Cell：首次公布了四种COVID19疫苗的正面比较结果
在一项新的研究中，来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员首次发表了关于四种类型的COVID-19疫苗如何使身体准备好对抗SARS-CoV-2的分析。他们深入研究了T细胞、B细胞、抗体水平在接种疫苗后六个月内的变化情况，这对了解如何在正在进行的COVID-19大流行病期间保护人们至关重要。相关研究结果于2022年5月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Humoral and cellular immune memory to four COVID-19 vaccines”。 这项新的研究是历史上首次比较三种不同的疫苗平台如何触发对同一病原体的免疫反应的研究。 论文共同通讯作者、LJI生物科学博士Alessandro Sette教授说，“这项研究很重要，因为它让我们能够回答不同的疫苗平台在诱导免疫反应方面的表现。” 这些作者研究了人类对mRNA平台（Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗和Mode......阅读全文
为什么要攻克COVID？对抗原始病毒的抗体有什么用？
如果您想知道为什么在两次接种疫苗和加强注射后，您仍然会感染导致 COVID-19 的 omicron 病毒株，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在最近的一项研究中可能找到了一个可能的答案。美国国立卫生研究院 (NIH) 的国家过敏和传染病研究所 (NIAID)。 研究结果于 2022 年 4 月
护老新冠疫苗发布！老年群体保护力91.8％
今日，著名医学期刊《柳叶刀》发布了俄罗斯开发的新冠疫苗Sputnik V在3期临床试验中获得的中期结果。基于19866名受试者中积累的78名COVID-19患者的数据，Sputnik V预防COVID-19的效力达到91.6%。进一步分析同时显示，这款疫苗在60岁以上老年人中的防护能力也达到91
两款新冠灭活疫苗临床数据被公布，预防率超70％
当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗3期临床试验结果，也是中国新冠疫苗3期临床试验结果首次发表。 数据显示，由武汉生物制品研究所（WIBP）、北京生物
COVID19免疫学特征
中国新冠肺炎单细胞研究联盟2月3日发表Cell论文：COVID-19免疫学特征 新型冠状病毒肺炎（COVID-19）暴发以来，全球感染人数已超过一亿人，死亡病例已超过两百万人，给全球社会经济带来了极大灾难。认识和理解新冠肺炎发病机理对其诊疗与防控具有重要意义。单细胞转录组测序技术在生命科学各个
世卫组织对中国疫苗做出特殊说明，Nature做出专门讨论
世界卫生组织（WHO）的免疫战略咨询专家组（SAGE）在结束了四天的会谈后，首次给出需“加强接种”人群的建议，并专门对中国疫苗做出特殊说明。 SAGE给出的决议要点中，涉及COVID-19共三点意见，依次是： 1，SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使
高福等披露蛋白亚单位新冠疫苗3期临床结果
顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了中国疾控中心主任、中科院院士高福等人的一项研究，披露了蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001的国际多中心随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验结果。ZF2001疫苗包含SARS-CoV-2受体结合结构域（RBD）二聚体和氢氧化铝佐剂，该疫苗由高福团队和安
辉瑞疫苗预防新冠保护力仅为47％，能否预防重症/病死？
还记得辉瑞疫苗预防COVID-19的保护力到底是多少吗？预防感染保护力88%vs39% 2021年7月23日，CNBC报告了以色列卫生部报告的最新结果，令人倍感担忧。以色列的报告显示，辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列预防感染Delta突变株所致有症状COVID-19的保护力仅为39
未来感染新冠的病死率将是多少？美国专家回答
面对已延续1年10个月的新冠疫情，所有人都在关注“我们能否恢复到正常生活？” 这主要取决于感染新冠后的病死率（IFR）。 我们先看一下，之前感染新冠的病死率是多少？ 各国之间差别很大。COVID-19的病死率，全球平均为2%，其中新加坡为0.15%、以色列为0.6%、美国为1.6%；并且总
加拿大找到新冠疫苗降低重症证据
“这项研究的好消息是，即使在接受 COVID-19 住院治疗时，部分和完全接种疫苗，也降低了在重症监护和死亡中需要治疗的风险，”穆里森说。 针对 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速开发大大减轻了与 COVID-19 相关的住院和死亡负担。然而，疫苗接种后出现严重 COVID-19
美国补打第三针－半量强化对Delta突变株中和滴度提高42倍
2021年8月5日，美国在COVID-19应对举措上做出重大调整：计划向高危人群补打新冠疫苗。 白宫首席科学家、也是美国顶级传染病专家福奇博士表示： “if there’s going to be a third boost
一种能诱导针对所有病毒变体的免疫反应的疫苗
BIDMC病毒与疫苗研究中心主任Barouch在《Nature》杂志上发表了一项新的研究，他和同事们报告了由Ad26.COV2.S疫苗产生的抗原病毒株和抗SARS COV-2变异株的抗体和细胞免疫应答。研究小组发现，这种疫苗能诱导针对所有病毒变体的免疫反应。 据美国疾病控制和预防中心（Ce
辉瑞和Moderna拒绝与强生就新冠疫苗凝血问题合作研究
据《华尔街日报》近日报道，强生联系了辉瑞、Moderna和阿斯利康，要求他们调查COVID-19疫苗引起的凝血问题，并“就安全问题发表意见”。然而，辉瑞和Moderna两家公司都拒绝了，表明他们的疫苗与血栓问题无关。 这两家制药公司认为，没有必要重复药物监管机构的调查，他们已经在研究疫苗导致血
确诊病例接种疫苗后的三个重要变化
近日，浙江省温州市新增的一名感染者，其行动轨迹显示，一周前曾接种新冠疫苗（官方暂未详细通报接种的为第一针还是第二针）。 同时，广州医科大学附属市八医院院长雷春亮近日在接受媒体采访时表示，“在这次发生在广州的本土感染病例中，发现有4名患者注射了第1针新冠疫苗，还没来得及打第二针，就被感染了。”
Moderna：mRNA新冠疫苗在青少年中安全有效
2021年5月25日，Moderna宣布其mRNA新冠疫苗（mRNA-1273）在青少年（12-17岁）中的2/3期临床研究已达到其主要免疫原性终点，表现出不亚于成人接种组的高度保护效力。本次研究中，接种过2剂该疫苗的青少年未出现新冠病毒感染，与疫苗效力为100%相一致。这款疫苗安全性与耐受性良
【专访】病毒学家卢山：中国不会重回“至暗时刻”
3月18日，美国麻省大学医学院教授卢山接受《中国科学报》专访，就全球疫情发展趋势、中国未来疫情风险、公共卫生体系优化等问题阐述了自己的观点。 卢山持续关注新冠肺炎疫情发展，并将于3月20日在由未来论坛发起的《理解未来》科学讲座——“病毒与人类健康专题科普”上解读疫苗研发的最新动态。 《中国
吃大蒜、饮酒、抗生素能够治疗新冠病毒吗？
Mayo Clinic消费者健康提示：揭露COVID-19谣言 您可能听说过声称可以预防、治疗或治愈2019冠状病毒病(COVID-19)的食品、药物或其他方法。虽然在疫情期间可能会禁不住使用某种可疑的产品或方法来保持健康，但这几乎不可能会起作用，并可能会造成严重伤害。 COVID-19治疗
美国COVID19新增病例降低93％，但尚未胜利
根据纽约时报疫情跟踪器，2021年5月28日，美国新增COVID-19为21,727例，接近近一年来最低水平；相比较1月8日300,628例的高峰，降低了93%。 （图源：纽约时报疫情跟踪器） 让我们担心的“脱口罩后疫情复燃”也没有发生。 美国白宫于5月13日宣布：所有完全接种疫苗的人，都
延迟第二剂新冠疫苗的接种也许是一项有效的措施
美国目前批准的两种COVID-19疫苗需要接种两剂，间隔时间为三到四周。然而，在疫苗供应和分配能力有限的情况下，如何最大程度地减少新感染和住院，现有的数据还很少。 加拿大约克大学的Seyed Moghadas及其同事于2021年4月21日在《PLOS Biology》杂志上发表了一项研究，表明
研究表明：接种流感和肺炎疫苗，心衰死亡风险显著降低
近日，欧洲心脏病学会（ESC）2020年会上发表的一项针对近300万美国人的研究结果显示：流感和肺炎疫苗接种与心衰患者住院死亡率减少相关。 全世界估计有2600万人受到心力衰竭影响，而流感和肺炎等呼吸道感染则会加重心力衰竭。众所周知，接种疫苗可预防呼吸道感染，但很少有研究比较接种疫苗与未接种疫
阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果，以《柳叶刀》预印本（preprint in The Lancet）的形式发布。去年12月，这款名为AZD1222的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据
事急从权！FDA拟绕过审批供应疫苗？
美国FDA局长愿意绕过正常批准程序，尽快批准COVID-19疫苗的使用，但坚称这一做法不是为了取悦美国总统特朗普。 日前，美国FDA局长Stephen Hahn在接受《金融时报》（Financial Times）采访时表示：“如果确定SARS-CoV-2疫苗是‘合适的’，我愿意考虑在临床试验完
疫苗研发就像龟兔赛跑，跑得快的不一定能赢
在比赛中，跑得快的不一定能赢。就像龟兔赛跑这则伊索寓言中所说的那样，跑得慢的人也是很有实力的。 赛诺菲 (Sanofi) 和默克 (Merck) 两家制药业巨头在研发COVID-19疫苗方面起步相对较晚，可能远远落后于领先的几家公司。但是专家说，这两家公司在开发候选疫苗以及生产疫苗方面有着丰富
赛诺菲/GSK新冠疫苗启动人体临床试验－3期试验或年底展开
今日，赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）联合宣布，双方合作开发的COVID-19佐剂疫苗启动1/2期临床试验。该候选疫苗使用了与赛诺菲的一款获批季节性流感疫苗相同的重组蛋白疫苗技术，以及GSK已经得到验证的大流行疫苗佐剂技术。 根据世界卫生组织（WHO）的最新统计，目前已经有34款候
歪打正着－以色列开发的新冠肺炎疫苗竟能最先上市？
据《耶路撒冷邮报》报道，以色列的科学家有望成功开发出第一批上市的新冠肺炎疫苗。图片来源于网络 以色列科学与技术部长Ofir Akunis接受媒体采访时表示，按照计划疫苗在三周之内就能完成准备，后续完成必要法律流程大约还需要90天。 Akunis表示，正在进行疫苗攻关的是加利利研究中心（The
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
默克收购Themis－麻疹病毒载体平台能打开疫苗大门么？
近日，默克公司与专注于传染病和癌症疫苗及免疫调节疗法的Themis公司共同宣布，两家公司已经签订了一项最终协议，根据该协议，默克将以子公司形式收购Themis。 据了解，Themis拥有大量候选疫苗和免疫调节疗法，这些疫苗和免疫调节疗法基于其创新的麻疹病毒载体平台开发，该平台最初由欧洲疫苗研究
郭广昌：这款mRNA新冠疫苗有效率高达90％
郭广昌在个人微信公众号发文称，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。希望根据全球研发
1.6亿例！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech－mRNA疫苗紧急使用授权
目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年05月13日03时，全球累计确诊超过1.6亿（1.604亿）例，死亡超过333万例。 辉瑞（Pfizer）与合作伙伴BioNTech近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已扩大其COVID-
辉瑞疫苗无症状感染保护力达94％
GSK/Vir中和抗体降低住院/死亡风险85% 一年以前，世界卫生组织（WHO）宣布COVID-19疫情符合大流行病（pandemic）的标准。截至今日，根据WHO的统计，全球累计已经出现超过1.1亿COVID-19患者，超过260万人因此失去了生命。然而，在世界卫生组织的网站上，除了让人担忧
利用基因重组技术平台－赛诺菲加入新冠病毒疫苗开发
赛诺菲（Sanofi）全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，赛诺菲是继强生之后在近日投身新冠病毒疫