诺华与与美敦力以及慈善机构建立首个投资者合作关系
2022年7月7日获悉，诺华推出了Novartis Biome UK Heart Health Catalyst 2022的项目计划，与美敦力以及慈善机构建立了世界首个投资者合作伙伴关系。诺华希望通过投资开发数字化、家庭式预防心脏病发作和中风方法的开发商，以期解决心血管疾病以及由此引发的死亡。诺华正在与美敦力、资产管理公司、切尔西和威斯敏斯特医院基金会信托基金及其官方慈善机构合作。据了解，诺华该计划是通过识别和扩展家庭血压管理和无创血脂检测领域的创新来促进脑血管疾病护理。 该计划旨在确定和实施解决方案，使患者能够改善他们的心脏健康，并通过基于家庭的数字解决方案帮助预防未来的心脏病发作或中风。......阅读全文
尹力副部长会见美敦力公司全球总裁
2010年8月9日下午，卫生部副部长尹力会见了美敦力公司全球总裁比尔·霍金斯（Bill Hawkins）一行，就双方合作事宜交换了意见。 尹力赞赏双方良好的合作伙伴关系。他强调，双方在心血管病介入诊疗专科医师考核体系建设、卫生高级行政管理人员和医院管理培训等领域的合作取得了良好效果。双方一致同
诺华与与美敦力以及慈善机构建立首个投资者合作关系
2022年7月7日获悉，诺华推出了Novartis Biome UK Heart Health Catalyst 2022的项目计划，与美敦力以及慈善机构建立了世界首个投资者合作伙伴关系。诺华希望通过投资开发数字化、家庭式预防心脏病发作和中风方法的开发商，以期解决心血管疾病以及由此引发的死亡。诺华正
CFDA发布多则召回：美敦力、强生上榜
近期，CFDA发布4则召回公告，锐珂、美敦力、雷度米特、强生4家公司召回相关医疗器械。 锐珂召回计算机放射成像系统 锐珂(上海)医疗器材有限公司称，公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7版本软件并且安装了乳腺成像组件的ClassicC
FDA：美敦力医用导丝可能致命被召回
据路透社报道，美国食品和药物管理局近日表示，使用美敦力公司生产的医用导丝可能致命，对此，医疗设备制造商在上周五表示，这批医用导丝已于十月被召回。 据了解，这种医用导丝的作用是插入动脉来引导导管到体内的特定位置，常用于促进“经皮冠状动脉介入”的治疗，或是在左心室放置心脏节律装置。 美敦
美敦力首个起搏器远程监控App获FDA批准
近日，美敦力公司发布了第一款用来对植入的起搏器进行远程监控的App。对起搏器的监控一直是护理的标准，但这种新一代版本的监控App可以远远超越一个专用设备的功能。 这种新型的名为MyCareLink的智能监控刚刚通过补充PMA应用程序获得FDA批准，该监控设备是一种手持便携设备阅读器，其可
FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症
2016年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围，增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症，
美敦力首个起搏器远程监控app获FDA批准
近日，美敦力公司发布了第一款用来对植入的起搏器进行远程监控的app，对起搏器的监控一直是护理的标准，但这种新一代版本的监控app可以远远超越一个专用设备的功能。 这仅仅是一个医疗器械巨头对于智能手机和平板电脑连接的最新产品，早在今年9月份，美敦力公司就获FDA批准推出了其开发的MiniMed连
美敦力全球最小无线心脏起搏器获批上市
美国食品和药品管理局（FDA）近日批准了美国市场首个无线起搏器Micra TPS，该产品由美敦力开发，用于治疗心脏节律紊乱。 据悉，Micra TPS是FDA批准的首个采用小型化起搏技术的产品，采用无导线设计，内置无线同步起搏装置，可减少电极并发症。该起搏器为单室刺激式，可通过导管从大腿内侧开
美敦力董事长兼CEO：全球医疗正转入“价值导向”
全球医疗系统正面临着严峻的临床和经济挑战，如果不及时修正，这些问题就会影响全球经济增长和发展速度，同时即使是最简单的疾病，全球也会有数百万的人无法得到治疗。我们相信，促使我们现在所面临的医疗现状的一切并不足以推着我们继续前进。医疗的未来需要新方法和新型创新。 日益增长的挑战 对于任何医疗系统
美敦力骶神经调节疗法可有效治疗膀胱过度活动症
近日，美敦力（Medtronic）公司宣布骶神经调节疗法InterStim治疗膀胱过度活动症(OAB)，可以为患者提供5年持续的长期疗效和生活质量改善。这项名为InSite的研究发表在《Journal of Urology》上。研究显示，82%的患者在5年内治疗成功（定义为症状缓解超过50%），