王建华：等离子体质谱在生命科学分析中的应用探索

2020－CMSS质谱网络研讨会——仪器研发与基础理论专场日程

活体成像中荧光染料的选择与成像

Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。  一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见

植物多光谱荧光成像系统多激发光、多光谱荧光成像技术

　　多激发光、多光谱荧光成像技术：通过光学滤波器技术，仅使特定波长的光（激发光）到达样品以激发荧光，同时仅使特定波长的激发荧光到达检测器。不同的荧光发色团（如叶绿素或GFP绿色荧光蛋白等）对不同波长的激发光“敏感”并吸收后激发出不同波长的荧光，根据此原理可以选配2个或2个以上的激发光源、滤波轮及相应

2020CMSS精彩继续，质谱揭开生命组学与药代的神秘面纱

　　分析测试百科网讯 2020年9月15日，2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020CMSS）进行到第二天，由北京生命科学研究所董梦秋研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、同济大学田志新教授、中国医学科学院药物研究所张金兰研究员；吉林大学药物代谢研究中心顾景凯教授、军事医

再帕尔·阿布孜力：质谱成像技术与代谢组学的研究进展

　　分析测试百科网讯 2020年9月14日，由中国质谱学会（中国物理学会质谱分会）主办，分析测试百科网和中国质谱学会网承办的2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020 CMSS）正式开幕。本届质谱网络研讨会正值中国质谱学会成立40周年，按报告内容涉及领域包括生命科学与组学、药物药理毒理分析、元素

用原子荧光法和ICPMS法分析降尘样品重金属含量

　　大气降尘对人体健康、植物和水生生物等有严重的危害作用，因此引起了人们的广泛关注[1]。近年来，发达国家[2-4]和亚洲部分地区[5，6]做了较多研究，而国内研究相对较少。鉴于重庆市从未开展过全市农产品产地大气降尘重金属特征现状调查，2015年6月-2016年4月，在全市设置121个监测点，分析大

STELLARIS的荧光寿命成像应用

上一期介绍了Leica的科学家们利用新一代Power HyD S检测器与二代白激光，挣脱金字塔的束缚。然而，仅在这四个顶点上的不断探索，似乎并不能完全复刻真实。于是科学家们提出了一个新的方向——功能成像。为了实现功能成像，我们在之前的成像基础上引入一个崭新的维度——荧光寿命成像。以往，提到荧光寿命成

化学发光荧光成像系统

　　化学发光荧光成像系统是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2017年6月27日启用。　　技术指标　　1.检测模式：荧光成像、数字化和化学发光成像； 2.激光波长：LD488、SHG532、LD635； 3.成像面积：40×46cm； 4.像素：10、25、50、100、20

植物荧光成像仪概述

　　移动式植物荧光成像系统是一种用于农学、水利工程领域的分析仪器，于2015年3月24日启用。　　单幅成像面积最大的叶绿素荧光成像系统不小于35×35cm，可对整株植物甚至多株植物进行实验成像分析； （2）可在野外自由移动，非损伤原位对植物进行叶绿素荧光成像研究； （3）高灵敏度CCD镜头，时间分辨

免疫荧光实验TIRF成像

　　Kindlin-2和talin共同作用于桩蛋白激活整合素的表达　　整合素是一种跨膜蛋白，在介导细胞黏附到细胞外基质（ECM）过程中发挥重要的作用。整合素在和配位体结合并发挥作用之前需要被激活。Kindlin和talin如何在非造血细胞中介入激活整合素这一过程的原理并不十分清晰。美国的科研人员发现

植物荧光成像仪——选型

　　光源　　可选激光光源和发光二极管光源；激光光源为单波长非连续光，分辨率和灵敏度高；二极管光源相对激光光源结构更紧凑简洁，激发光带宽较宽，能量输出相对较低，可以直接整合到图像扫描设备内，也比较经济，轻便；　　荧光信号收集系统　　主要包括振镜式的扫描系统和摆头式扫描系统。振镜式的扫描系统通过快速摆动

活体荧光成像系统介绍（二）

五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功

显微荧光成像相机选购必备

众所周知，显微荧光成像是一种相对特殊的成像研究，如果说一般的显微成像拍摄还可以用普通的相机，那荧光成像确是一定要用专业的冷CCD相机才可以的。鉴于荧光成像光源一般较弱，要想的到良好的显微图片，还真不是一件容易的事。对于需要用到显微荧光成像的用户，建议是一定要买一款制冷的CCD相机，相对于不制冷的CC

活体GFP绿色荧光成像系统

  系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤，大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。    该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统，主要利用特定波长的激光进行激发后，通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后，获得所需的各类 特性的图像，有利于进一步的分析作用 。

活体荧光成像系统介绍（一）

一、  技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员

荧光成像与生物发光成像技术的优缺点对比

　　一、荧光成像技术优点 　　数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察 　　相比生物发光成像，荧光成像技术的优势主要表现在： 　　1 荧光蛋白及荧光染料标记能力更强 　　荧光标记分子种类繁多，包括荧光蛋白、荧光染料、量子点标记等，可以对基因、蛋白、抗体、化合药

荧光成像与生物发光成像技术的优缺点比较

上次，我们对比了荧光成像和生物发光的基本原理。那针对自己的课题，生物发光和荧光成像哪个好？什么情况下选择生物发光，什么情况下选择荧光成像？今天为大家解答关键问题：荧光成像和生物发光成像的优缺点是什么？一、荧光成像技术优点数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察相比生物

2020质谱网络研讨会日程出炉－60余位质谱大咖齐助阵

为进一步加强国内外质谱领域的学术交流，将质谱新技术和应用研究成果惠及到更多的质谱工作者，共同提高我国质谱研究及应用水平，由中国质谱学会（中国物理学会质谱分会）主办，分析测试百科网和中国质谱学会网承办的2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020 CMSS）定于2020年9月14日-18日举办。中国

体内荧光成像技术的进展（一）

体内荧光成像技术利用一架灵敏的照相机，检测活的整体小动物荧光团的荧光发射，从而获得清晰的图像。为了克服活组织的光子衰减，通常优先选取近红外区(NIR)的长波发射荧光团，包括广泛应用的小分子靛炭菁染料。NIR探针的数目最近随着有机、无机和生物荧光纳米颗粒的采用而不断增加。在体内荧光成像领域，成像策略和

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒 提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材 双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤 3.1 可溶性总蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加

FluorCam多光谱荧光成像技术介绍

FluorCam多光谱荧光成像系统作为FluorCam叶绿素荧光成像系统的最高级型号，是目前唯一有能力实现了一台仪器上同时完成叶绿素荧光、UV-MCF多光谱荧光、NDVI归一化植被指数以及GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料的成像分析功能。同时也可以加装RGB真彩成像

荧光成像技术的广泛应用

　　当今生物医学的发展已由传统基于症状的治疗模式，向以信息为依据的精准诊疗模式转变，医学影像技术的发展反映并引领着临床医学的进步。荧光成像技术具有检测灵敏度高、无辐射危害等优点，在生物医学领域具有广泛的应用。 　　近日，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌课题组接受《美国化学学会—纳

体内荧光成像技术的进展（二）

可激活定靶探针可激活定靶探针一般用于酶活的功能成像。它们往往含有两个以上的等同或不同的色素团，两个色素团通过酶特异性多肽接头彼此紧密相连。这类探针主要呈黑色，没有或者很少发射荧光，这主要是由于非常相近（等同色素团）或者共振能的转移(不同色素团 )所造成的淬灭效应所致。多肽接头的切除，使它们的

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒提取液洗涤液溶解液第一向电泳缓冲液还原溶液烷基化溶液琼脂糖溶液丙烯酰胺凝胶溶液仪器、耗材双向凝胶电泳光扫描仪或密度计实验步骤3.1 可溶性总蛋白的提取方法（三氯乙酸/丙酮法）( 1 ) 从拟南芥细胞悬浮培养液中收集细胞。( 2 ) 液氮中研磨细胞。( 3 ) 向研磨好的细胞粉末中加入提取

双向凝胶荧光染色与成像实验

试剂、试剂盒：提取液                                                                  洗涤液                                                                  溶解液  

体内荧光成像技术的进展（三）

成像新策略的出现改进探针亲和性的多种途径探针同靶点的紧密和特异性结合通常是成像成功的关键。因为许多成像靶点都位于细胞表面之外，所以多途径原则可以用来改善探针的结合亲和性。最近有两篇文献报道了用于异种移植肿瘤αvβ3 整合素（integrin）体内成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的

基于激光剥蚀―ICPMS技术的生物元素成像分析

　　1引言 　　生物体内的微量元素具有十分重要的生物功能，参与多种生物化学过程[1＼]，如金属离子常作为蛋白质的活性中心，催化和调节生物体内的化学反应[2＼]。微量元素还与一些疾病的发生发展密切相关[3＼]。研究发现，阿尔茨海默病（Alzheimer′sdisease，AD）患者大脑的沉积斑中有高浓

Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响

Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响为了检测Lightgate在荧光成像中去除叶绿体自发荧光的影响，Kodama Y.使用配备白激光和HyD检测器的Leica TCS SP8 X对M. polymorpha植株中的荧光标记进行了对比鉴定。Lightgate能很好地去除叶绿素在黄色和

一文详解生物发光成像和荧光成像的区别

当夜晚降临，中国四川天台山的萤火虫，幻化成满目“星空”的美景时，游弋在太平洋深处的发光水母们正散发着柔和的绿色光芒。同样是美好“光”景，但实际上它们的发光原理截然不同。如同萤火虫和发光水母一样，活体光学成像技术也包括生物发光与荧光成像两种。它们的区别在哪里？是否所有的活体成像设备，都能同时检测生物发

德国研发荧光寿命成像显微平台－可对肿瘤边缘精确成像

　　激光扫描荧光寿命成像显微镜（FLIM）是一种用于对生物系统成像的有效方法，即利用样品中荧光团的衰变率差异来计算得出图像。该显微镜通过使用荧光信号的寿命而不是强度来得出成像数据，能够抵消厚样品中的散射并且具有独立于荧光团浓度的优点。但是迄今为止该技术的视野相对较小，通常小于一毫米。Becker＆H