【经验总结】77个药物分析小技巧（三）
41、 做vc银翘片含量，千万不要用超声溶解，否者后面超级难过滤!直接振摇溶解就好! 42、 检验三黄片时，检查项下盐酸巴马汀检查，用制备检验小檗碱的供试品与盐酸巴马汀对照品同点在硅胶G板上。检查盐酸巴马汀是否超标，每次检验他都判不合格。后来让我复检，我发现他点的板盐酸巴马汀杂质和对照不在同一位置，于是我点了一个盐酸小檗碱对照和盐酸巴马汀对照和供试品，发现他误将供试品中小檗碱的斑点当成盐酸巴马汀杂质来判定。 43、 检验阿莫西林胶囊含量时，溶解一定要充分，最好溶剂量要200ml以上，超声溶解，否则侧的含量偏低，甚至不合格。 44、做杆菌肽锌薄层层析，得不到很好的结果，有拖尾现象。后来发现,如果展开试剂良好的前提下，薄层层析与环境温度，缸子蒸汽饱和，点样技术非常有关系。缸子点样前在展开剂下饱和1小时在低温最好在空调间(23±2℃)中，点样2-4mm，不将扳子点破，这些条件控制很好，那么层析......阅读全文
关于氟康唑药物分析的试样制备介绍
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
关于青霉素钠的药物分析
方法名称： 青霉素钠原料药－青霉素钠－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定青霉素钠原料药中青霉素钠的含量。 本方法适用于青霉素钠原料药。 方法原理： 供试品经水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长225nm处检测青霉素钠的峰面积，计算
手性药物的色谱分析
手性属于立体化学的一门学科，是研究分子的三维结构。手性化合物具有光学活性，这个词来源于希腊语的词干“chir”，意思是“手”，代表惯用手。手性其实是自然界和化学系统中一种基本的现象。细致观测可以发现大到星系旋臂、行星自转，小到贝壳上的纹路、植物的螺旋生长以及蛋白、多肽、氨基酸等不对称有机小分子都有“
Ｒobert－子宫药物流产失败病例分析
1 病例简介 患者，女， 21 岁，因“停经 2+月，下腹痛伴阴道流血 1 天” 于 2018 年 5 月 28 日收入院。LMP 2018 年 3 月 29 日，平素 月经规律， 4～5 天/37～40 天，有痛经史。5 月 27 日患者下腹 阵发性疼痛，少量阴道流血，色鲜红，并伴有头晕、
药物分析甾体激素沉淀的反应
1.与斐林试剂的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原作用,与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀。2.与氨制硝酸银的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原性,与氨制硝酸银反应,生成黑色金属银沉淀。3.与硝酸银的沉淀反应含炔基的甾体激素,如炔雌醇、炔诺酮,遇硝酸银奖试液,即生成白色的炔雌醇
热分析技术在药物领域的应用
在药品检验中，最常用的热分析方法是差示扫描量热法（DSC）与热重分析法（TGA）。目前，发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法。热分析技术具有用量少、方法灵敏、快速，在较短的时间内可获得需要复杂技术或长期研究才能得到的各种信息等特点，在药品检验中有着广泛的应用。
SPE在体内药物分析中的应用
随着技术的日益完善,固相萃取以其高效、萃取率高、作简便等优点在体内药物分析中应用不断增多,丰富了生物样品预处理的方法。SPE与液一液萃取相比,操作简单,耗时短,节省试剂,无污染,因此,很多分析工作者尝试采用这种方法,获得了良好的效果。 （1）测定人血浆中地赛米松浓度时,使用Oasis HLB
头孢唑肟药物应用分析的目的
评价头孢唑肟国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床观察,共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,国产品组和进口品组各80例。治疗方法均为头孢唑肟2g,每日二次,疗程7~14天。结果：国产品组和进口品组的痊愈率分别为62.5%（50/80）、56.25%（45/80
关于头孢噻啶的药物分析介绍
世界范围内已开发头孢菌素类品种分析 头孢菌素类已开发品种所指范围 R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：为改变本类化合物所引入的侧链； R4：H、OCH3； A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他 基本构效关系：R1：注射用药改造为口
关于肉桂酸的药物分析介绍
肉桂酸的纯度检查 HPLC法 分别在270nm及254nm波长下进行检查。 检测波长：270nm 色谱条件 色谱柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速：1.0mL.min-1； 柱温：室温； 试验结果：肉桂酸
关于羟苄唑的药物分析介绍
在体外活性试验中，羟苄唑对大部分致病真菌都有很高的敏感性，且有资料表明，羟苄唑的体内活性常高于体外活性，因此羟苄唑已被广泛应用于真菌病的治疗中，特别是深部真菌感染，但在浅部真菌病，特别是中国患者中的甲真菌病中应用较少。 酵母菌：本文观察治疗结束时羟苄唑的治愈率高达54.7%，以后逐月增高，除1
体内药物：色谱分析法
体内药物分析中， 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代谢物最强有力的手段，其在体内药物分析中的应用始于上世纪八十年代。由于其具有分离和分析的双重功能，且有很高的选择性和较高的灵敏度，因而可同时分析结构相似的药物和代谢物等。色谱法可分为薄层色谱法（TLC）、薄层扫描法
维生素E粉的药物分析
方法名称：维生素E粉—维生素E的测定—气相色谱法应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定维生素E粉中维生素E的含量。本方法适用维生素E粉。方法原理：供试品和内标均制成甲醇溶液，进入气相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测维生素E（C31H52O3）和内标正三十二烷的吸收值，计算
关于药物性头痛的病因分析
1.药物引起脑血流量增加或脑缺血导致头痛 某些药物有选择性扩张冠状动脉、脑血管的作用，增加冠状动脉血流量和脑血流量；但有扩张周围血管的作用，可使血压降低，乃至血压过低，而导致脑缺血，引起头痛、头晕等症状，如硝苯吡啶、巯甲丙脯酸等。 2.药物引起“戒酒硫样”反应导致头痛 头孢菌素、甲硝唑有抑
生物质谱对药物分析的应用
质谱在药物分析中的应用包括：合成药物组分分析，天然药物成分分析，肽和蛋白质药物(包括糖蛋白)氨基酸序列分析，药物代谢研究和中药成分分析。在检验医学中应用较多的是治疗药物监测(TDM)，以前药物检测主要使用免疫化学技术和高效液相色谱技术。虽然，免疫化学技术简单易行，但是所测定药物种类比较少。高效液
关于丙戊酸钠的药物分析简介
方法名称： 丙戊酸钠原料药—丙戊酸钠的测定—电位滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定丙戊酸钠原料药中丙戊酸钠的含量。 本方法适用于丙戊酸钠原料药。 方法原理： 供试品加水溶解后加乙醚,照电位滴定法采用玻璃-饱和甘汞电极,用盐酸滴定液进行,根据滴定液使用量,计算丙戊酸钠的含量。 试剂：
体内药物：光谱分析法
光谱分析法 (Spectroscopic Analysis)包括比色法（COL）、紫外分光光度法 (UV)、荧光分光光度法 (FLUOR)和原子吸收分光光度法 (AAS)。光谱分析法是体内药物分析中应用较早的方法之一。其特点是仪器结构简单，测定快速简便。但由于这些方法本身不具分离功能，易受到结
关于磺胺苯吡唑的药物治疗分析
磺胺苯吡唑用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎已有40余年的历史。近年来，国外通过许多病例观察发现，该药对强直性脊柱炎患者的外周关节炎、腰背痛、发僵、血沉和C-反应蛋白的变化及骶髂关节的X线片病变，均有明显的治疗作用。国内不少医院也开展了这项治疗。 磺胺苯吡唑为片剂，每片0.25克，服用方便，安
关于有机氯的药物特性分析介绍
常用的有机氯农药有下列特性： ①蒸汽压低，挥发性小，所以使用后消失缓慢。 ②氯苯结构较为稳定，不易为生物体内酶系降解，所以积存在动、植物体内的有机氯农药分子消失缓慢。 ③有些有机氯农药,例如DDT在水中能悬浮水层表面。在气水界面上 DDT可随水分子一起蒸发。在世界上没有使用过DDT的区域也
药物性肝硬化的病因分析
引起肝脏损害的药物一般分为直接和间接两大类。常见的药物有：醋氨酚、肌松药、麻醉药、抗惊厥药、抗生素、抗真菌药和抗寄生虫药、抗结核药、抗癌药和免疫抑制剂、激素类药、口服降糖药、抗甲状腺素药、H2受体阻滞剂、精神类药等。据统计，药物性肝损害的患者占所有药物反应病例的10%～15%，其发生率仅次于皮肤
药物分析酸碱滴定法分类
酸碱滴定法在药品检验中的应用十分广泛。常用的滴定方式有直接滴定法、间接滴定法等。1.间接滴定法若药物难溶于水或有其他原因不宜采用直接滴定法时,可采用间接法测定。间接滴定法有剩余滴定法、置换滴定法等。如阿司匹林片的含量测定。2.直接滴定法C?Ka≥10-8的酸都可用碱滴定液滴定;C?Kb≥10-8的碱
生物质谱仪对药物分析的应用
药物分析的应用：质谱在药物分析中的应用包括：合成药物组分分析，天然药物成分分析，肽和蛋白质药物(包括糖蛋白)氨基酸序列分析，药物代谢研究和中药成分分析。在检验医学中应用较多的是治疗药物监测(TDM)，以前药物检测主要使用免疫化学技术和高效液相色谱技术。虽然，免疫化学技术简单易行，但是所测定药物种
尼古丁的药物动力学分析
当尼古丁进入体内,会经由血液传送,并可通过血脑屏障,吸入后平均只需要7秒即可到达脑部。尼古丁在人体内的半衰期约为2小时。身体经由吸烟而获得的尼古丁量,受很多因素影响,包括烟的品质、是否大口吸入、是否使用滤嘴都是影响的原因。口嚼式、口含式和吸入式的烟草等透过含于唇-牙龈间和直接用鼻子吸入等方式,尼
关于葡萄糖酸亚铁的药物分析
方法名称：葡萄糖酸亚铁的测定—中和滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定葡萄糖酸亚铁的含量。 本方法适用于葡萄糖酸亚铁。 方法原理： 供试品加水与1mol/L硫酸溶液使溶解后，加锌粉密塞，放置20分钟，直至脱色，滤过，用新沸过的冷水洗涤，加邻二氮菲指示液，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L
大腕云集－第27届国际药物及生物药物分析大会在广州召开
分析测试百科网讯 2016年11月13日，由中国药学会药物分析专业委员会和暨南大学联合承办、《药物分析杂志》协办的第27届国际药物及生物药物分析大会（PBA 2016）在广州珠江宾馆召开。本届会议邀请了药物及生物药物分析研究领域众多国际知名专家和应用科学家就药物分析新技术、药品标准与质量控制、药
第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛召开
2017年10月26到27日，由全国药物分析大会理事会主办、沈阳药科大学承办、沈阳药科大学期刊编辑部协办的“第七届全国药物分析大会暨第三届药物分析国际论坛”在沈阳万达文华酒店成功召开。参加本次大会的有来自国内外60余所高校科研机构的近600位专家学者和青年学生。会议的赞助厂商有岛津、赛默飞世尔、
联捷生物：探索药物研发的分析空间
分析测试百科网讯 在中国，药物研发外包企业正在迅速发展，全球著名的药物研发外包企业基本来自中国。在这个市场上，群雄环伺，竞争激烈。而同时，一款新药从研发到上市，需要十亿美元和十年时间，这其中，留给外包企业的空间是巨大的。那么，如何切入这一领域，如何寻找同巨头们不一样的定位？为此，分析测试百科网采
简述培氟沙星的药物分析原理
方法名称：注射用甲磺酸培氟沙星－培氟沙星－高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定注射用甲磺酸培氟沙星中培氟沙星的含量。 该方法适用于注射用甲磺酸培氟沙星。 方法原理：供试品加盐酸溶液溶解，再经水定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长277nm处检
微量采样技术在药物分析上的作用
在进行生物技术药物研发时，开展生物药物分析是保证药品质量的重要环节，也是一项常规的工作内容。一般来说，药品检验的工作程序包括取样、形状检查、鉴别试验、纯度检查、含量测定等等，生物技术药物的质量检验的程序与化学合成药物的基本相同。今天我们来了解一下微量采样技术。原则上来说生物样品包括各种生物体液和组织
药物分析样品制备智能化时代（一）
西药研发和质量控制往往涉及到大量样品的制备过程，这部分工作重复而繁琐，同时也是最难以进行审计准则和标准化的步骤。莱伯泰科最新为您带来的MultiTasker智能化制备平台，可以有效的解决这些问题。MultiTasker智能化制备平台 MultiTasker智能化制备平台标准配置： •带自动顶