糖尿病性肌梗死的MRI表现病例分析

1.材料与方法 1.1临床资料 患者,男性,69岁,患者主诉近一个月来左侧下肢疼痛加剧,活动后明显,静息时亦有发作。患者既往患有2型糖尿病3年,未进一步治疗。1月前患者出现明显口干多饮多尿症状,伴乏力、头昏不适,收治入院。无患者既往有“高血压病”史20年,平时血压控制一般。有“脑梗死”病史6年。入院体格检查:生命体征平稳,右下肢肌肉肿胀、压痛,皮温正常、皮肤颜色可、无红斑,否认外伤史。 1.2检查方法 患者行MRI平扫及增强扫描,应用Simens3.0TVerio超导型MR扫描仪。扫描采用常规自旋回波SE序列,T1WI获取病变轴位图像。扫描参数:TR350.00ms,TE2.46ms,视野230min×230mm,矩阵320×320,层厚3.0mm,层间距0.4mm。PDWI压脂获取轴位、冠状位、矢状位图像。扫描参数:TR2000ms,TE42ms,视野230min×230mm,矩阵320......阅读全文

一例脑膜黑色素瘤不典型MRI表现病例分析

患者男,40岁。右侧肢体乏力23 d,发作性右下肢抽搐发作20 d,于2014年12月13日进食后出现右侧下肢抽搐数分钟,进而意识丧失,牙关紧闭,咬伤舌头,口吐白沫,大小便失禁。患者曾于外院行头颅CT检查提示左侧中央区异常低密度影,行脱水、抗炎、改善微循环等治疗稍好转后转入我院。 体检:神志清楚,问

神经源性骨化性肌炎病例分析1

神经源性骨化性肌炎(NMO)是一种罕见的自限性疾病,是指中枢神经损伤后截瘫的病人关节周围软组织发生骨质变化,压迫血管、神经,表现为局部肿块、局部压痛、受累关节活动受限。脊髓损伤后NMO的发生率较脑损伤后高,约为10%~23%,好发于截瘫平面以下的大关节,以髋关节最为常见,男性高发于女性。NMO常发生

心电图病例分析:肌袖性心房扑动

实例解析:一、图例资料    心电图诊断:窦性心动过缓;肌袖性心房扑动二、知识点心电图中蓝色标记部分为肌袖性心房扑动,F波开始部分较规则,后续有些不规则,也可考虑不纯性房扑;心电图表现触发引起的心房扑动心电图表现同峡部依赖性或非峡部依赖性心房扑动。肌袖快速电冲动引

神经源性骨化性肌炎病例分析2

讨论NMO的发病原因    NMO的形成通常需满足3个条件:成骨细胞、成骨环境、成骨诱因,发病原因至今不明,目前有两种观点:①截瘫后病人长期卧床,截瘫平面以下的神经营养性作用及神经功能性作用丧失或减弱,导致神经支配的肌组织或骨组织萎缩、坏死,坏死组织进一步释放趋化介质,通过加速肌组织分化为骨组织或增

脑梗死诊治病例分析(二)

【一般资料】患者男67岁,农民。【主诉】主因头晕,伴左侧肢体麻木15小时入院。【现病史】患者入院前15小时无明显诱因出现头晕症状,伴有左侧肢体麻木无力,左上肢尚能持物,左下肢尚能负重行走,右侧肢体无明显活动障碍,无头疼,口角歪斜等其他不适。【既往史】既往高血压病史2年,血压最高达180/100mmH

一例看似脑梗死的病例分析

病例摘要病史概述80岁男性,主因“双下肢无力2天、尿潴留5小时”入院。患者无明显诱因发病,表现为2天内进行性双下肢无力致完全瘫痪,尿潴留5小时,既往有“急性脑梗死”病史,遗留有面瘫及左侧肢体活动不灵活。有“高血压3级、糖尿病、冠心病、前列腺增生、带状疱疹”病史。体格检查血压130/70mmHg,神志

胸锁乳突肌淋巴瘤超声表现病例分析

患者男,73岁,因发现右颈部包块1个月伴咽痛于我院就诊。5个月前于外院行颈部淋巴瘤切除术,PET检查提示全身未见确切恶性病变征象。今入院体格检查:右颈部肿胀,触及一条形质韧肿块,边界较清,轻压痛,余未见异常。 常规超声检查:右侧胸锁乳突肌增厚,肌肉纹理弥漫性增粗,肌束间隙回声减低(图1),CDFI可

病例分析:PET/MRI-诊断结节性心脏病一例

  患者,男,32 岁,因全身不适、急性胸骨后疼痛(CCS III 级)、反复发热、眩晕和心悸入院。心电图检查提示不完全性右束支传导阻滞,胸前导联持续 S 波,III 导联 T 波低平。    为进一步明确诊断,行 PET/MRI 检查。PET/MRI 检查显示双侧肺门淋巴结病变(图 A,星标所示)

一例急性对称性小脑中脚梗死病例分析

病例回顾61岁男性,因“言语不清伴左侧肢体无力20余天”入院。患者表现为耳聋、言语不清、眩晕不敢睁眼。既往有高血压、糖尿病、心房颤动病史及大量吸烟、饮酒病史。体格检查血压134/95mmHg。意识清楚,精神差;言语欠清晰流利;双侧瞳孔不等大,左侧直径约3mm,右侧直径约4mm,直接和间接对光反射灵敏

垂体腺瘤梗死性卒中MRI影像学特征初步分析2

3.讨论 3.1概述 垂体腺瘤梗死性卒中是在垂体腺瘤的基础上,肿瘤组织本身发生继发性缺血性坏死,临床上往往呈急性或亚急性过程,多表现为头痛、视力下降、恶心、呕吐、动眼神经麻痹、垂体功能低下等症状。1998年,KLEINSCHMIDT-DEMASTERS和LILLEHEI通过垂体腺瘤卒中的病理学研究,

垂体腺瘤梗死性卒中MRI影像学特征初步分析1

随着MRI检查的普及,垂体腺瘤已成为临床常见病和多发病。垂体腺瘤本身可以发生出血、梗死、黄色瘤变、囊性变和感染等继发性病理学改变。垂体腺瘤卒中是临床上最常见的继发性改变,其发生率占垂体腺瘤的2%~12%,可分为出血性卒中和梗死性卒中两种基本类型。典型出血性卒中急性期CT平扫一般可表现高密度,临床容易

病例分析:该患者为何出现这样的头颅MRI?

患者女,29岁。行头颅MRI示板障空间扩大、头骨移位、T1加权像灰质信号强度低(图)。患者既往有先天性红细胞生成异常III型贫血症,定期输血至9岁,之后接受了脾切除手术。从那以后,患者每年接受血液学随访,并且血红蛋白已维持稳定约90–100 g/L(正常值:120–158 g/L)。 先天性红细胞生

比目鱼肌肌内的滑膜肉瘤病例分析

临床资料患者,男,23岁,左小腿发现肿块1个月,于2016年10月19日入院。体温36.5℃,脉搏67次,呼吸20次,血压19.0/10.0kPa。左小腿及踝部肿胀(小腿内侧明显),皮肤张力较高,左小腿后方可扪及约10.0CM×18.0CM×20.0CM大小肿块,边界不清,肿块固定,无明显压痛,未及

脾硬化性血管瘤结节性转化CT和MRI表现病例报告

患者女,54岁。因“右侧结节性甲状腺肿”来院就诊,入院行CT增强检查示脾下极见一约2.9 cm×3.4 cm×4.4 cm团块状稍低密度影,密度均匀,边界清楚,周围似可见包膜,增强扫描病灶呈渐进性强化,延迟期病灶密度与脾相近呈等密度(图1A~E)。MRI增强示脾下方肿块呈稍长T1、稍短T2信

MRI不典型肝细胞肝癌病例分析

患者男,61岁。主因间断寒战、发热9天,伴腹痛5天。患者于9天前无明显诱因出现寒战、发热,最高温度可达40℃,无其他不适,自行口服“消炎退烧药物”(具体不详),症状缓解。此后患者间断出现寒战、发热,未进一步治疗。5天前无明显诱因上述症状再次出现,伴有右上腹部疼痛,呈持续性胀痛,向右肩背部放射。 查体

躯干肌层幼年性黄色肉芽肿病例分析

1 临床资料  患儿男,1 个月 17 d,发现右腰部肿物半个月 余。患儿生后 3 周家长即发现其右腰部一类圆形肿 物,直径约 1 cm,质硬,可活动,无触痛,表面皮肤无 红肿,后肿块迅速增大。患儿母亲孕期产检未见明 显异常,出生史一般情况良好。B 超提示右腰部软 组织及肌层探及 31. 3

高渗性非酮症糖尿病脑病病例分析

 例1女,60岁。糖尿病20年,口服降糖药,血糖控制理想。因受凉感冒,发热4天,突发昏迷入院,CT检查示:双基底节豆状核区对称高密度影,边界清晰(图1A)。MRI扫描:扩散加权成像(DWI)双基底节豆状核区对称性低信号(图1B),T1WI双侧基底节豆状核区对称高信号(图1C),MRIT2WI豆状核呈

新的肌病表型病例分析

37岁男性,因头晕、心悸来诊。心电图显示单形性室速(图A),血流动力学不稳定,同步心脏复律成功终止室速发作。基础心电图可见心前导联深Q波、ST段抬高(图B)提示既往有前壁心肌梗死。该患者既往有肌管性肌病(MTM)史,MTM1携带基因突变(p.Tyr192Cys),此前曾有严重的呼吸衰竭和肌无力;17

简述无症状性脑梗死的临床表现

  1.常见症状  无症状脑梗死并不是什么症状都没有,根据仔细询问病史,多数患者是有症状的,如头痛、头晕、肢体麻木、记忆力下降、睡眠障碍、头外伤周围性面神经麻痹、三叉神经痛、精神异常等,其中头痛伴头晕发病率较高。  2.抑郁症表现  因梗死灶小或位于脑的不易出现症状的部位而不易被发现,尽管无症状脑梗

简述腔隙性脑梗死的临床表现

  大脑深部的基底节区和脑干是许多神经纤维束走行的重要通路,是实现大脑与躯体神经联系的桥梁。如果腔隙性脑梗死发生在这些通路上,就会造成某些神经传导的阻断,产生运动、感觉或语言障碍等方面的症状。由于腔隙很小,有时单纯影响运动纤维或感觉纤维,而出现纯运动性偏瘫,或者仅出现没有偏瘫的半身感觉障碍。但是,并

子宫腺肌症病例分析

“这次来月经,我居然能从床上起身了,还能来医院复诊,真的是奇迹呀。”P女士在术后1个月后走进刘惜时教授的诊间,欣喜地说。1个多月前,P女士还在饱受痛经的折磨。今年38岁的P女士,最近这10年来发现痛经越来越严重了,尤其是近三年,每次月经来了就只能卧床不起,止痛药大把大把地吃。本以为痛经只是小毛病的她

病例分析:偏盲伴头痛,凶手竟是试管婴儿

随着检查技术的不断提高,各种隐源性卒中也能找到相应的病因,例如卵圆孔未闭、动脉夹层、烟雾病等,最近Neurology杂志报道了一个与试管婴儿促排卵相关的脑卒中病例,现整理如下,希望能引起对试管婴儿促排卵相关卒中的重视。病例报告38岁女性,隐匿起病,表现为视物模糊及头痛8天入院。8天前曾进行体外受精促

一例延髓型重症肌无力病例分析

病例[1]:患者,女,55岁,因言语不清、饮水呛咳3个月在外院就诊。既往无高血压和糖尿病史。查体:血压140/86 mmHg,心、肺、腹未见异常。神志清楚,言语欠清,嗅觉正常,双眼球活动正常,闭目有力,面纹对称,听力正常,无眼震,声音无嘶哑,咽反射存在,软腭上抬稍差,伸舌居中,颈软,四肢肌力

脑梗死伴慢性阻塞性肺病高血压诊治病例分析

【一般资料】男性,71岁,农民,汉族,已婚【主诉】主因:下肢无力1个月入院。【现病史】患者缘于入院前1个月,无明显诱因出现下肢无力,走路费力,以左下肢为重,无肢体麻木,无头痛、头晕,无口角歪斜、流涎,无恶心、呕吐,无饮水呛咳,无胸闷、胸痛,无腹痛、腹泻,食欲差,睡眠一般,1个月来患者自行口服药物治疗

中心型肺癌的MRI表现

   1、受累支气管呈鼠尾状或管状狭窄,甚至完全闭塞。  2、正常肺门区支气管和肺血管为无信号结构且肺组织也无信号,因而易于发现肺门区肿块。  3、肿块常呈分叶状,T1加权像其信号略高于肌肉,而在T2加权像,肿块常为非均质高信号。  4、肿块内发生坏死时,坏死区组织的T1和T2值均延长。  5、肿瘤

三例以假性周围神经损害起病的脑梗死病例分析

脑卒中多表现为中枢性神经功能损害,具有上运动神经元病变的特点,如肌张力增高、腱反射活跃、病理征阳性等。本院2012~2013年期间收治了3例以假性周围神经损害表现起病的患者,最终经MRI证实为皮质手运动区或侧脑室旁新发脑梗死所致。现就其临床及影像学特点分析如下。 1临床资料 1.1例1 男,53岁。

误诊为脑瘫的多巴反应性肌张力障碍病例分析

临床资料患儿,男,13岁。因双下肢进行性障碍10年,加重5年入院。患儿于10多年前无明显诱因出现异常步态,父母未予充分重视,肢体异常进行性发展;于5年前开始出现后腰部酸痛,以平躺时疼痛明显,伴有下肢不适及不自主扭曲,行走障碍,夜间睡眠时出现出汗、全身不适等症状,无嘴角歪斜、偏瘫等症状,无大小便障碍。

一例甲状腺功能减退性肌病病例分析

病例[1]患者,男,31岁,因“乏力,低热3月,加重伴言语不利1月”入院。3个月前患者无明显诱因出现乏力,上下楼梯、下蹲起立困难,言语不利,写字困难,腰部不适,颜面部及双下肢水肿。至医院检查:CK 3068 U/L、CK-MB 391.92 U/L,根据患者症状体征,结合实验室检查结果,初步诊断为:

一例糖尿病性硬肿症病例分析

患者,女,66岁。长期糖尿病">2型糖尿病控制不佳(HbA1c,15.1%),患者背部皮肤表现硬化、弥漫性红斑、木状增厚,并伴有轻度凹陷(如图)。此症状已经持续三年,患者否认雷诺现象、关节痛、吞咽困难或皮疹病史。患者抗核抗体滴度阳性(1:640)。其他自身抗体(Sjögren 抗体、抗Smith抗体

肾性骨病的颌骨影像学表现病例分析

肾性骨病又称为肾性骨营养不良(renal osteodystrophy,ROD),是慢性肾功能衰减时由于钙磷及维生素D代谢障碍,继发甲状旁腺功能亢进(secondary hyperparathyroidism,SHPT),酸碱平衡紊乱等因素引起的骨病理性改变。肾性骨病在临床上以骨痛、骨折以及骨变形为