化学品分类和标签规范

化学试剂等级 化学试剂在生产时,按用途不同制造出等级不同的规格,以供各使用单位按实验要求选用。 我国对生产出厂的化学试剂部颁标准是: 一级品:纯度最高,适用于精密的分析工作和科学研究工作。 二级品:纯度较一级略差,适用于重要分析工作。 三级品:纯度较二级相差较大,适用于工矿、学校的般分析工作。 各种具体化学试剂的一、二、三级,国家和主管部门都颁布具体的指标要求。国家标准和部颁标准,请参阅有关专门资料。原装试剂瓶的标签上也都标明该试剂所达到的各项指标数据。 1.为了将从试剂公同买来的试剂和化验室里自已制备的各种试剂(液体)区别开来和叙述方便,我们把前者称为“化学试剂”或“原装试剂”把后者称为“试剂”。 2.技术标准出販社1971年出版的国家标准化学试剂汇编。 我国化学试剂的等级标志和符号 各生产厂出品的化学试剂在瓶签上注明的标志尽管不完全统一,但规格和等级都是按国家统一规定的。为便于辨别各种标志,符号所属的......阅读全文

化学品分类和标签规范

  化学试剂等级  化学试剂在生产时,按用途不同制造出等级不同的规格,以供各使用单位按实验要求选用。  我国对生产出厂的化学试剂部颁标准是:  一级品:纯度最高,适用于精密的分析工作和科学研究工作。  二级品:纯度较一级略差,适用于重要分析工作。  三级品:纯度较二级相差较大,适用于工矿、学校的般分

硫酸在化学品分类和标签规范属于什么分类

硫酸在化学品分类和标签规范属于什么分类所谓加压气体,就是加压下气体。《GB13690-2009化学品分类和危险性公示 通则》中表述:压力下气体是指高压气体在压力等于或大于200kPa(表压)下装入贮器的气体,或是液化气体或冷冻化气体。压力下气体包括压缩气体、液化气体、溶解气体、冷冻液化气体。

欧盟化学品分类及标签法案即将出台

随着欧盟即将对欧盟的化学物质及制剂贸易商实施《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规),有关化学品分类及标签方法的法规将会出台。新法规将与联合国的全球化学品分类及标签协调制度一致。欧委会已通过一项关于化学物质和混合剂分类、标签及包装的法规议案,并已纳入了联合国认可的分类准则及标签规则。

标签酶消化释放标签实验

            试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE 仪器、耗材 Eppendorf 试管 实

标签酶消化释放标签实验

试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材 Eppendorf 试管实验步骤 实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质:2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液(含有释放的 cDNA 标签)4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体

标签酶消化释放标签实验

试剂、试剂盒溶液与缓冲液LoTE仪器、耗材Eppendorf 试管实验步骤实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质:2.65℃ 下酶解 Ih(每 IOmin 混合 1 次)。3.时收集上清液(含有释放的 cDNA 标签)4.用 LoTE 扩容到 200mL。5.等体积的

FDA:伴随诊断分类标签草案-引基因检测公司竞争环境

  近日,美国食品和药物管理局(FDA)计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。本月早些时候,FDA发布了相应的指南草案,概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。该草案描述了当前伴随诊断开发及分类的考虑因素,并对现有政策进行了扩展,推出了一种更为广泛的伴随诊断分类方式,即在某些情况

常见蛋白标签6xHis标签

6xHis标签,也称为多组氨酸标签(polyhistidine ),His6标签或hexa组氨酸标签,这是一种在转染的细胞中目标蛋白的C端或N端上由至少6个组氨酸残基链接上所组成的氨基酸序列,它的序列如下所示:相对小的分子量,低的免疫原性,亲水性和在去污剂和其他添加剂存在的情况下的易变性,因此在天然

补平标签实验

            试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签 实验步骤

补平标签实验

是对差异显示技术(DD)实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者:U.Windhorst & H. Johansson  翻译:赵志奇 陈军 实验步骤 实验方案 A 1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入: 2.在 37°C

补平标签实验

试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 实验方案 A1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入:2.在 37°C 下孵育 30 min。3.加入 150ul LoTE 扩容到 200ul。4.如上所述,用等体积的 PCI 抽提,乙醇沉淀(实验方案 A,第 2 步)。5.将

BIORAD-采用-Profinity-eXactTM融合标签表达系统纯化无标签...

BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合标签表达系统纯化无标签的重组蛋白亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性,就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合,从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于

GST标签抗体GST标签与IFIP等多种应用

近年来在原核表达体系中,谷胱甘肽S转移酶GST表达纯化系统的应用更为普遍,它的来源是日本血吸虫的25kDa大小的GST蛋白。GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便,以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶,可从细菌裂解液中提取,在不变性的条件下通过亲和层析得到。G

化学试剂标签

  化学试剂的质量指标决定了化学试剂的可适用范围,因此笔者建议,应该公布批准一个“化学试剂标签”的国家标准,在标准中给出一个化学试剂规范的质量指标描述系统将对化学试剂的规范生产、合理使用具有十分重要的意义。  《化学试剂标签》承载信息:  注册商标:明确标示生产厂商注册的商标。  质量标准:质量标准

欧盟发布统一分类及标签(CLH)指导草案修订版

  2013年12月2日消息,欧洲化学品管理局(ECHA)发布了一份为统一分类及标签(harmonised classification and labelling,CLH)的档案文件准备的指导草案的修订版,并已将其寄送至合作伙伴专家组(partner expert group,PEG)进行咨询

ECHA就双酚A统一分类标签的修订开展公众咨询

  2013年8月27日,欧洲化学品管理局(ECHA)就双酚A(CAS No.: 80-05-7; EC No.: 201-245-8)的统一分类标签(CLH)进行为期45天的公众咨询,各方可在2013年10月11日前对其发表评论。   此前,法国提议将双酚A的统一分类标签由当前的生殖毒性2类

GB30000《化学品分类和标签规范》系列国家标准发布

  2013年10月,国家标准化管理委员会分别以国标委公告2013年第20号和第21号发布了新版的《化学品分类和标签规范》系列国家标准(GB 30000.2-2103~30000.29-2103),替代现行的《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范》系列标准(GB 20576~20599-2006

“营养标签”上岗4月多-部分预包装食品“标签”仍缺失

  你注意到了吗?从2013年1月1日起,我们日常购买的饮料、速冻水饺、咸菜、薯片、酱油等食品包装背后均应印有一"方形表格",上面列出蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠及能量等营养元素的具体含量。这是2013年1月1日起正式实施的国家强制性标准《预包装食品营养标签通则》规定的。这意味着,《通则》中规定强制

氢氧化钠属《化学品分类和标签规范》哪一类

氢氧化钠,化学式为NaOH,俗称烧碱、火碱、苛性钠,为一种具有很强腐蚀性的强碱,一般为片状或颗粒形态,易溶于水(溶于水时放热)并形成碱性溶液,另有潮解性,易吸取空气中的水蒸气。NaOH是化学实验室其中一种必备的化学品,亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm³。熔点318.

双标签的分离实验

            试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签 实验步骤 一、用

连接为双标签实验

            试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 实验步骤

双标签的分离实验

试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签 实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签,释放接头 1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分: 2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶,否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。 3.消化

连接为双标签实验

是对差异显示技术(DD)实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者:U.Windhorst & H. Johansson  翻译:赵志奇 陈军 试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签 实验步骤 实验方案 A 1.此实验方

喷码机农药标签上应用

喷码机给予卷装农药标签喷印14*14mm可变二维码,喷印速度在60-120米/分钟,喷头纵向精度360dpi,喷头横向精度实现200dpi-1200dpi多种可调。喷印的二维码扫描率。农药标签赋码系统弄全配套设备由主机、复卷机、纠偏机、感应器、喷头、同步轮、固化灯等组成。设备喷头无缝拼接多头同时喷多

双标签的分离实验

试剂、试剂盒 溶液与缓冲液BSALoTEcDNA标签实验步骤 一、用 NlaIII 消化双标签,释放接头1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分:2.在 37℃ 下消化 Ih(不要热失活酶,否则将致使 22~26bp 的小双标签变性)。3.消化产物可以在 4℃ 下过夜保存,或者用 D

表达序列标签的方法

首先从样品组织中提取mRNA,在逆转录酶的作用下用oligo(dT)作为引物进行RT-PCR合成cDNA,再选择合适的载体构建cDNA 文库,对各菌株加以整理,将每一个菌株的插入片段根据载体多克隆位点设计引物进行两端一次性自动化测序,这就是EST序列的产生过程。

表达序列标签的应用

EST作为表达基因所在区域的分子标签因编码DNA序列高度保守而具有自身的特殊性质,与来自非表达序列的标记(如AFLP、RAPD、SSR 等)相比更可能穿越家系与种的限制,因此EST标记在亲缘关系较远的物种间比较基因组连锁图和比较质量性状信息是特别有用。同样,对于一个DNA序列缺乏的目标物种,来源于其

表达序列标签的作用

⑴ 用于构建基因组的遗传图谱与物理图谱;⑵ 作为探针用于放射性杂交;⑶ 用于定位克隆;⑷ 借以寻找新的基因;⑸ 作为分子标记;⑹ 用于研究生物群体多态性;⑺ 用于研究基因的功能;⑻ 有助于药物的开发、品种的改良;⑼ 促进基因芯片的发展等方面。正是因为EST 表现出了这些巨大潜能,使其得到了充分的利用

ACROSORGANICS产品标签更换说明

  尊敬的客户:   ACROS ORGANICS是赛默飞世尔科技公司旗下的化学试剂专有品牌之一。感谢您一直以来对ACROS ORGANICS的信赖与支持。为了给您提供更加优质的服务,并提供更加准确的产品信息,ACROS ORGANICS 已于2012年6月1日起使用新的产品标签。   

什么是表达序列标签?

表达序列标签从互补DNA(cDNA)分子所测得部分序列的短段DNA(通常300~500bp)。从cDNA文库所得到的许多表达序列标签集合组成表达序列标签数据库,代表在一定的发育时期或特定的环境条件下,特定的组织细胞基因表达的序列。可用于验证基因在特定组织中的表达,推导全长cDNA序列,或作为标签标志