凝胶迁移率变动分析
中文名称凝胶迁移率变动分析英文名称gel mobility shift assay定 义利用凝胶进行的电泳迁移率变动分析。不同大小的分子在凝胶中电泳移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在非变性凝胶电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。如待检测DNA样品与核蛋白提取物孵育后进行电泳，如果核蛋白提取物中存在能与DNA特异结合的蛋白质，由于大分子复合体的形成，电泳时就出现迁移率降低，区带滞后的现象。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）......阅读全文
凝胶迁移率变动分析
中文名称凝胶迁移率变动分析英文名称gel mobility shift assay定 义利用凝胶进行的电泳迁移率变动分析。不同大小的分子在凝胶中电泳移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在非变性凝胶电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。如待检测DNA样品与核
凝胶迁移率变动分析实验
凝胶迁移率变动分析实验 试剂、试剂盒 丙烯酰胺 双丙烯酰胺 过硫酸铵
凝胶迁移率变动分析实验
试剂、试剂盒 丙烯酰胺双丙烯酰胺过硫酸铵TEMED(NNN'N' 四甲基乙二胺）甘油 (50%;v v)竞争 DNA迁移率变动分析探针TBE凝胶迁移率变动分析缓冲液 TE实验步骤 材料丙烯酰胺双丙烯酰胺过硫酸铵（10%;w/v)TEMED(N,N,N',N', 四甲基
凝胶迁移率变动分析实验
在本实验中, 我们用 DNA 亲和层析所用的同一互补寡核苷酸 (具体序列见实验 3 的引言的末尾) 来进行 AP-1 的凝胶迁移率变动分析。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒丙烯酰胺双丙烯酰胺过硫酸铵TEMED(NNN'N'四甲基乙二胺）甘油 (50%;
凝胶迁移率变动分析的特点
中文名称凝胶迁移率变动分析英文名称gel mobility shift assay定 义利用凝胶进行的电泳迁移率变动分析。不同大小的分子在凝胶中电泳移动的速度不同，当某种分子与另一种分子特异性结合后，它在非变性凝胶电泳带中的位置就发生了变化，由此可以分析不同分子间的相互作用。如待检测DNA样品与核
电泳迁移率变动分析
中文名电泳迁移率变动分析外文名electrophoretic mobility shift assay定义用放射性同位素标记待检测的片段（即探针DNA），然后与细胞提取物共温育，形成DNA-蛋白复合物，将该复合物加到非变性聚丙烯酰胺凝胶中进行电泳。
电泳迁移率变动分析的简介
用放射性同位素标记待检测的片段（即探针DNA），然后与细胞提取物共温育，形成DNA-蛋白复合物，将该复合物加到非变性聚丙烯酰胺凝胶中进行电泳。 电泳迁移率变动分析，又称凝胶阻滞实验，英文名electrophoretic mobility shift assay，简称EMSA。是体外利用电泳迁移
电泳迁移率变动分析的应用
用于研究特定的转录因子以及转录因子所结合的顺势作用元件。 用于研究与蛋白质相结合的DNA的序列的特异性。评估突变对探针DNA与结合蛋白相互作用的影响。 用于研究DNA-foot printing。
电泳迁移率变动分析的应用
用于研究特定的转录因子以及转录因子所结合的顺势作用元件。用于研究与蛋白质相结合的DNA的序列的特异性。评估突变对探针DNA与结合蛋白相互作用的影响。用于研究DNA-foot printing。
电泳迁移率变动分析的定义
电泳迁移率变动分析，又称凝胶阻滞实验，英文名electrophoretic mobility shift assay，简称EMSA。是体外利用电泳迁移率的变化来分析DNA与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术。
简述电泳迁移率变动分析的应用
1、用于研究特定的转录因子以及转录因子所结合的顺势作用元件。 2、用于研究与蛋白质相结合的DNA的序列的特异性。 3、评估突变对探针DNA与结合蛋白相互作用的影响。 4、用于研究DNA-foot printing。
电泳迁移率变动分析的实验方法
通常用32P标记DNA分子，而不标记蛋白质。电泳结束后，用放射自显影技术显现具放射性标记的DNA条带位置。如果细胞蛋白提取物中不存在与同放射性标记的DNA探针结合的蛋白质，那么所有放射性标记都将出现在凝胶的底部；反之，将会形成DNA-蛋白质复合物，由于受到凝胶阻滞的缘故，放射性标记的DNA条带就会出
电泳迁移率变动分析的实验方法
通常用32P标记DNA分子，而不标记蛋白质。电泳结束后，用放射自显影技术显现具放射性标记的DNA条带位置。如果细胞蛋白提取物中不存在与同放射性标记的DNA探针结合的蛋白质，那么所有放射性标记都将出现在凝胶的底部；反之，将会形成DNA-蛋白质复合物，由于受到凝胶阻滞的缘故，放射性标记的DNA条带就会出
电泳迁移率变动分析的实验方法介绍
通常用32P标记DNA分子，而不标记蛋白质。电泳结束后，用放射自显影技术显现具放射性标记的DNA条带位置。如果细胞蛋白提取物中不存在与同放射性标记的DNA探针结合的蛋白质，那么所有放射性标记都将出现在凝胶的底部；反之，将会形成DNA-蛋白质复合物，由于受到凝胶阻滞的缘故，放射性标记的DNA条带就
测定蛋白质与DNA结合位点的电泳迁移率变动分析法
放射性标记DNA探针的制备l 聚丙烯酰胺凝胶的制备1．按照（三）中操作流程灌制非变性聚丙烯酰胺凝胶。将10×TBE稀释成0.5×的工作浓度。聚丙烯酰胺的工作浓度取决于待测DNA片段的大小，200bp左右的片段需要4～5％的凝胶，小于100bp的片段应灌制6～8％的凝胶。 l DN
凝胶迁移或电泳迁移率实验
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。凝胶迁移或电泳迁移率实验凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobili
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA－)
实验概要凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的DNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物比非结合的探针移动得慢。标记的探针依研究的结合蛋白的不同，
什么是凝胶迁移或电泳迁移率实验？
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性
DNA结合蛋白的磷酸化研究
磷酸化化学计量的确定及磷蛋白形成动力学的测定l 磷酸化作用化学计量的确定1．在冰上建立下列反应混合液：Tris-HCl（50mmol/L；pH8.0）/MgCl2（10mmol/L） 250μlATP（10mmol/L）
影响凝胶电泳色谱仪电泳迁移率的因素
影响凝胶电泳色谱仪电泳迁移率的因素有样品的物理性质、支持物介质、电场强度和缓冲液等。一、样品的物理性质：1、分子大小：线状双链DNA分子长度（碱基对数目bp）的常用对数与迁移距离成反比，以此来测定DNA片段（线性双链）的分子量准确且方便。当DNA分子大小超过20kb时，普通琼脂糖凝胶很难将它们分开，
分析精密天平导致天平示值变动的根源
精密天平的计量性能中,示值变动性是较突出的矛盾。由于引起天平示值变动的原因很复杂,与此同时我们在这里进行探讨:当我们面对一台示值变动性不合格的天平时,我们该从哪些方面去寻找导致天平示值变动的根源。 精密天平产生示值变动的原因是错综复杂的。我们所观察到的变动现象,事先进行系统、周密、深刻的分析,
相对迁移率
中文名称相对迁移率定 义在一定条件下,在相同时间内，某一组分在固定相中移动的距离与某一标准物质在固定相中移动的距离之比值
迁移率的概念
迁移率（mobility）是指单位电场强度下所产生的载流子平均漂移速度。它的单位是厘米2/（伏·秒）。迁移率代表了载流子导电能力的大小，它和载流子（电子或空穴）浓度决定了半导体的电导率。
影响琼脂糖凝胶电泳色谱仪电泳迁移率的因素
影响琼脂糖凝胶电泳色谱仪电泳迁移率的因素有DNA分子大小、DNA构象、凝胶浓度、琼脂糖种类、电泳缓冲液、嵌入染料的存在和使用电压等。一、DNA分子大小：DNA分子大小迁移速度与logN成反比（N为碱基对数目）。分子越大，摩擦力越大，同时大分子通过凝胶孔的效率低于较小的分子，所以大分子的迁移速度慢。
由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
试剂、试剂盒 核心 RNA 聚合酶 核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物 σ32 非变性胶样品缓冲液 储存缓冲液 考马斯亮蓝（CBB) 染色
由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
试剂、试剂盒 核心 RNA 聚合酶核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物σ32 非变性胶样品缓冲液储存缓冲液考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液仪器、耗材 非变性凝胶电泳装置实验步骤 材料与设备核心 RNA 聚合酶核心 RNA 聚合酶-σ32 复合物，由免疫亲和柱洗脱所得σ32，由 POROS 50S
由非变性凝胶电泳迁移率法评估均一性实验
当蛋白质在保持其天然构型不变的条件下进行电泳时，其迁移率可以作为它的均一性的一种量度。由于迁移率是电荷和形状两者的函数，因此可以预期，能将单体、二聚体等形式彼此分开。也有可能因异构体形状的差异而用非变性凝胶电泳把蛋白质的构象异构体（conformational isomer) 分开。本实验来源于蛋白
迁移率的技术应用
普通半导体材料的迁移率通常为102—106厘米2/伏·秒。通过调制掺杂技术制造的调制掺杂异质结迁移率可达到106厘米2/伏·秒以上。迁移率是表征半导体的一个重要参数。迁移率越大，器件的运行速度越快，截止频率就越高。砷化镓的电子有效质量比硅的小得多，因此砷化镓被用来制作高频器件。
电泳迁移率
带电粒子在单位时间内移动的距离称为电泳迁移率。溶液中带电粒子在电场 (E)中向着与它相异电荷的电极移动，它的移动速度(V)是电场(E)和粒子的有效迁移率(m)的乘积，即：V=mE离子的有效迁移率是一个由许多因素(包括离子半径、溶剂化作用、介电常数、溶剂粘度、离子形状和电荷、pH、解离度和温度等)决定