简述烷基化的反应类型
烷基化反应可分为热烷基化和催化烷基化两种。由于热烷基化反应温度高，易产生热解等副反应，所以工业上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有： ①烷烃的烷基化，如用异丁烯使异丁烷烷基化得高辛烷值汽油组分； ②芳烃的烷基化，如用乙烯使苯烷基化； ③酚类的烷基化，如用异丁烯使对甲酚烷基化； 烷基化也可以指金属烷基化，最典型的例子为。......阅读全文
烷基化的异构化反应机理
①在烷基化的反应温度下，几种丁烯之间的热力学平衡是有利于异丁烯的，从对热力学有利考虑，异丁烯存在的百分数最高。 ②从研究来看，各种丁烯所得到的烷基化产物的组成大体上是相似的，也就是说这意味着不同丁烯在进入烷基化反应之前，先进行了异构化反应，并且不同丁烯都异构化为一个以异丁烯为主的平衡的组成相似
滴定分析根据其反应类型的不同划分
滴定分析根据其反应类型的不同，可将其分为：1、酸碱滴定法：测各类酸碱的酸碱度和酸碱的含量；2、氧化还原滴定法：测具有氧化还原性的物质；3、络合滴定法：测金属离子的含量；4、沉淀滴定法：测卤素和银。
烷基化的氢负离子转移反应机理
正碳离子有着从其他烷烃分子上摘取一个氢负离子的可能，从而使自己成为稳定的烷烃，同时开始一个新的正碳离子。 正碳离子能够从烯烃以及较大一些聚合物分子中摘取氢负离子，这个反应称为氢负离子转移反应。氢负离子转移反应可以解释丙烯与异丁烷烷基化时也能产生2，2，4-三甲基戊烷的原因了。
苯的制备方法介绍甲苯脱烷基化
甲苯脱烷基化甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。甲苯催化加氢脱烷基化用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600℃高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱
药物变态反应的反应类型即发型反应
本型又称为过敏症型反应，好发于有过敏性体质的人，参与反应的抗体为IgE。易感性个体的B淋巴细胞在接受某种抗原刺激后，逐渐增生转化为浆细胞，分泌IgE抗体。IgE抗体具有亲同种细胞性，当IgE过多时就吸附并固定在皮肤、鼻、咽、声带及支气管黏膜组织的肥大细胞表面和血液中嗜碱性白细胞的表面，此时机体即
药物变态反应的反应类型迟发型反应
此型也叫结核菌素型反应,是由细胞介导所产生, 无抗体参与。机体的T淋巴细胞与进入体内的抗原初次接触之后即开始分化、繁殖，最后形成免疫效应淋巴细胞──致敏淋巴细胞，此时机体即被致敏。当再次接触该抗原时，致敏淋巴细胞即与抗原发生反应，释放一种或几种淋巴细胞介质，如巨噬细胞趋化因子、迁移抑制因子和激活
滴定分析根据其反应类型的不同如何划分？
滴定分析根据其反应类型的不同，可将其分为：1、酸碱滴定法：测各类酸碱的酸碱度和酸碱的含量；2、氧化还原滴定法：测具有氧化还原性的物质；3、络合滴定法：测金属离子的含量；4、沉淀滴定法：测卤素和银。
关于羧酸的化学性质的反应类型介绍
（1）羧酸是弱酸，可以跟碱反应生成盐和水。如：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O （2）羧基上的OH的取代反应。如： ①酯化反应：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O ②成酰卤反应：3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3 ③成酸酐反应：RCOOH+RCO
烷基化和酰基化分别是怎么进行的
烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。酰基化指的是氨基酸与酰化试剂如酰氯或酸酐在弱碱溶液中发生作用时，氨基中的一个氢和酰化试剂中的一个氢原子或者氯原子结合，即被酰基化。
药物变态反应的反应类型血管炎型反应
本型又名免疫复合物型。参与此型反应的抗体有IgG或IgM。抗原抗体相结合形成的免疫复合物有这样的特性：即当抗体显然多于抗原时，形成不溶性复合物，此复合物易被吞噬细胞清除；当抗原显然多于抗体时，形成可溶性复合物，此复合物不易被吞噬，不能从血液中被清除。 本型变态反应产生的过程是：可溶性免疫复合物
药物变态反应的反应类型细胞毒型反应
本型反应是指抗体与细胞表面抗原或固定在细胞表面的抗原或半抗原相结合，在有补体或某些单核细胞存在时而引起的病理性损伤。司眠脲引发的紫癜是典型的Ⅱ型反应，也是药物引发紫癜的确切例证。司眠脲(药物)进入体内分布于血液中，附着于血小板上形成药物与血小板的结合物，此结合物有抗原性(单纯的药物半抗原无抗原性
国内产能规模最大离子液烷基化装置投产
4月2日，《中国科学报》记者从中国石化新闻办获悉，国内产能规模最大、中国石化首套烷基化装置——九江石化公司30万吨/年烷基化装置于3月31日一次开车成功，产出合格烷基化油产品，可为我国国6汽油升级提供更优质、更清洁的调和组分油，为进一步提升国6汽油产品质量夯实了基础。 据悉，在离子液烷基化领
扬子石化烷基化项目施工建设全面铺开
中化新网讯 随着现场桩基施工的开始，5月初，扬子石化30万吨/年烷基化装置及配套工程正式进入施工建设阶段。项目计划于10月底完成中交，年内具备投料试运行条件。届时可生产优良汽油调和组分的烷基化油，以提升区域油品质量，满足国VI成品油质量要求。 4月13日，该项目基础设计获得中国石化总部批复。
用三乙基氧四氟硼酸的烷基化实验
基本方案 实验方法原理 蛋白质通过氨基键氧的烷化固定到聚合物上。这个反应的烷化试剂必须由二乙醚中的表氯醇（1-氯-2，3-环氧丙烷）和三氟化硼二乙基醚盐合成，
用三乙基氧四氟硼酸的烷基化实验
实验方法原理 蛋白质通过氨基键氧的烷化固定到聚合物上。这个反应的烷化试剂必须由二乙醚中的表氯醇（1-氯-2，3-环氧丙烷）和三氟化硼二乙基醚盐合成，方程式如下：合成过程中要严格避免水的痕迹，同时要考虑到试剂的毒性。实验材料 蛋白质溶液试剂、试剂盒 二乙醚表氯醇三氟化硼二乙基醚盐二氯甲醇仪器、耗材 滴
用三乙基氧四氟硼酸的烷基化实验
实验方法原理蛋白质通过氨基键氧的烷化固定到聚合物上。这个反应的烷化试剂必须由二乙醚中的表氯醇（1-氯-2，3-环氧丙烷）和三氟化硼二乙基醚盐合成，方程式如下：合成过程中要严格避免水的痕迹，同时要考虑到试剂的毒性。实验材料蛋白质溶液试剂、试剂盒二乙醚表氯醇三氟化硼二乙基醚盐二氯甲醇仪器、耗材滴液漏斗实
关于叔丁醇钾的反应类型—钾汞齐与叔丁醇反应介绍
用钾汞齐替代金属钾来制备醇钾的方法。钾汞齐与叔丁醇反应生成叔丁醇钾、不含碱金属的汞，并放出氢气。 Adolf Gerber，Otto Leschhorn [7]等人在1956年发明了改进的液相过程，使用简单、便宜的装置，使醇和钾汞齐基本完全反应，在一定条件下获得不含钾的汞和叔丁醇钾。
上海有机所研制出源自糖精的新型氟烷基化试剂
三氟甲硫基是有机化学中疏水亲酯性最强的官能团之一，药物分子引入三氟甲硫基后通常能增强药物分子的脂溶性，增加其穿透细胞膜的能力，直接增进化合物的跨膜吸收，同时三氟甲硫基的强吸电子能力能够增强药物分子的代谢稳定性。因此含三氟甲硫基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用，而发展温和条件下向
沈其龙小组研制出源自糖精的氟烷基化试剂
近日，中科院上海有机化学所沈其龙课题组在一项研究中，研制出一个简单易得、高反应活性的亲电三氟甲硫基化试剂。该试剂以商品化的糖精作为原料，两步反应即可高效制备，而且该试剂对空气和水稳定。在温和条件下，该试剂与一系列的亲核试剂如醇、硫醇、脂肪胺、芳胺、炔烃、β-酮酸酯、醛和酮以及富电子芳烃
关于叔丁醇钾的反应类型—叔丁醇钠与碳酸钾反应介绍
Donald J. Loder, Donald D. Lee等人1942年发明了一种醇与弱酸的碱金属盐反应制备碱金属醇盐的方法。将弱酸的碱金属盐溶于醇中，直到获得饱和溶液，当反应所在的体系基本上建立了固液平衡时，反应就基本结束，从得到的混合物溶液中过滤出不溶的碱金属盐，并且使碱金属盐再生： 此
兰州化物所N烷基化胺制备研究取得新进展
通过硝基苯类、苯甲腈类化合物与醇反应一步合成N-取代二级胺 中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在N-烷基化胺制备方面取得新进展。 研究人员提出了通过硝基苯、苯甲腈类化合物与醇反应一步合成N-取代二级胺的新方法。合成了具有各种结构的N-取代胺，分离收率为73–9
酯的烷基化反应为什么一定要在无质子的溶剂中
酯的烷基化与其他有机物的烷基化一样，一般是指甲基化或者乙基化，为目标分子链提供-CH3或者-C2H5，由于烷基化提供的扩链含有C，显电性要远小于H+和-OH，结合力差的话含有质子的溶剂会抢先于甲基或者乙基与主链结合，使其平衡结构被干扰以至于彻底报废。常见于有机溶剂的是酸提供质子，碱吸收质子，烷基会被
张国柱课题组：唑类化合物的不对称烷基化
导读 近日，上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文，报道了通过直接C-H官能团化实现唑类化合物与1-芳基烷基溴化物的不对称烷基化反应。在蓝光激发下，铜（I）/咔唑基双恶唑啉（CbzBox）催化体系具有良好的反应性和高的立体选择性，从而可高效的构建
关于叔丁醇钾的反应类型—低碳醇盐与多碳醇反应介绍
例如甲醇钾制备叔丁醇钾，首先需制备甲醇钾的甲醇溶液，再由甲醇钾制备叔丁醇钾。 Arnold Lenz, Karl Hass [8]等人在1968年提出碱金属低碳醇醇盐与多碳醇反应生成多碳醇的碱金属醇盐这一醇交换反应的改进方法，用以制备多碳醇的碱金属醇盐。 R1为低碳基，R2为多碳基。当制备叔
关于叔丁醇钾的反应类型—醇与碱金属氨基化物反应介绍
传统金属法制备叔丁醇钾的工艺中，都会有氢气产生，存在安全性问题。唐树成、段正康 [5]在2004年提出醇钾合成的新工艺，即醇与碱金属氨基化物反应制备醇钾。 制备叔丁醇钾时，方程式中的R为叔丁基。唐树成、段正康介绍了采用甲苯或庚烷为反应体系的溶剂，醇与碱金属氨基化物反应制备碱金属醇盐的方法。
不对称Mannich型偕二氟烷基化反应研究获进展
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的施敏课题组发现，虽然不对称氟化反应和不对称氟烷化反应在底物控制手性方面研究较广，但至今没有金属Lewis酸催化该类型反应的报道。 课题组设计并合成了新颖的基于联萘骨架的手性膦-咪唑啉类配体，并将其与N，N-双三氟甲磺酰胺基
兰州化物所N烷基化胺合成催化体系研究取得系列进展
N-烷基化胺是重要的化工中间体，胺烷基化反应是N-烷基化胺制备的主要方法之一。发展N-烷基化胺清洁合成新方法、创制高效的N-烷基化胺清洁合成催化材料是这一领域的重要研究内容。 自2009年以来，中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学研究发展中心研究员石峰课题组在这一领域开展了系统的研究工作，发
炔烃在铜的作用下进行加氢烷基化实现了E烯烃的合成
官能团化烯烃是有机合成的重要中间体，广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一。炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元，可通过多种化学反应转化成其他重要中间体。近年来，金属催化炔烃和未活化烷基亲电试剂的加氢烷基化反应已被广泛用于合成
上海有机所过渡金属催化芳烃二氟烷基化反应研究获进展
近年来随着医药、农药、材料等领域发展日益增长的需求，向有机分子中直接引入氟原子和含氟基团越来越受到关注，并发展成为国际与化学相关的研究热点之一。其中，芳烃的氟化和三氟甲基化反应在过去的几年中取得了突破性进展, 然而，长期以来芳烃的二氟烷基化却很少受到关注，与之相对应的引氟策略也十分少见。 近期
UPLCQToF分析土霉素降解产物推导出其反应类型和降解途径
自1928年发现青霉素以来，各类抗生素相继问世并被广泛应用于人类医疗与畜禽水产养殖，大量的抗生素以医疗废物、污水、养殖废水、粪便等形式进入环境中，对环境与人类生活均带来潜在危害，抗生素的环境效应及其去除技术机制，也引起了全球广泛关注。近年来，常用抗生素尤其是兽用抗生素的环境效应、微生物对抗生素的