杆状病毒储液制备实验

实验方法原理 实验材料 悬浮培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒 含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材 150 mm 培养瓶 27℃ 培养箱 倒置显微镜 带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机 带螺口盖的冻存管 液氮罐 500 ml 旋转细胞培养瓶 多转瓶的揽拌台实验步骤 1. 用 50 ml TNM-FH /10% FBS 培养液在 500 ml 旋转培养瓶中培养 Sf 9 细胞,直到细胞密度达到约 1 × 105 细胞/ml(见昆虫细胞保存培养实验)。2. 室温下以 1000 g 离心 10 min 回收细胞,弃去上清。加入 10~20 ml 新鲜的 TNM- FH/10% FBS 培养液重悬细胞团块。加入感染复数(MOI)为 0.1~0.5 的病毒接种(见步骤 1.2)。MOI 以 pfu/细胞来表示。感染给定数目细胞的病毒接种物的体积=MOI (pfu/细胞)×......阅读全文

杆状病毒储液制备实验

实验方法原理 实验材料 悬浮培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒 含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材 150 mm 培养瓶 27℃ 培养箱 倒置显微镜 带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机 带螺口盖的冻存管 液氮罐 500 ml 旋转细

杆状病毒储液制备实验

基本方案 从悬浮培养中制备 基本方案 从单层培养中制备 噬斑试验测定滴度             实验方法原理 实验材料

杆状病毒储液制备实验——从单层培养中制备

实验材料单层培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材150 mm 培养瓶27℃ 培养箱倒置显微镜带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机带螺口盖的冻存管液氮罐500 ml 旋转细胞培养瓶多转瓶的揽拌台实验步骤1

杆状病毒储液制备实验——从悬浮培养中制备

实验材料悬浮培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材150 mm 培养瓶27℃ 培养箱倒置显微镜带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机带螺口盖的冻存管液氮罐500 ml 旋转细胞培养瓶多转瓶的揽拌台实验步骤1

杆状病毒储液制备实验——噬斑试验测定滴度

实验材料对数生长期单层培养的 Sf 9 细胞试剂、试剂盒杆状病毒储液昆虫细胞培养液仪器、耗材琼脂糖顶层覆盖物台盼蓝顶层覆盖物(选用)60 mm 组织培养皿27℃ 培养箱1.5 ml 带螺口盖的冻存管实验步骤1. 用含 10% 胎牛血清的 TNM-FH 培养液稀释处于对数生长期的 Sf 9 细胞至约

MVA-病毒储液制备实验

基本方案 免疫染色法滴度测定             实验方法原理 实验材料 成片 CEF 或 BHK-

MVA-病毒储液制备实验

实验材料成片 CEF 或 BHK-21 细胞改造的痘苗病毒试剂、试剂盒MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基仪器、耗材150 cm2 组织培养瓶CO2培养箱Sorvall 离心机250 ml 无菌离心瓶实验步骤1. 用 1.5 ml 胰酶/EDTA 加 8.5 ml 的维持培养基消化 7 瓶

MVA-病毒储液制备实验

实验方法原理 实验材料 成片 CEF 或 BHK-21 细胞改造的痘苗病毒试剂、试剂盒 MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基仪器、耗材 150 cm2 组织培养瓶CO2培养箱Sorvall 离心机250 ml 无菌离心瓶实验步骤 1. 用 1.5 ml 胰酶/EDTA 加 8.5 ml

杆状病毒毒种贮液的制备实验

杆状病毒是一类具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒,其基因组大小为80~180 kb,在自然界中以节肢动物作为专一性宿主进行感染和传播。实验材料杆状病毒试剂、试剂盒胎牛血清重组病毒仪器、耗材培养箱培养瓶转子实验步骤从单层培养中制备: 1a.  以毎瓶1.8×107 Sf9细胞的密度,将细胞接种于两个15

痘苗病毒储液制备

实验方法原理 实验材料 悬浮培养的 HeLa S3 细胞痘苗病毒试剂、试剂盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.50.25 mg ml 胰酶仪器、耗材 Sorvall H-6000A 转子150 cm2 组织培养瓶CO2 培养箱实验步骤 1. 用血细胞计数器对悬浮培养的 HeLa S3 细胞进行细

痘苗病毒储液制备

基本方案 噬斑分析测定滴度             实验方法原理 实验材料 悬浮培养的 HeLa S3

痘苗病毒储液制备

实验材料悬浮培养的 HeLa S3 细胞痘苗病毒试剂、试剂盒完全 MEM-10 和 MEM-2.50.25 mg ml 胰酶仪器、耗材Sorvall H-6000A 转子150 cm2 组织培养瓶CO2 培养箱实验步骤1. 用血细胞计数器对悬浮培养的 HeLa S3 细胞进行细胞计数。2. 将 5×

杆状病毒毒种贮液的制备

实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 胎牛血清重组病毒仪器、耗材 培养箱培养瓶转子实验步骤 从单层培养中制备: 1a.  以毎瓶1.8×107 Sf9细胞的密度,将细胞接种于两个150 cm2 培养瓶,在含10%胎牛血清的完全培养液中培养。于27℃让细胞贴壁3 h,然后移去完全培养液。以感染复数为

MVA-病毒储液制备实验——免疫染色法滴度测定

实验方法原理MVA 病毒滴度通常是用免疫染色法进行测定,因为 MVA 不能在 CEF 或 BHK-21 细胞中形成噬斑。实验材料CEF 或 BHK-21 细胞MVA病毒储液试剂、试剂盒MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基1:1 丙酮/甲醇PBS(含和不含3% FBS两种)PBS/H2O2兔抗

痘苗病毒储液制备——噬斑分析测定滴度

实验方法原理经胰酶作用的系列稀释病毒储液常被用于感染适当的细胞系。经过几天的培养后,吸出培养基,将细胞用结晶紫染色。由于感染细胞变缩、变圆和脱落,形成直径 1~2 mm 颜色较淡的噬斑。实验材料生长良好的贴壁培养的单层 BSC-1 细胞病毒储液试剂、试剂盒0.1% 结晶紫(溶于 20% 乙醇)仪器、

杆状病毒系统蛋白质表达实验——小规模表达

实验方法原理分析方案依赖于表达蛋白的天然特性。实验材料草地夜蛾(Sf9)细胞高滴度的重组杆状病毒储液试剂、试剂盒PBS1×SDS样品缓冲液仪器、耗材含 10% 胎牛血清(FBS)的TNM-FH昆虫培养基60 mm 组织培养皿27℃ 培养箱(湿度可选)15 ml 聚丙烯离心管带有 GH-3.7 水平转

杆状病毒系统蛋白质表达实验

基本方案 小规模表达 辅助方案1 蛋白质生产高峰期的确定 辅助方案2重组蛋白的代谢标记 基本方案2 重组蛋白大规模生产             实验方法原理

杆状病毒系统蛋白质表达实验

实验方法原理 分析方案依赖于表达蛋白的天然特性。实验材料 草地夜蛾(Sf9)细胞高滴度的重组杆状病毒储液试剂、试剂盒 PBS1×SDS样品缓冲液仪器、耗材 含 10% 胎牛血清(FBS)的TNM-FH昆虫培养基60 mm 组织培养皿27℃ 培养箱(湿度可选)15 ml 聚丙烯离心管带有 GH-3.7

重组杆状病毒的纯化实验

实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 琼脂牛血清仪器、耗材 培养瓶冻存管实验步骤 1.  制备病毒上清的系列稀释液,该病毒上清获得自在无血清完全培养液中转染 pAC360β-gal DNA的细胞。在含150 μg/ml X-gal 的琼脂糖顶层覆盖物下病毒形成蚀斑。 2.  当蚀斑形成后,用灭菌巴斯德吸管

裸眼筛选重组杆状病毒实验

杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,病毒粒子呈杆状,基因组为双链环状DNA分子,DNA以超螺旋形式压缩包装在杆状衣壳内,大小在90~180 Kb 之间。目前杆状病毒作为高效、安全的无公害生物虫剂广泛应用于害虫防治。实验材料杆状病毒试剂、试剂盒琼脂糖仪器、耗材解剖显微镜倒置显微镜实

裸眼筛选重组杆状病毒实验

实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 琼脂糖仪器、耗材 解剖显微镜倒置显微镜实验步骤 解剖显微镜下筛选 1.  倒转蚀斑平皿,使其处于显微镜的黑色背景下,以锐角向平皿照射一束亮光。2.  检查野生型病毒感染的细胞中含有包涵体的蚀斑,这种蚀斑看上去折光性强,带有轻微的黄色。3.  检查β-gal 重组病毒感

昆虫细胞共转染实验

基本方案 用线性化杆状病毒DNA             实验方法原理 实验材料 草地夜蛾(Sf 9)细胞

怎么固定储液器?

  储液器各部件间一般采用钎焊的连接方式固定。因为钎焊是采用液相温度(熔点)比母材固相温度低的金属材料作为钎料,将零件和钎料加热到钎料熔化,利用液态钎料润湿母材,填充接头间隙并与母材相互溶解和扩散而实现连接零件的方法。  钎焊的优点  a)、钎焊接头平整光滑,外形美观。  b)、钎焊加热温度较低,对

转运反应成分的制备实验——胞质液的制备

实验材料血试剂、试剂盒酸-柠檬酸盐-葡萄糖溶液裂解缓冲液仪器、耗材离心机实验步骤一、网状细胞和红细胞胞质液的制备1. 自动物身上采血,每 7 ml 血加 1 ml 酸-柠檬酸盐-葡萄糖溶液(ACD;75 mmol/L 柠檬酸三钠,38 mmol/L 柠檬酸,136 mmol/L 葡萄糖,pH 5.0

野生型杆状病毒的纯化实验

实验材料杆状病毒试剂、试剂盒TE蛋白酶KN-十二烷基肌氨酸苯酚氯仿异戊醇乙醇乙酸钠仪器、耗材培养瓶锥形瓶转子离心机聚苯乙烯管实验步骤1.  以每1.8x107细胞的密度接种Sf9细胞于至少10个150 cm2 培养瓶中。27℃温育约2 h,让细胞牢固贴壁,以0.1的感染复数用野生型AcMNPV感染。

野生型杆状病毒的纯化实验

基本方案             实验材料 杆状病毒 试剂、试剂盒

野生型杆状病毒的纯化实验

基本方案             实验材料 杆状病毒 试剂、试剂盒

杆状病毒系统蛋白质表达实验——重组蛋白的代谢标记

实验方法原理由于重组蛋白表达的时候,宿主蛋白质的合成基本终止,因此体内代谢标记是检测重组蛋白的敏感方法。所有的标记氨基酸都掺入到晚期病毒特异的蛋白质(包括目的蛋白)的合成。35S 标记的甲硫氨酸和半胱氨酸是常用的放射标记的氨基酸。为了获得更好的结果,在标记之前细胞内的这两种氨基酸应当被清除:将细胞在

昆虫细胞共转染实验

实验方法原理 实验材料 草地夜蛾(Sf 9)细胞含目的基因的重组杆状病毒转移质粒阳性对照载体:pVL 1392 - XylE试剂、试剂盒 ORF 1629 缺失的线性 AcMNPV DNA转染缓冲液 B转染缓冲液A500 mmol/L 儿茶酚/50 mmol/L 硫酸氢钠仪器、耗材 含 10% 胎牛

昆虫细胞共转染实验

实验材料草地夜蛾(Sf 9)细胞含目的基因的重组杆状病毒转移质粒阳性对照载体:pVL 1392 - XylE试剂、试剂盒ORF 1629 缺失的线性 AcMNPV DNA转染缓冲液 B转染缓冲液A500 mmol/L 儿茶酚/50 mmol/L 硫酸氢钠仪器、耗材含 10% 胎牛血清(FBS)的 T