5CIPADAB分光光度法测定钴含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制分別吸取每毫升含钴量为2.0 μg的标准使用液0、0.25、0.50、1.00、1.50、200 ml于25 ml容量瓶中,依次加入5.0 ml HAc-NaAc缓冲溶液,0.50 ml 5%焦磷酸钠溶液,1.0 ml 5-CI-PADAB溶液,用水稀释至10 ml左右,摇匀。置于沸水浴上加热5 min,取下,冷却至室温后加入(1+1)HCl溶液10 ml,用水稀释至标线,摇匀。用20 mm比色皿于波长570 nm处,以试剂空白溶液为参比,测定吸光度。(2)样品分析(i)清洁地表水:吸取水样2～10 ml(视水样中钴离子含量而定)于25 ml容量瓶中,以下步骤同校准曲线的绘制。若水样中含铁量高,应适当多加焦磷酸钠溶液,此种情况下制备校准曲线时焦磷酸钠溶液的用量应与测定水样相同。(ii)对于含有机质较高的地表水和工业废水:吸取水样2～20 ml(视水样中钴离子含量而定)于100 ml烧杯中,加入2 ml......阅读全文
紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为
紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为
紫外分光光度法的详细操作步骤
一、原理可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A为吸收度；T为透光率；E为
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加
使用面筋测定仪测量富强粉面筋含量的操作步骤
面筋含量是面粉品的重要指标，同时面粉品质又是小麦的品质判断的重要依据，面筋含量的检测可以使用面筋测定仪来进行操作，通过使用面筋仪来进行判断以及确定最佳的面粉以及小麦品质，那么如何来进行使用面筋仪呢？下面就是通过使用面筋测定仪来进行测定富强粉的样品中面筋含量。 最先是对洗涤网进行处理，将细洗涤筛
食品中蛋白含量测定步骤
准确称取样品中0.50-2.00g→于500ml凯氏瓶中→加10g无水K2SO4→加0.5gCuSO4→加20ml H2SO4→在通风橱中先以小火加热，待泡沫消失后，加大火力，消化至透明无黑粒后，将瓶子摇动一下使瓶壁炭粒溶于硫酸中→继续消化30分钟→至到样液呈绿色状态，停止消化，冷却→加200m
关于戊糖含量测定方法步骤
1、标准曲线的制作 吸取100μg/mL木糖标准溶液0、0.1.0.2、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分别置于10mL比色管中，用水补足到每管3mL，各管的木糖含量分别为0、10、20、30、40、60、80、100μg。各管分别加入1g/L三氯化铁盐酸溶液3mL，再加入苔黑酚乙
地衣酚显色法测定RNA含量实验原理和操作步骤
【实验原理】 RNA与浓盐酸共热时发生降解，产生的戊糖又可转变为糠醛，在FeCl3或CuCl2催化下，糠醛与地衣酚（3,5—二羟基甲苯）反应形成绿色复合物，该产物在670nm处有最大吸收。当RNA浓度为20μg／m1~250μg／m1时，吸光度与 RNA浓度成正比。 【实验材料】
氨气敏电极法测定氨含量操作步骤和计算方法
步骤1)仪器和电极的准备:按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。①电极的活化:使用前将氨气敏复合电极按操作说明书把塑料套管内的玻璃电极取出,在蒸馏水中浸泡24h左右。②气透膜的组装:若复合电极的气透膜破裂或使用过久,按说明书操作更换新膜。即将一片新膜放在装膜段外套管上口部,对准口径并放好
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
计算由校准曲线查得测定溶液中各元素的浓度,再根据水样的预处理稀释体积进行计算。式中:C——从校准曲线上查得相应测定元素的浓度(μg/L);V1——测量时水样的总体积(ml);V2——预处理时移取水样的体积(ml)。精密度用本方法六次测定含As、Sb、Bi、Se分别为4.3 μg/L,3.0 μg/L
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理清洁的地下水和地表水,可直接取样进行测定。污水等按下述步骤进行预处理。取50 ml污水样于100 ml锥形瓶,加入新制的HNO3-HCIO4(1+1)5 ml,于电热板上加热至冒白烟后,取下冷却,再加5ml HCl(1+1)加热至褐色烟冒尽,冷却后用水转移到50 ml容量瓶中
镍精矿－钴含量的测定－原子吸收光谱法
1 范围 本方法适用于镍精矿中0.005～5%的钴含量的测定。2 原理 试样以酸溶解后，在稀盐酸介质中，于空气-乙炔火焰中，在原子吸收光谱仪上波长240.7nm处测量其吸光度。按工作曲线法计算钴的含量。3 试剂 3.1盐酸，ρ约1.19g/mL 3.2硝酸，ρ约1.42g/mL 3.3盐酸，1+49
铁矿－钴含量的测定－火焰原子吸收光谱法
一、范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钴的含量。本方法适用于天然铁矿、铁精矿、烧结矿和球团矿中质量分数为0.0006%～0.0700%的钴含量的测定。二、原理试样用盐酸、硝酸、硫酸和氢氟酸分解，蒸发至干，然后溶解，过滤。灼烧残渣，用氢氟酸处理除硅，蒸干。以碳酸钠熔融。以盐酸溶解熔块，与原
分光光度法测定叶绿素含量
一、实验目的1.了解植物组织中叶绿素的分布及性质。2.掌握测定叶绿素含量的原理和方法。二、实验原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素很不稳定，对光、热较敏感；在酸性条件下叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素，在稀碱液中可水
抗燃油氯含量测定仪的测定步骤
为大家详细介绍一下抗燃油氯含量测定仪的测定步骤： 1、在增锅中称取试油0.4一0.7g(准确至M oolg> o 2、 取一段点火丝，将其两端分别与氧弹的两极连接，再将盛试油的柑祸放在支架上。调节点火丝的位置，使仅与试油接触。并注意勿使点火丝接触燃烧增涡，以免短路导致点火失败，甚至
叶绿素含量测定方法优劣和快速测定的步骤
叶绿素是光合作用最重要的产物，同时叶绿素含量也是植物重要的生理指标之一。因 此，研究叶绿素的提取方法意义重大。叶绿素含量测定方法一般有分光光度法、活体叶绿素仪法和光声光谱法，以分光光度法应用最广泛。因所用提取叶绿素的溶剂 不同又有多种测定方法，早期叶绿素测定广泛采用叶绿素检测仪，但该方法由于先研磨后
火焰原子吸收分光光度法测定土壤中痕量钴
钴属于人体必需微量元素，对人体正常生命活动起着非常重要的作用，某些疾病的发病率亦与环境中钴等微量元素的含量相关。随着人们环保意识的提高，分析测定土壤中痕量钴的含量对于土壤污染调查具有切实意义[1]。目前，测定土壤中钴的方法主要有石墨炉原子吸收法、X－射线荧光光谱法、ICP－AES法、MIBK萃取
漂白剂测定的操作步骤
⑴ 样品处理1) 水溶性固体样品的处理（各种罐头类样品）称取捣碎均匀样10g→用少量水溶解后转移到100ml容量瓶中→加0.5N NaOH 4ml→摇匀→加0.5N H2SO4 4ml→加Na2HgCl4 20ml→定容100ml→过滤备用2) 淀粉类样品的处理（粉条、粉皮等）称取粉碎均匀样10g→
捕获法测定抗原的操作步骤
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗体多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下：⑴将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。⑵加入稀
甘草甜素测定的操作步骤
1.标准曲线的绘制 取上述标准溶液在毛细管电泳仪上进样10s,记录电泳图10μL注入高效液相色谱仪,用紫外检测器测定甘草酸的吸收度,以标准溶液浓度对峰面积绘制标准曲线,进行线性回归,得到回归方程。 2. 供试品的测定 取上述供试品溶液在毛细管电泳仪上进样10s,用紫外检测器测定甘草酸的吸收
叶绿素测定仪的操作步骤
a.校准 1．打开电源开关，进入“主界面”。 2．按住测量压头进行校准(此时不允许在测量位置放置任何物体)，直到显示屏显示“校验成功”，同时蜂鸣器会发出“滴”声，说明仪器已经校准完毕，此时松开测量压头，可以开始测量。 b.测量 测量时请将植物叶片放入测量位置，并按下测量压头两到三秒钟，显
测定细菌的大小实验操作步骤
1．测微尺的构造 显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成，目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm刻尺上分50份(图14一lC)。目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。镜台测微尺为一专用中央有精确等分线的
氧化还原电位测定的操作步骤
操作步骤(1)铂电极的检查和校正以铂电极为指示电极,连接仪器正极;以饱和甘汞电极为参比电极,连接仪器负极。将两电极插入具有固定电位的标准溶液中,其电位值应与标准相符。如插入硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵标准溶液中,25 ℃时的氧化还原电位为+430 mV。如实测结果与标准电位值相差大于± 10mV,则铂电极
水样中矿化度测定的操作步骤
步骤①将清洗净的蒸发皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷却至室温后称重,重复烘干称重,直至恒重(两次称重相差不超过00005 g)。②取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。③取过滤后水样50～100 ml(水样量以产生2.5～200 mg的残渣为准),置于已称重的蒸发皿中,于水浴上蒸干。④
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的操作步骤
步骤(1)校准曲线的绘制分别吸取0、0.50、1.00、1.0、2.00、2.50 ml锰标准使用液置于六支50 ml比色管中,加水至约25 ml,加入10 ml焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液,摇匀后再加入2%高碘酸钾溶液3 ml,用水稀释至刻度,摇匀。放置10 min后,用50 mm比色皿在525 nm
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①显色:于一组25 ml具塞比色管,分别加入镍标准使用液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 ml,加50%柠檬酸铵2.0 ml,0.05 mol/L碘溶液1.0 ml,加水至20 ml,摇匀。加入0.5%丁二酮肟溶液2.0 ml,摇匀;加5%Na2-ED
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的操作步骤、计算方法
步骤根据不同型号的原子吸收分光光度计说明书,选择最佳仪器参数,开机预热,待仪器稳定后进行测定。1、标准曲线的绘制①取七支10ml比色管,按表2配制标准系列。向各管中加水至标线,再加入硝酸镧溶液0.2ml,摇匀。顺次喷入空气-乙炔火焰中,测定吸光度。分别以钙、镁离子的吸光度对其相应的含量(μg)绘制标
关于乙酸钠的含量测定步骤介绍
1、HClO4▪HAc滴定剂的标定 准确称取KHC8H4O40.15-0.2g于干燥锥形瓶中，加入冰醋酸20-25mL使其溶解，加结晶紫指示剂1滴，用HClO4▪HAc（0.1mol/L）缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色（略带紫色），即为终点，平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据KHC
食品中粗纤维含量测定的步骤
食品中粗纤维含量测定的步骤 试验试剂 1.25%硫酸。1.25%氢氧化钾溶液。心棉：加5%氢氧化钠溶液浸泡石棉，水浴上回流8h以上，再用热水充分洗涤。然后用20%盐酸在沸水浴上回流8h以上，再用热水充分洗涤，干燥。在600一700℃巾灼烧后，加水位成混悬物，贮存于玻塞瓶小。 试验仪器 器