,特别是肾外症状突出时。作者遇1例以脑梗死为首发症状,愈后1年脑梗死再发,只按通常的脑血管病治疗,尿蛋白未引起医生重视,5年后第3次脑梗死(46岁)入院。经各项检查诊断为巨球蛋白血症并发肾病综合征

冷球蛋白血症的诊断要点及鉴别诊断

  诊断要点:  1.根据皮肤紫癜,可伴有关节痛、雷诺现象、皮肤溃疡、肾炎、肝脾大、淋巴结肿大、肝功能异常、外周神经病变等,加之冷球蛋白、类风湿因子阳性,血清补体减低等可考虑本病的诊断。  2.关节痛是混合性冷球蛋白血症患者的常见症状,常发生在手、膝关节,为多关节痛,对称或不对称,偶有关节红肿。  

多克隆型冷球蛋白血症的诊断及鉴别

  诊断  病程早期多数患者仅表现为遇冷或接触冷水时出现手指或足趾雷诺现象,但这些病例中并非出现肢端苍白-发绀-紫红色这种典型的雷诺现象经过,而是更多的病例出现发绀为主要表现过程。随着病情的发展,遇冷时尚可出现肢体疼痛、麻木,也可有关节疼痛或肌肉疼痛,甚至出现紫癜或皮肤紫色花纹。  1.皮肤、黏膜损

关于冷球蛋白血症血管炎的病因分析

  病因除与寒冷刺激有关外尚不完全明了。CGE患者可无任何诱因,又无内脏损害,呈慢性经过,属特发型。CFE患者病程冗长,无内脏病变,常为原发型。混合型冷球蛋白血症具有免疫复合物和冷凝的双重致病作用,除促使血液黏度增高引起的手足发绀、网状青斑外,还可造成血管炎损害。  本病好发于肥胖的中青年女性,病变

治疗冷球蛋白血症血管炎的相关介绍

  1.注意保暖,避免受寒  有原发病时应及时治疗。目前尚无特别有效的药物与治疗方法。有报道试用血管活性药物、维生素C、糖皮质激素或免疫抑制剂如环磷酰胺可能有效。  2.局部对症处理  有人试用TDP(特定电磁波谱辐射器)照射获得较好的疗效。  3.中医药  可用温阳活血法或活血化瘀法,方用温阳活血

冷球蛋白血症肾损害的病因及病理生理

  病因  冷球蛋白血症主要原因是由于在寒冷条件下,多种疾病患者的循环中会出现异常的免疫球蛋白,包括SLE、急性链球菌感染后肾小球肾炎、系统性血管炎、白血病、丙型肝炎和其他急性和慢性的感染、舍格伦综合征,Waldenstrom巨球蛋白血症和多发性骨髓瘤。引起肾小球肾炎发展的因素有赖于冷球蛋白的活性,

冷球蛋白血症肾损害的症状体征及病因

  症状体征  1.冷球蛋白血症的基本类型分为3种:  (1)单克隆型冷球蛋白血症(Ⅰ型):免疫球蛋白中以IgM为最多见,依次为IgG、IgA及轻链蛋白。常见于多发性骨髓瘤及原发性巨球蛋白血症(占50%),其他淋巴细胞增生性疾病及少数自身免疫性疾病(占25%),原发性冷球蛋白血症约占25%。这型最常

冷球蛋白血症可以分为哪几种类型

一、冷球蛋白血症可分为以下三类:I型冷球蛋白血症:单细胞系,主要为单克隆免疫球蛋白。最常见的IgG和IgM是IgA和或游离轻链。主要与血液病有关。这种类型是最罕见的。II型冷球蛋白血症:混合型,由两种或两种以上免疫球蛋白组成。单克隆IgM与多克隆IgG的组合具有类风湿因子活性。最常见的原因是丙型肝炎

冷球蛋白血症肾损害的预防护理介绍

  一、饮食保健  1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。  2、根据医生的建议合理饮食。  二、预防护理  冷球蛋白血症要避免寒冷,注意保暖,忌冷水浴,防止冷球蛋白的沉淀引起冷球蛋白血综合征,肾脏衰竭时应积极对症治疗,必要时可透析治疗以缓解病情。

混合型冷球蛋白血症的检查方式介绍

  1.血常规及血沉  部分患者有轻度贫血,白细胞数量可有轻度升高或减少。血液黏稠度增加,红细胞呈串钱样排列。多数患者血沉增快。  2.尿常规  半数以上患者可出现蛋白尿、血尿、管型和脓细胞。  3.生化学检查  约2/3的患者可有肝功能异常、血清GPT升高和胆红素升高等。当肾功能受累时可出现BUN

多克隆型冷球蛋白血症的发病原因

  本病的病因和发病机制目前尚不十分清楚。近年来有人发现乙型肝炎病毒感染者此病的发病率较高。但已肯定,它是一种自身免疫性风湿病,体内自身免疫反应所形成的混合型冷球蛋白对其发病起决定性作用。所谓的冷球蛋白是指在低温时可发生可逆性凝集的蛋白质复合物,其主要成分是免疫球蛋白,也包含少量纤维蛋白原、脂蛋白、

冷球蛋白血症肾损害的实验室检查

  1.血清蛋白电泳γ球蛋白增高,免疫球蛋白(尤其是IgG、IgM)增高,类风湿因子阳性,C3降低及血沉增快。  2.冷球蛋白测定根据冷球蛋白在4℃沉淀,25~30℃聚合,37℃溶解的特性,以EDTA或草酸钠抗凝,用37℃注射器取血,经离心沉淀后分离血浆,加少量叠氨钠防腐,将血浆分装入2支Wintr

冷球蛋白血症肾损害的其他辅助检查介绍

  1.光学显微镜 发生急性肾功能衰竭的本病患者,肾脏活检光学显微镜下,通常发现一些肾小球内有广泛的毛细血管增生或肾小球毛细血管损害伴新月体形成大量的内皮下沉积物以及大而圆的管腔内血栓。这些血栓为大的内皮下沉积物,或是冷球蛋白在管腔内的沉积,有时候在单核细胞内沉积。通过非特异性酯酶染色发现,这些损害

冷球蛋白血症肾损害的辅助检查及鉴别诊断

  辅助检查  1.光学显微镜发生急性肾功能衰竭的本病患者,肾脏活检光学显微镜下,通常发现一些肾小球内有广泛的毛细血管增生或肾小球毛细血管损害伴新月体形成大量的内皮下沉积物以及大而圆的管腔内血栓。这些血栓为大的内皮下沉积物,或是冷球蛋白在管腔内的沉积,有时候在单核细胞内沉积。通过非特异性酯酶染色发现

多克隆型冷球蛋白血症的发病机制及诊断

  发病机制  冷球蛋白致病的作用机制尚不十分清楚。研究证明:冷球蛋白作为免疫复合物沉积于血管壁上,激活补体经典途径和旁路途径,使小血管产生免疫性血管炎,导致受累血管所在部位的组织缺血。同时,也由于血管内皮细胞功能失调和血液黏度增高、红细胞凝集、凝血及血小板功能异常等加重组织缺血,从而发生一系列临床

简述混合型冷球蛋白血症的临床表现

  本病男女均可发病,但以女性多见,好发于青壮年,以25~45岁者多见。  1.病程早期多数患者可表现为遇冷或接触冷水时出现手指或足趾雷诺现象与发绀。此后遇冷时还可出现肢体疼痛、麻木,也可有多关节疼痛或肌肉疼痛,甚至出现紫癜或皮肤紫色花纹。  2.皮肤、黏膜损害:最常见的是反复发作性可触及的非血小板

进行冷球蛋白研究和检测的注意事项有哪些

进行冷球蛋白研究和检测时,必须注意以下事项:①部分单克隆冷球蛋白可在低于10℃时发生沉淀,故标本采集时必须将注射器和容器预温,离心及整个操作过程中也都要注意保温;②部分冷球蛋白在冷的条件下可迅速沉淀,但有一些则需数天,因此,这些血清需在4℃下放置一周。③正常人血清中也可含有冷球蛋白,但属多克隆冷球蛋

关于冷球蛋白血症血管炎的鉴别诊断介绍

  依据临床特征和免疫学异常,本病不难确诊。但应与寒冷性多形红斑进行鉴别。  寒冷性多形红斑发病多有前驱症状,特征性的虹膜状红斑多见于手、足及面部等暴露部位,不伴发网状青斑。  冷球蛋白血症的诊断应考虑到患者皮肤的血管炎以及系统症状,尤其有低补体血症表现时,特别是如果肝功能化验异常时,患者应做丙型肝

概述冷球蛋白血症血管炎的临床表现

  冷球蛋白血症性血管炎的临床特点包括:白细胞碎裂性血管炎和紫癜性皮疹。系统表现有关节痛、关节炎、淋巴结病、肝脾肿大、周围性肾病以及低补体血症(尤其是C4水平减低)、类风湿因子阳性。20%~60%的患者有肾脏疾病的表现,肾脏疾病更多见于II型冷球蛋白血症。肾活检显示增殖性肾小球肾炎,免疫荧光可见内皮