再生障碍性贫血分析实验
实验方法原理 再障是一种获得性骨髓造血功能障碍性疾病，患者骨髓造血组织减少，红骨髓被脂肪组织代替，血液全血细胞减少．1. 病因 本病的发生与骨髓造血干细胞损伤，造血微环境损伤或免疫性造血抑制有关．原因未明者称原发性再障，国内1964年统计原发性者占再障的80－88％，1983年统计则占24.1－46.9％能查明原因者称为继发性再障，如化学因素（某些化学物质，药物，放射因素（X，γ中子线）生物因素（肝炎、伤寒、结核）PNH及长期未治的严重贫血等．2. 临床特征：主要为贫血，出血、感染．无肝．脾和淋巴结肿大，急性型病情重进展快，疗效差，慢性型病情轻，进展慢疗效较好．实验步骤 血象：全血细胞（指红细胞、粒细胞血小板）减少，急性较慢性减少明显三者减少的程度和先后不一致，红细胞常＜2.5×1012/L血红蛋白＜60g/L，为正常细胞性贫血，网织红细胞百分率和绝对值都减低，白细胞常＜3.0×109/L主要是中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，......阅读全文
再生障碍性贫血分析实验
实验方法原理 再障是一种获得性骨髓造血功能障碍性疾病，患者骨髓造血组织减少，红骨髓被脂肪组织代替，血液全血细胞减少．1. 病因 本病的发生与骨髓造血干细胞损伤，造血微环境损伤或免疫性造血抑制有关．原因未明者称原发性再障，国内1964年统计原发性者占再障的80－88％，1983年统计则占24.1－46
再生障碍性贫血分析实验
实验方法原理再障是一种获得性骨髓造血功能障碍性疾病，患者骨髓造血组织减少，红骨髓被脂肪组织代替，血液全血细胞减少．1. 病因 本病的发生与骨髓造血干细胞损伤，造血微环境损伤或免疫性造血抑制有关．原因未明者称原发性再障，国内1964年统计原发性者占再障的80－88％，1983年统计则占24.1－46.
再生障碍性贫血的病因分析
再障的发病可能和下列因素有关： 1.药物 是最常见的发病因素。 2.化学毒物 苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体
再生障碍性贫血的实验诊断说明
1.血象与骨髓象（1）呈正细胞正色素性贫血，网织红细胞明显减低。（2）血小板计数减少，白细胞计数减少，以中性粒细胞为明显，淋巴细胞比例相对增高。（3）骨髓穿刺部位多增生不良，但也有个别部位呈局灶性增生，正常造血组织被脂肪组织取代。（4）骨髓有核细胞增生明显减低，造血细胞少见，非造血细胞相对增多，可见
关于再生障碍性贫血实验诊断的简介
再生障碍性贫血一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞及（或）造血微环境损伤，以致红骨髓向心性萎缩，被脂肪髓代替，血中全血细胞减少的疾病。其实验诊断是指能够再生障碍性贫血的诊断和鉴别诊断提供依据的一类实验室检查。
再生障碍性贫血并发白塞病病例分析
白塞病(Behcet’s disease, BD)是一种病因不明，以 血管炎为基础的慢性疾病，临床上以口腔溃疡、生殖器 溃疡、眼部病变及皮肤损害为主要表现。该病常累及消 化道、中枢神经、肺部、肾脏以及附睾等器官和系统，呈 复发和缓解的交替过程[1]。BD 的临床表现可因性别、年 龄的不同而变
关于再生障碍性贫血实验诊断的实验室检查介绍
1．血象与骨髓象 （1）呈正细胞正色素性贫血，网织红细胞明显减低。 （2）血小板计数减少，白细胞计数减少，以中性粒细胞为明显，淋巴细胞比例相对增高。 （3）骨髓穿刺部位多增生不良，但也有个别部位呈局灶性增生，正常造血组织被脂肪组织取代。 （4）骨髓有核细胞增生明显减低，造血细胞少见，非造
再生障碍性贫血及其实验室检查
再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大为特征。 一、再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大为特征。
再生障碍性贫血及其实验室检查
再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大为特征。 一、再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大
重型再生障碍性贫血的实验室检查
血象 全血细胞减少，网织红细胞计数降低明显，贫血呈正细胞正色素性细胞大小不等。 呈全血细胞减少，贫血为正细胞正色素性。慢性再生障碍贫血，血红蛋白和红细胞平行下降，多为中度贫血；网织红细胞计数＞O.01，但绝对值低于正常值；白细胞明显减少，淋巴细胞比例上升。急性再生障碍贫血，血红蛋白随贫血的进
再生障碍性贫血及其实验室检查
一、再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大为特征。实验室检查 血象以全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少为特征。骨髓检涂片多部位穿刺结果显示三系增生不良或极度不良，有核细胞明显减少，早期造血细胞减少或不见，特
先天性再生障碍性贫血的病因分析
先天性再生障碍性贫血 [1] 偶见于同胞兄妹中，提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史 其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传，其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个，其中2个位点已确定，分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在
再生障碍性贫血患者的牙周治疗分析
再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）的特点为全血细胞减少和骨髓造血功能衰竭，重型患者起病急，病情进展迅速，如不能得到及时有效治疗，患者常死于严重的出血或感染。再障病人由于白细胞、粒细胞缺乏，抗感染能力下降，容易并发牙龈出血、牙龈肿胀等牙周常见症状，部分病人更是因此首诊于口腔科。因此
妊娠合并再生障碍性贫血的病因分析
再生障碍性贫血的病因较为复杂，半数病人系原因不明的原发性再生障碍性贫血。再障好发于青壮年，占全部病例的70%以上，少数女性患者在妊娠期发病，分娩后缓解，再次妊娠时再发。动物实验证明，大剂量雌激素可抑制骨髓造血功能，因此，有人认为再生障碍性贫血与妊娠有关。但是多数学者认为妊娠和再生障碍性贫血两者之
关于再生障碍性贫血实验诊断的鉴别诊断介绍
1．急性再生障碍贫血 急性发病，病程少于6个月。全血细胞明显减少，网织红细胞0.5×109/L，血小板>20×109/L；骨髓象表现为三系或二系造血细胞减少，至少一个部位增生不良或向心力萎缩，如增生活跃，则淋巴细胞相对增多巨核细胞明显减少；非造血细胞相对增多，抗碱血红蛋白明显升高，免疫功能
简述慢性再生障碍性贫血的实验室检查
1、血象 ①血红蛋白及红细胞为正色素正细胞性贫血。血红蛋白多在50g/L左右。 ②网织红细胞
慢性再生障碍性贫血的实验室检查介绍
一、血象 1.白细胞及分类：多数在（2－3）×10/L，中性粒细胞多在10×10/L左右，分类计数淋巴细胞的比例增高。 2.血红蛋白及红细胞为正色素正细胞性贫血。血红蛋白多在50g/L左右。 3.网织红细胞
再生障碍性贫血特征及其实验室检查
再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大为特征。 一、再生障碍性贫血是由于骨髓功能衰竭而导致全血细胞减少的一组疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染、出血及无肝脾肿大为特征。
再生障碍性贫血
［概 述］ 再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）简称再障，是一组骨髓造血组织减少，造血功能衰竭，导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。原发性再障中男性多于女性，青年多于老年。根据疾病变化速度和病情轻重，结合血象和骨髓象可将再障分为急性型和慢性型
肝炎相关性再生障碍性贫血病例分析
肝炎相关性再生障碍性贫血（HAAA）是病毒性肝炎罕见且严重的并发症之一，其发病率占病毒性肝炎的0.1%－0.2%，占再障患者的3%－5%［1］。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定， 约80%由非甲非乙型肝炎引起［2］。 目前尚有10%左右的肝炎 病例找不到病因，推测可能有未被发现的肝炎病毒存在。因HAA
关于纯红细胞再生障碍性贫血的病因分析
本病由于胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系统增殖性疾病及药物等所诱发，有些病例原因不明。发病多与免疫有关。本病某些病例合并胸腺瘤，提示免疫作用在发病中占有重要地位。
妊娠合并再生障碍性贫血诊治病例分析
【一般资料】女，22岁，学生【主诉】停经6周，头晕伴恶心呕吐1周【现病史】已婚青年育龄女性,孕1产0，人工流产1次。患者平素月经规律，126-9/28-30天，经量中等，偶有血块，偶有痛经,LMP:2017-1-3.1周前无明显诱因出现头晕，休息后好转，近3天出现恶心呕吐表现，自测尿妊娠实验阳性，于
急性再生障碍性贫血的临床实验室检查
（1）血象 1、白细胞及分类：白细胞多
分析小儿纯红细胞再生障碍性贫血的形成原因
本病可分为先天性和后天获得性纯红再障。后天获得性者又分为原发性和继发性。 1.先天性纯红细胞再生障碍性贫血 即Diamond-Blackfan贫血（DBA），为一种少见的先天性再生障碍性贫血。男女发病率之比约为1.1:1，大部分为散发病例，约10%～25%有家族史。90%于初生到1岁内起病，
关于老年人再生障碍性贫血的病理病因分析
1.药物 药物是最常见的发病因素。药物性再障有两种类型：①和剂量有关，系药物毒性作用，达到一定剂量就会引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各种抗肿瘤药。细胞周期特异性药物如阿糖胞苷和甲氨蝶呤等主要作用于容易分裂的较成熟的多能干细胞，因此发生全血细胞减少时，骨髓仍保留一定量的多能干细胞，停药后再障可以恢
再生障碍性贫血的基础知识及实验室检查
再生障碍性贫血（aplastic anemia）简称再障，是由多种病因引起的造血障碍，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内在21省（市）自治区进行的调查表明，该病年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口；
再生障碍性贫血(2)
［治疗方案］1.一般治疗 避免诱发因素，勿用抑制骨髓的药物，不用非甾体类抗炎药。重型病人加强隔离，注意皮肤、口腔、外阴卫生，感染时加强抗炎治疗；血红蛋白＜60～70g/L，有心肺功能不全的病人可考虑输红细胞悬液；有严重出血时输血小板悬液。2.药物治疗 （1） 雄激素：大剂量雄激素可以刺激骨髓造血
双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血病例分析1
再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)是一种由于物理､化学､生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血､出血､感染｡重型再生障碍性贫血(severeaplasticanemia,SAA)以及极重型再生障碍性贫血(VSAA)死亡率高,严重威胁患者的生命｡目前认为,同胞全相合异基因造血
双重移植成功治疗重型再生障碍性贫血病例分析2
2讨论AA是一种造血干细胞衰竭性疾病,SAA和VSAA由于持续粒细胞缺乏､血小板重度减少,导致重症感染､出血的风险高,死亡率极高｡2017年中国专家共识指出,对于35~50岁的SAA患者具有同胞HLA全相合供者,可进行MSD-HSCT｡同胞全相合异基因干细胞移植治疗SAA可以获得80%以上的5年总生
关于老年人再生障碍性贫血的实验室检查介绍
1.急性型 (1)血象： ①血红蛋白及红细胞：为正色性正细胞贫血。本型血红蛋白最低可为10g/L，最高可为50g/L多数在30g/L上下。一些患者经大量输血虽血红蛋白有所提高，但维持时间短暂，很快即又降到低水平。 ②网织红细胞：网织红细胞是年轻的成熟红细胞在周围血液中的数值，可反映骨髓红细