皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素引起注射部位银屑病...

皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素引起注射部位银屑病病例分析患者女,52岁,因腹部红斑、鳞屑、瘙痒1年就诊。既往糖尿病史5年,1年前参加某临床实验研究,作为对照组,腹部注射精蛋白生物合成人胰岛素,注射1月后患者发现注射部位出现红斑、瘙痒,无其它不适。未引起重视,亦未停用该药。3个月的临床实验结束后,腹部皮损融合成20×18cm不规则红斑鳞屑性斑片,边界清楚(图1A)。体检发现除腹部皮损外,双肘部和臀部也有红斑、鳞屑性皮损。患者诉这些部位的皮损已持续存在5年,稳定无进展。腹部皮损病理回报:符合银屑病病理表现(图1B)。患者银屑病诊断明确。银屑病患者可在注射部位发生银屑病皮损,被称为同形反应,多发生在进展期银屑病患者身上,该患为稳定期银屑病,为何会出现同形反应?是否与精蛋白生物合成人胰岛素注射有关?Dogan等发现进入皮肤内的抗原比外伤更易引起同形反应。该作者认为是因为皮肤细胞免疫对皮内抗原的免疫反应所引起的迟发性变态反应进一步刺激了银......阅读全文

慢性肾衰竭及其药物治疗

  1 慢性肾衰竭    慢性肾衰竭(chronic renal failure, CRF)是指慢性肾脏疾病(chronic kidney disease, CKD)患者肾小球滤过率下降,导致体内代谢产物蓄积,水、电解质和酸碱平衡紊乱及全身各脏器损害的综合征。CRF分为四期:肾功能代偿期(GFR

Tremfya在美国提交PsA新适应症申请,中国6月底申报上市!

  强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充生物制品许可申请(BLA),寻求批准Tremfya(guselkumab),用于活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。在美国,Tremfya已于2017年7月获批,治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。该公司

关于玻璃酸酶的使用情况介绍

  1、玻璃酸酶的别名  玻璃酸酶;玻璃糖醛酸酶;玻糖酸酶;透明质酸酶  2、外文名  Hyaluronidase  3、玻璃酸酶的适应症  用于一些以缓慢速度进行静脉滴注的药物,如各种氨基酸、水解蛋白等,加快其扩散,利于吸收。  4、玻璃酸酶的用量用法  1)临用时,将玻璃酸酶粉末溶于等渗盐水中,

辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF06410293在III期临床获得成功

  2017年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布该公司开发的一款生物类似药PF-06410293(adalimumab,阿达木单抗)在III期临床研究(REFLECTIONS B538-02)达到了主要终点。PF-06410293是一种单克隆抗体药物,正开

使用30-70混合重组人胰岛素注射液的不良反应

  据文献报道,偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命)罕有报道。  1.脂质营养不良:  皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告知医生,改变注射技巧可能对此有所改善

注射用重组人促卵泡激素自我皮下注射指导

  如果自我皮下注射果纳芬,请仔细阅读以下的说明:  如果进行注射用重组人促卵泡激素的自我皮下注射,请仔细阅读以下说明:  ●洗手。尽可能保持双手及所用物品的清洁。  ●找一个清洁的区域,摆出所需要的每件物品:一瓶GONAL-f冻干粉,一支装有溶剂的注射器,两个酒精棉球,一个溶解药物用的针头,一个皮

艾伯维Skyrizi头对头III期研究疗效击败诺华Cosentyx(可善挺)

艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对头III期研究(NCT03478787)达到了主要终点和全部次要终点。这是一项多中心、随机、开放标签、疗效评估者盲法、阳性药物对照研究,在适合系统治疗的

关于门冬胰岛素注射液的用法用量介绍

  本品比可溶性人胰岛素起效更快,作用持续时间更短。由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。  必要时,可在餐后立即给药。  本品剂量因人而异,应由医生根据患者病情决定。一般应与至少每日一次中效胰岛素或长效胰岛素合并使用。  胰岛素需要量通常为每日每公斤体重0.5-1.0U。在和进餐相关的治疗中,50

关于重组赖脯胰岛素注射液的用法用量介绍

  剂量应当由医生根据患者的需要决定。 本品可在餐前及时注射。必要时,也可在餐后立即注射。本品要通过皮下注射或持续皮下输液泵 (见用法用量,使用和操作说明) 用药,也可以肌肉注射 (虽然不推荐这种用法)。必要时,优泌乐还可以静脉内给约,例如用于控制酮症酸中毒和急性疾病期间的血糖水平,或者用于控制手术

【妊娠糖尿病】治疗

    治疗    1.糖尿病患者可否妊娠的条件    (1)糖尿病患者于妊娠前应确定糖尿病严重程度。D、F、R级糖尿病一旦妊娠,对母儿危险均较大,不宜妊娠。    (2)器质性病变较轻、血糖控制良好者,可在积极治疗、密切监护下妊娠。    (3)从孕前开始,在内科医师协助下严格控制血糖值。   

使用人胰岛素的不良反应介绍

  低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应,低血糖症状常突然出现。  文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命)罕有报道。  1.脂质营养不良:  皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发

关于地特胰岛素注射液的用法用量介绍

  本品是可溶性的基础胰岛素类似物,其作用平缓且效果可以预见,作用持续时间长。  与其他胰岛素制剂相比,地特胰岛素治疗引起的体重增加较少。  与其他胰岛素相比较,本品引起夜间低血糖的风险较低,因而可以进行更为积极的剂量调整以实现血糖达标。  以空腹血糖作为评价指标,地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好

新型降糖药semaglutide兼具降糖、减肥、降低心血管风险功效

  重大消息!诺和诺德新型降糖药semaglutide获美国FDA专家委员会全票通过,兼具降糖、减肥、降低心血管风险三大功效  2017年10月19日--糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)新型长效降糖药semaglutide(索马鲁肽)近日迎来重大利好消息。美国食品和药物管理局(FDA)

全球超350亿胰岛素市场-或成2018降糖领域新商机

  3月10日,丹麦诺和诺德公司宣布新一代超长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液在中国正式上市,商品名诺和达。这预示着中国胰岛素及其类似物产品市场将再次发生洗牌,2018年糖尿病治疗药物市场再起波澜。  胰岛素是一种含有两条多肽链的蛋白质,是参与机体调节糖代谢、控制血糖平衡的激素。胰岛素具有促进糖原

银屑病与胰岛素抵抗关系研究进展

  银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常合并有肥 胖、糖尿病等代谢异常[1]。近年来,越来越多的证 据表明银屑病与代谢综合征( metabolic syndrome, MS) 之间有显著关联。Itani S 等[2]调查发现银屑病 患者患 MS 的可能性是正常人的两倍。胰岛素抵抗 是导致 MS 的中心环

使用生长激素的注意事项

  1、在医生指导下用于明确诊断的病人。  2、糖尿病患者可能需要调整抗糖尿病药物的剂量。  3、同时使用皮质激素会抑制生长激素的促生长作用,因此患ACTH缺乏的病人应适当调整其皮质激素的用量,以避免其对生长激素产生的抑制作用。(参见药物相互作用)  4、少数病人在生长激素治疗过程中可能发生甲状腺功

胰岛素中毒的表现是哪些?

  胰岛素是由家畜的胰腺内提取的一种多肽激素,按其生产来源可分为动物胰岛素、半合成人胰岛素及DNA重组生物合成人胰岛素、胰岛素类似物四类,按作用时间特点分为超短效、短效、中效、长效、超长效五类。此外,还有超短效和中效的预混胰岛素。主要用于治疗糖尿病,特别是胰岛素依赖型糖尿病,亦在合并严重代谢紊乱、合

使用重组人胰岛素注射液的不良反应

  低血糖 :引起低血糖的原因详见【注意事项】。  低血糖症状包括 :多汗、眩晕、震颤、饥饿感、焦虑、手脚嘴唇或舌头发麻、注意力分散、嗜睡、失眠、不能自我控制、瞳孔扩大、视力模糊、语言障碍、忧郁、易怒。这些症状通常突然发生。  严重的低血糖可导致意识丧失并造成短期或长期脑功能损伤甚至死亡。  其他

治疗小儿糖尿病的相关介绍

  儿童糖尿病治疗目的:消除症状,稳定血糖;维持儿童正常生长和性发育;防止中晚期并发症出现。  1.饮食治疗  (1)热卡供给每天总热卡等于1000千卡+(年龄-1)×(70-100)千卡。合理的饮食治疗是所有糖尿病人的治疗基础,摄入的热量要适合患儿的年龄、体重、日常的活动、平时的饭量。还要考虑到患

Enbrel生物类似药Erelzi获FDA批准上市

  8月30日,FDA宣布批准诺华旗下Sandoz开发的Enbrel(etanercept)生物类似药上市,商品名Erelzi(etanercept-szzs),用于治疗多种炎症疾病,成为FDA批准的第三个生物类似药。  Enbrel(恩利,通用名:Etanercept,依那西普)是Amgen的一款

-赛诺菲新胰岛素U300-4个III期研究达主要终点

  赛诺菲(Sanofi)12月3日公布了实验性新胰岛素U300的III期研究(EDITION II)的全部数据。研究结果表明,与来得时(Lantus,insulin glargine,甘精胰岛素)相比,U300表现出了相似的血糖控制,同时经历夜间低血糖的患者比例下降23%,达到了研究的主要

关于50/50混合重组人胰岛素注射液的使用介绍

  1、50/50混合重组人胰岛素注射液只能加入到相容的化合物中使用,不能加入到输注液体中。  2、50/50混合重组人胰岛素注射液不可用于静脉注射,也不能用于胰岛素泵持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。  3、皮下注射部位可选择上臂、大腿、臀部或腹部,其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射应轮换注射部

硫酸鱼精蛋白在中长效胰岛素制备中的应用

人体的胰腺并非仅在进餐时脉冲式分泌胰岛素,而且是全天保持着相对平稳的的工作状态,这种持续、非进餐时的胰岛素分泌被称为基础胰岛素,对稳定血糖意义重大。每日基础和餐时血糖和胰岛素水平变化的曲线如下图:我们可以清晰地看到,血液中的胰岛素(蓝色实线)含量并非一根一直保持不动的直线,而是在三餐前后有着明

创新长效基础胰岛素来优时®在华获批

  2020年9月2日,赛诺菲宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂(规格:1.5ml:450单位/预填充式注射笔 )(注册商标:来优时®,Toujeo®),以下简称来优时®产品,用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。  来优时®产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰

关于重组人胰岛素注射液的用法用量介绍

  医师应按照患者的实际需要决定注射剂量。  重和林R可皮下注射或静脉注射。对自己注射的患者,皮下注射更为合适。  重和林R通常餐前15-30分钟给药。  只有在医师的指导下才可将重和林不同制剂混合后注射。  本品可在大腿或腹壁做皮下注射,如果可行,也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤,注

关于诺和锐特充注射液的用法用量介绍

  本品比可溶性人胰岛素起效更快,持续作用时间更短,由于快速起效,所以一般须紧邻餐前注射。 如有必要,可于餐后立即给药。本品用量因人而异,应由医生根据患者的病情来决定。一般应与中效或长效胰岛素合并使用,至少每日一次。 胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0单位。其中2/3用量是餐时胰岛素,另

胰岛素治疗的副作用有哪些?

  胰岛素在临床上主要用于依赖型糖尿病以及部分非胰岛素依赖型糖尿病的治疗。近年来,随着糖尿病患者的增多和治疗方案的逐步成熟,胰岛素更广泛地用于糖尿病的治疗。然而,胰岛素治疗会引起一系列副作用。本文将对胰岛素胰岛素治疗的适用人群、副作用及安全应用进行梳理。图片来源于网络  哪些情况需要胰岛素治疗?  

礼来抗炎药Taltz获美国FDA批准,首个儿科患者IL17A抑制剂

  礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Taltz(ixekizumab,80mg/mL注射剂),用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病儿科患者(6岁至18岁以下)。银屑病影响美国近800万人,许多患者在儿童时期出现症状。值得一提的是,Taltz是第一

强生抗炎药Stelara治疗红斑狼疮(SLE)II期临床获积极数据

  美国医药巨头强生(JNJ)近日公布了重磅抗炎药Stelara(ustekinumab)治疗系统性红斑狼疮(SLE)的II期临床研究的积极数据。该项研究是一项全球性、随机、安慰剂对照II期研究,入组了102例采用系统性红斑狼疮国际合作组织(SLICC)诊断标准证实为血清学反应呈阳性、并且正在接受标

-CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA

  罗氏(Roche)皮下注射(subcutaneous,SC)剂型RoACTEMRA(欧洲以外名为ACTEMRA,通用名:tocilizumab,托珠单抗)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型 RoACTEMRA,用于既往经一种或