杆状病毒毒种贮液的制备实验

杆状病毒是一类具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒,其基因组大小为80~180 kb,在自然界中以节肢动物作为专一性宿主进行感染和传播。实验材料杆状病毒试剂、试剂盒胎牛血清重组病毒仪器、耗材培养箱培养瓶转子实验步骤从单层培养中制备: 1a. 以毎瓶1.8×107 Sf9细胞的密度,将细胞接种于两个150 cm2 培养瓶,在含10%胎牛血清的完全培养液中培养。于27℃让细胞贴壁3 h,然后移去完全培养液。以感染复数为0.1的病毒量,加入5 ml 含野生型或重组病毒的无血清完全培养液。于27℃温育1 h。 2a. 去掉病毒接种物,代之以20 ml 10%胎牛血清的完全培养液,于27℃温育1 h。每天在光学显微镜下检查细胞有无包涵体出现或细胞病变效应。 3a. 当大多数细胞含有包涵体或显示出细胞病变效应时(通常在感染后4至5天),收获病毒。将感染的培养物......阅读全文

杆状病毒毒种贮液的制备实验

杆状病毒是一类具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒,其基因组大小为80~180 kb,在自然界中以节肢动物作为专一性宿主进行感染和传播。实验材料杆状病毒试剂、试剂盒胎牛血清重组病毒仪器、耗材培养箱培养瓶转子实验步骤从单层培养中制备: 1a.  以毎瓶1.8×107 Sf9细胞的密度,将细胞接种于两个15

杆状病毒毒种贮液的制备

实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 胎牛血清重组病毒仪器、耗材 培养箱培养瓶转子实验步骤 从单层培养中制备: 1a.  以毎瓶1.8×107 Sf9细胞的密度,将细胞接种于两个150 cm2 培养瓶,在含10%胎牛血清的完全培养液中培养。于27℃让细胞贴壁3 h,然后移去完全培养液。以感染复数为

杆状病毒储液制备实验

基本方案 从悬浮培养中制备 基本方案 从单层培养中制备 噬斑试验测定滴度             实验方法原理 实验材料

杆状病毒储液制备实验

实验方法原理 实验材料 悬浮培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒 含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材 150 mm 培养瓶 27℃ 培养箱 倒置显微镜 带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机 带螺口盖的冻存管 液氮罐 500 ml 旋转细

杆状病毒储液制备实验——从悬浮培养中制备

实验材料悬浮培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材150 mm 培养瓶27℃ 培养箱倒置显微镜带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机带螺口盖的冻存管液氮罐500 ml 旋转细胞培养瓶多转瓶的揽拌台实验步骤1

杆状病毒储液制备实验——从单层培养中制备

实验材料单层培养的 Sf 9 细胞待接种的杆状病毒(野生型的或重组)试剂、试剂盒含10%胎牛血清的昆虫细胞培养液 TNM-FH仪器、耗材150 mm 培养瓶27℃ 培养箱倒置显微镜带有 GH-3.7 水平转子的4℃GPR离心机带螺口盖的冻存管液氮罐500 ml 旋转细胞培养瓶多转瓶的揽拌台实验步骤1

杆状病毒储液制备实验——噬斑试验测定滴度

实验材料对数生长期单层培养的 Sf 9 细胞试剂、试剂盒杆状病毒储液昆虫细胞培养液仪器、耗材琼脂糖顶层覆盖物台盼蓝顶层覆盖物(选用)60 mm 组织培养皿27℃ 培养箱1.5 ml 带螺口盖的冻存管实验步骤1. 用含 10% 胎牛血清的 TNM-FH 培养液稀释处于对数生长期的 Sf 9 细胞至约

重组杆状病毒的纯化实验

实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 琼脂牛血清仪器、耗材 培养瓶冻存管实验步骤 1.  制备病毒上清的系列稀释液,该病毒上清获得自在无血清完全培养液中转染 pAC360β-gal DNA的细胞。在含150 μg/ml X-gal 的琼脂糖顶层覆盖物下病毒形成蚀斑。 2.  当蚀斑形成后,用灭菌巴斯德吸管

重组杆状病毒的纯化实验——编码β半乳糖苷酶

杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,可用于(1)作为基因工程病毒杀虫剂 ,提高害虫防治效率(2)作为超高效的真核基因表达载体 ,生产有用的工程蛋白(3)研究杆状病毒基因组的结构与功能(4)研究真核基因表达的调控机制。实验方法原理由于昆虫杆状病毒环状双链DNA基因组很大 (约 13

用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验

实验方法原理 空斑形成单位 (plaque forming units, PFUs)试验,是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合,当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时,会造成细胞被溶解而形成空斑,每个空斑系由一个病毒颗粒所造成,计算空斑数目再乘以稀释倍数,即可得知原来的病毒感

常用贮液与溶液(一)

1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):

常用贮液与溶液(二)

100 mmol/L dNTP 溶液(dNTP solutions)可以购买到100mmol/L纯dNTPs贮液,-80℃可贮存至少6个月。10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mm

用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验4

在细胞培养板内做病毒空斑形成单位试验实验材料病毒试剂、试剂盒95% 酒精胰酶含 5%小牛血清的 Eagle仪器、耗材细胞培养板实验步骤(1) 用细胞培养板 (6孔),若用旧板,洗净后浸于 95% 酒精中5 min, 再用紫外线照射 2-4 h备用,新板可直接使用。(2) 将传代细胞系经胰酶消化分散后

用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验3

用传代细胞系平皿法测量病毒空斑形成单位实验材料病毒细胞系试剂、试剂盒含 10% 小牛血清、89%水解乳蛋白一酵母浸液培养液仪器、耗材培养皿实验步骤(1) 将单层细胞 (2X 106/ml, 6 ml)培养在直径 60 mm 的平皿上,生长液为含 10% 小牛血清、89%水解乳蛋白一酵母浸液培养液,加

用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验2

虫媒病毒在鸡胚成纤维细胞中的空斑形成单位试验实验方法原理病毒常杀死被病毒感染的细胞 即产生致细胞病变作用。用只染活细胞(如中性红)或只染死细胞(如台盼兰)的染料对单层细胞染色以检测空斑。也可以使用活性染料溴化二苯基四氮唑(MTT) 进行染色,使用 MTT 的优点是黄色的 MTT 能将活细胞染成深蓝色

提高入贮种质量对种子低温低湿样品柜安全贮种的重要性

    不可否认,种子低温低湿样品柜所运用的低温低湿储藏技术是我国种子产业迈向现代化贮藏管理的重要举措,有效保证了种子经营部门种子的安全越夏,延长了种子的使用寿命,目前采用种子低温低湿样品柜储藏的种子种类涉及到粮、棉、油、甜菜、红麻、瓜果、蔬菜等七大类作物,经济有效的保证了种子质量,不过在使用种

液相色谱仪贮液器概述

液相色谱仪贮液器是用来存放流动相的容器,供给符合要求的流动相以完成液相色谱分析工作。一、贮液器材质:贮液器材质应耐腐蚀,对洗脱液呈化学惰性,可为玻璃、不锈钢和聚四氟乙烯等材料。二、贮液器容积:贮液器容积与色谱柱的粗细、输液泵的种类和所采用的液相色谱系统有关,一般容积约为0.5~2L,以便在不重复加液

酚麻美敏口服液的贮-藏

  遮光,密封,置阴凉处保存

转运反应成分的制备实验——胞质液的制备

实验材料血试剂、试剂盒酸-柠檬酸盐-葡萄糖溶液裂解缓冲液仪器、耗材离心机实验步骤一、网状细胞和红细胞胞质液的制备1. 自动物身上采血,每 7 ml 血加 1 ml 酸-柠檬酸盐-葡萄糖溶液(ACD;75 mmol/L 柠檬酸三钠,38 mmol/L 柠檬酸,136 mmol/L 葡萄糖,pH 5.0

MVA-病毒储液制备实验

基本方案 免疫染色法滴度测定             实验方法原理 实验材料 成片 CEF 或 BHK-

MVA-病毒储液制备实验

实验材料成片 CEF 或 BHK-21 细胞改造的痘苗病毒试剂、试剂盒MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基仪器、耗材150 cm2 组织培养瓶CO2培养箱Sorvall 离心机250 ml 无菌离心瓶实验步骤1. 用 1.5 ml 胰酶/EDTA 加 8.5 ml 的维持培养基消化 7 瓶

MVA-病毒储液制备实验

实验方法原理 实验材料 成片 CEF 或 BHK-21 细胞改造的痘苗病毒试剂、试剂盒 MEM-10 和 MEM-2.5 完全培养基仪器、耗材 150 cm2 组织培养瓶CO2培养箱Sorvall 离心机250 ml 无菌离心瓶实验步骤 1. 用 1.5 ml 胰酶/EDTA 加 8.5 ml

高效液相色谱仪贮液器概述

高效液相色谱仪贮液器是用来存放流动相的容器,供给符合要求的流动相以完成液相色谱分析工作。一、贮液器材质:贮液器材质应耐腐蚀,对洗脱液呈化学惰性,可为玻璃、不锈钢和聚四氟乙烯等材料。二、贮液器容积:贮液器容积与色谱柱的粗细、输液泵的种类和所采用的液相色谱系统有关,一般容积约为0.5~2L,以便在不重复

用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验_蚀斑试验法

实验方法原理空斑形成单位 (plaque forming units, PFUs)试验,是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合,当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时,会造成细胞被溶解而形成空斑,每个空斑系由一个病毒颗粒所造成,计算空斑数目再乘以稀释倍数,即可得知原来的病毒感染单位

野生型杆状病毒的纯化实验

实验材料杆状病毒试剂、试剂盒TE蛋白酶KN-十二烷基肌氨酸苯酚氯仿异戊醇乙醇乙酸钠仪器、耗材培养瓶锥形瓶转子离心机聚苯乙烯管实验步骤1.  以每1.8x107细胞的密度接种Sf9细胞于至少10个150 cm2 培养瓶中。27℃温育约2 h,让细胞牢固贴壁,以0.1的感染复数用野生型AcMNPV感染。

野生型杆状病毒的纯化实验

基本方案             实验材料 杆状病毒 试剂、试剂盒

野生型杆状病毒的纯化实验

基本方案             实验材料 杆状病毒 试剂、试剂盒

裸眼筛选重组杆状病毒实验

杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,病毒粒子呈杆状,基因组为双链环状DNA分子,DNA以超螺旋形式压缩包装在杆状衣壳内,大小在90~180 Kb 之间。目前杆状病毒作为高效、安全的无公害生物虫剂广泛应用于害虫防治。 实验材料 杆状病毒 试剂、试剂盒

裸眼筛选重组杆状病毒实验

实验材料 杆状病毒试剂、试剂盒 琼脂糖仪器、耗材 解剖显微镜倒置显微镜实验步骤 解剖显微镜下筛选 1.  倒转蚀斑平皿,使其处于显微镜的黑色背景下,以锐角向平皿照射一束亮光。2.  检查野生型病毒感染的细胞中含有包涵体的蚀斑,这种蚀斑看上去折光性强,带有轻微的黄色。3.  检查β-gal 重组病毒感

制备色谱是高效液相色谱的一种吗

是的,两者有关也没关,制备液相一般是中药用的,差别在于精密度和载样量上,普通液相接上制备柱就是制备液相