能跟溴水反应的有机物
1.能与溴水反应的有机物有三类,一类是烯烃,炔烃等不饱和烃发生加成,另一类是醛,易被溴水氧化,第三类是酚类,可以和溴水生成三溴苯酚(取代)2.与液溴反应的主要是苯及苯的同系物,与溴在铁的作用下发生取代,生成溴苯等(可能一取代或多取代要看反应的条件)3.能萃取溴水中的溴的有机物很多,如饱和烃(六个碳以上的烷烃液态的都可以).苯及苯的同系物,,四氯化碳等,只要和溴水不反应并且难溶于水的都 可以,一般 就是苯和四氯 化碳......阅读全文
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的注意事项
(1)在显色操作中,加入氧化剂碘溶液后应加水至20 ml并摇匀,否则加入氨性丁二酮肟后,不能正常显色。可选用其它氧化剂,如过硫酸铵和溴水,用过硫酸铵作氧化剂需在强碱性(pH>12)溶液中进行,腐蚀性较大,但稳定性和选择性较好。用溴作氧化剂则毒性较大。(2)Na2-EDTA掩蔽剂应在加入显色剂并摇匀后
生物实验室化学试剂保存八大要点
化学试剂既要保管好试剂不使变质或损耗，又要注意危险性试剂的毒害作用，防止火警、中毒、损害以及放射性污染等事故的发生。所以劲马小编就给大家罗列出了一些化学试剂的正确保存的方法。想要实验做的好，那么化学试剂一定要保存的好，万一出现个什么不小心，那不就是浪费了化学试剂，有耽误了自己做实验的时间，那么就跟着
原子吸收分光光度法测定纯砷中的微量钾、钠
一、方法要点高纯砷与溴在加温下生成溴化砷挥发除去．用乙炔作为激发光源，以原子吸收分光光度计测定微量的钾和钠，本方法的灵敏度对钾和钠分别为2．5×10-5％和1×10-5％。二、试剂与仪器(1)纯水：经三次离子交换后，再经石英蒸馏器中蒸馏提纯。(2)盐酸、溴水。(3)钾、钠标准溶液：称取1．9070g
分光光度法检测微生物絮凝剂和无机絮凝剂复配残留药剂的干扰因素有哪些？
分光光度法检测微生物絮凝剂时，一些常见的影响因素包括：试剂纯度：所用试剂的纯度不足可能引入杂质，导致背景值升高，影响检测结果。显色条件：例如显色剂的种类和用量、显色时间、显色温度以及溶液的酸碱度（pH 值）等。不合适的显色条件可能导致显色不完全或过度显色，从而影响吸光度的测量。干扰物质：水样中存在的
麻黄碱的鉴别试验
1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2 个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反
植物体内可溶性的测定(福林－酚法)
实验概要本文介绍了福林－酚法测定植物体内可溶性蛋白质含量的原理及操作步骤等。实验原理该方法是双缩脲法的发展，包括两步反应：1. 在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质—铜络合物。2. 此络合物将试剂磷钼酸—磷钨酸(FolIn试剂)还原，混合物深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物)，颜色深浅与蛋白质含量成
化学药品、试剂毒性分类参考类目
致癌物质 黄曲霉素B1、亚硝胺、3-4苯并茈等（以上为强致癌物质）；2-乙酰氨基酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4，4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、
为什么选择防腐蚀隔膜真空泵
在过去的几十年中，旋转蒸发仪、多样品蒸发仪、离心浓缩仪、化学反应器已在化学二和生物学实验室获得广泛低应用，如药物合成天然产物分离、食品和环境样品中毒物分析、分子生物学和病毒检验实验室。由于隔膜泵技术和价格的原因，水循环真空泵成为与旋转蒸发仪配合使用的，随着科技的发展和人们对于环境污染和健康的担忧，逐
外植体的灭菌
接种用的材料表面，常常附有多种多样的微生物，这些微生物一旦带进培养基，就会迅速滋生，使实验前功尽弃。因此，材料在接种前必须进行灭菌。灭菌时，既要将材料上附着的微生物杀死，同时又不能伤及材料。因此，灭菌采用何种药剂，什么浓度，处理多长时间，均应根据材料对药剂的敏感情况仔细敲定。经常使用的灭菌剂有次氯酸
你一辈子可能都不会知道的化学药品味道
HCl/盐酸/氢氯酸 稀：比较酸，感觉嘴里滑溜溜的，典型的呕吐物感，微辣。 浓：极度的酸，吐掉以后回味苦，然后整个嘴里发凉，10分钟后好转。 H2SO4/硫酸 稀：淡淡的酸味，回味感觉油腻，微热，甜，无任何不适感。 较浓的（40%左右的）：超烫，感觉喝烫稀饭了，然后微甜感和痛
极谱法测定矿石中的微量铟
一、方法要点本法在5mol／L氢溴酸介质中，用乙酸丁酯萃取铟，然后用底液反萃取，直接进行极谱测定，可适用于各种矿石样品及金属锌中微量铟的测定。二、试剂与仪器(1)乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=6)：称取无水乙酸钠80g溶于水，加入冰乙酸2．4mL，用水稀释至1000mL，摇匀。(2)铜铁试剂溶液：0．3
血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤一、实验试剂：1. 154mmol/L氯化钠溶液．2. 1.8mol/L过氯酸：取含水量为70％－72％过氯酸28ml，加蒸馏水稀释200ml并标
萃取富集—石墨炉原子吸收法测试工业废水中铊含量
铊及铊化物都具有剧毒，铊对动植物的毒性远大于铅、镉、汞等其他重金属。《GB 31573-2015 无机化学工业污染物排放标准》中规定涉铊的无机化合物工业企业，其车间或生产设施废水排放口的铊总量限值为0.005 mg/L。现行水质中铊含量测定标准《HJ 748-2015 水质铊的测定石墨炉原子
淀粉碘化镉法检测微生物絮凝剂的操作步骤是什么？
淀粉-碘化镉法检测微生物絮凝剂的一般操作步骤：准备试剂：缓冲溶液：称取25g三水合醋酸钠溶于800ml去离子水中，加入0.5g水合硫酸铝，用醋酸调节pH至5.0，最后稀释至1000ml备用。淀粉-碘化镉试剂：称取11g碘化镉溶于400ml去离子水中，加热煮沸10分钟后稀释至约800ml，再加入2.5
血清粘蛋白测定实验
实验方法原理0.6 mol/L 过氯酸测定血清中蛋白质时粘蛋白不被沉淀，而存留于滤液中，再加磷钨酸使粘蛋白沉淀，然后以酚试剂测定其中蛋白质的含量。实验步骤注意事项1、本法影响因素很多。正常值观察报告不一，故无论用蛋白或酪AA表示结果，均须说明所采用的方法及正常值。2、操作中血清与154mmol/L氯
如何鉴别醇和酚
羟基连在苯环上的才是酚，否则就是醇。醇和酚在分子中都有一个羟基。醇的通式是ROH，酚的通式是ArOH，也就是说，醇的羟基是接在碳链上的，而酚的羟基是接在芳环上的（可以是苯环，也可以是其他芳香烃类杂环）。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不呈紫色的是醇。2、加入浓溴水,有白色沉淀的是酚,没有沉淀的是醇
ELISA试剂盒实验保存化学试剂的禁忌
实验室在保存化学试剂时应该注意以下几点：1．密封 多数试剂都要密封存放，这是实验室保存试剂的一个重要原则。2．突出的有以下3类：①易挥发的试剂，如浓盐酸、浓硝酸、浓溴水等。②易与水蒸气、二氧化碳作用的试剂，如无水氯化钙、苛性钠、水玻璃等。③易被氧化的试剂（或还原性试剂），如亚硫酸钠、氢硫酸、硫酸亚铁
卤族元素的元素特性
原子结构特征最外层电子数相同,均为7个电子,由于电子层数不同,原子半径不同,从F～I原子半径依次增大,因此原子核对最外层的电子的吸引能力依次减弱,从外界获得电子的能力依次减弱,单质的氧化性减弱。相似性卤素的化学性质都很相似,它们的最外电子层上都有7个电子,有取得一个电子形成稳定的八隅体结构的卤离子的
关于优尼必利的药物相互作用介绍
1.优尼必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收，故服用优尼必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。 2.优尼必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时，可促进后者的吸收，抑制其代谢，使精神症状加重。 3.优尼必利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等
乙烯的化学性质
化学性质①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。②易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O③烯烃臭氧化：加成反应CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br（常温下使溴水褪色
用苯和四氯化碳分别萃取碘水中碘的实验现象是啥？
苯:溶液分层,下层为水溶液,无色;上层为苯的碘溶液,呈紫红色. 原理：水与苯对比,碘更易溶于苯,而水的密度比苯的大。1、苯在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性，也是一种致癌物质。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯也是
植物体内可溶性蛋白含量的测定
一、原理LoWry法是双缩脲法（Biuret）和福林酚法（Folin-酚）的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在碱性条件下，这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定，很容易还原酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸
LoWry法与劳里法测定植物体内可溶性蛋白质含量
一、原理LoWry法是双缩脲法（BIureT）和福林酚法（FolIn-酚）的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在碱性条件下，这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定，很容易还原酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸
测定植物体内可溶性蛋白质含量(LoWry法与劳里法)
实验概要本文介绍了LoWry法与劳里法测定植物体内可溶性蛋白质含量的原理及操作步骤等。实验原理LoWry法是双缩脲法(BIureT)和福林酚法(FolIn-酚)的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在
植物体内可溶性蛋白质含量的测定:LoWry法(劳里法)
【原理】 LoWry法是双缩脲法(BIureT)和福林酚法(ＦolIn－酚)的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在碱性条件下，这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定，很容易还原酚试剂中的磷钨酸和
优尼必利的用法用量及相互作用
用法用量 1.根据病情的程度，每天总量为15～40mg，分2～4次给药，通常按下述剂量服用：1.病情一般：每天3次，每次5mg（剂量可以加倍）。 2.病情严重（如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘）：每次10mg，每天3～4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。 3.
化学滴定到ICPMS在碘检测实验中的应用
经“碘”检测，从化学滴定到ICPMS一. 小小知识“碘”1811年法国药剂师库特瓦首次发现单质碘。谈起碘，大家会联想到升华的物理现象、淀粉显色的实验和甲状腺疾病等等。碘作为一种人体必需的非金属微量元素，主要功能是参与甲状腺素的合成。碘与人体的生长发育、新陈代谢密切相关，其摄入量不足可能导致甲状腺肿大
关于流动相的疑问解答（二）
化学试剂存放知识总结 化学试剂存放要依据物质自身的物理性质和化学性质，降低或杜绝物质变性、自然损耗，方便试剂取用是我们的总原则。因此我们要考虑试剂瓶瓶质、瓶口、瓶塞、瓶体颜色、防护性试剂与环境措施等诸多方面的问题。 试剂瓶对化学试剂的使用要求 1.对试剂瓶瓶质要求
免疫亲和柱净化荧光法测定黄曲霉毒素M1
1、黄曲霉毒素 M1 简述黄曲霉毒素 M1 是动物摄入黄曲霉毒素B1后在体内经羟基化代谢的产物,一部分从尿和乳汁排出,一部分存在于动物的可食部分,如乳、肝、蛋类、肾、血和肌肉中,其中以乳最为常见,且乳和乳制品中的黄曲霉毒素 M1在生产和贮藏期间相对稳定,不被巴氏消毒破坏。用含有黄曲霉毒素 B1100
各项分析水样的采集要求及方法
（一）取样体积1）水质简分析：其项目有pH、游离CO2、氯离子、硫酸根、重碳酸根、碳酸根、氢氧根、钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、总硬度、总碱度、暂时硬度、永久硬度、负硬度、总矿化度，采样体积为0.5～1L。2）水质全分析：其项目除含简分析项目外，另增加铵离子、全铁（二价铁离子和三价铁离子）、亚硝酸