原子荧光分光光度法测定食品中砷仪器设置
①仪器参考条件 光电倍增管电压400V;砷空心阴极灯电流35mA;原子化器温度820～850℃,高度7mm;氩气流速为载气600mL/min;测量方式为荧光强度或浓度直读读数方式为峰面积;读数延迟时间1s;读数时间15s;硼氢化钠溶液加入时间5s;标液或样液加入体积2mL。 ②浓度方式测量 如直接测荧光强度,则在开机并设定好仪器条件后,预热稳定约20min。按“B”键进入空白值测量状态,连续用标准系列的0管进样,待读数稳定后,按空档键记录下空白值(即让仪器自动扣底)即可开始测量。先依次测标准系(可不再测0管)。标列测完后应仔细清洗进样器(更换一支),并再用0管测试使读数基本回零后、才能测试剂空白和样品,每测不同的样品前都应清洗进样器,记录(或打印)下测量数据。 ③仪器自动方式利用仪器提供的软件功能可进行浓度直读测定,为此在开机、设定条件和预热后,还需输入必要的参数,即:样品量(g或mL);稀释体积(mL)......阅读全文
孔雀绿分光光度法测定矿石中的微量砷
一、方法要点矿样用酸分解，用苯萃取砷，再用水反萃取，在酸度为0.25～0.37mol／L时显色。砷钼酸和碱性染料形成的络合物在水相中是不稳定的，把砷钼酸转换成砷钼蓝后用孔雀绿显色，在水相中就具有一定的稳定性，其灵敏度要比砷钼蓝在可见光区的灵敏度约高一个量级。本法应用于矿石及硫钴精矿中微量砷的测定。二
使用原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒、锑、铋测定结果计算
分析结果的计算按下式计算汞等元素的含量:
食品检测技术食品中砷的快速检验
食品中砷的快速检验 方法：微波消化-原子荧光分光光度法 （1）原理 样品经微波消解后，在酸性介质中，样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）反应在氢化物发生系统中生成砷化氢: KBH4＋3H2O＋H+=H3BO3＋K＋＋8H（新生态氢） 8H＋2As3+=2asH3↑＋H2↑
浅谈氢化物原子荧光分光光度法测砷的注意事项
浅谈氢化物原子荧光分光光度法测砷的注意事项河南省水产技术推广站渔业检测中心 魏文东前言 国务院于2011年2月19日正式批复《重金属污染综合防治“十二五”规划》，这是中国第一个“十二五”专项规划⑴。环保部等部门将掀起重金属污染防治风暴，涉及5大重点防控行业的砷、铅、汞、铬、镉等重金属污染。未来五
食品中砷和汞的快速测定使用说明
现场监测砷和汞，一般采取经典的“雷因须氏法”作为预试验，呈阳性反应时，可作基本定论并采取相应措施，有条件时再分别加以确证。实验原理：在酸性条件下，砷化物或汞化物与金属铜作用产生反应，砷化物使铜的表面变成灰色或黑色，汞化物使铜的表面变成银白色。方法灵敏度：砷1ppm，汞20ppm。实验用器材：微型分体
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的适用范围
方法的适用范围方法每测定一次所需溶液为2~5 ml,方法检出限砷、锑、铋为0.0001~0.0002 mg/L;硒为0.0002~0.0005 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷、锑、和硒的测定。水样经适当稀释后亦可用于污水和废水的测定。
液相色谱原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态
液相色谱-原子荧光联用测定海带和紫菜中的砷形态 1970-01-01 海光仪器 摘要：不同价态或形态的砷具有
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的试剂的选择
试剂①硝酸,优级纯;高氯酸,优级纯;盐酸,优级纯;氢氧化钾或氢氧化钠,优级纯;10%硫脲溶液:称取10 g硫脲微热溶解于100 ml去离子水中。②0.7%硼氢化钾溶液:称取7 g硼氢化钾于预先加有2 gKOH的200 ml去离子水中,用玻璃棒搅拌至溶解后,用脱脂棉过滤,稀释至1000 ml。此溶液现
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素的步骤
原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素GB 5009.76-2014 食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定代替GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定，将于2016年3月21日正式实施。标准中将原子荧光光谱法作为食品添加剂中砷的测定方法之一。原子荧光作为检测砷、汞、铅等重金属的常规
食品安全食品中砷注意事项
(1)测砷装置的规格,如瓶的大小与高度,测砷管的长度及圆孔直径等必须一致。(2)试剂空白测定应为无色或呈现极浅的淡黄色,若砷斑色深,说明试剂不纯。(3)整个操作过程应避免阳光直接照射。(4)锑、磷也能与溴化汞试纸显色。可用浓氨水蒸气熏的方法鉴别,如褪色则为砷,不变色为磷,变黑为硫。(5)同一批测定用
食品安全食品中砷的检测原理
原理样品经分解消化后,其中的碑转变成五价砷。五价砷在酸性氯化亚锡和碘化钾的作用下,被还原为三价砷:所产生的砷化氢气体,通过醋酸铅溶液浸润过的棉花除去硫化氢的干扰,与溴化汞试纸作用生成由黄色到橙色的色斑,根据颜色深浅,与标准比较定量。
分光光度法测定食品中甜蜜素
1)测定原理在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应生成环己醇亚硝酸酯,与磺胺重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合生成红色染料,在550nm波长处测其吸光度,与标准比较定量。2)试剂①三氯甲烷。②甲醇。③透析剂:称取0.5g二氯化汞和12.5g氯化钠于烧杯中,以0.01mol/L盐酸溶液定容至100mL。
原子吸收分光光度法测定纯砷中的微量钾、钠
一、方法要点高纯砷与溴在加温下生成溴化砷挥发除去．用乙炔作为激发光源，以原子吸收分光光度计测定微量的钾和钠，本方法的灵敏度对钾和钠分别为2．5×10-5％和1×10-5％。二、试剂与仪器(1)纯水：经三次离子交换后，再经石英蒸馏器中蒸馏提纯。(2)盐酸、溴水。(3)钾、钠标准溶液：称取1．9070g
血清中碘的测定方法砷铈催化分光光度法
碘元素是人体不可或缺的微量元素，其参与甲状腺激素合成和神经系统发育，密切影响着人体的健康。碘缺乏与碘过量，都会引起甲状腺疾病。为减少甲状腺疾病的发生率，碘的摄入量应该控制在合适安全的水平。 碘缺乏对不同人群的的危害：成人可能会出现甲状腺肿大、甲状腺功能低下，容易疲劳、精神不集中、工作效率下
进口铜锍中砷和汞的含量检测
砷和汞具有一定的有害性，会对人体健康和环境构成危害，国家标准对砷、汞等有害元素的限量做了严格的规定。由哈萨克斯坦国进口的“铜锍”，主要以铜和铁等金属硫化物构成，并含有一定量的砷、汞等有害元素，其中有的物料中砷含量高达7%以上。这类进口货物如流向没有环保处理能力的加工企业，将对环境和健康安全造成一定的
原子荧光光谱法测定食品中的硒
测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：1000ml/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积；延迟时间：1s；读数时间：15s；
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法：氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：100
原子荧光光谱法－同时测定食盐中砷、锑和汞的含量
原子荧光光谱法 同时测定食盐中砷、锑和汞的含量 本文应用3通道双光束原子荧光光度计同时测定食盐中砷、锑和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用微波消解食盐样品，同测砷、锑、铋和汞四种元素，方法检出限为As 0.0004μg/g，Sb 0.0005μg/g，Bi 0
原子吸收仪和原子荧光仪仪器检出限的测定方法分析
原子吸收仪和原子荧光仪在食品卫生、饮用水卫生、化妆品卫生、职业卫生等领域的检测分析中起着重要作用。仪器检出限，是保障仪器是否稳定有效运行的重要指标，为估算仪器检测分析浓度范围提供参考依据。 检出限是指为某特定分析方法在给定的置信度(通常为95%)内可以从样品中检出待测物质的'最小浓度(
原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么
不加入样品，与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后后得到的溶液即为样品空白，将该溶液所在位置设为样品空白，则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值，得到真正的样品检测荧光值标准品也同样有标准空白，即载流液与硼氢化物反应产物的荧光值
原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么？
不加入样品,与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后得到的溶液即为样品空白,将该溶液所在位置设为样品空白,则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值,得到真正的样品检测荧光值。
原子荧光光度计在月饼生产加工等环节中的应用
月饼的种类不断丰富，口味从传统的五仁衍生出无糖月饼，甚至出现一些所谓的“怪味”月饼。但无论口味怎么变，为了保证食品安全，都必须经过严格的检测。为此国家制定了一系列检测标准。例如《GB 2762-2017 食品安全国家标准 食品中污染物限量》规定了重金属等有毒物质在食品中的含量，检测这些有毒有
分光光度法测定食品中吊白块的含量
吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫，用分光光度法测量其在食品中的残留量，判断是否含有吊白块。本方法简单、快速、灵敏度高。 甲醛合次硫酸氢钠（NaHSO2．CH2O.2H2O)．俗称吊白块，易溶于水．遇酸、碱、高温即分解为甲醛和二氧化硫，作为增白剂、还原剂应用于纺织印染工业．由于甲醛已被国际上列
分光光度法测定食品中甲醛和吊白块
吊白块化学名为甲醛合次硫酸氢钠（NaHSO2·HCHO·2H2O），易溶于水，遇高温，遇酸、碱即分解为甲醛和二氧化硫。因为甲醛对人体有害，所以甲醛和吊白块均为食品违禁物。目前，食品中吊白块的测定方法和最低限量还没有制订出国家标准。我们参照国家标准《发酵酒卫生标准的分析方法》和有关文献，使用美析
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
新银盐分光光度法测定砷及其化合物所需仪器介绍
①分光光度计:具10mm比色皿。②中流量采样器。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤过氯乙烯滤膜。⑥砷化氢发生与吸收装置。
原子荧光光谱仪测定砷的相关问题
我们在不确定度计量方面砷的光谱检测研究中，需要针对数值的不同方面进行相应的评定。在测量数据方面，也需要针对其数值的处理进行检测，主要依据就是《测量不确定度评定和表示》，对于不确定的砷含量测量和评定方面，其都可以提供更广泛的问题检测。1 测量设备和测定原理我们采用的测定方法是原子荧光标记法，试验环境温
浅析原子吸收仪和原子荧光仪仪器检出限的测定方法
【摘要】目的为了分析原子吸收仪和原子荧光仪仪器检出限的检测方法。方法采用国家生活饮用水标准检验方法测低、高浓度铜和砷溶液，用吸光度或荧光值和浓度两种方法计算仪器检出限。结果采用吸光度和浓度计算原子吸收仪测低浓度铜溶液时的仪器检出限结果为0.00424和0.00422mg/L，测高浓度铜溶液时为0
重晶石中的砷怎么测定
请问重晶石中的砷怎么测定？ 1. 先消解，用王水溶解后稀释，直接上机测吧。 2. 应依据:1.被测元素的性质,2.岩石矿物的特性,3.随后欲采用的分析方法,综合考虑。 称样0.2g于25ml比色管中，加入3ml HCl+HNO3(9+1),振荡后沸水浴1h（摇2-3次），取下冷却。加入5ml5%硫脲
食品砷汞检测国标解析
分析测试百科网讯 2015年9月，国家卫生计生委发布了GB 5009.11-2014 系列标准。其中包括《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》（GB 5009.11-2014）和《食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》（GB 5009.17-2014），这两项标