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人类DNA中HPV16和HPV18的灵敏度和特异性检测 全世界有超过5％的癌症是因人乳头瘤病毒（HPV）导致的，它主要通过性传播的方式感染[1]。十多种HPV亚型由于其在细胞转化中的作用以及宫颈癌和口咽癌发病率的增加而被认为是高风险的。在这些亚型中，HPV16和HPV18是最普遍的，在大约70％的宫颈癌和90％的口咽癌中均能检测到[1]。HPV16和18通过将其病毒序列的片段（包括致癌的E6和E7区域）整合到细胞基因组中，从而使细胞永生并转化。使用能够区分高危型HPV和低危型HPV的灵敏而特异的分子技术，进行早期HPV检测对于治疗癌前病变和预防宫颈癌进展至关重要。在这里，我们展示了使用3色荧光通道NaicaTM自动化微滴芯片数字PCR系统上的检测方法（表1）如何可靠地检测和定量人类DNA样品中的HPV16，HPV18和人类参考基因ALB（图1）。 表1使用优化的3色NaicaTM自动化微滴芯片数字PCR系统进......阅读全文
人类DNA中HPV16和HPV18的灵敏度和特异性检测 全世界有超过5％的癌症是因人乳头瘤病毒（HPV）导致的，它主要通过性传播的方式感染[1]。十多种HPV亚型由于其在细胞转化中的作用以及宫颈癌和口咽癌发病率的增加而被认为是高风险的。在这些亚型中，HPV16和HPV18是最普遍的，在大约
国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎防控方案（第五版）》，其中在实验室检测技术指南中明确提出，核酸检测结果阴性不能排除新型冠状病毒感染。3月4日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》 中提到了以下两点：对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法对呼吸道病
导语：数字PCR技术是基于PCR技术发展起来的核酸检测和定量的最新技术，在众多应用中，在精准医疗方面的应用尤为突出。法国Stilla Technologies公司专注于开发新一代核酸绝对定量技术，其旗下品牌Naica TM Crystal全自动微滴芯片数字PCR仪系
基因调控区的DNA甲基化状态的改变可导致多种癌症的发生。这种表观遗传学改变在生物学上是稳定的，并存在于循环肿瘤DNA（ctDNA）中，使其适合于早期检测和无创动态监测肿瘤负荷。数字PCR技术凭借其较高的灵敏度、精准度以及对抑制剂的耐受度，在对低拷贝样品检测时表现出了极大的优势。在转移性和II/III
结论· 我们在C1TM单细胞自动制备系统开发了一种简洁的实验方案，能以最少的手工操作，在不到24小时内，平行处理高达96个单细胞，对其miRNA表达谱进行分析。· C1 miRNA STA实验方案使用了Life Technologies为miRNA优化过的试剂。特别的，Meg
编辑推荐：Fluidigm 公司开发了一种在C1TM单细胞自动制备系统及BiomarkTM HD系统上检测单细胞miRNA表达谱的实验方案。此方案可以在小于24小时的时间内，平行处理96个单细胞，在一张GE 96.96芯片对每个单细胞分别检测多达96种miRNA。配套的SINGuLAR™ 2
图3. 分析：单个iPS细胞及其NPC后裔 (A) 对数据进行非监督式聚类分析可以清楚的区别开iPS细胞及使用小分子从iPS获得的NPC后裔1. 同时揭示了每种细胞中的亚群。(B) PCA清楚的揭示了这两种表型不同的细胞群之间的差异。(C) Violin Plot显示了不同亚群中miRNA
1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以后，PCR已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR是用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，可看作是生物体外的特殊DNA复制。PCR的最大特点，是能将微量DNA大量扩增。最传统的一代PCR采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进
数字 PCR数字 PCR 是通过将样本DNA随机分布至独立的反应单元中，每个反应单元中包含或者不包含1个或多个拷贝的目标分子，所有独立的反应单元进行平行扩增后，对每个反应单元的阴性或者阳性荧光信号进行检测并进行统计学分析，就可以计算出原始样本的拷贝数，无需参考标准品或内源性对照品，也不需要标准曲
数字PCR技术即Digital PCR技术真正实现了对目标DNA或RNA分子进行绝对定量，在精密度、准确度和灵敏度方面有无与伦比的优势，同时解除了对Ct值和标准品的依赖，提高了抑制剂的耐受能力，因此被称作第三代PCR技术。 Naica crystal 全自动微滴芯片数字PCR仪系统自动化生成25