我国首个国产HPV疫苗于日前获批上市

我国首个国产HPV疫苗于日前获批上市。记者获悉,此次上市的双价HPV疫苗定价329元/支,预计今年5月可在各地社区医院接种。 与进口疫苗的安全性和预防效果相当 据厦门大学微信公号消息,此次上市的国产双价HPV疫苗由厦门大学夏宁邵教授团队和养生堂万泰联合研制。 在疫苗的安全性和预防效果指标上,国产疫苗的效果均与进口疫苗相当。 疫苗三期临床试验在国内五个省份7372名健康女性中进行,在预防癌前病变、预防HPV的持续感染这两个关键效果指标上,国产疫苗对相应的高度癌前病变的保护率为100%,对HPV持续性感染的保护率为97.8%。 HPV疫苗一针难求局面有望改善 与进口疫苗相比,国产HPV疫苗价格更加实惠。 据厦门大学微信公号消息,馨可宁的定价为329元/支,9-14岁女性只需要接种2针,共计658元;15-45岁女性接种3针,共计987元。 进口双价HPV疫苗定价多少?以北京为例,售价580元/支,接种全程三针共计......阅读全文

我国首个国产HPV疫苗于日前获批上市

  我国首个国产HPV疫苗于日前获批上市。记者获悉,此次上市的双价HPV疫苗定价329元/支,预计今年5月可在各地社区医院接种。  与进口疫苗的安全性和预防效果相当  据厦门大学微信公号消息,此次上市的国产双价HPV疫苗由厦门大学夏宁邵教授团队和养生堂万泰联合研制。  在疫苗的安全性和预防效果指标上

首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市

  3月1日,国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。  首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市!重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CH

首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市

  3月1日,国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。  首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市!重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CH

我国首个埃博拉疫苗获批进入临床

  记者今天从军事医学科学院获悉,由该院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队自主研发的重组埃博拉疫苗,正式通过国家和军队联合评审,获得临床批件,将于本月开展人体试验。这是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗,也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。  据悉,今年西非埃博拉疫情防控形

中国境内首个男性HPV疫苗-默沙东佳达修获批

  中国上海,2025年1月8日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,佳达修®[1] [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批,标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的

或突破封锁-国产九价HPV疫苗有望今年上市

中国药物临床试验登记与信息公示平台近日公示,北京万泰生物药业、厦门万泰沧海生物技术有限公司及厦门大学正联合开展九价HPV疫苗的3期临床试验。万泰生物透露其九价HPV疫苗生产线建设进展顺利,一期已完成两条原液生产线,预计今年有望获批。当前,默沙东九价HPV疫苗占据国内市场主导地位,但随着国产疫苗研发进

首个戊肝病毒尿液检测试剂盒获批上市,万泰破圈出彩

  1月20日,由健康报社举办的科技科普传播思“享”会于北京举行,会上发布2023年度中国、国际十大医学科技新闻。其中,厦门大学和知名万泰生物合作两项成果入选,分别为首个戊肝病毒尿液检测试剂盒获批上市、在研国产九价HPV疫苗与进口疫苗效果相当。两项成果在多个方面实现唯一或者领先,为医疗行业所瞩目。 

医药创新造福人民,厦大这个团队一直在路上!

以有组织科研推进有组织服务国家和区域经济社会发展,彰显“国家队”担当,研发上市全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、新一代国际“金标准”戊肝诊断试剂……今天的“科技创新 教育力量·高校科技创新成果巡礼”专栏,让我们一起走进厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究

大品种批签发顺利2019-有望见证首个百亿疫苗品种诞生

  重磅产品批签发上量快,2019 年有望见证首个百亿品种诞生。  (1)HPV疫苗:默沙东 9 价 HPV 疫苗 2018 年 4 月 28 日有条件获批上市,提前近 5年获批上市,是国内疫苗行业 2018 年获批的最值得关注的疫苗大品种之一。2018 年 HPV 疫苗合计获得批签发 712.84

干货丨国内新型疫苗发展现状及趋势分析

  新型疫苗具有疗效好、技术壁垒高、回报高等特点。从需求端来看,创新疫苗、多联多价疫苗需求未满,民众消费升级,新型疫苗是疫苗行业的发展趋势;从供给端来看,新型疫苗品种技术壁垒高,大多品种为独家,产品价格易维护,净利润高。国内新型疫苗企业迎机遇  2018年11月11日,国家市场监管总局公布《中华人民

我国首个国产靶向药物洗脱支架获准上市

  一个医学专科的兴盛,不仅取决于基础研究水平、临床诊疗水平,还要看该专科相关的医疗工业制造水平。中国介入心脏病学始于上世纪80年代,我国首例经皮冠状动脉腔内血管成形术(Percutaneous fransluminal coronary angioplasty,PTCA)于1983年在苏州

我国首款国产双价人乳头瘤病毒疫苗获批上市

  近日,国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)(商品名:馨可宁(Cecolin))上市注册申请,使该药成为首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗,适用于9-45岁女性。   人乳头瘤病毒(HPV)疫苗俗称宫颈癌疫苗,可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌以及生殖

这个行业国产企业全盘皆输-卷来卷去只有me-worse

  不创新不出海会有什么后果?  疫苗行业正在做一个恶劣示范,几乎所有大品种都将发展至一种群殴的局面。2022年尚处于高景气的HPV疫苗,2023年已发生踩踏,万泰生物二价HPV疫苗收入比上年减少约42亿元,沃森生物二价HPV疫苗销售量未达预期,但智飞生物也不是赢家,历年净利润全部都在应收账款和存货

重磅!首个国产宫颈癌疫苗获世卫预认证

  从国家药监局了解到,近日,世界卫生组织表示,厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的国产双价人乳头瘤病毒疫苗(馨可宁)正式通过其预认证,可供联合国系统采购。馨可宁双价人乳头瘤病毒疫苗(16型、18型)是一种注射用疫苗,在2-8℃的储藏条件下,有效期为24个月。此次馨可宁双价人乳头瘤病毒疫苗通过世界卫生

我国首个高时空分辨率碳同化反演系统于日前发布

  记者从中国科学院地理科学与资源研究所获悉,我国首个高时空分辨率碳同化反演系统——中科院碳追踪同化系统(CarbonTracker-China,CAS)于日前发布。依据该软件系统,可以通过大气二氧化碳浓度的观测数据来估算陆地生态系统碳源碳汇的分布信息。  2007年,美国国家海洋与大气局正式发布了

恒瑞、正大、默沙东、拜耳等7款重磅新药上市-市场格局突变

  步入5月份,医药行业里迎来了两件大事备受关注。一是恒瑞医药的硫培非格司亭注射液(19K)在CFDA的备案信息由“审批完毕”变为“待制证”状态;一是正大天晴重磅一类新药安罗替尼胶囊获得CFDA颁发的药品注册批件。   两个国内重磅新药的获批,让业界再次看到中国创新药发展的曙光,而这并不是唯一的

食药监总局:国产首个血管重建装置获批上市

近日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了微创神通医疗科技(上海)有限公司研制的创新产品“血管重建装置”的注册。该产品适用于颈内动脉及椎动脉未破裂囊性动脉瘤的患者。大及巨大型宽颈动脉瘤的治疗是目前临床面临的一大难题。该产品通过低孔率的支架和高金属覆盖率的结构设计改变了动脉瘤的血流动力学,进而诱发动

九价HPV疫苗在我国有条件批准上市

  本报讯 日前,国家药监局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(以下简称HPV疫苗)上市,并组织有关专家对HPV疫苗进行科普。   记者料及到,收到九价HPV疫苗进口注册申请后,国家药监局将其纳入优先审评程序,多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流

《柳叶刀》证实首个国产二价HPV疫苗具有极高保护力

近日,《柳叶刀-感染病学》发表了国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院教授赵方辉、厦门大学教授吴婷等17个研究团队关于首个国产二价HPV疫苗III期临床试验的终期分析研究。结果显示,在66个月随访期中,该HPV疫苗在预防18~45岁女性人群HPV 16/18型相关病变和持续感染中表现出极高的保护效力。

全球首个RSV疫苗有望今年获批

  RSV通常会引起类似感冒的轻微症状,但对脆弱的人来说症状可能会很严重。  呼吸道合胞病毒(RSV)是幼儿和老年人的杀手。1月17日,莫德纳公司报告了一项针对老年人的令人鼓舞的疫苗试验结果,这意味着全球首个RSV疫苗有望在2023年获批。  此外,欧盟和英国在2022年批准了一种防止健康婴儿感染R

疫苗一哥市值暴跌200亿,千亿独家市场“岌岌可危”

  10月27日,疫苗巨头智飞生物(84.63 -0.31%,诊股)开盘股价快速滑落,跌幅一度超过17%。截至午盘,智飞生物股价收报82.49元每股,下跌14.61%。    发生了什么?  10月26日,国家药监局发布了《人乳头瘤病毒疫苗临床技术指导原则(征求意见稿)》意见征求通知,该临床技术指导

我国首个国产宫颈癌疫苗启动临床试验

  我国首个国产宫颈癌疫苗日前正式启动临床试验,取得预期结果并通过审评后就能上市。  该项疫苗由厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心和养生堂有限公司旗下的厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制,并将在厦门海沧生产。据悉,这也是继美国默克(Merck)

我国首个猪用基因工程疫苗将上市

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2017/9/388009.shtm 科技日报洛阳9月12日电 (记者乔地)记者12日从洛阳普莱柯生物工程有限公司获悉,该公司以国家兽用药品工程技术研究中心为平台,利用大肠杆菌表达系统成功制备PCV-2 VLPs(病

九价HPV疫苗火速上市的背后

  九价HPV疫苗的审批过程仅用时8天,堪称火箭式提速。 在收到九价HPV疫苗进口注册申请后,国家药监局就将其纳入优先审评程序,多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流,并基于之前四价HPV疫苗获批的数据,有条件接受境外临床试验数据,与境外临床数据相桥接,在最短时间内

我国首个肿瘤数字疗法产品获批上市

日前,零氪宣布旗下子公司众曦医疗科技的数字疗法产品TH-002获批医疗器械二类注册证,成为国内肿瘤领域的首个获证数字疗法。据悉,截至2021年9月,国内已经获批医疗器械注册证的数字疗法产品(以医疗器械软件形式获批)超过17款,但并未涉及肿瘤领域。 据国家癌症中心发

我国首个肿瘤数字疗法产品获批上市

日前,零氪宣布旗下子公司众曦医疗科技的数字疗法产品TH-002获批医疗器械二类注册证,成为国内肿瘤领域的首个获证数字疗法。据悉,截至2021年9月,国内已经获批医疗器械注册证的数字疗法产品(以医疗器械软件形式获批)超过17款,但并未涉及肿瘤领域。 据国家癌症中心发

我国首个超级细菌疫苗获批临床研究-取得阶段性成果

  近日,由第三军医大学与地方科技公司联研的我国首个超级细菌疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗,获得国家食品药品监督管理总局批准Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究,标志着该研究已取得阶段性重要成果。  “超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌,它对许多抗生素具有抵抗能力。而在我国,13亿人所使用的抗生素总量为全世界60

国人已等待十年,宫颈癌疫苗不容错过

  “前段时间带小女儿去打疫苗,大夫说孩子打疫苗后要注意多休息,多喝水”,在一个妈妈群,群友们已经开始交流注射宫颈癌疫苗的经验,“孩子放假了,没那么多作业,比较轻松,然后在带孩子去打疫苗,这样有助于更好的吸收”。图片来源于网络  自2017年11月9日,二价宫颈癌疫苗上市三个多月后进入北京。北京首批

首个国产新型冠状病毒mRNA疫苗已在全国正式上市

【石药集团新型冠状病毒mRNA疫苗正式上市】财联社5月14日电,首个国产新型冠状病毒mRNA疫苗昨日在石家庄桃园社区卫生服务中心接种全国首针。财联社记者从石药集团公司人士处了解到,公司新冠mRNA疫苗目前已在全国正式上市,石家庄本地接种开展速度较快,其他地区也会陆续上市。桃园社区卫生服务中心人员告诉

首个国产新型冠状病毒-mRNA-疫苗已在全国正式上市

5 月 14 日消息,据河北日报等主流媒体,我国首个 mRNA 新冠疫苗 SYS6006 在石家庄市桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。石药集团表示,公司新冠 mRNA 疫苗已在全国正式上市,石家庄本地接种开展速度较快,其他地区也会陆续上市。据财联社,桃园社区卫生服务中心人员表示:" 石药