使用普卡霉素的不良反应介绍
本品毒副作用大，恶心、呕吐是常见的不良反应，亦可产生腹泻、口炎、皮疹及发热等。在部分病人本品可产生中枢神经系统症状，表现为不安、乏力、怠倦、头痛；约有3%病人可出现严重的面部潮红。肝、肾毒性的发生率较高，表现为SGPT、血中尿素氮及肌酐水平升高，并出现低血钙、低血磷及低血钾。 白细胞下降并不多见，但常引起血小板下降，有时很严重，伴有鼻出血、皮下血肿，有时发展到全身性出血，以致难以控制的胃肠道出血而致死。这一严重的毒副作用与剂量有关，本品所引起的出血主要由于血小板减少、血小板功能不良、纤溶活力增加、凝血酶原时间延长以及凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ及x的减少。......阅读全文
使用普卡霉素的不良反应介绍
本品毒副作用大，恶心、呕吐是常见的不良反应，亦可产生腹泻、口炎、皮疹及发热等。在部分病人本品可产生中枢神经系统症状，表现为不安、乏力、怠倦、头痛；约有3%病人可出现严重的面部潮红。肝、肾毒性的发生率较高，表现为SGPT、血中尿素氮及肌酐水平升高，并出现低血钙、低血磷及低血钾。 白细胞下降并不多
关于普卡霉素的使用注意事项介绍
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐等。 2.骨髓抑制：主要使血小板及白细胞下降。 3.肝、肾功能损害较突出，故在治疗期间应经常查肝、肾功能。 4.其他可有凝血障碍，导致咯血、鼻衄、少数病人有口腔炎、皮肤色素沉着、药疹等。 5.少数病人有发热、面部水肿、痤疮样皮疹、嗜睡、无力、头痛和抑郁
关于普卡霉素的基本介绍
普卡霉素 又称光神霉素，金霉酸；光辉霉素。由链霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684号菌株培养液中提取的抗生素。鲜黄色结晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。对光不稳定，水溶液在冰箱中保存稳定。本品对多种动物肿瘤有较强的抑制作用，其作用机理是与1DN
关于普卡霉素的药动学的介绍
有关本品药代动力学资料很少。有报道给小鼠腹腔注射本品的标记物，肝、肾组织中浓度较高，肝中的枯否细胞以及肾小管细胞中浓度尤高，脑组织中浓度较低，但用药后4 h，脑脊液中浓度与血中浓度相似；在小鼠血中本品消除较快，特别是用药的头2 h内。本品排泄较快，于用药后4 h内从尿及粪中排泄67%，在体内的代
简述普卡霉素的临床应用
本品对睾丸胚胎瘤、肺转移性或扩散性睾丸胚胎瘤、脑瘤(星形细胞胶质瘤及转移性脑瘤)、恶性淋巴瘤及恶性黑色素瘤等均有一定疗效，它对恶性肿瘤所引起的高血钙症有明显疗效，使血钙下降；它对非肿瘤所引起的高血钙亦有疗效，使用较小剂量即可奏效，但疗效因人而异，且疗效仅能持续数天。本品亦可用于慢性粒细胞白血病急
简述普卡霉素的药理学
普卡霉素对革兰阳性细菌有强大抗菌作用，对HeLa细胞有明显细胞毒作用，对P388白血病、Lewis肺癌、Ca755腺癌、S180及W-256等均有较强的抗肿瘤作用。它可抑制DNA及RNA的合成，主要是后者；本品与DNA形成稳定的复合物，干扰DNA的模板作用，从而选择性地抑制RNA合成。它亦可抑制
使用卡铂的不良反应介绍
一、卡铂的不良反应 1、骨髓抑制：为剂量限制性毒性，长期大剂量给药时，可使血小板、血红蛋白、白细胞减少，一般发生在用药后的14~21日，停药后3~4周恢复。 2、胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐，较DDP轻微。 3、在常规剂量下，对肝、肾、心脏功能无明显影响。 4、神经毒性、耳毒性、脱发
使用利普妥的不良反应介绍
1、利普妥的不良反应： （1）利普妥最常见的不良反应为胃肠道不适，其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 （2）偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 （3）少见的不良反应有阳痿、失眠。 （4）罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有
使用普瑞巴林的不良反应介绍
1.可见周围性水肿、PR间期延长。 2.中枢神经系统：可出现头晕（21%～32%）、嗜睡（12%～22%）、共济失调（3%～15%）、头痛（7%）、衰弱（5%）、语言障碍（5%）、震颤（1%～8%）、健忘（1%～5%）、神经错乱（3%～4%）、思维紊乱（2%～8%）。 3.代谢/内分泌系统：
使用普复舒的不良反应介绍
1.水和电解质紊乱。最为常见。 (1)快速大量静注山梨醇可引起体内山梨醇积聚，血容量迅速大量增多，导致心力衰竭(尤其有心功能损害时)，稀释性低钠血症，偶可致高血症。 (2)不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿。 2.寒战、发热。 3.排尿困难。 4.血栓性静脉炎。 5.山梨醇外渗
使用头孢吡普的不良反应介绍
头孢吡普有很好的耐受性，只有轻度或中度的不良反应。健康志愿受试者中最常见的不良反应是味觉障碍，且主要发生在输液时。可能是由前药头孢吡普酯快速转换为头孢吡普时产生的二乙酰所致（二乙酰具有焦糖的味道）。其停药后最常见的不良反应是呕吐和恶心。多剂量输注750mg本品时，有3例出现头痛和轻中度的丙氨酸氨
使用普司立的不良反应介绍
一、普司立的不良反应： 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减
使用卷须霉素的不良反应介绍
(1)发生率较多者：血尿、尿量或排尿次数显著增加或减少，食欲减低或极度口渴(低钾血症、肾毒性)。 (2)发生率较少者：听力减低、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性-听力)、步态不稳、眩晕(耳毒性-前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞、肾毒性、低血钾)、心律失常、精神改变、肌痛或肌痉挛、胃痛
使用土霉素的不良反应介绍
1、土霉素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿发生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。 [3] 2、胃肠道反应：口服土霉素可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。 [3] 3、肝脏损害：大剂量长期口服土霉素可引起肝脏损害，通常表现为肝脂肪变性。原有肝、肾功能不全者
使用卡那霉素的不良反应介绍
卡那霉素的不良反应，发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)，血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞，肾毒性)。停药后发生听力减退、耳鸣或耳
使用林可霉素的不良反应介绍
常见的不良反应有： 1、腹或胃绞痛、疼痛、严重气胀； 2、严重腹泻（水样或血样）； 3、发热； 4、恶心、呕吐； 5、异常口渴； 6、异常疲乏或软弱； 7、显著体重减轻（伪膜性肠炎）。 大剂量林可霉素静注时可引起血压下降、心电图变化等，偶可引起心跳、呼吸停止。静脉给药可引起血栓性
使用庆大霉素的不良反应介绍
(1)曾有报道庆大霉素全身应用合并鞘内注射时引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。庆大霉素引起肾功能减退的发生率较妥布霉素为高。 (2)发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性，影响前庭；肾毒性)
使用强力霉素的不良反应介绍
多西环素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。 肝脏损害：大剂量服用多西环素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。 胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤（
使用磷霉素的不良反应介绍
1、约 10~17%可发生不良反应，主要为轻度的胃肠道反应，如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等，一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等，未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。 2、不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,
使用新霉素的不良反应介绍
1、较少发生的有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性）；步态蹒跚、头昏或步履不稳（耳毒性、影响前庭)；尿量或排尿次数显著减少，或极度口渴（肾毒性）。 2、下列情况持续存在时需引起注意：发生较多者为口或肛周刺激或疼痛、恶心或呕吐；发生很少者为腹泻或色淡带恶臭脂肪性粪便、或大量放气（吸收不良综合征）
使用克拉霉素的不良反应介绍
1、可见恶心，胃灼热，腹痛腹泻，头痛。暂时性转氨酶升高，停药后可恢复。有胆汁性肝炎的个例。可能出现真菌或具抗药性细菌导致的严重感染，这时应停药，并作相应治疗。可发生过敏反应，轻者为药疹，荨麻疹，重者为过敏症。曾有短暂性中枢神经系统副作用的报告，如焦虑，头晕，失眠，幻觉，恶梦及意识模糊。不良反应有
使用竹桃霉素的不良反应介绍
1、胃肠道反应，可有恶心、呕吐、腹痛及腹泻，反应与剂量大小有关。 2、过敏反应，可有荨麻疹及药物热。 3、可引起肝脏损害，如血清丙氨酸氨基转移酶升高，出现黄疸等。 4、静注或静滴乳糖酸红霉素可引起血栓性静脉炎，静注发生的可能性较多。肌注局部刺激性大，可引起疼痛及硬结，因此不宜肌注。
使用磷霉素的不良反应介绍
约 10~17%可发生不良反应，主要为轻度的胃肠道反应，如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等，一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等，未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。 不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振
使用乐瑞卡™的不良反应介绍
临床试验的经验： 由于临床试验在多种不同情况下进行，不能直接比较一种药物与另一种药物在不同临床试验中的不良反应发生率，该发生率也可能不能代表临床实践中观察到的发生率。 普瑞巴林上市前所有对照及非对照试验中，超过10000名来自不同人群的患者服用了本品。大约5000人服药至少6个月，超过310
使用乐卡地平的不良反应介绍
本品耐受性良性，据20个临床试验中心、共约1800例患者参与的试验结果表明，不良反应发生率为11.8%，安慰剂组为7%。最常见不良反应是头痛、面约、无力、疲劳、心悸及踝关节水肿，约3%～5%患者因此而停药。对9605例临床观察表明，本品耐受性良性，其中7469例轻中度高血压患者口服10 或20m
使用氯普噻吨的不良反应介绍
1、氯普噻吨的不良反应常见直立性低血压（甚至晕倒）肌肉僵直（以颈背部明显）、双手或手指震颤或抽动、面、口或颈部的肌肉抽搐。 2、迟发性运动障碍、皮疹或接触性皮炎较为少见。 3、罕见的不良反应有粒细胞减少症、眼部细微沉积物感和黄疸。 4、氯普噻吨应高度重视的不良反应有视觉模糊不清、便秘、出汗
使用贝那普利的不良反应介绍
在高血压病人中所见： 在6000例高血压患者中，对贝那普利的安全性进行了评价，其中700多例患者使用贝那普利治疗至少一年，贝那普利组和安慰剂组总的不良反应发生率相似，不良反应是轻微和短暂的，不良反应与年龄、疗程、总剂量无关。 最常见的停药原因是头痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美国进行的
使用赖诺普利的不良反应介绍
偶见头晕、头痛、咳嗽、恶心、腹泻、心悸、胸闷、乏力、低血压或体位性低血压、皮疹、血管神经性水肿、血钾升高等，罕见血尿素氮或肌酐升高，大约5%患者因不良反应而需停药。 副作用：在对照性临床试验中发现“捷赐瑞”一般来讲耐受性良好，大多数副作用是缓和而暂时的。 “捷赐瑞”最常见出现的副作用有：晕眩
使用扎来普隆的不良反应介绍
服用扎来普隆后，可能会出现较轻的头痛、嗜睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视、其它视力问题、精神错乱等不良反应。 其他不良反应包括： 1、服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右会出现短期的记忆损伤，20mg剂量时损伤作用更强，
使用培哚普利的不良反应介绍
1、较常见的有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽（持续性干咳）。最常见的停药原因为头痛和咳嗽（停药后均可消失）。 2、少见的有：症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、胃炎、便秘、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。 3、罕见的有：血管神经性水肿（如舌、唇、