Cell：首次公布了四种COVID19疫苗的正面比较结果
在一项新的研究中，来自拉霍亚免疫学研究所（LJI）的研究人员首次发表了关于四种类型的COVID-19疫苗如何使身体准备好对抗SARS-CoV-2的分析。他们深入研究了T细胞、B细胞、抗体水平在接种疫苗后六个月内的变化情况，这对了解如何在正在进行的COVID-19大流行病期间保护人们至关重要。相关研究结果于2022年5月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Humoral and cellular immune memory to four COVID-19 vaccines”。 这项新的研究是历史上首次比较三种不同的疫苗平台如何触发对同一病原体的免疫反应的研究。 论文共同通讯作者、LJI生物科学博士Alessandro Sette教授说，“这项研究很重要，因为它让我们能够回答不同的疫苗平台在诱导免疫反应方面的表现。” 这些作者研究了人类对mRNA平台（Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗和Mode......阅读全文
新冠感染后“脑子不转了”？警惕“脑雾”！
最近多位朋友问：新冠感染后开始上班，发现“脑子不转了”，很简单的工作竟然也频繁出错。有必要整理一下已经在新冠后遗症中已被重视许久的“脑雾”。1，什么是脑雾？（图源【2】）脑雾（brain fog）是一个描述“注意力不集中”、“执行力下降”，或者直接用朋友的话“脑子不转了”的医学术语【1,2】。早在C
为抗击新冠疫情－辉瑞、罗氏、礼来等大型药企做了这些……
随着2019新型冠状病毒疾病（COVID-19）在世界范围的传播越来越广泛。全球生物医药产业中的更多公司投入到抗击COVID-19的研究中来，它们开展多项合作，同舟共济，迅速开发针对COVID-19的诊断检测、治疗手段和疫苗。下面我们来看一看今日COVID-19研发方面的最新动态。 罗氏新冠病
1例！大肠癌患者接种mRNA疫苗后引发的免疫系统－“乱杀”
随着新冠疫苗接种行动在全球开展，一些国家和地区的新冠疫情逐渐的得到控制。当然，关于疫苗副作用的问题始终是人们关注的焦点。 最近，Nature子刊Nature Medicine揭示了一则由辉瑞/BioNTech 新冠mRNA疫苗BNT162b2带来的极为罕见的不良事件。一位长期接受抗PD-1单药
顶级期刊Lancet发表的俄罗斯新冠疫苗研究成果被指改数据
2020年9月4日，俄罗斯联邦卫生部Denis Y Logunov团队在国际顶级医学期刊Lancet 在线发表题为"Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID
什么是定性比较－什么是定量比较
定量比较是准确数值之间的比较，多是多多少，高是高几分。定性比较法是研究地景与观赏地景的方法之一。在地球科学定性方法应用中，最常用的是比较法，是对地学客体认知的进步，也是迈向定量数学化方法的前奏。
世卫组织：将启动大型全球性COVID19临床试验
新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆发以来，搜寻治疗COVID-19的特效药的努力一直是人们关注的焦点之一。很多药物名字进入了大家的视野：瑞德西韦（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）… 目前，在世界各地有上百个临
比尔盖茨NEJM发文：新冠肺炎是百年一遇的流行病！
面对任何危机，政府都有两个同等重要的责任：解决眼前的问题，并防止它再次发生。COVID-19大流行就是一个恰当的例子。我们现在需要拯救生命，同时也需要改善我们应对疫情的方式。第一点更为紧迫，但第二点有着至关重要的长期影响。 长期的挑战--提高我们应对疫情的能力--并不是什么新鲜事。全球卫生专家
新型的新冠疫苗经动物试验测试有效
尽管 COVID-19 疫苗的接种已在全球范围内推广，但仍然迫切需要安全有效的疫苗，以确保为所有国家提供公平和可靠的供应。 2021年5月31日，中国疾病预防控制中心谭文杰及中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院彭小忠等共同通讯在Signal Transduction and Target
mRNA疫苗可能会产生意想不到的蛋白质
即使在新冠疫情期间接种了数十亿剂疫苗后，信使核糖核酸（mRNA）疫苗仍令人惊讶。近日，《自然》发表的一项研究表明，mRNA疫苗可能会促使细胞产生少量意想不到的蛋白质。研究人员提出一种解决方案，有助于使未来基于mRNA的疫苗或药物更安全、更有效。 mRNA引导细胞的核糖体产生新的蛋白质。 英国
一文读懂|西湖大学郭天南：多组学对新冠的研究与挑战
编译 | 陆恬，钱丽琴 作者 | 陆恬，王瑛睿 ，郭天南 COVID-19 仍在全球肆虐，且似乎不会从地球消失。近日，西湖大学郭天南团队在 Cell Reports Medicine 发表评述，在这篇评述中，郭天南等人讨论了多组学技术在揭示 COVID-19 发病、进展和传播背后的分子机制中
失利！第一代mRNA新冠疫苗有效率不到50％！
辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮，然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。 当地时间6月16日，Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVn
中外专家共议传染病及疫苗领域创新成果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511464.shtm10月31日，2023上海传染病论坛暨2023年上海医学论坛平行论坛在沪举行。 ?论坛现场。主办方供图本次论坛由上海市重大传染病和生物安全研究院主办，围绕新发重大传染病疫
新冠会成为季节性流行病吗？专家指出三大风险因素
JAMA： 随着新冠疫苗接种的推进，人们对于进一步降低疫情影响、恢复日常生活充满了更多期待。然而，并非有了疫苗就万事大吉。近期《美国医学会杂志》发表一篇专家观点文章指出，我们仍然面临着几重挑战，会影响群体免疫的建立。公共卫生系统需要准备好面对“新冠病毒疾病（COVID-19）长期存在，而且反复
3分钟了解不同新冠疫苗+加强策略在真实世界的保护力
2021年10月25日，世界卫生组织（WHO）公布了一批新冠疫苗研究的最新进展。 其中智利的报告尤其值得关注。因为该报告既提供了同一环境下不同疫苗在真实世界的保护力，更提供了不同加强接种方式的保护力。 1，研究人员先用一张图展示了疫苗接种在抑制新冠疫情中的关键作用。 2，在智利预防感染新冠
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
新冠疫苗接种后副作用？德国教授亲身试验
一支健康的医疗保健队伍对于应对 COVID-19 以及大流行对公共卫生的更广泛影响至关重要。因此，许多国家都将医护人员的疫苗接种列为优先事项。 然而，关于医护人员副作用发生率的信息很少。这很重要，因为如果这导致他们休假，可能会使已经承受压力的医疗保健系统承受额外的压力。 为了了解更多信息，德
Nature最新新冠病毒SARSCoV2/COVID19研究进展一览
自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征 （acute respiratory distress syndrome, ARDS
免疫系统识别新冠突变病毒的“双保险”
逃得过中和抗体，逃不过T细胞，免疫系统识别新冠突变病毒的“双保险” 上周，Novavax公司和强生（Johnson & Johnson）公司相继公布了各自开发的新冠疫苗在3期临床试验中获得的积极结果。这两项临床试验结果也都指出，两款疫苗在南非进行的临床试验中产生的保护效力都显著低于其它地区。对
改变疫苗分配的游戏规则
将疫苗送到需要它们的人手中并不总是那么容易。许多疫苗需要冷藏，因此很难将它们运送到没有必要基础设施的偏远地区。麻省理工学院的研究人员为这个问题提出了一个可能的解决方案：一种移动的疫苗打印机，可以按比例放大，在一天内生产数百个疫苗剂量。研究人员说，这种可以放在桌面上的打印机可以被部署到任何需要疫苗
强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请
强生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下杨森公司（Janssen）已向美国FDA提交申请，寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权（EUA）。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据，单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。
美文件爆新冠Delta突变株成为“最具传染性的病毒之一”
最近两天，美国最重磅的新闻是：华盛顿邮报WaPo获得了美国CDC内部资料，其中关于Delta突变株传播速率的总结幻灯片引爆了网络。 资料中说新冠病毒Delta突变株的基础传染值（R0）达5-9.5，远超过原始毒株1.5-3.5的传染性；传播速度超过了MERS，SARS，天花，普通感冒和1918
Kevzara全球项目美国以外地区首例患者接受治疗！
赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，评估抗炎药Kevzara（sarilumab）治疗重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的全球临床试验项目中，美国以外地区首例患者已在接受治疗。作为该项目的一部分，一项多中心、双盲II/III期试验已经在意大利、西班
面对COVID19，DIN决定提供医学用品标准
欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲电工标准化委员会(CENELEC)倡议应欧盟委员会要求，欧洲标准化组织CEN和CENELEC及其所有成员（包括德国标准化协会（DIN））一致决定免费提供医疗器械和个人防护设备的欧洲标准，以支持抗击冠状病毒病（COVID）。这次活动的目的是解决许多欧洲国家目前面临的防护
COVID19的快速检测技术，只需半小时
来自牛津大学工程科学系和牛津大学高等研究院（苏州）(OSCAR)的科学家开发了一种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2 (COVID-19)的快速测试技术。随着病毒在国际上传播，由Zhanfeng Cui教授和Wei Huang教授领导的研究小组一直在努力提高检测能力。 这种新方法的测试速度更
维生素D能帮助抵抗COVID19？
都柏林圣三一学院爱尔兰老龄化纵向研究(TILDA)的研究人员今天发布了一份重要报告，以应对COVID-19大流行。 该报告题为"Vitamin D deficiency in Ireland-implications for COVID-19. Results from the Irish L
FDA批准罗氏的Actemra－COVID19试验
罗氏公司已宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准Actemra在重症肺炎COVID-19患者中进行的3期临床试验，这些患者已因肺炎住院。 Actemra（tocilizumab）是一种白介素6抑制剂，已在中国被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者，这些患者已发展为严重的肺损伤并且血液中
这些志愿者无私奉献自愿感染病毒成为研究对象？国外学者：鲁莽且不伦！
导读：本文报道了由倡导组织1Day Sooner推动的人体挑战试验，这是一种让健康人自愿感染病原体以加速疫苗研发的方法。文章探讨了该组织在COVID-19挑战试验中的经验，并介绍了他们目前对丙型肝炎病毒（HCV）的关注。1Day Sooner的总统兼联合创始人乔什·莫里森表示，通过这些试验，他们试图
Cell：严重的COVID19可能导致长期的先天免疫系统变化
一项研究表明，严重的COVID-19可能会对先天免疫系统造成长期的改变，先天免疫系统是抵御病原体的第一道防线。这些变化可能有助于解释为什么这种疾病会损害这么多不同的器官，以及为什么一些长COVID的人全身炎症水平很高。 这项研究结果今天发表在《细胞》杂志的网络版上。 纽约威尔康奈尔医学院的S
新发现：T细胞表位不受目前SARSCoV2变种的影响
在一项新的研究中，香港科技大学(HKUST)的科学家揭示，大多数已知的针对自然感染的T细胞表位似乎不受目前SARS-CoV-2变种的影响。 在他们的最新研究中，该团队汇编和分析了来自18项T细胞应答免疫研究的数据，这些研究涉及来自四大洲的850多名康复COVID-19患者，这些患者在年龄、