5CIPADAB分光光度法测定钴含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制分別吸取每毫升含钴量为2.0 μg的标准使用液0、0.25、0.50、1.00、1.50、200 ml于25 ml容量瓶中,依次加入5.0 ml HAc-NaAc缓冲溶液,0.50 ml 5%焦磷酸钠溶液,1.0 ml 5-CI-PADAB溶液,用水稀释至10 ml左右,摇匀。置于沸水浴上加热5 min,取下,冷却至室温后加入(1+1)HCl溶液10 ml,用水稀释至标线,摇匀。用20 mm比色皿于波长570 nm处,以试剂空白溶液为参比,测定吸光度。(2)样品分析(i)清洁地表水:吸取水样2～10 ml(视水样中钴离子含量而定)于25 ml容量瓶中,以下步骤同校准曲线的绘制。若水样中含铁量高,应适当多加焦磷酸钠溶液,此种情况下制备校准曲线时焦磷酸钠溶液的用量应与测定水样相同。(ii)对于含有机质较高的地表水和工业废水:吸取水样2～20 ml(视水样中钴离子含量而定)于100 ml烧杯中,加入2 ml......阅读全文
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量采样和操作步骤
采样①样品的采集:用内装10.00 ml IDS吸收液的多孔玻板吸收管,罩上黑布套,以0.5L/min的流量采气5～30L。②零空气样品的采集:采样的同时,用与采样所用吸收液同一批配制的IDS吸收液,在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管,按样品采集方法采集零空气样品。③注意事项:当吸收管中的吸收液褪色
钴试剂分光光度法测定金属中的微量钴
一、方法要点试样经酸溶解，在pH5左右钴试剂与钴生成红色络合物，经盐酸酸化，加热以消除铜的干扰，进行吸光度测定。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)、硝酸溶液(1+1)。(2)过氧化氢(30％)。(3)氨水溶液(1+2)。(4)乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH6)：称取无水乙酸钠164g，加水溶解，过滤
甲钴胺胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25粒,精密称定,倾出内容物,称取空囊壳,计算平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于甲钴胺5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、
腺苷钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别除去包衣,置5ml量瓶中,加水适量,超声20分钟使溶解并稀释至刻度,摇匀,取适量,以每分钟4000转的速率离心15分钟,取上清液,即得对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml约含50μg的溶液。
腺苷钴胺片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别除去包衣,置5ml量瓶中,加水适量,超声20分钟使溶解并稀释至刻度,摇匀,取适量,以每分钟4000转的速率离心15分钟,取上清液,即得对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml约含50μg
甲钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
盐含量测定仪的工作原理及操作步骤
工作原理 微机盐含量测定仪仪器采用微库仑滴定原理。待测样品或标样进入盐电解池中，样品中的Cl-与电解液中的Ag+发生反应，通过计算电生Ag+消耗的电量根据法拉第定律可求出样品的Cl-和盐含量。 盐含量测定仪是应用微库仑滴定原理，由零平衡工作方式设计的库仑放大器与滴定池和适宜的电解液组成了一种
石墨炉原子吸收法测定钒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①测定溶解性钒时,采样后立即用0.45 μm滤膜过滤,再加硝酸酸化至pH
火焰原子吸收法测定钠钾含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理如水样有大量泥沙、悬浮物,必须及时离心或澄清,再通过0.45 μm有机微孔滤膜(25 mm),过滤后的清水用硝酸调至pH
石墨炉原子吸收法测定硒含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备①总硒:用聚乙烯塑料瓶采集样品,分析硒总量的样品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸约1%。正常情况下,每1000 ml样品加入1 ml硝酸①。常温下,可保存半年。②溶解态硒:分析溶解态时,样品采集后立即用0.45 μm滤膜过滤,滤液酸化后存于聚乙烯瓶中。③试样消解:取均匀混合的试样
原子吸收仪法测定液态醋酸钴锰中钴、锰的含量
液态醋酸钴锰是生产精对苯二甲酸（PTA）用的催化剂，液态醋酸钴锰中钴、锰含量对生产企业来说是一个相当重要的指标，它关系到产品本身的质量、原辅料的消耗及生产成本，同时也是精对苯二甲酸生产中一项十分重要的中控分析项目，这将直接影响到PTA产品质量的好坏及PTA装置的正常安全运行。现国内外钴、锰含量测定方
使用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的操作步骤
步骤1、校准曲线的绘制取七支25ml具塞比色管按下表配制标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准液测得的吸光度A值扣除试剂空白(
磁性金属测定仪测定面粉中磁性金属含量的操作步骤
面粉中磁性金属含量的高低直接影响到市民的身体健康，在国家标准中对于磁性金属含量的高低也进行了相应的设定。磁性金属的测定以往通过使用磁铁法进行测定，该方法测定存在比较大的误差，磁性金属测定仪是一款专用的检测面粉磁性金属含量的仪器。是根据GB/T5509-2008《粮油检验 粉类磁性
电位滴定法测定样本钡含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备本法测定可溶性钡,水样采集后,立即用0.45 μm微孔滤膜过滤,然后用氢氧化钠溶液或硝酸溶液调节pH至6,并将该水样存放于聚乙烯瓶中,室温下保存。(2)试样体积的选择视试样中含钡量而定,最低可检测至28 μg。(3)空白试验取试样同样量的纯水,以试样测定完全和同的步骤、试剂和
气相色谱法测定磷元素含量的操作步骤
步骤（1）样品预处理①水样的萃取必须在采样现场完成。准确移取待测水样20 ml于60 ml分液漏斗中，加入10.0 ml甲苯，密塞，适当用力振摇分液漏斗5 min，静置5～10 min，分层后弃去水相。上层甲苯移入5 ml容量瓶中，装满，不留空隙。该萃取液带回实验室直接进行气相色谱测定。②当水样中元
使用酚试剂分光光度法测定甲醛测定采样和操作步骤
采样用一个内装5.0ml吸收液的气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。步骤1、标准曲线的绘制取八支10ml比色管,按表1配制标准系列。然后向各管中加入1%硫酸铁铵溶液0.4ml,摇匀。在室温下(8～35℃)显色30min。在波长630nm处,用1cm比色皿,以水为参比,测定吸光度。以吸光度
甲钴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲钻胺含量测定项下。
红外分光光度法测定餐饮业油烟的操作步骤
步骤1、制备油烟标准油及贮备液的配制在500ml三颈瓶中加入300ml的食用油,插入量程为500℃的温度计,先控制温度于120℃,敞口加热30min,然后在其正上方安装一空气冷凝管,升温至300℃,回流2h,即得标准油。用精度为万分之一的天平称取1.0000g上述标准油,于50ml容量瓶中,用重蒸(
铂钴标准比色法测定水质色度的操作步骤和计算方法
（1）操作步骤①标准色列的配制②水样的测定（i）分取50.0 ml澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0ml。（ii）将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的操作步骤
操作步骤(1)样品的预处理取水样100 ml于250 ml烧杯中,加入HNO3 5 ml,置于电热板上消解,待溶液约剩10 ml时,加入2%硼酸溶液5 ml,继续消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗坏血酸10 ml,转至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)试液的制备准确转移试样0.5~30ml(使
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备清洁水样和一般废水样品可直接进行分析。取适量含样品(
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
计算式中:m——校准曲线查得的量(μg);V——取水样体积(m)。精密度和准确度三个实验室分析用蒸馏水配制的1.00 mg/L铍的统样品,室内相对标准偏差为5.9%;室间相对标准偏差为6.0%;相对误差为-2.1%;加标回收率为101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L铍的测定
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
简述食物中亚硝酸盐含量的测定的操作步骤
1.配制溶液 质量浓度为4mg/mL的对氨基苯磺酸溶液：称取0.4g对氨基苯磺酸，溶解于100mL质量分数为20%的盐酸中，避光保存。质量浓度为2mg/mL的N-1-萘基乙二胺盐酸盐溶液：称取0.2gN-1-萘基乙二胺盐酸盐，溶解于100mL水中，避光保存。质量浓度为5μg/mL的亚硝酸钠溶液
水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制依次移取铁标准使用液0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.0 ml置150 ml锥形瓶中,加入蒸馏水至50.0 ml,再加(1+3)盐酸1 ml,10%盐酸羟1 ml,玻璃珠1～2粒。加热煮沸至溶液剩15 ml左右,冷却至室温,定量转移至50 ml具塞比色管中
测定小麦面筋含量的步骤详解
小麦的面筋含量，是评定小麦品质的一个重要指标，特别是一些专用小麦粉生产，更对小麦的面筋含量提出特殊的要求，使小麦的面筋率测定显得尤为重要。 作为粮食收购第一线的各基层粮管所如何能在收购同时检测好小麦面筋率，为以后的好粮好用、专粮专用、分级储藏及粮油经营打好基础，我们在这方面作了一些工作，并就与
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液