Nature：如何从细胞核中移除不必要的细胞组分？
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究揭示了如何从细胞核中移除不想要的组分。将细胞组装成为特殊的区室/隔间对于细胞的功能而言至关重要，比如，通过将细胞核与细胞质分离，核被膜就能防止对不成熟的RNAs进行过早地翻译。图片来源：Sara Cuylen-Häring/EMBL 然而，在有丝分裂期间，核被膜会发生分解从而允许诸如核糖体等大型细胞质组分与核物质混合，当核被膜在有丝分裂后重新组装时，这些细胞质组分会被再次移除，而核被膜会通过主动输入或输出一定尺寸大小的底物来促进这一过程的发生，但目前研究人员并不清楚这对于大型的细胞质组分会发生什么。 如今研究人员发现，实际上，诸如核糖体等大型的细胞质组分在核被膜再次组装之前就会被从形成的细胞核中移除，而这种排出过程需要名为Ki-67的蛋白质的帮助；在此前研究中，研究者发现，蛋白质Ki-67在有丝分裂早期戒断扮演着表面活性剂......阅读全文
Nature：如何从细胞核中移除不必要的细胞组分？
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究揭示了如何从细胞核中移除不想要的组分。将细胞组装成为特殊的区室/隔间对于细胞的功能而言至关重要，比如，通过将细胞核与细胞质分离，核被膜就能防止对不成熟的RNAs进行过早地翻译。图片来源：Sara
Nature子刊：细胞分裂的一个关键组分得以揭示
一个细胞分裂为二需要丝分裂纺锤体的组装，这是一种极为复杂的结构，是众多蛋白质的协同行动和它们活动的精细平衡的结果。细胞分裂需要的大部分时间，都用于组装有丝分裂纺锤体，从表面上看，有丝分裂纺锤体就像一个具有橄榄球形状螺纹的球。 纺锤体最丰富的成分是微管。巴塞罗那生物医药研究所（IRB）的细胞生
细胞组分的分析方法
实验概要本文介绍了细胞组分分析方法的原理及操作流程等。实验原理核酸分子杂交技术是目前分子生生物学、细胞生物学和生物化学研究中应用最广泛的技术之一，是定性、定量和定位检测两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序同源性的一种手段。DNA分子是高度有序的双键分子。一条链的碱基与另一条链的碱基以氢键配对相连．形成
群体基因组分析发表Nature子刊
脂肪有着顺滑的口感，香甜的味道和充足的饱腹感，很多动物对脂肪都垂涎三尺，人类也不例外。但是，我们知道摄入脂肪太多会影响心血管健康，所以对冰淇淋和油炸食品等富含脂肪的食物需要浅尝而止。可是，总有些人无论吃多少高脂肪的食物，也不会得心血管疾病。为什么呢？ 研究人员找到了罗伯塔莫斯（Mylopota
细胞组分和细胞器——细胞骨架
Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton (Mitchison Lab) Recycling Tubulin (Mitchison Lab) Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoi
细胞组分和细胞器——细胞膜
Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method (Hancock Lab) Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-Poe (Hanc
Nature，Science子刊：肺癌的基因组分类
两项最新的研究显示，如何根据肿瘤的遗传结构来特别定制肺癌的治疗，这可能会最终改善现有的治疗方法，甚至有助于发现新的治疗方法。 第一项研究发表在Science Translational Medicine杂志上，研究者们发现了一种根据其遗传组成将肺癌肿瘤进行分类的方法，能够为一些患者治疗
Nature：最大规模基因组分析研究
一个国际研究小组完成了对所有生命形式有史以来最大规模的基因组分析研究。以前所未有的细节绘制出了真核基因的进化史，提供了有关最早期生命形式进化机制的一些新见解。 这篇发表在《自然》（Nature）杂志上的研究论文，是建立在著名古生物学家Stephen Jay Gould的研究工作基础之上，Gou
Nature－Methods：超快速的基因组分析工具
近年来，测序市场呈现出百花齐放的美好局面。这使得测序的成本不断下降，但同时也带来了数据分析的难题。经济而又高效地处理全基因组测序的数据，相信是每个人的愿望。如今，一个开源的基因组分析平台也许能满足你的愿望。 这个平台被称为SpeedSeq，由华盛顿大学医学院等机构的研究人员开发。它利用低成本的
Nature：癌症基因组分析的新浪潮
肺癌与乳腺癌不一样，与胰腺癌也不一样，然而根据发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)的两项最新研究表明在分子水平上它们具有许多相同之处。同日，Nature网站对这一研究成果进行了即时新闻报道 这项“泛癌症”研究针对12种不同类型的肿瘤3000多个基因组进行了分析，寻找跨
Nature：癌症基因组分析的新浪潮
肺癌与乳腺癌不一样，与胰腺癌也不一样，然而根据发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)的两项最新研究表明在分子水平上它们具有许多相同之处。同日，Nature网站对这一研究成果进行了即时新闻报道 这项“泛癌症”研究针对12种不同类型的肿瘤3000多个基因组进行了分析，寻找跨
细胞组分的化学反应
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处
细胞组分的分析方法2
4.rDNA片段的制备 (1)对所得重组质粒DNA进行SacⅠ酶切，反应体系如下：SacⅠ 4μl(约20单位)，质粒DNA 50μl(20μg)，10×缓冲液(0.5mol/L Tris-HCl，pH7.5，50mmol/L MgCl2)10μl，灭菌重蒸水36μl。 (2)将反应后
细胞组分的分析方法1
一.基本原理核酸分子杂交技术是目前分子生生物学、细胞生物学和生物化学研究中应用最广泛的技术之一，是定性、定量和定位检测两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序同源性的一种手段。DNA分子是高度有序的双键分子。一条链的碱基与另一条链的碱基以氢键配对相连．形成腺嘌呤与胸腺嘧啶(A．T)，鸟嘌呤与胞嘧啶（G．C
常见细胞裂解液及其组分
在许多细胞内蛋白表达、纯化及蛋白-蛋白互作等免疫实验（如WB、IP、Co-IP、ChIP）中，细胞裂解是关键一步。 图片源自于网络 基本介绍 根据不同细胞类型、蛋白定位及下游应用，需要不同的细胞裂解液进行细
细胞组分和细胞器——细胞器分离
Labeling Microtubules (Molecular Dynamics Inc. )Microtubules are involved in many aspects of cell motion including propulsion, mitosis, growth, and o
细胞组分和细胞器——染色体
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples (Mike A Dyer)This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for dissoci
Nature－Methods：超越NGS的基因组分析新策略
来自西奈山Icahn医学院的科学家们开发了一种新方法，通过结合高通量的DNA测序及基因组作图构建出几近完整的基因组。这一方法使得研究人员能够检测复杂的基因组变异形式――由于与人类疾病有关联这些基因组变异极为重要，然而以往却难以检测到它们。这项研究发布在6月29日的《自然方法》（Nature M
细胞组分的化学反应实验
Brachet反应细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示细胞内过氧化物酶的显示过碘酸雪夫反应(PAS)实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA
什么是细胞[组分]分级分离？
中文名称细胞[组分]分级分离英文名称cell fractionation定 义应用不同的离心技术，将细胞匀浆中的各种细胞器或不同组成成分分离纯化的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
细胞组分的化学反应实验
实验方法原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量
细胞[组分]分级分离的定义
中文名称细胞[组分]分级分离英文名称cell fractionation定 义应用不同的离心技术，将细胞匀浆中的各种细胞器或不同组成成分分离纯化的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
细胞、细胞器及组分的分离与观察1
叶绿体的分离与荧光观察一、实验目的了解叶绿体分离的一般原理和方法,并熟悉应用荧光显微镜方法观察叶绿体荧光现象。二、实验原理叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器,能发生特有的能量转换。利用低速离心机可以分离叶绿体,其分离在等渗溶液（0.35mol/L氯化钠或0.4mol/L蔗糖溶液）中进行,目的是为了防
细胞、细胞器及组分的分离与观察2
细胞器标记酶的测定是评价细胞器内膜组分和分离纯度的主要依据,如线粒体内膜上分布有细胞色素氧化酶,该酶使詹纳斯绿B染料保持在氧化状态呈现蓝绿色,从而使线粒体显色,而胞质中的染料被还原成无色。詹纳斯绿B是一种活体染料,能对动植物的细胞或组织在活体状态下进行无毒害的染色。由于染料（碱性染料）的胶粒表面带有
单细胞代谢组分析有了新技术
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518065.shtm
细胞组分的化学反应实验——Brachet反应
实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量分
Nature对儿童癌症基因组分析，有望实现儿童癌症精准治疗
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院等研究机构的研究人员证实患有癌症的儿童和成年人通常具有不同的发生突变的基因来促进疾病产生，这提示着这些患者可能受益于不同的疗法。这一发现强调了对儿童癌症进行精准医疗的必要性。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“P
中国学者发表Nature－Methods综述：表观转录组分析新技术
12月29日的Nature Methods杂志公布了2016年度技术：Epitranscriptome analysis（表观转录组分析），来自北京大学生命科学学院的伊成器研究员受邀发表了题为“Epitranscriptome sequencing technologies: decoding
Nature三篇文章揭示剪接体组分突变促进癌症发生
RNA剪接是pre-mRNA去除内含子保留外显子，生成成熟mRNA的过程，对基因的表达具有重要作用。转录本水平的RNA异常剪接在多种癌症类型中被检测到，目前发现与隶属于U2 snRNP的剪接因子SF3B1突变有关。据报道，在髓系白血病、淋巴系白血病和实体瘤中，SF3B1在特定残基位点处反复发生错
细胞组分的分析方法——定量细胞化学分析技术1
一.流式细胞光度术－单细胞悬液染色标本的多信息分析法1.概述 流式细胞光度计(flow cytometry)可定量地测定某一细胞中的DNA、RNA或某一特异蛋白的含量，以及细胞群体中上述成分含量不同的细胞的数量，特别是它还可将某一特异染色的细胞从数以万计的细胞群体中分离出来，以及将DNA含量不同的