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与安慰剂+标准护理相比，托法替尼+标准护理降低了死亡或呼吸衰竭风险。 近日，评估口服JAK抑制剂托法替尼（tofacitinib）治疗COVID-19肺炎住院患者3期临床试验STOP-COVID（NCT04469114）的结果发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，与安慰剂相比，托法替尼能显著降低COVID-19住院患者的死亡或呼吸衰竭风险。文章详见：Tofacitinib in Patients Hospitalized with Covid-19 Pneumonia。 STOP-COVID是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的3期临床试验，在未接受无创或有创通气的COVID-19肺炎住院成人患者中开展，旨在评估托法替尼相对于安慰剂的疗效和安全性。研究中，这些患者按1:1的比例随机分配，接受托法替尼（10mg，口服，每日2次）或安慰剂（口服，每日2次），治疗14天或直至出院。2组患者同时......阅读全文
2021年6月16日，辉瑞（Pfizer）公司和合作伙伴联合宣布，口服Janus激酶（JAK）抑制剂托法替布（tofacitinib，英文商品名Xeljanz）在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果。试验结果显示，在289例未接受机械通气的COVID-19住院成人患者中，接受治疗后第2