实验室分析仪器影响NO2和NO3重复性的一个原因
连续进样时,个别离子的峰高会有变化,如NO2、NO3、SO4,其它离子正常,这究竟是什么原因呢?本文来分析一种笔者遇到的情况,供大家参考。我们将通过图1来分析,这是同一个样品前后进样的叠加谱图,区别在于红色的谱图是1mL一次性注射器的前半段,黑色的是1mL一次性注射器的后半段,满注射器的样品分两次,各0.5mL进样。图一图二特征分析:使用塑料一次性医用注射器进样,连续进样时总有几个离子重复性做不好,特别是NO2、NO3、SO4等几个离子,其它离子重复性不影响。水峰重复性正常。原因分析: 通过图1的实例我们发现注射器后半段的0.5mL样品进样后NO2高于前半段,而NO3峰高要比前半段时小一些,经过反复进样测试都是这个结果,有时SO4峰高也会有影响。最直接的原因我们怀疑是这些离子与活塞的橡胶会发生反应,导致峰高的变化,而且与这几个离子的反应比较明显,对其它离子没有明显影响。我们又测试了只进样前半段的样品,而保留接近活塞段的......阅读全文
实验室分析仪器影响NO2和NO3重复性的一个原因
连续进样时,个别离子的峰高会有变化,如NO2、NO3、SO4,其它离子正常,这究竟是什么原因呢?本文来分析一种笔者遇到的情况,供大家参考。我们将通过图1来分析,这是同一个样品前后进样的叠加谱图,区别在于红色的谱图是1mL一次性注射器的前半段,黑色的是1mL一次性注射器的后半段,满注射器的样品分两次,
实验室分析仪器影响离子色谱重复性的因素二
流速变化导致保留时间重复性差由以下几方面原因造成:1.单向阀污染或气泡特征分析:(1)水峰和被分析离子的保留时间延长(2)保留时间有随机性,时长时短(3)压力波动大,压力低于正常压力原因分析:如图所示,这是一个单向阀的动态原理示意图,小球在液体的推动下做上下运动,当液体从下面进入单向阀时,小球被迫向
实验室分析仪器影响离子色谱重复性的因素一
1.手动进样的注射器污染或材质会吸附或析出离子特征分析:(1)连续进样峰高越来越小,最后稳定在一个最小值。(2)笔者曾经遇到过因为注射器污染后连续进样峰高没有规律变化,时高时低的情况。原因分析:(1)样品与注射器所用材料中的一些成份发生反应,或此材料可吸收特定的离子,特别是一次性注射器。此时重复进样
实验室分析仪器影响离子色谱仪重复性的因素
第一种情况:流速变化导致保留时间重复性差1.单向阀污染或气泡2.氮气未开,导致泵流速变小3.漏液第二种情况:外部污染导致峰高或峰面积重复性差1.手动进样的注射器污染造成的2.手动进样一次性针头过滤器未及时更换造成的重复3.样品浓度极小时,易吸收空气中的离子第三种情况:样品反应或分解导致重复性差1.有
实验室分析仪器液相色谱常见故障重复性差的原因
可能原因:1)进样阀漏液;2)加样针不到位;3)液量不足;解决方法:处理对于第一种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。另外日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要:1)注意不要让空气进入输液系统和高压泵
实验室分析仪器影响离子色谱仪重复性的因素三
1.有机酸样品易分解有机酸样品会在微生物作用下被分解,所以样品不宜久放。淋洗液pH也会影响它的解离度,弱酸通常在强碱性淋洗液中完全解离,但在经过抑制器后pH发生变化,淋洗液及被分析的有机酸由碱变为酸,影响到离解度,所以抑制法分析弱酸离子时灵敏度要差一些。在单柱法分析中,可以通过调节淋洗液PH来调整有
生态中心贺泓团队等发现大气N2O5非均相生成新机制
硝酸盐是大气PM2.5的主要组成。大气硝酸盐的两个主要生成途径分别为NO2的气相氧化（与OH自由基反应）以及N2O5的水解。传统观点认为，大气N2O5的唯一来源是NO2和大气NO3自由基的反应，而NO3自由基主要来自于NO2与O3反应。 中国科学院生态环境研究中心研究员、中国工程院院士贺泓团队
气相色谱重复性差的原因
仪器的重复性是通过同一个样品检测6次计算标准差和平均值即可。
实验室分析仪器色谱柱堵了的原因分析和处理办法
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高,直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端,最主要原因就是流动相里有杂质,杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1:配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到,一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理,直接使用没有问题。即使
实验室分析仪器ICP点火失败的原因
氩气不纯；炬管潮湿；里面空气太多，需要通等离子气和辅助气；炬管脏；安装雾室、雾化器、中心管和炬管时没安装好，出现漏气；点火那部分金属脏，用特别细的砂纸打磨一下即可。
实验室分析仪器ICP发生漂移的原因
很大原因是实验室温度发生漂移，最好单独配空调保持温度恒定，而且排风系统要好。
实验室分析仪器ICPOES仪器信号异常的原因和处理办法
可能的原因：未按仪器要求做好检测器的吹扫工作。解决办法及建议：目前全谱直读的ICP检测器主要有CCD和CID两种，两种检测器都需要将检测器制冷到-40左右进行读数，目的是减少暗电流的背景干扰，正因为检测器在如此低的温度下工作，因此，做好检测器的维护非常重要。有如下建议。（1）打开冷却循环水之前要尽量
实验的可重复性差都有哪些原因？
在上个月末的《Science》杂志上，美国弗吉尼亚大学的Brian Nosek作为通讯作者，发表了题为《Estimating the reproducibility of psychological science》的研究文章。文中，研究者们提到，尽管他们能够重复出最近的100项心理学研究的原始
实验室分析仪器影响热重分析结果的因素气氛的影响
气氛对热对热重结果有明显的影响。对于有气体逸出的反应或试样与气氛的组分的反应，炉子气氛有显著的影响。从热力学看，一个有气体（例如二氧化碳）产生的反应，且处于该气体的一定分压下，只有当离解压力等于或超过该气体的分压时，分解反应才能发生。分压增高，离解温度移向更高温度。每种物质只有在一定的压力、温度和气
卤素水分仪测试重复性差的原因分析
卤素水分仪测量重复性差可能原因：1.样品不均匀，如样品成分不同。样品的不均匀程度越高，就需要越多的样 品量来获得好的重复性。2.选择的干燥时间过短。延长干燥时间或选择合适的关机模式“单位时间的 失重”。3.样品未完全干燥（如表面结皮）。混合石英砂干燥样品。4.选择的温度过高，造成样品氧化。降低干燥温
实验室分析仪器色谱柱装填不良的原因分析
装填不良的色谱柱,在短时间应用后,填充床的压缩通常使柱头处产生塌陷,导致柱效突然降低。色谱柱的初始评价指标如塔板数、不对称因子等往往不能很好地表征色谱柱床层的稳定性,这种情况只能在实际应用中发现。色谱柱使用过程中的骤然压力波动、机械撞击或温度骤然变化都会对色谱柱床层产生影响,导致峰形变差和柱效降低。
实验室分析仪器ICP分析结果出现负值的原因
空白太高；样品含量特别低，跟空白差不多；背景点设置不对，越低越好，有个点选到峰高就会出现负值。
高效液相色谱仪脱气的原因和影响
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱仪脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。如果不脱气的话，可能会对你的峰型、数据造成影响；造成基线不稳；会进入色谱柱，增加色谱柱的死
实验室分析仪器ICPOES仪器灵敏度下降的原因和处理办法
可能的原因：排除因进样系统异常导致的仪器后，如果还是灵敏度低，就可能是光路的问题了。解决办法及建议：首先，ICP的光路系统都是需要氮气或氩气吹扫保护下工作的。如是氩气含水量高或是环境空气湿度大，可能会存在以下几点隐患。（1）光学镜片表面时间长了会有水渍沉积，影响光通量。（2）由于很多光学镜片都是固定
实验室分析仪器色谱柱的筛板堵塞的原因分析
色谱柱入口筛板堵塞是最常见问题之一,会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析的样品中微粒杂质最有可能堵塞色谱柱入口,因此分析时需要先过滤或者离心,乳浊或浑浊样品应以0.25μm滤膜处理,也可以用针头过滤器过滤。进样器与泵密封垫的磨损也会带入微粒,在进样阀与色谱柱之间使用0.25μm或0
女性瘙痒十一个原因分析
女性外阴部瘙痒不但影响日常生活和工作，有的还可导致夫妻不和，日久不愈还可导致多种疾病同时发生。因此，女性外阴部瘙痒是妇女常见而又不可忽视的症状，应当及时查明原因，及时治疗。 1、真菌性阴道炎：外阴、阴道瘙痒、外阴潮红、伴豆渣样白带，有异味，搔抓后可引起外阴皮炎湿疹性改变。 2、阴道毛
NO2非均相反应对CaCO3吸湿性影响获揭示
中国科学院广州地球化学研究所博士生贾小红在导师唐明金研究员的指导下，与上海市环境科学研究院高级工程师王红丽、中山大学副教授王海潮和中国科学院广州地球化学研究所研究员王新明等人合作，通过研究NO2与CaCO3在不同RH（0%~80%）和不同反应时长（3~24h）条件下的非均相反应，揭示了NO2非均相反
分光光度计的精度和重复性受哪些环境因素影响？
分光光度计的精度和重复性会受到以下环境因素的影响：一、温度对光学元件的影响：温度变化会引起分光光度计中光学元件（如棱镜、光栅、透镜等）的热胀冷缩，导致其尺寸和形状发生改变。这会影响光的传播路径和色散特性，从而使测量的波长发生偏移，影响精度。例如，温度升高可能使光栅的刻线间距增大，导致测量的波长向长波
分析水分测定仪测量重复性差的原因
分析水分测定仪测量重复性差的原因 水分测定仪应用于医药、塑胶、化工、食品、粮食、饲料、种子、菜籽、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织等行中的生产过程及实验过程中。水分测定仪在操作中常会遇到重复性差的问题，是那些原因导致的呢，下面就说说水分测定仪测量重复性差主要原因有：1.样品不均匀。例如它们有不
导致卤素水分测定仪重复性差的原因
随着科学技术的发展，水分检测的方法越来越多，也越来越方便。导致卤素水分测定仪重复性差是种型的水分检测仪器。其环状的卤素加热器确保样品在温测试过程中均匀受热，使样品表面不易受损，干燥，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，测定的水分含量值被锁定显示。卤素水分测定仪
关于液相色谱仪重复性差的原因分析
⑴进样阀漏液； ⑵加样针不到位； ⑶液量不足。 处理对于第一种情况更换进样阀垫圈；对于第二种情况保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。日常工作中，液相色谱仪的保养非常重要，注意不要让空气进入输液系统和高压泵中，储液器内的溶液
卤素水分测定仪测量重复性差的原因
卤素水分测定仪是目前比较的水分测量仪，如果在测量当中出现测量重复性差，那有可能是以下原因造成的： 1.样品不均匀。例如它们有不同的成分。样品越不平均则需要更多的样品来获得较好重复性的结果，样品是颗粒状或粉末状。 2.选择的干燥时间太短。延长干燥时间或选择合适的关闭模式“每单位时间的重量丧
实验室分析方法色谱法色谱图灵敏度重复性差的原因
在连续进样的条件下,峰面积忽大忽小,测定精度不高,原因如下:1.进样技术差;2.载气泄漏或流速不稳;3.检测器沾污;4.色谱柱,衬管被污染,清洗衬管,用溶剂(优级纯甲醇)清洗色谱柱:更换之(如有必要);5.注射器有泄漏;6.进样量超过检测器线性范围形成检测器过载。
离子色谱仪改善分离度的方法之改变分离和检测方式
若待测离子对离子色谱仪固定相亲和力相同或相近，样品稀释的效果常不令人满意。对于这种情况，除了选择适当的流动相外，还应选择适当的分离和检测方式。如NO3ˉ和ClO3ˉ，由于它们的电荷数和离子半径相似，在阴离子交换分离柱上共淋洗。但ClO3ˉ的疏水性大于NO3ˉ，在离子对色谱柱上很容易分离。如NO2ˉ和
离子色谱仪改善分离度的方法之改变分离和检测方式
若待测离子对离子色谱仪固定相亲和力相同或相近，样品稀释的效果常不令人满意。对于这种情况，除了选择适当的流动相外，还应选择适当的分离和检测方式。如 NO3ˉ和 ClO3ˉ，由于它们的电荷数和离子半径相似，在阴离子交换分离柱上共淋洗。但 ClO3ˉ的疏水性大于 NO3ˉ，在离子对色谱柱上很容易分离。如