甘油梯度法染色实验

实验材料:染色质试剂、试剂盒:甘油、染色质、分离缓冲液溶液仪器、耗材:JS-13 转桶式转头实验步骤:准备 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%(v/v)甘油/染色质分离缓冲液溶液。2. 用 JS-13 转桶式转头在 4℃,1000 r/min 离心 50 分钟进行染色质梯度沉降。3. 以 3 ml —份收集梯度顶部组分。4. 每一组分固定少量样品(10~20 ml)于载玻片上,用相差显微镜观察确定含染色体的组分。5. 收集含有纯化的染色体的样品。6. 制备得到的样品用 JA-20 转头在 4℃,5000 r/min 离心 15 分钟以除去其中的甘油,用分离缓冲液重悬浮染色体沉淀。......阅读全文

甘油梯度法染色实验

实验材料:染色质试剂、试剂盒:甘油、染色质、分离缓冲液溶液仪器、耗材:JS-13 转桶式转头实验步骤:准备 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%(v/v)甘油/染色质分离缓冲液溶液。2. 用 JS-13 转桶式转头在 4℃,1000 r/min 离心 50 分钟进行染色质梯度

染色体分离实验——甘油梯度法

实验材料染色质试剂、试剂盒甘油 染色质分离缓冲液溶液仪器、耗材JS-13 转桶式转头实验步骤1. 准备 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%(v/v)甘油/染色质分离缓冲液溶液。2. 用 JS-13 转桶式转头在 4℃,1000 r/min 离心 50 分钟进行染色质梯度沉降

通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒实验

            实验方法原理 本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒(用来获得 DNA 进行亚克隆)以及制备 λ 噬菌体臂。 实验材料 λ 噬菌体颗粒悬浮液

通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒实验

本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒(用来获得 DNA 进行亚克隆)以及制备 λ 噬菌体臂。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒(用来获得 DNA 进行亚克隆)以及制备 λ 噬菌体臂。实验材料λ 噬菌体颗粒悬浮液试剂、试剂盒ED

通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒实验

实验方法原理 本方案适用于制备噬菌体原种、制备噬菌体颗粒(用来获得 DNA 进行亚克隆)以及制备 λ 噬菌体臂。实验材料 λ 噬菌体颗粒悬浮液试剂、试剂盒 EDTA甘油SM胰 DNase Ⅰ仪器、耗材 Beckman SW41 或 SW28 转子或相当型号离心管实验步骤 一、材料1. 缓冲液和溶液E

Percoll梯度法染色实验

实验材料:染色质试剂、试剂盒:精胺、精咪、Percoll、溶液仪器、耗材:聚碳酸酯离心管实验步骤:1. 在体积为 10 ml 分离得到的染色质物质中加入精胺和精咪至终浓度分別为 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液,匀浆分离得到的染色质。Perco

蔗糖梯度纯化法实验

实验材料:染色质粗品试剂、试剂盒:聚碳酸酯离心管仪器、耗材:Dounce 匀浆器实验步骤:准备两种 18ml,浓度分别为 20% 和 60% 的蔗糖分离缓冲液(聚胺,水相或己二醇法的缓冲液),然后以线性形式加到一 50 ml 的聚碳酸酯离心管中,用梯度生成器形成沿离心管的密度梯度。2. 将染色质粗品

甘油白醋美白法

甘油白醋美白法爽肤水:材料:白醋(上海白醋2.2元);白美人甘油(8.8元)配方1:(皮肤粗黑者)白醋:甘油=2:1混合,常搽皮肤,一日2-3次,能使皮肤湿润,减少黑色素沉积,一个月后皮肤即细腻白嫩,洁净光滑富有弹性,充满美感。配方2:(皮肤干燥瘙痒者)白醋:甘油4:1混合,趁洗脸或洗澡后毛孔打开,

密度梯度细胞分离法

            实验方法原理 制备密度梯度液,通过密度梯度液离心细胞,收集各梯度组分,用培养基稀释,培养细胞。 实验材料 细胞样品

基因转变的梯度定位法介绍

一个基因内部的各个点突变的基因转变常呈梯度现象,即在这基因的一端发生基因转变的频率最高,在另一端则最低,在两端之间存在着一个转变频率的梯度。对于任何一个未知位置的点突变,可以通过基因转变频率的测定进行精细结构定位。这一方法的应用限于一次减数分裂产物包被在一个囊里面的子囊菌,而且限于影响子囊孢子颜色和

密度梯度细胞分离法

实验方法原理 制备密度梯度液,通过密度梯度液离心细胞,收集各梯度组分,用培养基稀释,培养细胞。实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶仪器、耗材 生长培养基生长培养基+20% Percoll25ml离心管注射器或梯度收集器24孔培养板折光仪或密度计低速离心机实验步骤 通过下述方法之一制备密度梯度液:(

密度梯度细胞分离法

            实验方法原理 制备密度梯度液,通过密度梯度液离心细胞,收集各梯度组分,用培养基稀释,培养细胞。 实验材料 细胞样品

连续梯度法纯化闭环DNA

实验概要本实验介绍了氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法(即连续梯度法)纯化闭环DNA的原理及操作步骤等。实验原理用含氯化铯和溴化乙锭的悬浮密度梯度离心法分离质粒和染色体 DNA 的方法,取决于线性 DNA 和闭环 DNA 结合的溴化乙锭的量的差异。许多年来,纯化大量质粒  DNA 的首选方法是 CsCl

密度梯度细胞分离法

实验方法原理制备密度梯度液,通过密度梯度液离心细胞,收集各梯度组分,用培养基稀释,培养细胞。实验材料细胞样品试剂、试剂盒D-PBS0.25%胰蛋白酶仪器、耗材生长培养基生长培养基+20% Percoll25ml离心管注射器或梯度收集器24孔培养板折光仪或密度计低速离心机实验步骤通过下述方法之一制备密

染色体分离实验——Percoll梯度法

实验材料染色质试剂、试剂盒精胺精咪Percoll 溶液仪器、耗材聚碳酸酯离心管实验步骤1. 在体积为 10 ml 分离得到的染色质物质中加入精胺和精咪至终浓度分別为 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液,匀浆分离得到的染色质。Percoll 溶液:

甘油法氢测定仪工作原理

CH数控表设定温度由数控电脑去控制可控部分及可控硅开关来实现电流的导通或关断,即加热器升温或降温,从而实现甘油自动恒温,使油温达到设定值,其甘油温度误差可控制在45℃,±0.2℃。当甘油超过45℃,±0.2℃时,Pt100热电阻传感器立即反馈给XSCH温度电脑,使得温控仪的AL1断电器吸合导通。把可

甘油法环氧氯丙烷工艺简介

   环氧氯丙烷  环氧氯丙烷是一种易挥发的无色油状液体,主要用于合成环氧树脂等有机物。环氧氯丙烷生产工艺主要有丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法和甘油氯化法。甘油法具有工艺简单、流程短,三废排放量小,投资少,运行费用低,原料可再生等特点,近年取得较快发展。目前甘油法生产工艺的产能占全国产能的50%左右,

染色体分离实验——蔗糖梯度纯化法

实验材料染色质粗品试剂、试剂盒蔗糖分离缓冲液仪器、耗材聚碳酸酯离心管实验步骤1. 准备两种 18ml,浓度分别为 20% 和 60% 的蔗糖分离缓冲液(聚胺,水相或己二醇法的缓冲液),然后以线性形式加到一 50 ml 的聚碳酸酯离心管中,用梯度生成器形成沿离心管的密度梯度。2. 将染色质粗品溶液轻轻

乙酸丙酮法血清甘油三酯测定实验

实验方法原理 本法用异丙醇抽提血清TG,氧化铝吸附磷脂及游离甘油氢氧化钾皂化,过碘酸钠氧化生成甲醛,甲醛与乙酸丙酮在氨离子存在下加热生成黄色的 3,5二乙酰-1,4二甲基吡啶〔Hantgsch止反应)显色程度与标本中TG浓度成正比。实验步骤 一、实验试剂:1. 异丙醇(分析试剂)2. 氧化铝(中性、

乙酸丙酮法血清甘油三酯测定实验

实验方法原理本法用异丙醇抽提血清TG,氧化铝吸附磷脂及游离甘油氢氧化钾皂化,过碘酸钠氧化生成甲醛,甲醛与乙酸丙酮在氨离子存在下加热生成黄色的 3,5二乙酰-1,4二甲基吡啶〔Hantgsch止反应)显色程度与标本中TG浓度成正比。实验步骤一、实验试剂:1. 异丙醇(分析试剂)2. 氧化铝(中性、层分

梯度PCR设置梯度问题

梯度PCR只是方便你寻找最佳PCR退火温度,可能减少你做PCR的次数和时间。使用时和楼上的兄弟说的一样,但有一点需要说明一下,就是你所设的温度梯度并不能象楼上的兄弟所说的那么简单,设温度梯度时,第一行的温度是需要一个简单计算的。比如一个12X8的96孔板,如果一共可设12个温度梯度,也就是说每8个孔

高效液相色谱法仪器的梯度洗脱介绍

  类似于GC中的程序升温。已成为现代高效液相色谱中不可缺少的部分。梯度洗提,就是载液中含有两种(或更多)不同极性的溶剂,在分离过程中按一定的程序连续改变载液中溶剂的配比和极性,通过载液中极性的变化来改变被分离组分的分离因素,以提高分离效果。梯度洗提可以分为两种:  a.低压梯度(也叫外梯度):在常

高效液相色谱法的梯度洗脱的介绍

  类似于GC中的程序升温。已成为现代高效液相色谱中不可缺少的部分。梯度洗提,就是载液中含有两种(或更多)不同极性的溶剂,在分离过程中按一定的程序连续改变载液中溶剂的配比和极性,通过载液中极性的变化来改变被分离组分的分离因素,以提高分离效果。梯度洗提可以分为两种:  a.低压梯度(也叫外梯度):在常

密度梯度分离法分离单个核细胞(MNCs)

试剂和材料:1. 合适的培养基或冷冻液;2. PBSA;3. Ficoll-Hypague;4. 巴氏吸管;5. 50ml离心管;实验方法:1. 将脐血样品用PBSA按1:1比例稀释;2. 将15ml Ficoll-Hypague吸入50ml离心管;3. 将30mlPBSA稀释的脐血样品缓慢地加到F

抗药性突变株的分离实验——梯度平板法

实验方法原理生物的抗药性突变是 DNA 分子的某一特定位置的结构改变所致,与药物的存在无关,某种药物的存在只是作为分离某种抗药性菌株的一种手段,而不是作为引发突变的诱导物,因而在含有一定抑制生长药物浓度的平板上涂布大量的细胞群体,极个别抗性突变的细胞会在平板上长成菌落。将这些菌落挑取纯化,进一步进行

线粒体分离实验—用蔗糖密度梯度法纯化线粒体

实验材料线粒体悬液试剂、试剂盒蔗糖溶液Tris-HClEDTA仪器、耗材Bockman SW28 号转头实验步骤1. 在用于 Bockman SW28 号转头(或与其等同的产品)的 Uitradear 离心管中,小心地在 15 ml 1.5 mol/L 的蔗糖溶液上加一层 15 ml 1.5 mol

气相色谱法分析切割液中甘油含量

  将太阳能转变成电能的核心部件是太阳电池片的硅片基材,而线切割液的性能是影响切割效率、硅片质量以及成品率的重要因素。晶硅线切割微粉材料的生产对原材料、切割液具有较高的要求,特别是PEG含量的高低及丙三醇(甘油)浓度对产品具有较大的影响。性能优良的切割液兼有悬浮、润滑、切削、冷却、消泡、清洁等几大功

HPLC法中,等度与梯度洗脱有什么区别

1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱:流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱:改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义:液相色谱操作中,等度洗脱即在样品组分的分析周期中,流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义:梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一

HPLC法中,等度与梯度洗脱有什么区别

1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱:流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱:改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义:液相色谱操作中,等度洗脱即在样品组分的分析周期中,流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义:梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一

HPLC法中,等度与梯度洗脱有什么区别

1、洗脱的改变与不改变的配比不同等度洗脱:流动相的组成比例和流速恒定不变。梯度洗脱:改变流动相的浓度配比。2、它们的定义不同等度洗脱定义:液相色谱操作中,等度洗脱即在样品组分的分析周期中,流动相的组成比例和流速恒定不变的洗脱方式。与梯度洗脱对应。梯度洗脱定义:梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一