比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值
(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05～1.0之间； (2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。......阅读全文
火焰原子吸收法快速测定芦荟中的钙铁元素
芦荟具有很高的药用价值, 一般主要用于制造美容护肤化妆品, 还可以治疗癌症、烧烫伤、糖尿病等。近代医学证明,微量元素与药理相关。了解芦荟中微量元素含量有助于它的应用及药理研究。文献用刚采集的鲜样品进行消化处理,以FAAS法测定,用鲜样品作基准所存在的问题是难以克服水分的影响。本方法将芦荟样品烘干、粉
邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定合金钢中的微量钼
一、方法要点在阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵存在下，邻硝基苯基荧光酮对钼的胶束增敏反应，建立了微量钼的快速分光光度法，具有灵敏度高、选择性较好、络合物溶液稳定等特点，用于多合金钢中微量钼的测定，结果满意。在试验的酸度条件下，钼与邻硝基苯基荧光酮试剂并不生成二元络合物。当于二元体系内加入阳离
百里酚酞分光光度法测定钢铁中的钛
一、方法要点钢铁试样用酸溶解，调节溶液酸度，加缓冲溶液(pHI．5)，加表面活性剂TritonX—100，显色剂百里酚酞，显色后在波长360nm处，用1cm比色皿测吸光度。二、试剂与仪器(1)钛标准溶液：10μg/mL。(2)百里酚酞(TPC，8×10-3 mol／L)：称取TPC1．2234g于烧
金属材料元素分析仪的技术原理
金属材料元素分析仪是一种常用的分析仪器，智能高速的科学仪器可以更好的满足冶金、机械、化工等行业在炉前、成品、来料化验等方面对材料多元素分析。 金属材料元素分析仪的技术原理 本项目是光电比色仪的升级换代产品。比色分析仪器的检测原理是含有不同元素成分的溶液，其化合物为不同颜色，对不同波长
铬变酸2R分光光度法测定铝及铝合金中痕量镁
一、方法要点铝及铝合金用盐酸分解，调节试液的酸度，在中性微酸性介质中，铝、铁、铜、钛、锌等可被乙酰丙酮定量萃取，水相中只剩下钙、镁及铵盐等，将水相移入蒸发皿中，于500℃驱尽铵盐，然后溶解加显色剂，于570nm处测吸光度。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)。(2)硝酸溶液(1+1)。(3)乙酰丙
比色分析的物质的颜色与光的关系
光是一种电磁波，自然是由不同波长(400～700nm)的电磁波按一定比例组成的混合光，通过棱镜可分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时，则这两种光的颜色互为补色。 当白光通过溶液时，如果溶液对各种波长的光都不吸收，溶液就没有颜色。如
显微制片试液
试液——封藏剂3.l 水合氯醛试液 为常用封藏液，也是透化剂。可使干缩的细胞膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质、叶绿素及挥发油等，加热后更为明显。3.2 甘油醋酸试液（斯氏液） 为常用封藏液，专用于观察淀粉形态，可使淀粉粒保持原形，便于测量其大小。3.3 甘油-乙醇溶液 封藏液，也
B15C5HD分光光度法测定水中的微量钾
一、方法要点在弱碱性条件(pH=9～11)下，苯并-15-冠醚-5-双苦胺-钾的离子缔合物可被萃取到有机相中进行分光光度法测定。经测定相应于钾的表观摩尔吸光系数为2．7×104，是分光光度法测定钾较为灵敏的方法。二、试剂与仪器(1)钾标准溶液：用优级纯KCl配制成浓度为1μg／mL的钾标准溶液。(2
edta标准溶液低温时结晶析出咋办
EDTA二钠作为碳酸钠溶液低温结晶析出抑制剂的应用,其特点是:EDTA二钠作为抑制剂应用于碳酸钠溶液结晶析出抑制。
铬偶氮酚KS分光光度法测定铁锰矿石中的铝
一、方法要点 将铁锰矿石试样经酸分解制成试液后，用Mn—EDTA缓冲掩蔽剂掩蔽大量铁的干扰。该法操作简便，可用于测定铁精矿及萤石、石灰石、钢铁中低含量的铝。 显色介质pH值为5．4～6．0时，吸光度基本上一致；pH在此范围外，则吸光度降低。 由于铬偶氮酚KS与铝形成络合物时，可允许存在大量
摩尔吸光系数与百分吸光系数的换算
吸光系数 1．定义 一定条件下，吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度，叫这个物质的吸光系数。 2．两种表示方法 (1)摩尔吸光系数(ε)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时，溶液的吸光度。 (2)百分吸光系数(ελ)：一定波长下，吸光物质的溶液浓度为1g
甲基百里酚蓝分光光度法测定铍青铜中的铍
一、方法要点将样品铍青铜用硝酸溶解，转入200mL容量瓶中，定容后分取试液。用氨水调pH值，加缓冲溶液，加显色剂MTB(在pH6．4)生成2：3的Fe—MTB红色络合物，在波长540nm处进行吸光度测定。二、试剂与仪器(1)铍标准溶液：称取0．1000g高纯金属铍溶于10mL盐酸(1+1)中，用水稀
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定。②色度校正:如水样有色但不太深,则另取一份水样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2 ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。③盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的水样可用此法预处理。取适量水样(
崩解时限检查法所需试药与试液
试药与试液(1)人工胃液(供软胶囊剂和以明胶为基质的滴丸剂检查用) 取稀盐酸16.4mL,加水约800mL与胃蛋白酶10g,摇匀后,加水稀释成1000mL,即得。临用前制备。(2)人工肠液(供肠溶胶囊剂检查用) 即磷酸盐缓冲液(含胰酶,pH6.8)[见《中国药典》(2010版)二部附录X
测硝酸根吸光度为什么要用石英比色杯
这个是有讲究的，主要原因是用的是紫外分光光度法因为石英比色皿在全波段都没有强吸收而普通的玻璃比色皿在200~400nm的紫外区有强吸收此吸收大到无法校正，会导致测量误差过大而硝酸根的氮的吸收峰恰好在220nm处因此用没有影响的石英比色皿不过不太清楚你的水样体系有些什么东西除了你说的方法外其他常用的方
硅钼蓝丁基罗丹明B分光光度法测定合金钢中的微量硅
一、方法要点硅钼蓝-丁基罗丹明B水相比色测定硅的方法。硅钼蓝-丁基罗丹明B络合物的最大吸收峰在578nm处，试剂吸收峰在492nm处。二、试剂与仪器(1)钼酸铵溶液(10％)。(2)抗坏血酸-硫酸混合液：硫酸(1+1)中加0．1％抗坏血酸。(3)丁基罗丹明B：0.2％溶液。(4)二氧化硅标准溶液(1
降落数值法测定小麦降落数值结果偏差的分析
降落数值法是对谷物中 ɑ-淀粉酶的活性进行测定的方法， 可以准确评价谷物发芽损伤的程度， 反映的是 ɑ-淀粉酶的活性， 适用于谷物， 特别适用于小麦等。 任何检测试验产生的测量结果都具有不确定度， 如何识别影响测量结果不确定度的主要因素， 从而注意对这些主要分量加以控制， 对提高测量
校准曲线
校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。 凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
气相色谱如何绘制标准曲线
第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，
磷钼锆蓝与结晶紫分光光度法测定钢中的磷
一、方法要点在聚乙烯醇存在下，磷钼锆蓝杂多酸与结晶紫(CV)形成离子缔合物的反应，在0．02mo1／L硫酸介质中生成稳定的红紫色缔合物，在550nm处测定吸光度，ε550=1．3×105，并用于测定普通钢中的磷。该法比磷钼锆蓝法灵敏度提高10倍。二、试剂与仪器(1)磷标准溶液(5μg／mL)。(2)
标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（二）硫氰酸铵滴定液1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
吸光度测量的附件如何选择
吸光度测量的附件选择 如何为您的吸光度测量选择合适的采样附件？以下提供一些参考： 测量使用环境与地点？ 更精确地说，什么样的附件能满足您的现场和实验室，并且方便易用？如果测试样品能很简单地使用比色皿或者试管进行测量，那选择就可以扩展到比色皿支架（图1）或者其他支架类产品。如果需要进行实时的原位测量，
3，52ClPADAT分光光度法测定矿石中的微量钴
一、方法要点测定矿石中的微量钴，在磷酸盐缓冲液(pH 5)时，钴与3，5-2Cl-PADAT5-[(3，5-二氯-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨基甲苯形成红紫色络合物，再加盐酸酸化后溶液呈紫色络合物，在波长590nm处，以试剂空白作参比，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)3，5-2C1-PADAT：0
饲料中总磷量的测定
饲料中总磷量的测定1 测定范围磷含量0—20ug/ml2 测定原理将试样中有机物破坏，使磷游离出来，在酸性溶液中，钒钼酸铵处理，生成黄色的(NH4)3·PO4 NH4VO3·16M O O3(磷－矾－钼酸复合体)，在波长420nm下进行比色测定。3仪器及设备粉碎机或研钵分析筛：40目，孔径0.45m
铬天青S分光光度法测定镍合金中的微量钇
一、方法要点镍基合金样品用王水分解后，加氯化镁作载体，用氢氧化钠分离钇，用盐酸溶解沉淀。分取试液加邻菲咯啉(Phen)、溴代十六烷基三甲基铵、铬天青S(CAS)，在缓冲溶液pH9．5时发色，在波长630nm处，用3cm比色皿测定吸光度。二、试剂与仪器(1)铬天青S(CAS)：0．1％水溶液。(2)邻
实验室离心机振动时应如何控制
低速离心机是实验室zui常见的实验仪器之一，那么在使用时，应如何控制它的振动范围了？大家都知道，只有离心机的工作转速不在临界转速时，转子才能平稳动转。对工作转速不高的低速离心机，一般都尽可能提高临界转速，使离心机在临界转速以下运转。这种离心机的轴很粗，刚度大，称为刚性轴。当转速要求很高时，尽
《锌及锌合金钴含量的测定萃取分离火焰原子吸收光谱法》
近日，钢研纳克检测技术股份有限公司，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司，中关村材料试验技术联盟，首钢冶金研究院，北京钢研检验认证有限公司等单位发布了《T/CSTM 01144—2022 锌及锌合金 钴含量的测定 萃取分离-火焰原子吸收光谱法》团体标准。实施日期2023年3月14日。 本文
硫化橡胶－锰含量的测定方法火焰原子吸收光谱法
1 范围（硫化橡胶－锰含量的测定|检测|分析方法）本方法适用于锰含量高于0.5mg/kg的硫化橡胶中锰的测定，也适用于生胶和混炼胶试样。2 原理（硫化橡胶－锰含量的测定|检测|分析方法）试样经炭化、灰化后用盐酸溶解；若存在硅酸盐，则用硫酸-氢氟酸挥发除去。试样溶解后，配成适当浓度的试液。以锰空心阴极