实验室原始记录错误如何修改？
改报告?改数据?看似轻松，其实还有很多道道。别说外人，很多老实验员都未必清楚。有这样一个案例： 某检验机构因曾出具过的一份检验报告而被卷入一起诉讼案件中。当办案人员查阅存档资料时，发现原始记录中的关键数据有过划改。尽管更改前后的内容清楚可见，但办案人员却对是否属篡改或有隐情提出质疑并展开调查。在经历了复杂波折的司法程序之后，心力疲惫的检验人员方才意识到，原来一直以为再简单不过的记录划改，在某些时候也并非如想象中那么容易说得清和道得明的。 检验工作中出错在所难免，检验记录中信息误记的情况也时有发生。若按照大多数检验机构的现行规定，本案例中检验人员对误记信息的更改处理其实并无不妥。根据《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01)和《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/T27025-2008/ISO/IEC17025 2005)规定，当记录中出现错误时，应以划改方式予以更正。因此，在各检验机构中，因信息误记而......阅读全文
探析血型报告的错误原因
正确的ABO血型鉴定，是临床安全输血的关键。而错误血型的血液一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或离心时间
移液器操作时哪些常见错误？
移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室的一种常用工具，常用的有手动可调移液器和电动的之分，具体还根据移取液体的容积的不同有许多可选规格。 移液器常见的错误操作： 1）装配吸头时，反复
低级错误导致的误诊
病例摘要：（患者有精神病，无家属陪同，病史诉说不清。） 患者，女，42岁，右下腹痛痛4天，伴有恶心，呕吐。近三天来于诊所输液抗炎治疗，右下腹痛无明显好转，恶心呕吐亦无好转，呕吐一般出现在餐后半小时到一小时。 入院查体：生命体征平稳，心肺未见异常，腹部平软，对称，无胃肠型及蠕动波。全腹
“记忆错误”：来自午睡的恶作剧
我们的记忆是不完美的:在记住一些时刻的同时，亦会丢失一些重要片段。有时，我们甚至会“记住”从未发生过的事情。研究人员将这一现象称为“错误记忆”。但这些错误记忆从何而来？先前的研究表明，睡眠在错误记忆的形成过程中起着重要作用。在最近的一项小型研究中，研究人员将睡眠纺锤波作为潜在的罪魁祸首进行了首次
血型报告错误原因的分析
Reason Analysis of Blood Type Report MistakeZHAO Guilan, DU fei(Shuozhou People's Hospital, Shuozhou, Shanxi 038500, ChinaKey words:Blood type; B
探析血型报告的错误原因
正确的ABO血型鉴定，是临床安全输血的关键。而错误血型的血液一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或
环境部：废止5项－修改10项环保规章－排污许可管理修改
生态环境部关于废止、修改部分规章的决定部令 第7号 《生态环境部关于废止、修改部分规章的决定》已于2019年7月11日由生态环境部部务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 部长 2019年8月22日 （此件社会公开） 生态环境部关于废止、修改部分规章的决定 根据《国务院办公厅关于开
理化样品分析的质量保证
理化样品分析的目的是利用可靠的、简便的方法和灵敏度高的仪器设备，将样品中的有效成分和有毒有害成分快速测定出来，并能准确地进行定量分析或定性分析，为疾病预防控制、卫生监督和卫生评价学工作提供可靠的实验数据。理化样品分析的质量控制是保证测试结果准确无误的一种重要手段。 质量保证即确认测试数据达到预定
器械人因第一因使用错误与使用者错误的判别
一、场景假设设想一个这样的场景：一个护士遵照医嘱，使用微量注射泵给患者补钾，注射泵最大可识别的注射器为60ml，而她却顺手拿了一个100ml的注射器，操作过程中她按照自己通常的习惯完成了设置，设备未出现任何异常警示。巡房却发现，原本预定10小时输完的药物，6小时就输完了。上面是一个真实的不良事件案例
GB－4789.282013《培养基和试剂的质量要求》应用现状
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2013年11月29日发布，2014年6月1日正式实施的GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》(以下简称2013版标准)至今已经实施了3年半[1]。 这个标准方法可以说是目前所有食品检验机构和食品
培养基与试剂相关标准解读
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2013年11月29日发布，2014年6月1日正式实施的GB 4789.28—2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》(以下简称2013版标准)至今已经实施了3年半[1]。这个标准方法可以说是目前所有食品检验机构和
对于实验室不符合项这样整改更容易通过
对于评审组开具的不符合项是实验室整改的主要内容，怎样整改最有效，最容易通过呢?那就和小编一起学习一下吧。 案例 案例1：该实验室对校准服务供应商进行评价的的质量活动记录上未对该校准服务商认可能力范围进行评价，未保存该供应商认可范围的文件;记录上注明该供应商无法满足实验室要求，但却
土壤样品制备
一、样品制备 （一）场地和器具 1、制样场地 （1）风干室 应设置专用土壤风干室，配备风干架；风干室应通风良好，整洁，无易挥发性化学物质，避免阳光直射土壤样品， 注意防酸或碱等污染，可在窗户加设防尘网。每层样品风干盘上方空间应不少于 30cm，风干盘之间间隔应不少于 10cm。风干室应配
国家食药监总局公告－14家药企13个药品注册申请“被毙”
2015年12月7日，国家食药监总局发布公告，14家药企13个药品注册申请“被毙”。公告全文如下： 根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（2015年第117号）和国家食品药品监督管理总局、国家卫生计划生育委员会、中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临
食品安全法修订草案公开征求意见－如何修改才管用
十二届全国人大常委会第九次会议首次审议了全社会高度关注的食品安全法修订草案，修订草案已向全社会公开征求意见。对于食品安全法修改，您有何建议和期待？ 破解“猫鼠游戏”监管迷局 针对全社会高度关注的食品安全问题，食品安全法修订草案将实行最严格的全过程监管制度、建立最严格的各方法律责任制
质谱联用(LCMS)液质联用仪显示IG，PG错误如何处理
显示IG，PG错误（1）显示IG错误表明IG的灯丝断了，请更换。（2）显示PG错误表明PG的灯丝断了，请更换。
农业农村部责令4家农药登记试验问题单位整改，原因何在？
2023年8月11日，农业农村部发表了一则通知，责令4家农药登记试验问题单位自通知发布之日起进行整改。 农药登记试验是为农药登记评审提供科学依据的重要环节，事关农药行政审批的科学性与公正性。近年来，农业农村部根据农药登记申请资料审查过程中发现的问题和群众举报投诉等线索，组织专家组赴农药登记试验
修改DNA诱骗细菌产蛛丝
蜘蛛纺出了工程师梦想的东西。它们的丝和钢铁一样坚固，同时具有弹性、无毒且能生物降解。但蜘蛛不容易养殖。每只仅能产生少量的丝，有时还会自相残杀。几十年来，科学家一直试图仿造这种银色的线，以用于手术缝线、运动装备和防弹背心。不过，他们合成的纤维始终有所欠缺。如今，一个团队“诱骗”细菌产生了和天然蛛丝
韩国修改《健康功能食品法典》
11月25日，韩国食品药品安全处发布了第2019-110号告示，修改《健康功能食品法典》的部分内容，其主要内容如下： 1. 将认证的功能性原料追加登载到《健康功能食品法典》中期限由1年延长至3年。 2. 新设定可用于生产儿童食用的健康功能食品的食品添加剂使用的相关标准、规格。 3. 修改了
分子遗传学词汇复制错误
中文名称：复制错误英文名称：replication error定 义：DNA复制过程中核苷酸配对发生错误的现象。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
电源滤波器的常见错误
在实验测试过程中，我们常遇到这样的情况：虽然设计工程师在设备电源线上接了电源滤波器，但是该设备还是不能通过"传导骚扰电压发射"测试，工程师怀疑滤波器的滤波效果不好，不断更换滤波器，仍不能得到理想的效果。 分析设备超标的原因，不外乎以下两个方面： 1)设备产生的骚扰太强； 2)设备的滤波不足
PNAS：蛋白错误定位导致溶酶体缺陷
为了保持健康，机体中的细胞必须正确经营自己的废料回收中心——溶酶体。人们发现，溶酶体出现问题与多种疾病有关。 华盛顿大学医学院的科学家们发现，磷酸转移酶的错误定位会导致一种溶酶体贮积病(粘脂贮积症III型)，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这种罕见的疾病会引起骨骼和心脏异常，缩
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①
浅析ELISA测定错误结果的原因
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表
UVProbe加载报告生成器错误
UVProbe加载报告生成器错误是因为故障UVProbe是具有多功能，操作便捷的软件，作为标准配置于岛津UV-VIS分光光度计中。软件特色：（1）具有多种数据处理和计算功能的测定模式；动力学测定除了光谱和光度模式外，还有动力学模式。综合数据处理功能可提供给每个模式。（2）自由格式的报告创建 自由创建
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
PNAS：药物伴侣修正蛋白错误折叠
Oregon Health & Science大学的研究人员在小鼠中展示了一项革命性的新技术，该技术将有望治疗蛋白错误折叠所引起的多种人类疾病，例如囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默症等。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 基因突变会使蛋白分子发生错误折叠，这些蛋白仍然保有功能，
检测报告常见错误汇总（一）
本文主要对报告中文字图片信息、数据信息、结论表述等内容的完整性、准确性、科学性和规范性的问题进行探讨，希望对实验室工作者有所帮助。1 、缺漏性问题分析检测报告缺漏性问题归纳起来分五类：图片缺漏、信息缺漏、标识缺漏、签名缺漏、不规范性缺漏。01图片缺漏较常见的问题是样品外观检查后，有其试验后照片，而缺
错误？还是科学艺术的奇迹？
一位物理学家感叹，“这儿发生了什么奇迹？” ，图福特则笑说“我头一次听见‘错误’被形容为‘奇迹’。” 逢原 编译 费曼图，是诺贝尔奖得主、物理学家理查德﹒费曼在20世纪创造的，他用形象化的方式，直观地展现了量子场中各种粒子的相互作用，如散射、反应、转化……他的每张图，都表达出亚原子微粒的时空