遗传错误修正技术使得测序精准度大幅度提高
DNA聚合酶将DNA复制成相同的新链DNA，逆转录酶将RNA复制成DNA，与DNA聚合酶不同，大多数逆转录酶属于古老进化起源的单一蛋白家族，这些酶本身很容易出现错误，因为它们缺乏一个校对区域（3′- 5′核酸外切酶），由于没有校对功能，RNA复制产物中的错误无法被检测到。因而30亿年来，人体RNA遗传信息复制过程发生错误可能一直存在。 然而，德克萨斯大学的研究人员已经开发出一种方法首次实现RNA的精准校对，该方法将有助于提高基因研究的精确性，并能显著提高基于人体基因构成的药物研究。 研究人员创新设计了一种酶，不但能进行反转录，还具备"校对"功能或在复制遗传密码时能自我检查，该酶首次实现大量RNA信息的精准复制。研究人员利用定向进化来训练高保真DNA聚合酶使用RNA模板的能力，通过这种方式创造了新型的酶——RTX，保留了RNA复制过程中高精度和高效的校对功能。据研究人员表示，该酶至少可将RNA......阅读全文
遗传错误修正技术使得测序精准度大幅度提高
DNA聚合酶将DNA复制成相同的新链DNA，逆转录酶将RNA复制成DNA，与DNA聚合酶不同，大多数逆转录酶属于古老进化起源的单一蛋白家族，这些酶本身很容易出现错误，因为它们缺乏一个校对区域（3′- 5′核酸外切酶），由于没有校对功能，RNA复制产物中的错误无法被检测到。因而30亿年来，人
新技术修正30亿年来的遗传错误，大大提高测序精度
DNA聚合酶将DNA复制成相同的新链DNA，逆转录酶将RNA复制成DNA，与DNA聚合酶不同，大多数逆转录酶属于古老进化起源的单一蛋白家族，这些酶本身很容易出现错误，因为它们缺乏一个校对区域（3′ -5′核酸外切酶），由于没有校对功能，RNA复制产物中的错误无法被检测到。因而30亿年来，人体RN
PNAS：药物伴侣修正蛋白错误折叠
Oregon Health & Science大学的研究人员在小鼠中展示了一项革命性的新技术，该技术将有望治疗蛋白错误折叠所引起的多种人类疾病，例如囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默症等。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 基因突变会使蛋白分子发生错误折叠，这些蛋白仍然保有功能，
CRISPRCas9蛋白提高基因编辑技术精准度
由香港城市大学（香港城大）和瑞典卡罗琳医学院合组的一支研究团队，最近成功研发出一种新的蛋白质，有助提高基因组编辑过程中定位的精准度，相信对未来要求高精准度的人类基因治疗可发挥重要作用。 CRISPR-Cas9（成簇、规律、间隔、短回文的重複序列及其相关蛋白9）是一种具有广泛应用前景的基因编辑技
数字乡村建设，要提高精准度
近年来，我国高度重视数字乡村建设。智能农机等智慧农业建设快速起步，农村电商等乡村数字经济新业态新模式不断涌现，“互联网+教育”等数字惠民服务扎实推进……数字乡村发展给乡村产业、人才、文化、生态和组织振兴带来新变化，为全面推进乡村振兴、建设农业强国、加快农业农村现代化持续提供新动能。 今年发布的
新型光学技术帮助提高前列腺癌手术精准度
目前治疗前列腺癌的方法就是将整个前列腺以及周围的部分组织切除，但实际操作起来其准确性跟医生们想像的可能有点差距：有时候会多切一点，有时候会少切一点。 因此，科学家们开发出一款能够利用反射光探测是否还有残留的癌细胞，从而提高整个手术精确性。这一新技术是由西南医学中心的一个研究团队开发，其中的关键
－DNA测序将大幅度减少人工受精的风险
位于美国新泽西州，一家生殖诊所正在测试DNA测序，能否帮助减小人工受精的风险。 在测试中，研究人员在培养皿中完成体外受精后，会通过 DNA测序的方法，清点每个胚胎中的染色体数量。专家表示，染色体数量异常是导致体外受精失败的最常见原因，30%的人类受精卵有这样的异
新DNA测序技术追踪单个癌细胞的基因错误
一种新的DNA测序技术可以让科学家追踪单个癌细胞的基因错误。这是史上第一次科学家们能够重建肿瘤的生命史，并了解细胞DNA中的一个错误是如何导致肿瘤无法控制的生长的。这项新技术将帮助医生了解特定癌症是如何演变的，并为每位患者量身定制治疗方案，使其更有效、更成功。 我们是由数十亿个细胞组成的，它们
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
分子遗传学词汇复制错误
中文名称：复制错误英文名称：replication error定 义：DNA复制过程中核苷酸配对发生错误的现象。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
实验室仪器如何提高移液器的精准度
1.不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作。一般说来,移液器的可用量程范围是移液器最大量程的10-100%。对特定的一支移液器,其移液的精度随移液量的降低而降低。推荐体积设定范围控制在移液器在最大量程35%-100%。2
中美合作在三代基因测序软件领域再次取得重要突破
针对第三代基因测序仪硬件错误率高达15%—40%的现实，该团队研发出了一套“线性复杂度”（复杂性最低）的算法，Sparc软件即基于该新算法完成。 综合测试显示：采用测序深度仅为30x的三代基因测序数据，Sparc取得组装共识（Consensus)时错误率低于0.5%；同时与目前最优秀的同类软件
这种新技术可使得肾癌发现的更早
Dana-Farber癌症研究所的科学家说，一种新的液体活检方法可以高精度地检测出肾癌，包括通常可以治愈但没有早期检测方法的小的、局部的肿瘤。 这份发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的报告指出，如果在更大规模的试验中得到验证并得到广泛应用，这种非侵入性检测可以发现更多尚
Nature子刊：单分子测序揭示鹦鹉模仿能力
研究团队通过单分子测序揭示了鹦鹉基因组的特殊区域，并采用第二代测序技术对单分子测序数据进行了修正。文章发表在7月1日Nature Biotechnology杂志网站上。 如今单分子测序技术炙手可热，这一新技术能生成超长的测序读段，“能更容易拼装基因组的复杂部分，”文章的共同作者Duke
国内三代测序技术瞄准遗传病诊断
在过去的2016年，第三代测序获得了完美突破，首次登上了太空，首次完成人类基因组测序，首次确定了二代测序未能检测到的致病性大片段缺失突变，最终确诊了一种罕见遗传病......第三代测序也被Science纳入2016年十大科学突破之一。 第三代测序技术避免了第二代测序读长短的缺点，在临床上具有无
稳定性的提高使得真空计获得更为广泛的应用
低温的气体分子碰撞高温固体时,会从固体夺取热量。通过被气体分子夺取的热量来计算压力的真空计被成为热传导真空计。热传导真空计主要被应用于中低真空领域。代表性的热传导真空计包括Pirani真空计和热电偶真空计。 真空企业，在皮拉尼真空计的生产工艺上采用白金丝，代替传统灯丝。大大提高了产品稳定性
PeerJ:中美合作在三代基因测序软件领域再次取得重要突破
近日，国际期刊《PeerJ》在线发表了中国科学院昆明动物研究所马占山研究员与美国马里兰大学叶承曦博士在基因测序领域的合作再次取得重要突破。研究团队近日正式发布了一款代号为 Sparc 的软件(软件试用下载网址： https://sourceforge.net/projects/sparc-con
抑制疾病提高诊疗效率－基因测序技术亮相analytica－China
本报 （讯） 基因测序技术是现代分子生物学研究中最常用的技术，从1977年第一代测序技术的出现，经过三十多年的发展，基因测序技术在如今已经取得了重大的进展。随着生命科学的深入研究与生物技术的进一步发展，人们对自身研究的探索欲望在不断地加强。而技术的进步必然会加大对基因测序仪器和技术的需
提高自动化检测水平推动生殖遗传技术发展
(2012年12月10日 长沙)12月10日，中信湘雅生殖与遗传专科医院与罗氏诊断正式续签“罗氏示范实验室”。中信湘雅生殖与遗传专科医院汇集了国内外优秀生殖医学专家和医学遗传学家，多项技术达到了国际先进水平。 “罗氏示范实验室”的续签标志着医院在医学检验领域的先进管理理念、检测技术与设备
中国帕金森病遗传因素特征研究，测序技术是关键
记者2月15日从中南大学湘雅医院获悉，该院神经内科、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）教授唐北沙科研团队于2月10日在《npj-帕金森病》（npj Parkinson's Disease）上发表原创性论文“基于全基因组测序的全基因组关联研究鉴定了中国帕金森病人群的风险基因位点”，这是首
遗传学大牛PNAS公布一项最新测序技术
未来个性化医学，医生可能仅仅通过分析一份唾液样品，就能快速收集到患者谋者疾病的患病风险，以及最适合他的治疗方式。然而目前的新一代技术依然是一个很费钱的事。 来自哈佛大学Wyss研究所的著名遗传学家George M. Church开发了一种新的电子DNA测序平台，这一平台基于生物工程纳米孔，能帮
新技术能窥探更细微基因变异
中美研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说，他们研制出一种新型单细胞全基因组扩增技术，在此基础上不仅有望避免许多遗传性疾病遗传给后代，从基因组角度更深入地认识癌症也将成为可能。 单细胞研究是当前生命科学研究的重要方向之一。许多关键的生命活动都和细胞间个体差异密切相关；许多重要的生命科学和医学
全自动凯氏定氮仪提高精准度的2个办法
1 全自动凯氏定氮仪蒸馏系统的改进 1.1原蒸馏系统的弱点 在蒸气转移阀关闭，水蒸汽尚未通人蒸馏管前，蒸馏管中消化液先与加人的水，继而又与加人的氢氧化钠反应。该反应实际上是浓硫酸与浓氢氧化钠的中和反应，因此必将放出大量热量，使蒸馏管中液体沸腾，压力升高。此时废液管中压力及冷凝管中压力均为大气
DNA测序的测序技术
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以
关于焦磷酸测序定量遗传分析系统的技术指标介绍
焦磷酸测序定量遗传分析系统是一种用于生物学、基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2012年6月1日启用。 采用成熟的焦磷酸测序技术，在遗传分析和表观遗传的甲基化研究中进行基于序列的实时检测和定量，独特的PyroMark系统仅需数分钟即可提供可靠的定量和测序结果。PyroMark Q96是集测序
成都生物所获得热稳定大幅度提高的羰基还原酶突变体
中国科学院成都生物研究所吴中柳课题组研究人员从实验室已有菌株Chryseobacterium sp. CA49中筛选得到酶学性能优良的羰基还原酶ChKRED20。为进一步提高该酶的热稳定性，从而提高时空效率和工艺灵活性，课题组运用定向进化手段实施分子改造，通过对随机突变文库的筛选和有益位点整合，
新型单细胞扩增技术有助避免遗传病
中美研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说，他们研制出一种新型单细胞全基因组扩增技术，在此基础上不仅有望避免许多遗传性疾病遗传给后代，从基因组角度更深入地认识癌症也将成为可能。 单细胞研究是当前生命科学研究的重要方向之一。许多关键的生命活动都和细胞间个体差异密切相关；许多重要的生命科学和医学
Science：震惊！公共数据库存在非常高的测序错误
在一项新的研究中，来自新英格兰生物学实验室公司（New England Biolabs Inc., 简称NEB）的一个研究团队发现储存在公共数据库中的DNA测序样品具有比期待中更高的低频突变错误率（low-frequency mutation error rate）。他们描述了他们如何开发出一种
时空分辨单细胞测序技术如何提高肿瘤研究的准确性？
时空分辨单细胞测序技术可以通过以下几种方式提高肿瘤研究的准确性：精确描绘肿瘤细胞的空间分布能够清晰地展示肿瘤组织中不同类型细胞（如肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞等）在特定区域的分布情况。这有助于了解肿瘤细胞与周围微环境的相互作用，以及它们如何影响肿瘤的生长、侵袭和转移。揭示肿瘤细胞的异质性在不同的空间