皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素引起注射部位银屑病...
皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素引起注射部位银屑病病例分析患者女，52岁，因腹部红斑、鳞屑、瘙痒1年就诊。既往糖尿病史5年，1年前参加某临床实验研究，作为对照组，腹部注射精蛋白生物合成人胰岛素，注射1月后患者发现注射部位出现红斑、瘙痒，无其它不适。未引起重视，亦未停用该药。3个月的临床实验结束后，腹部皮损融合成20×18cm不规则红斑鳞屑性斑片，边界清楚（图1A）。体检发现除腹部皮损外，双肘部和臀部也有红斑、鳞屑性皮损。患者诉这些部位的皮损已持续存在5年，稳定无进展。腹部皮损病理回报：符合银屑病病理表现（图1B）。患者银屑病诊断明确。银屑病患者可在注射部位发生银屑病皮损，被称为同形反应，多发生在进展期银屑病患者身上，该患为稳定期银屑病，为何会出现同形反应？是否与精蛋白生物合成人胰岛素注射有关？Dogan等发现进入皮肤内的抗原比外伤更易引起同形反应。该作者认为是因为皮肤细胞免疫对皮内抗原的免疫反应所引起的迟发性变态反应进一步刺激了银......阅读全文
如何构建肿瘤皮下注射模型？
由于更能模拟人类的生理和病理条件，所以在科研上，动物实验获得的结果，比体外实验更具有说服力。在肿瘤增殖方向的研究中，也通常会构建相应的动物模型来开展进一步的研究，皮下注射模型是最常规的方式。那么如何构建肿瘤皮下注射模型呢？关键三点做到位，肿瘤皮下注射模型so easy!选取什么样的样本进行注射？1.
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的药理毒理
1、药效学，50/50混合重组人胰岛素注射液是双时相低精蛋白锌胰岛素。本药作用相当于短效及中效胰岛素的叠加。与“70-30混合人胰岛素”相比，本胰岛素含量较高，控制餐后高血糖效果更好。药理作用参见“正规胰岛素”。 2、药动学， 50/50混合重组人胰岛素注射液代谢具双峰特征，皮下注射后0.5小
辉瑞第5款阿达木单抗生物仿制获美国FDA批准！
辉瑞（Pfizer）研制的一款生物类似药Abrilada (adalimumab-afzb，阿达木单抗)近日获得美国FDA批准，该药是艾伯维旗舰产品修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）的生物仿制药，用于治疗多种自身免疫性疾病，包括：类风湿性关节炎（RA）、幼年特发性关
胰岛素制剂的分类
（一）人胰岛素（1）普通胰岛素 — 普通胰岛素(短效)是一种可溶性胰岛素-锌复合物，与内源性人胰岛素有相同的氨基酸序列。其可用于控制餐后的血糖升高。皮下注射普通胰岛素后，已形成的六聚体将分解成二聚体和单体从而被吸收。此过程会使血流中胰岛素浓度的升高延迟，因此需要在餐前至少30分钟注射胰岛素，以实现对
关于胰岛素注射液的药代动力学介绍
口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注
胰岛素注射液的药代动力学
口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注
概述重组甘精胰岛素注射液的注意事项
运动员慎用。 甘精胰岛素注射液不能同其它胰岛素或稀释液混合，使用前确保注射器内不含有任何其他物质。 甘精胰岛素的长效作用与其皮下注射后的释放速度有关，若静脉注射了原来用于皮下注射的剂量，可发生严重低血糖，切勿静脉注射甘精胰岛素。 糖尿病酮症酸中毒的治疗，不能选用甘精胰岛素，推荐静脉注射短效
关于重组甘精胰岛素注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品尚无用于妊娠女性的系统研究结果。 建议妊娠或考虑妊娠的糖尿病患者，在整个妊娠期内维持良好的代谢控制，密切监测血糖。妊娠期间对胰岛素的需要量，第一个三个月可能减少，第二、三个三个月通常是增加的。 分娩后可能对胰岛素的需要量快速减少，因此哺乳期要调整胰岛素的用量
使用重组甘精胰岛素注射液的不良反应
1、低血糖反应 低血糖一般是由胰岛素剂型选择不当、用量过大或/与饮食运动不协调引起的。 2、脂肪营养不良 若不经常轮换注射部位，可能导致注射部位脂肪萎缩或脂质增生。 3、过敏反应 胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应，如注射部位发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症等。这些反应通常是轻微
欧盟CHMP支持批准Baxalta－Hyqvia用于免疫缺陷症儿科患者
美国生物制药公司Baxalta近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准扩大HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）适应症，用于免疫缺陷症儿科患者。此前，HyQvia已于2013年获欧盟批准作为一种替代疗法用于原发性和某些继发性免疫缺陷症成人患者
胰岛素使用多久需轮换部位？
胰岛素注射部位需要轮换，以避免在同一部位长期注射导致皮下脂肪萎缩或硬结。轮换的具体方式是，如果选择腹部作为注射部位，可以将其分成4个区域，每周使用1个区域，并且按照顺时针方向进行轮换，2次注射胰岛素的距离至少间隔1cm以上。 此外，除了腹部，胰岛素还可以在大腿的外侧、上臂的外侧和臀部的外上侧进
Dance－501治疗2型糖尿病起效显著快于皮下注射赖脯胰岛素
Dance生物制药控股公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司，专注于开发新型的软雾（soft mist）可吸入配方的生物制剂，用于慢性疾病患者的治疗。近日，该公司在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了其吸入性、无防腐剂人胰岛素产品Dance 501治疗2型糖尿病
每周1次！礼来创新疗法两项3期试验达主要终点
礼来（Eli Lilly and Company）今日宣布了QWINT-1和QWINT-3两项3期临床试验的积极顶线结果，这些试验分别评估其每周一次胰岛素efsitora alfa（efsitora）在胰岛素初治的2型糖尿病成人患者，以及那些从接受每日基础胰岛素注射转为使用efsitora患者中
胰岛素自身抗体(IAA)测定的介绍
胰岛素自身抗体(IAA)：是指未经胰岛素治疗的糖尿病患者体内结合胰岛素的抗体，区别于绝大多数用外源性胰岛素治疗患者的胰岛素抗体(1A)。虽然内源性胰岛素是人体内在的微弱免疫原，但重组人胰岛素可引起强烈的细胞和体液免疫反应。通过给予含锌或鱼精蛋白的胰岛素制剂，以降低其溶解度，使其在皮下注射的部位凝
百特：原发性免疫缺陷症皮下注射药物HyQvia获FDA批准
历经2年磨难，百特和合作伙伴Halozyme皮下注射药物HyQvia终于获FDA批准，用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗。2年前，FDA因安全性问题拒绝批准HyQvia。 百特（Baxter）9月12日宣布，FDA已批准皮下注射（SC）药物HyQvia，用于原发性免疫缺陷症（PI）成人患者的治
简述重组甘精胰岛素注射液的药物相互作用
许多药物影响糖代谢，因此应考虑适当调整甘精胰岛素用量。 如果你正在服用其它一些升血糖作用的药物，如口服避孕药、皮质类固醇或甲状腺激素替代治疗药物，这可能会增加胰岛素的需要量。 若正在应用具有降糖作用的药物，如口服降糖药、水杨酸类（如阿司匹林）、磺胺类抗生素和某些抗抑郁药，可能会减少胰岛素的需
关于重组甘精胰岛素注射液的贮藏和包装介绍
1、贮藏： 本品应在2～8℃的冰箱内保存，切勿冷冻或接近冰格。若最近使用的本品无法冷藏，则应尽量存放于不超过25℃的室温下，尽可能在30天内用完，避免光照和受热。药品每次用后应放回纸盒中。 2、包装： ①西林瓶，溴化丁基胶囊，1瓶/盒 ②卡式瓶（笔芯），复合铝盖，溴化丁基橡胶囊，1支/盒
关于正规人胰岛素的基本介绍
正规人胰岛素作用同胰岛素。主要优点为免疫反应小，不良反应少，对体内激素等物质的分泌干扰相对较小，患者心理上更容易接受，不易产生胰岛素抵抗，所需剂量较低。 1、药代动力学：皮下注射后吸收迅速，0.5h开始起作用，3h达作用高峰，约8h作用终止，主要在肝、肾灭活。 2、适应证：参见胰岛素，还用于
一例B型胰岛素抵抗综合征合并重叠综合征病例分析
B型胰岛素抵抗综合征（type B insulin resistance syndrome，TBIR）是由循环中存在特异性胰岛素受体抗体所致的一种罕见的特殊类型糖尿病。TBIR虽然发病率极低，但其病死率很高（>50%），且目前尚无标准化的治疗方案。本文报道1例应用环磷酰胺（CTX）和泼尼松联合治疗取
降糖药物：真的创新和进步了吗？
糖尿病治疗领域：新星绽放 美国约有10%的人群受到糖尿病的困扰，在糖尿病方面的经济支出以及患病率和死亡率方面数据都很惊人。不仅如此，很多2型糖尿病患者目前得到的治疗并不足以控制并发症风险，所以急需新的治疗手段。 最近一篇综述评估了糖尿病的最新治疗药物，包括吸入型胰岛素，长效艾塞那肽，以及葡
除低血糖外的胰岛素不良反应
胰岛素治疗时出现的不良反应可分为全身反应和局部反应两大类。全身反应如低血糖反应，体重增加，全身过敏，胰岛素性水肿，视物模糊等。局部反应可有局部过敏反应，注射部位皮肤红肿发热烧痒，皮下结节，注射部位皮下脂肪萎缩，注射部位皮下脂肪增生等。此外有些患者在胰岛素治疗过程中逐渐出现受体敏感性下降或产生抗体，导
使用常规重组人胰岛素注射液的不良反应
文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严惩病例可危及生命）罕有报道。 1．脂质营养不良：皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况，必须告知医生，改变注射技巧可能对此有所改善。 2．胰岛素过
妊娠期糖尿病患者分娩期处理
（1）一般处理 注意休息、镇静，给予适当饮食，严密观察血糖、尿糖及酮体变化，及时调整胰岛素用量，加强胎儿监护。 （2）阴道分娩 临产时情绪紧张及疼痛可使血糖波动。胰岛素用量不易掌握，严格控制产时血糖水平对母儿均十分重要。临产后仍采用糖尿病饮食。产程中一般应停用皮下注射正规胰岛素，静脉输注0.9
IL17A抑制剂治疗银屑病的相关问题总结
生物制剂是一种治疗银屑病的新药物，它是针对银屑病发病中的某些细胞因子，而制备出的新药。因为它有针对的清除某个细胞因子，所以它起效快，副作用也相对较小。相较于传统药物治疗，生物制剂皮损清除率更高，接近PASI100，无肝肾毒性，主要副作用为感染和肿瘤。对甲的改变及关节改变亦有效果。 目前市面上常见的生
胰岛素中毒的治疗方法
胰岛素中毒的治疗要点为：1.低血糖的治疗轻者吃些糖果、糖水等食物，即可缓解。重症则须静脉注射50%葡萄糖注射液60～100ml后，再给5%～lO%葡萄糖注射液持续滴注。血糖不能达标或神志不清者可皮下注射胰高血糖素0.5～1mg。神志不清者，多半是存在脑水肿，可静脉注射甘露醇、糖皮质激素。对注射长效胰
慢性肾衰竭及其药物治疗
1 慢性肾衰竭 慢性肾衰竭（chronic renal failure, CRF）是指慢性肾脏疾病（chronic kidney disease, CKD）患者肾小球滤过率下降，导致体内代谢产物蓄积，水、电解质和酸碱平衡紊乱及全身各脏器损害的综合征。CRF分为四期：肾功能代偿期（GFR
胰岛素制剂胰岛素类似物的基本介绍
胰岛素类似物是利用重组DNA技术制造的胰岛素类似物旨在产生更接近生理的胰岛素模式，尤其是针对1型糖尿病，且可降低发生低血糖的风险。速效胰岛素类似物(赖脯胰岛素、赖脯胰岛素-aabc、门冬胰岛素、超速效门冬胰岛素和谷赖胰岛素)用作餐前胰岛素时比普通胰岛素起效更快，药效更短；长效胰岛素类似物用作基础
CHMP建议批准GSK糖尿病新药albiglutide
葛兰素史克(GSK)1月24日宣布，2型糖尿病新药albiglutide获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。 CHMP建议批准albiglutide，作为一种每周一次的皮下注射药物，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制：(1)作为单药疗法，用于饮食和锻炼
诺华IL17A靶向药物Cosentyx疗效完爆强生IL12/23靶向药物！
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国华盛顿举行的2019年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了新型抗炎药Cosentyx（secukinumab）头对头III期临床研究CLARITY的额外结果。该研究在中度至重度斑块型银屑病成人患者中开展，将Cosentyx与强生抗炎药Stelara（
重磅抗炎药Stelara(喜达诺)！生物仿制药FYB202进入I期临床
德国生物仿制药公司Formycon近日宣布启动一项I期临床试验，比较FYB202与参比产品Stelara（中文商品名：喜达诺，通用名：ustekinumab，乌司奴单抗注射液）的药代动力学、安全性和耐受性。 FYB202由Aristo Pharma GmbH和Formycon AG合资开发，A